デスマレストのフティア

デスマレストのフティア
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 齧歯類
家族： エキミダエ科
亜科: カプロミナ科
部族： カプロミニ
属: カプロミス
種：
C.ピロリデス
二名法名
カプロミス・ピロリデス
セイ、1822
亜種
  • C. p. ピロリデス
  • C. p. チプリアーノイ
  • C. p. ドセレグアス
  • C.p.ガンドラキアヌス(ヴァローナ、1983)
  • C. p. レリクトゥス
  • † C.p.ルイス・モーガン、マクフィー、R. ウッズ、ターベイ、2019

デスマレスト・フーティアまたはキューバ・フーティア（Capromys pilorides ）は、キューバとその周辺の島々にのみ生息する、ずんぐりとした毛皮に覆われたネズミのような哺乳類です。体長は約60cm（2フィート）まで成長し、通常はペアで生活し、葉、果実、樹皮、そして時には小動物も食べます。カリブ海原産の齧歯類（Capromyinae亜科）の中では、現生種としては最大で、その多くは絶滅危惧種または絶滅種です。デスマレスト・フーティアは生息域全体に広く分布していますが、近隣のケイマン諸島に生息する亜種（ C. p. lewisi）は、1500年代のヨーロッパ人による植民地化直後に絶滅しました。[ 2 ] [ 3 ]

説明

デスマレストヒョウは、頭胴長が31～60cm、尾が14～29cm、体重が2.8～8.5kgである。[ 4 ]尾の先まで厚く粗い毛が生えている。体毛の色は黒から茶色まで様々で、明るい砂色や赤色も見られる。体はずんぐりとして、脚は短い。ゆっくりとよちよち歩きをするが、追いかけられると素早く跳ねることもできる。足には5本の指があり、大きな爪で木登りの助けとなる。胃は腸管の狭窄部によって3つの区画に分かれており、げっ歯類の中で最も複雑な構造をしている。[ 4 ]

その核型は2n = 40、FN = 64である。 [ 2 ]

生息地と分布

デスマレストフティアは幅広い生息地に生息しています。キューバ北部では、マングローブが豊富な地域に生息する傾向があり、南部では陸生の生息地を好む傾向があります。グアンタナモ州、特にグアンタナモ湾海軍基地周辺では、デスマレストフティアの個体数が多く見られます。キューバ東部の山岳地帯では、デスマレストフティアの個体数は減少しています。

デスマレストのフティアは密生したマングローブ林に隠れている

デスマレスト・フティアはキューバにのみ生息していますが、その生息域全域に広く分布しています。本島、イスラ・デ・ラ・フベントゥード、サバナ諸島、ドセ・ラクナス諸島、そしてキューバ諸島の他の多くの島嶼部に生息しています。絶滅亜種であるC. p. lewisiは、かつてケイマン諸島に生息していましたが、ヨーロッパ人の植民地化後まもなく絶滅しました。[ 3 ]この亜種は、フランシス・ドレイクがケイマン諸島を訪れた際に報告書に記した内容の可能性があるとされています。彼は報告書の中で、この地域一帯に「小さな獣のような猫」や「コニー」がいると述べています。[ 5 ]

行動と繁殖

デスマレストヒメドリは通常つがいで生活するが、単独または小さな群れで見かけられる。昼行性で穴を掘らないため、夜間は岩や木の洞で休む。雑食性だが、主に樹皮、葉、果実を食べる。時折、トカゲなどの小型脊椎動物を捕食することもある。オスもメスも、縄張りに尿でマーキングする。妊娠期間は110～140日（通常は120～126日程度）で、年間を通して繁殖するが、繁殖期のピークは6月または7月である。通常は1～3匹の子どもを産み、平均体重は230g（8.1オンス）である。子どもは早熟で、毛皮が生え、目が完全に開き、歩くことができる。生後5か月頃に乳離れし、10か月頃に性成熟する。飼育下では8～11年生きる。

人間との交流

動物園のデスマレスト・フティア

キューバでは、フティアは肉質が美味しく、その大きさから十分な食料となるため、伝統的に食用として狩猟されていました。[ 6 ] 1968年の野生動物保護法により、農水省の許可なしにフティアを狩猟または殺害することは違法となりました。一部の地域では、フティアの個体数が非常に多く、農作物に被害を与え、害獣とみなされています。

分類学

属名Capromysは、古代ギリシャ語のκάπρος ( kápros )（「豚、イノシシ」）とμῦς ( mûs )（「ネズミ、ネズミ」）という2つの単語に由来する。 [ 7 ] [ 8 ]

デスマレスト・フーティアは1788年にパラスによりMys piloridesとして初めて記載されたが、後にその属には属さないことが指摘され、 1935年にテイトによりCapromys属に置かれました。現存する5つの亜種はciprianoi、doceleguas、gundlachianus、pilorides、およびrelictusです。これまでの研究では、フベントゥード島で見つかった2つの亜種ciprianoiとrelictusの間に遺伝的差異はありませんが、カヨ・フラゴソで見つかったgundlachianusとの間に5%の配列偏差が見られました。[ 2 ]デスマレスト・フーティアの一般名は、1822年にシノニムfourniereでこの種を記載したアンセルム・ガエタン・デスマレストにちなんで付けられました。

ケイマン諸島産の絶滅亜種C. p. lewisiは、豊富な亜化石から知られています。キューバ産の一般的なCapromys piloridesに近いですが、小型です。最古の放射性炭素記録は更新世後期のものであり、最新のものは西暦1600年頃のものです。[ 9 ] [ 3 ]

系統発生

Capromyidae の中で、 Capromys属に最も近いのはMesocapromys属とMysateles属です。これら3属はGeocapromys属の姉妹群であり 、これら4つの分類群は Capromyini 族に属します。また、このクレードは Plagiodontia 属の姉妹群です。

Carterodonおよび Euryzygomatomyinaeとの関係を示すCapromyidae の属レベルの系統樹。
  オクトドン上科  
系統樹はミトコンドリアDNAと核DNAの特徴から再構築された。[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

参考文献

  1. ^ Turvey, ST; Kennerley, R. (2024). 「Capromys pilorides」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2024 e.T3842A22187031. doi : 10.2305/IUCN.UK.2024-1.RLTS.T3842A22187031.en .
  2. ^ a b c Woods, CA; Kilpatrick, CW (2005). 「 Capromys pilorides種」 . Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. p. 1594. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  3. ^ a b cターベイ, サム; ウッズ, ロゼイナ; マクフィー, RDE; モーガン, ゲイリー S. (2019-03-04). 「ケイマン諸島（西インド諸島）の第四紀後期の化石哺乳類」アメリカ自然史博物館紀要. 428 . hdl : 2246/6928 .
  4. ^ a b Nowak, RM (1999).ウォーカーの世界の哺乳類. 第2巻（第6版）. p. 1706. ISBN 0-8018-5789-9。
  5. ^ 「ケイマン諸島でワニの体内から骨が発見され、新たな哺乳類3種が発見される」インディペンデント紙、2019年3月5日。 2019年3月6日閲覧。
  6. ^ 「Capromys pilorides（デスマレストヒメグモ）」 .動物多様性ウェブ.
  7. ^アナトール、バイリー (1981-01-01)。ギリシャ語フランス語辞典。パリ：アシェット。ISBN 978-2-01-003528-9. OCLC  461974285 .
  8. ^ Bailly, Anatole. 「ギリシャ語-フランス語辞書オンライン」 www.tabularium.be . 2017年10月15日閲覧。
  9. ^ Morgan, GS (1994). 「ケイマン諸島産後期第四紀の化石脊椎動物」. Brunt, MA; Davies, JE (編).ケイマン諸島：自然史と生物地理学. Kluwer Academic Publishers. pp.  489– 491.
  10. ^ Galewski, Thomas; Mauffrey, Jean-François; Leite, Yuri LR; Patton, James L.; Douzery, Emmanuel JP (2005). 「南米のトゲネズミ（齧歯類；トゲネズミ科）における生態形態学的多様化：系統発生学的および年代学的アプローチ」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 34 (3): 601– 615. Bibcode : 2005MolPE..34..601G . doi : 10.1016/j.ympev.2004.11.015 . PMID 15683932 . 
  11. ^ Upham, Nathan S.; Patterson, Bruce D. (2012). 「新熱帯地方のテンジクネズミ目系統オクトドントイデア（齧歯類：ヒストリックオグナティ）の多様化と生物地理学」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 63 (2): 417– 429. Bibcode : 2012MolPE..63..417U . doi : 10.1016/j.ympev.2012.01.020 . PMID 22327013 . 
  12. ^ Fabre, Pierre-Henri; Galewski, Thomas; Tilak, Marie-ka; Douzery, Emmanuel JP (2013-03-01). 「南米トゲネズミ（Echimyidae）の多様化：多遺伝子系統学的アプローチ」Zoologica Scripta . 42 (2): 117– 134. doi : 10.1111/j.1463-6409.2012.00572.x . ISSN 1463-6409 . S2CID 83639441 .  
  13. ^ Fabre, Pierre-Henri; Vilstrup, Julia T.; Raghavan, Maanasa; Der Sarkissian, Clio; Willerslev, Eske; Douzery, Emmanuel JP; Orlando, Ludovic (2014-07-01). 「カリブ海の齧歯類：次世代ミュージオミクスによって解明されたフティアの起源と多様化」 . Biology Letters . 10 (7) 20140266. doi : 10.1098/rsbl.2014.0266 . ISSN 1744-9561 . PMC 4126619. PMID 25115033 .   
  14. ^ Upham, Nathan S.; Patterson, Bruce D. (2015). 「テンジクネズミ目齧歯類の進化：現生属の完全な系統発生と年表」. Vassallo, Aldo Ivan; Antenucci, Daniel (編).テンジクネズミ目齧歯類の生物学：多様性と進化. ブエノスアイレス: SAREMシリーズA, Mammaological Research — Sociedad Argentina para el Estudio de los Mamíferos. pp.  63– 120.
  15. ^ Fabre, Pierre-Henri; Upham, Nathan S.; Emmons, Louise H.; Justy, Fabienne; Leite, Yuri LR; Loss, Ana Carolina; Orlando, Ludovic; Tilak, Marie-Ka; Patterson, Bruce D.; Douzery, Emmanuel JP (2017-03-01). 「南米トゲネズミのミトゲノミクス系統発生、多様化、生物地理学」 . Molecular Biology and Evolution . 34 (3): 613– 633. doi : 10.1093/molbev/msw261 . ISSN 0737-4038 . PMID 28025278 .  

さらに読む

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