クミル-3TMS-プリナカ

クミル-3TMS-プリナカ
識別子
  • N-(2-フェニルプロパン-2-イル)-1-(3-(トリメチルシリル)プロピル)-1H-インダゾール-3-カルボキサミド
PubChem CID
化学および物理データ
C 23 H 31 N 3 Oシリコン
モル質量393.606  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • C[Si](C)(C)CCCn1nc(C(=O)NC(C)(C)c2ccccc2)c2ccccc12
  • InChI=1S/C23H31N3OSi/c1-23(2,18-12-7-6-8-13-18)24-22(27)21-19-14-9-10-15 -20(19)26(25-21)16-11-17-28(3,4)5/h6-10,12-15H,11,16-17H2,1-5H3,(H,24,27)
  • キー:BFLYAEBVCZMSPK-UHFFFAOYSA-N

CUMYL-3TMS-PRINACAは、インダゾール-3-カルボキサミドをベースとした合成カンナビノイド受容体作動薬で、デザイナードラッグとして販売されており、2023年5月にスウェーデンで初めて特定されました。数ヶ月前に報告された関連化合物ADMB-3TMS-PRINACAとともに、CUMYL-3TMS-PRINACAは、これまでに報告されたケイ素原子を含む数少ない向精神薬の1つです。[ 1 ]ケイ素含有薬の別の例としては、シラハロペリドールがあります。[ 2 ]

合法性

CUMYL-3TMS-PRINACAはドイツとイタリアでは違法であり、スウェーデンでは規制が推奨されている。[ 3 ] [ 4 ]

参照

参考文献

  1. ^ 「新たな精神活性物質 - ヨーロッパの現状」(PDF) .欧州医薬品報告書. 欧州医薬品庁(EUDA). 2024年.
  2. ^ Tacke R, Popp F, Müller B, Theis B, Burschka C, Hamacher A, et al. (2008). 「ドーパミン(D2)受容体拮抗薬ハロペリドールのシリコン類似体であるSila-ハロペリドール:合成、薬理学的特性、および代謝運命」ChemMedChem . 3 (1): 152– 164. doi : 10.1002/cmdc.200700205 . PMID 18022977 . 
  3. ^ Terp G (2023年5月26日)。「Yttrande enligt 13 § Lag (2011:111) om förstörande av vissa hälsofarliga missbrukssubstanser」 [特定の健康被害物質の乱用に関する第 13 条法 (2011:111) の破壊に基づく意見] (PDF)Folkhälsomyndigheten (公衆衛生局) (スウェーデン語)。
  4. ^ "DECRETO 12 dicembre 2023" . Gazzetta Ufficiale(イタリア語). 2023年12月12日. 1990年10月9日付大統領令第309号およびその後の改正・追加に基づき、麻薬および向精神薬の適応症を含む表を更新。表Iに、MDMB-BINACA、N-sec-ブチルペンテドロン、CUMIL-3TMS-PRINACAの具体的な適応症を追加。(23A06995) (GU一般シリーズ第300号、2023年12月27日)