CXCL11

CXCL11
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1RJT
識別子
エイリアス	CXCL11、H174、I-TAC、IP-9、IP9、SCYB11、SCYB9B、b-R1、CXCモチーフケモカインリガンド11
外部ID	オミム: 604852 ; MGI : 1860203 ;ホモロジーン: 3944 ;ジーンカード: CXCL11 ; OMA : CXCL11 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 4番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 4q21.1 始める 76,033,682 bp [ 1 ] 終わり 76,041,415 bp [ 1 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 睾丸 付録 鼻粘膜の嗅覚領域 膵臓の体 リンパ節 直腸 平滑筋組織 ランゲルハンス島 単球 アキレス腱 該当なし より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 ケモカイン活性 サイトカイン活性 ヘパリン結合 タンパク質結合 CXCR3ケモカイン受容体結合 細胞成分 細胞外領域 細胞外空間 細胞内解剖学的構造 生物学的プロセス 走化性 白血球走化性の正の調節 T細胞の走化性 ケモカインを介したシグナル伝達経路 リポ多糖類に対する反応 細胞間シグナル伝達 細胞質への隔離されたカルシウムイオンの放出の正の調節 cAMPを介したシグナル伝達の正の調節 細胞集団の増殖の調節 免疫反応 シグナル伝達 防御反応 炎症反応 抗菌ペプチドを介した抗菌性体液性免疫応答 シグナル伝達受容体の活性調節 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 アデニル酸シクラーゼ活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 好中球走化性 白血球走化性 リポ多糖に対する細胞反応 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 6373 56066 アンサンブル ENSG00000169248 ENSMUSG00000060183 ユニプロット O14625 Q9JHH5 RefSeq (mRNA) NM_005409 NM_001302123 NM_019494 RefSeq（タンパク質） NP_001289052 NP_005400 NP_062367 場所（UCSC） 4章: 76.03 – 76.04 Mb 該当なし PubMed検索 [ 2 ] [ 3 ]
ウィキデータ
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CXCモチーフケモカイン11（CXCL11）は、ヒトではCXCL11遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 4 ]}

CXCモチーフケモカイン11は、 CXCケモカインファミリーに属する低分子サイトカインであり、インターフェロン誘導性T細胞α走化性因子（I-TAC）およびインターフェロンγ誘導性タンパク質9（IP-9）とも呼ばれる。末梢血白血球、膵臓、肝臓で高発現し、胸腺、脾臓、肺では中等度の発現を示し、小腸、胎盤、前立腺では低発現を示す。^{[ 5 ]}

CXCL11の遺伝子発現は、 IFN-γおよびIFN-βによって強く誘導され、IFN-αによって弱く誘導される。^{[ 6 ]}このケモカインは、細胞表面ケモカイン受容体CXCR3と相互作用することで標的細胞に作用する。CXCR3に対するCXCL9およびCXCL10よりも高い親和性を示す。^{[ 5 ] [ 7 ]} CXCL11は活性化T細胞に対して走化性を示す。その遺伝子は、CXCケモカインファミリーの他の多くのメンバーとともに、ヒト染色体4番上に位置する。 ^{[ 8 ] [ 9 ]}

バイオマーカー

CXCL9、-10、-11は、心不全および左室機能不全の発症に対する有効なバイオマーカーであることが証明されており、これらのケモカインのレベルと有害な心臓リモデリングの発症との間に根本的な病態生理学的関係があることを示唆している。^{[ 10 ] [ 11 ]}

参考文献

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8. Erdel M, Laich A, Utermann G, Werner ER, Werner-Felmayer G (1998). 「新規CXCケモカイン候補であるSCYB9Bをコードするヒト遺伝子は、MIG (SCYB9) やINP10 (SCYB10) といった近縁遺伝子と同様に、ヒト染色体4q21にマッピングされる」Cytogenetics and Cell Genetics . 81 ( 3– 4): 271– 2. doi : 10.1159/000015043 . PMID 9730616 . S2CID 46846304 .  
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外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザのヒトCXCL11ゲノムの位置とCXCL11遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

• Rani MR, Foster GR, Leung S, Leaman D, Stark GR, Ransohoff RM (1996年9月). 「インターフェロンβ（IFN-β）によってIFN-αと比較して選択的に誘導される遺伝子、β-R1の特性解析」 . The Journal of Biological Chemistry . 271 (37): 22878–84 . doi : 10.1074/jbc.271.37.22878 . PMID  8798467 .
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• Cole KE, Strick CA, Paradis TJ, Ogborne KT, Loetscher M, Gladue RP, Lin W, Boyd JG, Moser B, Wood DE, Sahagan BG, Neote K (1998年6月). 「インターフェロン誘導性T細胞α走化性因子（I-TAC）：CXCR3への選択的高親和性結合を介して活性化T細胞に強力な活性を示す新規非ELR CXCケモカイン」 . The Journal of Experimental Medicine . 187 (12): 2009–21 . doi : 10.1084 /jem.187.12.2009 . PMC  2212354. PMID  9625760 .
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