フィンチ

フィンチ
ウソ(上がメス、下がオス)
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
注文: スズメ目
パーバーダー: パッセリダ
家族: フリンギリダエリーチ, 1819
タイプ属
フリンギラ
リンネ、1758
亜科

Fringillinae Carduelinae Euphoniinae

フィンチ、小型から中型のスズメ目鳥類で、 Fringillidae に属します。フィンチは一般的に、種子や木の実を食べるのに適した頑丈な円錐形の嘴を持ち、しばしば色鮮やかな羽毛を有しています。彼らは広範囲の生息地に生息し、通常は留鳥として生息し、渡りをすることはありません。オーストラリアと極地を除く世界中に自生しています。Fringillidae科には、50に分類される200種以上が含まれます。カナリアマヒワアカヒゲセリン、イシグロヒゲユーフォニア、そして形態的に異なるハワイミツスイも含まれます。

他の科に属する鳥類も、一般的に「フィンチ」と呼ばれています。これらのグループには、旧世界の熱帯地方やオーストラリアに生息するマミジロフィンチ科( Estrildidae )、旧世界のホオジロ科 ( Emberizidae ) および新世界のスズメ科 ( Passerellidae )の一部、そして現在ではタナゴ科 ( Thraupidae ) に属すると考えられているガラパゴス諸島に生息するダーウィンフィンチなどが含まれます。[ 1 ]

18世紀から20世紀にかけて、イギリス、アメリカ、カナダの炭鉱業界では、フィンチとカナリアが一酸化炭素の検知に使用されていました。この慣習はイギリスでは1986年に廃止されました。[ 2 ]

系統学と分類学

フィンチ科の学名Fringillidaeは、1819年にイギリスの動物学者ウィリアム・エルフォード・リーチが大英博物館収蔵品目録の中で提唱しました。[ 3 ] [ 4 ]この科、特にカルデュリンフィンチ類の分類学は、長く複雑な歴史を持っています。分類群間の関係に関する研究は、同様のニッチを占める種の収束により、類似した形態が繰り返し出現するため、困難を極めてきました。 [ 5 ] 1968年、アメリカの鳥類学者レイモンド・アンドリュー・ペインター・ジュニアは次のように記しています 。

属の境界や種間の関係については、スズメ目の鳥類の中では、ハゼ科(おそらくエストリル科)を除けば、カルデュリ科の方が理解が浅く、論争の的となっている。[ 6 ]

1990年頃から、ミトコンドリアDNAと核DNAの配列に基づく一連の系統学的研究により、分類学に大きな改訂がもたらされた。以前は他の科に分類されていた鳥類のいくつかのグループが、フィンチ類と近縁であることが判明した。新熱帯のEuphonia属とChlorophonia属は、外観が似ていることから以前はタナゴ科Thraupidaeに分類されていたが、ミトコンドリアDNA配列の解析により、両属ともフィンチ類に近縁であることが明らかになった。現在では、これらはFringillidae科内の独立したEuphoniinae亜科に分類されている。[ 7 ] [ 8 ]ハワイミツスイは、かつては独自の科であるDrepanididaeに分類されていたが、 Carpodacus属のマツノキヒワと近縁であることが判明し、現在はCarduelinae亜科に分類されている。[ 5 ]最も大きい3つの属、CarpodacusCarduelis 、およびSerinusは多系統であることがわかりました。[ 5 ] [ 9 ] [ 10 ]それぞれが単系統の属に分割されました。アメリカマシコはCarpodacusからHaemorhousに移動されました。Carduelis、アオカワラヒワをChlorisに、大きな系統群をSpinusに移動することで分割され、元の属には3種のみが残りました。37種がSerinusからCrithagraに移動され、の属には8種が残りました。[ 8 ]現在、Fringillidae科は3つの亜科に分けられ、Fringillinaeにはズアオアトリを含む1属、 Carduelinaeには49属に分かれた183種が含まれ、EuphoniaChlorophoniaが含まれます。[ 5 ]

この太い嘴を持つユーフォニアのようなユーフォニアは、かつてはフィンチではなくタナガーとして扱われていました。

ムジナマズUrocynchramus pylzowi)は、他のフィンチ類の9つの主風切羽ではなく10本の主風切羽を持つにもかかわらず、かつてはCarduelinae科に分類されていました。現在では、属と種が単一型で、スズメ目(Passeroidea)に特に近縁種は存在しない、独立した科Urocynchramidaeに分類されています[ 8 ] [ 11 ]

フィンチの系統発生
フリンギリナ科

フリンギラ・ズアオアトリ

ユーフォニア科

クロロフォニア、クロロフォニアおよび一部のユーフォニア

ユーフォニア真のユーフォニア

Carduelinae

ミセロバス・アジアグロズビーク

ヘスペリフォナアメリカヒメドリ

ココトラウステス・ホウフィンチ

Eophonaオオアシシギ

Carpodacusヨーロッパマツ

ハワイアン

メランプロソプス、絶滅したプーリ

?

絶滅したラナイ鉤嘴鳥 、ディスモロドレパニス

絶滅した可能性のある プシッティロストラ

?

絶滅したハワイアングロスビーク のクロリドプス

ロキシオイデス・パリラ

?

絶滅したコアフィンチ、 ロダカンティス

テレスピザレイサンニホアフィンチ

絶滅したウラ・アイ・ハワネ のキリドプス

Pseudonestorマウイオウムまたはキウィキウ

?

絶滅した アキアロア

Hemignathus ʻakiapōlāʻauとおそらく絶滅したnukupuʻus

マグンマ・アニアニアウ

?

絶滅したオオアマキヒ属の ビリドニア(この系統群のどこにでも属する可能性がある)

Chlorodrepanis lesser ʻamakihis

Loxops 'akepas 'akeke'e、および'alawī

ミツスイ類

ピニコラマツアゲハ

ピュラウソ

ブカネテストランペッターミズキンチョウ

ロドペキス属クリムゾンウィングドフィンチ

レウコスティクテ山フィンチ

プロカルデュリス・ダークブレスト・ローズフィンチ

Agraphospizaブランフォードのバラフィンチ

カラカンティスメガネフィンチ

Pyrrhoplectesキンエリマキチョウ

北米の ハエモルホウス・ローズフィンチ

クロリス・グリーンフィンチ

ロドピザ砂漠フィンチ

Rhynchostruthusキンクロハジロ

クリサグラアフリカカナリア、セリン、マヒワ

オリオールフィンチ

2012年に発表されたZucconらの解析に基づく系統樹[ 5 ] 、ハワイミツスイの系統発生はLernerらの2011年[ 12 ]およびPratt (2014)に基づく。[ 13 ]疑問符(?)の付いた属または系統群は、分類学上の位置付けが議論の余地があるか不明確である。バラマキ属Carpodacusは、Tietzeらの提案[ 14 ]に基づき、国際鳥類委員会によって採択され、コモンバラマキを含むように拡張されている。[ 8 ]

化石記録

フィンチ類の化石は稀で、知られているものもほとんどが現の属に分類できる。他のスズメ目科と同様に、フィンチ類は中期中新世、約2000万年前から1000万年前(Ma)に起源を持つと考えられる。ハンガリーポルガルディでは、メッシニアン(約1200万年前から730万年前)の、後期中新世亜期のフィンチ類の化石が発見されている。[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]

説明

最も小型の「古典的」なフィンチ類は、体長9.5cm(3.8インチ)のアンデスマヒワSpinus spinescens )と、体重8g(0.28オンス)のコキンメヒワSpinus psaltria )である。最も大型の種は、おそらくシラヒワMycerobas affinis)で、体長は最大24cm(9.4インチ)、体重は83g(2.9オンス)に達する。ただし、平均するとやや小型の種では、体長25.5cm(10.0インチ)のマツヒワPinicola enucleator)や体重86.1g(3.04オンス)のヒメヒワHesperiphona vespertina)といった記録もある。[ 18 ] [ 19 ]典型的には強くてずんぐりとした嘴を持ち、種によっては非常に大きいものもあるが、ハワイミツスイは適応放散によってもたらされた嘴の形や大きさの多様性で有名である。全てのマミツスイは9つの主と12のを持つ。基本的な羽毛の色は茶色がかっており、時には緑がかっている。多くの種は相当量の黒を持ち、白い羽毛は翼帯や他の信号マークを除いて一般的にはない。この科では明るい黄色と赤のカロテノイド色素が一般的であるため、黄色の色素が青色を緑色に変えるため、青い構造色はかなりまれである。全てではないが多くのマミツスイは強い性的二色性を持ち、メスは通常オスのような明るいカロテノイドの模様がない。[ 1 ]

分布と生息地

アメリカ・ノースカロライナ州ジョンストン郡のアメリカゴシキヒワSpinus tristis)のオス(左)とメス(右)

フィンチはほぼ世界中に分布しており、アメリカ大陸、ユーラシア大陸、アフリカ大陸、そしてハワイ諸島などの一部の島嶼群にも生息しています。オーストラリアとニュージーランドには ヨーロッパ原産の種が広く導入されていますが、オーストララシア、南極大陸、南太平洋、インド洋の島々には生息していません。

フィンチは典型的には樹木が茂った地域に生息しますが、山や砂漠に生息するものもいます。

行動

アメリカオシドリがコーンフラワーの種を食べながら飛び立つ様子をスローモーションで撮影。

フィンチ類は主に穀類食だが、ユーフォニア科の鳥類は節足動物ベリー類を大量に食しており、ハワイミツスイ科の鳥類は花の蜜を含む幅広い食料源を利用できるように進化した。Fringillidaeの雛の食餌には、様々な量の小型節足動物が含まれる。本物のフィンチは、ほとんどの小型スズメ目のと同様に、羽ばたきと閉じた翼での滑空を交互に繰り返しながら、跳ねるように飛ぶ。ほとんどの鳥は鳴き声がよく、いくつかはよく見られるカゴドリ類で、その中で最も代表的なのはイエカナリア(Serinus canaria domestica)である籠形で、通常は樹上に作られるが、稀に茂みや岩の間、または同様の基質上に作られることもある[ 1 ]

属の一覧

Fringillidae科には235種が含まれ、50属3亜科に分類されます。Carduelinae亜科には、絶滅したハワイミツスイ18種と、絶滅したオガサワラヒワが含まれます。[ 8 ]詳細は Fringillidae種一覧を参照してください。

フリンギリナ亜科

Carduelinae亜科

亜科 Euphoniinae

参照

参考文献

  1. ^ a b cニュートン(1973)、クレメント(1993)
  2. ^ Eschner, Kat (2016年12月30日). 「炭鉱のカナリアに何が起こったのか? 実在する動物ヘルパーが単なるメタファーになってしまった物語」 .スミソニアン博物館. ワシントンD.C. 2024年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年10月1日閲覧
  3. ^リーチ、ウィリアム・エルフォード(1819). 「第11室」 .大英博物館所蔵資料概要(第15版). ロンドン: 大英博物館. pp. 63–68 [65]. 2024年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年10月1日閲覧文書には著者の名前は明記されていないが、リーチは当時動物学担当長官であった。
  4. ^ Bock, Walter J. (1994).鳥類の科群名の歴史と命名法. アメリカ自然史博物館紀要. 第222巻. ニューヨーク: アメリカ自然史博物館. pp. 156, 245. hdl : 2246/830 .
  5. ^ a b c d e Zuccon, Dario; Prŷs-Jones, Robert; Rasmussen, Pamela C.; Ericson, Per GP (2012年2月). 「フィンチ類(Fringillidae)の系統関係と属の限界」(PDF) . Molecular Phylogenetics and Evolution . 62 (2): 581– 596. Bibcode : 2012MolPE..62..581Z . doi : 10.1016/j.ympev.2011.10.002 . PMID 22023825. 2015年6月10日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ 
  6. ^ Paynter, Raymond A. Jnr.編 (1968). Check-list of birds of the world, Volume 14 . Vol. 14. Cambridge, Massachusetts: Museum of Comparative Zoology. p. 207. 2015年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  7. ^ Banks, Richard C.; Cicero, Carla; Dunn, Jon L.; Kratter, Andrew W.; Rasmussen, Pamela C.; Remsen, JV Jr.; Rising, James D.; Stotz, Douglas F. (2003). 「アメリカ鳥類学者連合北米鳥類チェックリスト第44次補遺 . The Auk . 120 (3): 923– 931. doi : 10.1642/0004-8038(2003)120[0923:FSTTAO]2.0.CO;2 . S2CID 86031929 . 2024年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ オープンアクセスアイコン
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  10. ^グエンボック、B.; Fjeldså、J.クールー、A. Pasquet、E. (2009 年 5 月)。 「Cardelinae (アベス、スズメ目、Fringillidae) の分子系統学はSerinus属とCarduelis属の多系統起源を証明し、一般的な限界の再定義を示唆しています。」分子系統発生学と進化51 (2): 169–181書誌コード: 2009MolPE..51..169N土井10.1016/j.ympev.2008.10.022PMID 19027082 
  11. ^ Groth, J. (2000年7月). 「 Urocynchramus pylzowiの系統的位置を示す分子的証拠 . The Auk . 117 (3): 787– 792. doi : 10.1642/0004-8038(2000)117[0787:MEFTSP]2.0.CO;2 . JSTOR 4089604. S2CID 86164717. 2014年2月25日時点のオリジナルよりアーカイブ  
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  13. ^ 「ハワイアンミツスイ類のコンセンサス分類法 » マラマ・マウナケア図書館カタログ」(PDF) . lsu.edu . 2015年9月19日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2022年6月28日閲覧
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  15. ^ヒルら (2001)、ムリーコフスキー (2002)
  16. ^サモラ、ホルヘ;ローウィ、E.ルイス・デル・ヴァジェ、V.モスコーソ、J.セラーノ・ヴェラ、ジリビア;リベロ・デ・アギラール、J. Arnaiz-Villena、A. (2006 年 7 月)。「Rhodopechys obsoleta (サバクフィンチ): 分子系統学によるカワラヒワの淡い祖先」J・オーニソール147 : 448– 56.土井: 10.1007/s10336-005-0036-2S2CID 87714172013 年 7 月 3 日にオリジナルからアーカイブされました2013 年 3 月 7 日に取得 
  17. ^アルナイズ・ヴィレナ、A.;ゴメス・プリエト、P.ルイス・デ・ヴァル、V. (2009)。「フィンチとスズメの系統地理」 .動物遺伝学。ノバサイエンス出版社。ISBN 978-1-60741-844-32012年9月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  18. ^ピーター・クレメント著『フィンチとスパロウズ』プリンストン大学出版局(1999年) 。ISBN 978-0691048789
  19. ^ CRC鳥類体重ハンドブック、ジョン・B・ダニング・ジュニア編著、CRC Press (1992)、 ISBN 978-0-8493-4258-5

出典