ゲニステア科

ゲニステア科
フランスホウキクサ、Genista monspessulana
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: ロシド類
注文： ファバレス
家族： マメ科
亜科: ファボイデア科
クレード: メソパピリオン科
クレード: ジェニストイド
クレード: コア・ジェニストイド
部族： Genistae (Bronn) Dumort 1827 [ 1 ]
属[ 2 ] [ 3 ]
同義語[ 4 ]
  • Cytiseae Horan. 1847
  • Laburneae (Rouy) Hutch. 1964
  • ルピネア（ルイ）ハッチ。1964
  • ゲニステア亜族ゲニスティナエBronn 1822
  • ウリセア・ウェッブ 1852

ゲニステア科（Genisteae）は、マメ科（Fabaceae）のマメ亜科（Faboideae）に属する樹木、低木、草本植物の族です。エニシダ、ルピナス（lupin）、ハリエニシダ、キバナフジノキなど、よく知られた植物が数多く含まれています。

この族の最も多様性に富んだ分布は地中海地域にあり、ほとんどの属はヨーロッパ、アフリカ、カナリア諸島、インド、南西アジアに自生しています。しかし、最大の属であるルピナス属は、南北アメリカで最も多様性に富んでいます。アナトロフィツム属とセロカリス属も南米に、アルギロロビウム属はインドにまで分布しています。

説明

ゲニステア科は3230万±290万年前（漸新世）に出現した。[ 5 ] [ 6 ]この族のメンバーは、分子系統学的解析において一貫して単系統群を形成している。[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]この族には現在、ノードに基づく定義はないが、いくつかの形態学的類縁関係が同定されている。

…二裂した上唇と三裂した下唇を持つ二唇萼、…仮種皮がないか、仮種皮があっても種子の短い側にある、雄しべ糸が閉じた筒の中で融合し、著しく二形の葯を持つ…そしてα-ピリドンアルカロイドが存在する。[ 2 ]

この族のほとんど（おそらくすべて）の属は5- O-メチルゲニステインを生産する。[ 10 ]多くの属はキノリジジンアルカロイド、アモデンドリン型ジピペリジンアルカロイド、および大環状ピロリジジンアルカロイドを蓄積する。[ 11 ] [ 10 ]

名前

古英語のbrómは、西ゲルマン語の 共通語* bráma-（古高ドイツ語brâmo、「キイチゴ」）に由来し、これはゲルマン語の語幹bræ̂m-から来ており、これは印欧祖語の*bh(e)rem-「突き出す、点」[ 12 ]に由来し、元々は「とげのある低木」などの意味であった。これらの植物の枝を掃き掃除に使うことから、15世紀には掃き掃除道具を指すbroom（ほうき）という用語が生まれ、徐々に古英語のbesema（方言または古語のbesomとして残っている）に取って代わっていった。[ 13 ]

リンネのgenista はラテン語の「ほうき」に由来し、ギリシャ語のgenistēは「生産する」を意味するgenistosに由来し、おそらくはほうき草の繁殖力の強さに由来する。

栽培

エニシダ属（Cytisus scoparius）。1. 2唇型の萼。2. 広卵形の旗萼または旗基。3. 花冠の翼または翼の1つ。4. 竜骨または竜骨。5. 一重の雄しべ。6. 子房は毛に覆われ、長い花柱を持ち、上向きに太くなり、螺旋状に湾曲している。7. マメ科植物または莢。

ホウキクサは貧弱な土壌や生育条件にも耐え（そして多くの場合、最もよく育ちます）、栽培においては手入れはほとんど必要ありませんが、排水性は良好で、湿った土壌では生育が悪くなります。

これらは、観賞用の景観植物として、また、荒れ地の再生（鉱山廃石など）や砂丘の安定化にも広く使用されています。

カナリア諸島原産のタガサステ（Chamaecytisus proliferus）は、羊の飼料として広く栽培されています。

園芸で人気のあるエニシダの種には、ムラサキエニシダ（Chamaecytisus purpureus、紫色の花）、アトラスエニシダ（またはモロッコエニシダ）（Argyrocytisus battandieri、銀色の葉を持つ）、ドワーフエニシダ（Cytisus procumbens）、プロヴァンスエニシダ（Cytisus purgans）、スペインエニシダ（Spartium junceum）があります。

庭で最もよく見られるエニシダの多くは雑種であり、特にキューエニシダ（Cytisus × kewensis 、 C. ardoiniiとC. multiflorusの雑種）とウォーミンスターエニシダ（Cytisus × praecox、C. oromediterraneusとC. multiflorusの雑種）が有名です。

侵入種

北アメリカの東海岸と西海岸では、エニシダ（Cytisus scoparius ）が観賞用植物として導入されました（例：カリフォルニアでは1860年代以降）。太平洋岸北西部の多くの地域では、スコッチブルームとして知られています。[ 14 ]エニシダは帰化した侵入雑草となり、その激しい種子散布のため、エニシダの除去は非常に困難であることが判明しています。同様に、オーストラリア南部とニュージーランドのより寒冷で湿潤な地域では大きな問題となる種です。ニュージーランドでのエニシダの生物的防除は、1980年代半ばから調査されています。米国西海岸では、フレンチブルーム（Genista monspessulana）、地中海エニシダ（Genista linifolia） 、スペインエニシダ（Spartium junceum）も有害な侵入種と考えられています。エニシダはすぐに在来植物を駆逐し、最もアクセスしにくい地域で最も繁殖するからです。

シチリア島フォンダケッリ・ファンティーナの春のホウキ

歴史的な用途

ほうき（植物）

プランタジネット王朝は、エニシダ（ラテン語でplanta genista）を紋章として用い、王家の名称もそこから取りました。これはもともと、イングランド王ヘンリー2世の父であるアンジュー公ジョフロワの紋章でした。野生のエニシダは、フランスのアンジュー地方周辺の乾燥した生息地で今でもよく見られます。

フランス国王シャルル5世とその息子シャルル6世は、エニシダ（ホウキタラまたはコス・ド・ジェネスト）の鞘を制服の襟やバッジの紋章として使用した。[ 15 ]

ジェニスタ・ティンクトリア（ダイアーズ・ブルーム、ダイアーズ・グリーンウィード、ダイアーズ・グリーンウッドとも呼ばれる）は、有用な黄色の染料を産出するため、19世紀初頭までイギリスの一部で商業的に栽培されていました。ミョウバンで媒染した毛織物をダイアーズ・グリーンウィードで黄色に染め、その後、青色染料（ウォード、後にインディゴ）の入った桶に浸すことで、かつて有名だった「ケンダル・グリーン」（1770年代にはより鮮やかな「サクソン・グリーン」に取って代わられました）が作られました。ケンダル・グリーンは、この植物の現地での通称です。

エニシダの花芽と花は、生または酢漬けにしてサラダの材料として使用され、 17世紀から18世紀にかけてはサルマガンディ（「グラン・サレット」）の材料として人気がありました。現在、エニシダの毒性について懸念があり、心臓への影響や妊娠中のトラブルを引き起こす可能性があります。

スコッチブルームはフォーブス一族の植物バッジです。

参照

注記

  1. ^ a b c独立した属としてではなく、 Cytisusの一節として扱われることが多い。
  2. ^ a b c d独立した属としてではなく、 Genistaの一節として扱われることが多い。
  3. ^真の属ではありません。LaburnumとCytisusの接ぎ木キメラです。

参考文献

  1. ^ウォイチェホフスキ、MF (2013)。「マメ科の新しい分類に向けて: 非リンネ式系統命名法を使用したクレードの命名」。S Afr J ボット。89 : 85–93 .土井: 10.1016/j.sajb.2013.06.017。
  2. ^ a b Cardoso, D.; Pennington, RT; de Queiroz, LP; Boatwright, JS; Van Wyk, BE; Wojciechowski, MF; Lavin, M. (2013). 「パピリオノイドマメ科植物の深枝関係の再構築」 . S Afr J Bot . 89 : 58– 75. doi : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .
  3. ^ USDA ; ARS ; 国立遺伝資源プログラム (2003). 「GRIN Genus records of Genisteae」 .遺伝資源情報ネットワーク(GRIN) [オンラインデータベース] . メリーランド州ベルツビル:国立遺伝資源研究所. 2008年10月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年8月4日閲覧。
  4. ^ Polhill, RM; van Wyk, BE. (2013). 「Kew entry for Genisteae」 . www.kew.org . ロンドン、イングランド：キュー王立植物園. 2014年3月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年3月31日閲覧。
  5. ^ Boatwright, JS; Savolainen, V; Van Wyk, BE; Schutte-Vlok, AL; Forest, F; Van der Bank, M. (2008). 「異常属Cadiaの系統学的位置とPodalyrieae族（マメ科）の系統発生」. Syst Bot . 33 (1): 133– 147. doi : 10.1600/036364408783887500 . S2CID 53341490 . 
  6. ^ Lavin, M; Herendeen, PS; Wojciechowski, MF (2005). 「マメ科植物の進化速度解析は、第三​​紀における系統の急速な多様化を示唆している」 . Syst Biol . 54 (4): 575–94 . doi : 10.1080/10635150590947131 . PMID 16085576 . 
  7. ^ van Wyk BE, Schutte AL (1995). 「Podalyrieae族、Liparieae族、Crotalariae族の系統関係」 . Crisp M, Doyle JJ (編). 『マメ科植物系統学の進歩 第7部：系統発生』 . キュー王立植物園. pp.  283– 308. ISBN 0947643796. 2014年1月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年3月31日閲覧。
  8. ^ Doyle JJ, Chappill JA, Bailey CD, Kajita T (2000). 「マメ科植物の包括的な系統発生に向けて：rbcL配列と非分子データからの証拠」 Herendeen PS, Bruneau A (編). 『マメ科植物系統学の進歩 第9部』 キュー王立植物園. pp.  1– 20. ISBN 184246017X. 2014年1月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年3月31日閲覧。
  9. ^ Boatwright JS, le Roux MM, Wink M, Morozova T, van Wyk BE (2008). 「DNA配列と形態から推定したマメ科Crotalariae族の系統関係」. Syst Bot . 33 (4): 752– 761. doi : 10.1600/036364408786500271 . JSTOR 40211942. S2CID 85801868 .  
  10. ^ a b Van Wyk BE. (2003). 「パピリオン科マメ科植物のゲニストイド族における関係の解明における化学系統分類学の価値」Biochem Syst Ecol . 31 (8): 875– 884. Bibcode : 2003BioSE..31..875V . doi : 10.1016/S0305-1978(03)00083-8 .
  11. ^ Wink M, Mohamed GI (2003). 「マメ科植物における化学防御形質の進化：rbcL遺伝子のヌクレオチド配列から推定される分子系統樹上への二次代謝産物の分布パターンのマッピング」Biochem Syst Ecol . 31 (8): 897– 917. Bibcode : 2003BioSE..31..897W . doi : 10.1016/S0305-1978(03)00085-1 .
  12. ^ 「broom - Online Etymology Dictionaryによるbroomの起源と意味」。etymonline.com 。
  13. ^ショートオックスフォード英語辞典、第6版。イギリス：オックスフォード大学出版局。2007年。3804ページ。ISBN 978-0199206872。
  14. ^エディ・ハッキンス、ジョナサン・ソル（2004年4月5日） 「太平洋岸北西部におけるヨーロッパエニシダ（Cytisus scoparius ）の防除」 （PDF）オレゴン州現地事務所：ザ・ネイチャー・コンサーバンシー
  15. ^ニコルズ JG. (1842). 「III. ウェストミンスター寺院所蔵のリチャード2世とその王妃の肖像に発見された紋章学的表現、およびそれらの装飾の制作様式に関する考察。プランタジネット家の姓とウェールズ皇太子のダチョウの羽根に関する考察を含む」ロンドン古物協会編『考古学：古代に関する雑集』第29巻、JBニコルズ・アンド・サン社、ロンドン、45ページ。

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