オリビエラス・マルテンシ

オリビエラス・マルテンシ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
亜門: 鋏角類
クラス： クモ類
注文： スコーピオン
家族： ブチダエ科
属: オリヴィエラス
種：
O. martensii
二名法名
オリビエラス・マルテンシ
（カーシュ、1879年）
同義語[ 1 ]
  • ブトゥス・コンフキウス・シモン、1880年
  • ブトゥス・マルテンシ・クレペリン、1899年
  • Buthus martensii Karsch, 1879
  • メソブトゥス・マルテンシ・ヴァション、1950年
  • Mesobuthus martensii Vachon、1950
  • Mesobuthus martensii martensii Karsch、1879 年

Olivierus martensii はサソリ目（Buthidae）科のサソリの一種である。通称には、チャイニーズスコーピオン[ 2 ] [ 3 ] 、マンチュリアンスコーピオン[ 2 ] [ 3 ] 、チャイニーズアーマーテールスコーピオン、チャイニーズゴールデンスコーピオンなどがある。通称にもかかわらず、このサソリは満州や中国だけでなく、モンゴルや朝鮮半島にも。 [ 4 ]日本での記録は疑わしい。好む生息地は、植生の少ない暖かく乾燥した地域である。O . martensii は体長約6センチメートル（2.4インチ）まで成長し、メスは通常それより若干大きく、寿命は約4年から6年である。

分類学の歴史

このサソリの種は、1879年にドイツのクモ学者フェルディナント・カーシュによってButhus martensiiとして初めて記載されました。 [ 5 ]サイモンは独立して1880年に北京の頤和園の庭園で見つけた標本をButhus confuciusと記載し、[ 6 ]カーシュは1881年にButhus martensiiとシノニムとしました。その後、1950年にフランスのクモ学者マックス・ヴァションによって設立された新属Mesobuthusに移されました。[ 7 ] 2019年にOlivierus属がMesobuthusのシノニムから復元され、種はOlivierusに移されました。[ 8 ]

ヴェノム

O. martensiiの毒は、多種多様な毒素で構成されています。過去数十年にわたり、このサソリの毒に含まれる数十種類の新規タンパク質が同定、クローン化され、臨床応用に向けて研究されてきました。例えば、ナトリウムチャネル毒素に関連する少なくとも51種類の長鎖ペプチド（例えば、マカトキシン-3 [ 9 ] 、DKK-Sp1 [ 10 ]）とカリウムチャネル毒素に関連する18種類のペプチドが記載されており、さらにリアノジン受容体に作用する2種類のペプチド、 Bm K ASとAS1も記載されています。[ 9 ]鎮痛作用があることに加え、[ 11 ] Bm K ASは、抗菌活性があることが報告された最初の長鎖サソリペプチドでもあります。[ 12 ]ナトリウムチャネル特異的神経毒には、マカトキシンI [ 13 ]やブカトキシン[ 14 ]などの筋弛緩薬が数多く含まれている。一方、 Bm KAEP [ 15 ] [ 16 ]やBm K IT2 [ 17 ]は実験条件下で抗けいれん活性を示し、ラットで誘発されたてんかん発作を抑制した。Bm K AGAPは鎮痛作用と抗腫瘍作用の両方を有しており、組み換えタンパク質は抗癌治療に使用できる可能性がある。[ 18 ] [ 19 ]

この種は中国からの輸送箱に時折紛れ込んでおり、英国爬虫類福祉センターは、その刺傷は「医学的に重大な…生命を脅かす可能性もあるが、平均的な成人であればただひどい一日を過ごすだけだ」と指摘している。（2024年10月には、このような密航者が2人報告されている。）[ 20 ]

O. martensii 、特にその尾は、慢性疼痛、麻痺、脳卒中、てんかんなどのさまざまな神経疾患の治療に何世紀にもわたって伝統的な中国医学で使用されてきました。[ 9 ] [ 21 ] [ 11 ]

参考文献

ウィキメディア・コモンズには、 Mesobuthus martensiiに関連するメディアがあります。
  1. ^ Qi、Jian-Xin;朱明生。ロレンソ、ウィルソン R. (2004)。「中国産のMesobuthus martensii martensii (Karsch、1879) (サソリ目: Buthidae) の再記述」 (PDF)。レビスタ・イベリカ・デ・アラクノロギア。 10、31-XII- 2004 : 137–144。ISSN 1576-9518 。 
  2. ^ a b「Mesobuthus martensii」国立生物工学情報センター(NCBI )。
  3. ^ a b Mesobuthus martensii（満州サソリ）（Buthus martensii）、UniProt Taxonomy database
  4. ^岡本博司、村松秀一: 食用および薬用昆虫、韓国における食用昆虫および薬用昆虫の調査報告。カンギョモハンジョ検校北国第7号、水原。 1922 年、1–151。
  5. ^フェルディナンド・カルシュ (1879)。 「Scorpionologische Beiträge. Part II. Mittailungen des Münchener enomologischen Vereins 3」。Mittailungen des Münchener enomologischen Vereins 3 : 97–136 .
  6. ^シモン、ウジェーヌ (1880)。 「Études Arachnologiques. 11e Mémoire. XVII. Arachnides recueillis aux environs de Pékin」。フランス昆虫学会誌。10 (5)：97～ 128。
  7. ^マックス・ヴァション (1950). 「サソリの練習曲。III. 南アフリカのサソリの説明」。アルジェリー・パスツール研究所のアーカイブ。27 : 334–369 .
  8. ^ Kovařík, František (2019年9月). 「Lychas属、Mesobuthus属、Olivierus属の分類学的再評価と4つの新属（サソリ目：Buthidae）の記載」 . Euscorpius . 2019 (288): 1– 27. doi : 10.18590/euscorpius.2019.vol2019.iss288.1 . S2CID 204158760 . 
  9. ^ a b c Goudet, C.; Chi, CW; Tytgat, J. (2002). 「アジア産サソリButhus martensi Karschの毒に含まれる毒素と遺伝子の概要」. Toxicon . 40 (9): 1239– 1258. Bibcode : 2002Txcn...40.1239G . doi : 10.1016/S0041-0101(02)00142-3 . ISSN 0041-0101 . PMID 12220709 .  
  10. ^劉雲霞;リー、ヤン。ジュー、ユチェン。張、麗平。ジ・ジュンユ。グイ、ミンゼ。リー、チュンリー。ソン・ヨンボ(2021-07-17)。「スコーピオン・ブトゥス・マルテンシ・カルシュ（BmK）由来のサソリ毒素DKK-SP1/2の抗炎症および鎮痛活性の研究」。毒素。13 (7): 498.土井: 10.3390/toxins13070498。ISSN 2072-6651。PMC 8310270。PMID 34357970。   
  11. ^ a b Shao, Jianhua; Kang, Ning; Liu, Yanfeng; Song, Shuang; Wu, Chunfu; Zhang, Jinghai. (2007). 「Buthus martensii Karsch由来の鎮痛ペプチドの精製と特性評価」. Biomedical Chromatography . 21 (12): 1266– 1271. doi : 10.1002/bmc.882 . ISSN 0269-3879 . PMID 17604360 .  
  12. ^ Shao, Jian-Hua; Yue-Qiu Wang; Xiao-Yan Wu; Rui Jiang; Rong Zhang; Chun-Fu Wu; Jing-Hai Zhang (2007). 「サソリButhus martensii Karsch由来の活性ペプチドBmK ASのクローニング、発現、および薬理活性」Biotechnology Letters . 30 (1): 23– 29. doi : 10.1007 / s10529-007-9499-y . ISSN 0141-5492 . PMID 17701272. S2CID 8482346 .   
  13. ^ Gong, J.; Kini RM; Gwee MC; Gopalakrishnakone P.; Chung MC (1997). 「サソリButhus martensi Karschの毒から単離された新規毒素Makatoxin Iは、硝酸塩作動性を示す」 . Journal of Biological Chemistry . 272 (13): 8320– 8324. doi : 10.1074/jbc.272.13.8320 . ISSN 0021-9258 . PMID 9079654 .  
  14. ^ Srinivasan, KN; S. Nirthanan; T. Sasaki; K. Sato; B. Cheng; MCE Gwee; RM Kini; P. Gopalakrishnakone (2001). 「中国サソリ（Buthus martensi Karsch）毒由来のα型ナトリウムチャネル神経毒ブカトキシンの機能部位：52PDKVP56ループの考えられる役割」 . FEBS Letters . 494 (3): 145– 149. Bibcode : 2001FEBSL.494..145S . doi : 10.1016/S0014-5793(01)02342-0 . ISSN 0014-5793 . PMID 11311230 .  
  15. ^王春光;彼、シャオリン。シャオ、フェン。劉、魏。リン、ミンファ。ワン・ダーチェン; Chi, Cheng-Wu (2001)。「サソリButhus martensi Karsch 由来の抗てんかんペプチドの分子特性評価」。欧州生化学ジャーナル。268 (8): 2480– 5.土井: 10.1046/j.1432-1327.2001.02132.x。PMID 11298767。 
  16. ^ Zhou, XH; Yang, D.; Zhang, JH; Liu, CM; Lei, KJ (1989). 「 Buthus martensii Karschサソリ毒由来の抗てんかんペプチドの精製およびN末端部分配列」 . The Biochemical Journal . 257 (2): 509–17 . doi : 10.1042/bj2570509 . PMC 1135608. PMID 2930463 .  
  17. ^ Zhao, R.; X.-Y. Zhang; J. Yang; C.-C. Weng; L.-L. Jiang; J.-W. Zhang; X.-Q. Shu; Y.-H. Ji (2008). 「ラットてんかんモデルにおけるナトリウムチャネル特異的神経毒BmK IT2の抗けいれん効果」 . British Journal of Pharmacology . 154 (5): 1116– 1124. doi : 10.1038 / bjp.2008.156 . ISSN 0007-1188 . PMC 2451059. PMID 18587450 .   
  18. ^ Liu, Y; Ma RL; Wang SL; Duan ZY; Zhang JH; Wu LJ; Wu CF (2003). 「中国産サソリButhus martensii karsch毒由来の抗腫瘍鎮痛ペプチドの大腸菌における発現」.タンパク質発現・精製. 27 (2): 253– 258. doi : 10.1016/S1046-5928(02)00609-5 . ISSN 1046-5928 . PMID 12597884 .  
  19. ^劉延峰;張在国。マオ、インジ。崔永。胡、南。王英。張、静海。 （2009年）。「組換えButhus martensii Karsch AGAPの生成と抗腫瘍効果」(PDF)。アジア伝統医学ジャーナル。4 ( 6) : 228–233。ISSN 1817-4337 。 
  20. ^ 「学生がSheinの小包の中にサソリが這っているのを発見」 www.bbc.com 2024年10月11日 2024年10月18日閲覧。
  21. ^ Shao, Jianhua; Zhang, Rong; Ge, Xin; Yang, Bin; Zhang, Jinghai (2007). 「Buthus martensii Karschの鎮痛ペプチド：伝統的な中国動物薬」(PDF) . Asian Journal of Traditional Medicines . 2 (2): 45– 50. ISSN 1817-4337 . 2011年7月7日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 
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