カメレオン (Chamaeleonidae科 )は、2015年6月現在で200種が記載されている、旧世界のトカゲの中でも特徴的で高度に特殊化した系統です。 [ 1 ]この 科 の 種 は 、 その独特な体色の変化と、体色を変化させる擬態 能力で最もよく知られています。この科には多くの種 がおり、体色を変化させる能力にはかなりの多様性が見られます。明度の変化(茶色の色合い)が見られる種もあれば、赤、黄、緑、青など、多様な色の組み合わせが見られる種もあります。
カメレオンは、対趾足、 掴むのに適した 尾、横に縮んだ体、頭頂部のカスク、獲物を捕らえるために用いる発射舌、揺れる歩き方[ 2 ] 、そして一部の種では額と鼻先に冠毛または角を持つことでも特徴付けられます。カメレオンの目は独立して動くため、カメレオンの脳は常に周囲の環境の2つの別々の画像を分析しています。獲物を狩るとき、両目は協調して前方に焦点を合わせ、立体視 を可能にします。
カメレオンの目の協調性 カメレオンは昼行性 で、主に昆虫などの無脊椎動物を視覚的に捕食することに適応していますが、大型種は小型脊椎動物も捕食します。カメレオンは一般的に樹上性 ですが、地上に生息する種も数多く存在します。樹上性種は、移動時や木や茂みでの休息時に、掴むのに適した尾を補助的なアンカーポイントとして使います。そのため、尾はしばしば「第五の肢」と呼ばれます。種によって、熱帯雨林 から砂漠 、低地から高地まで生息範囲が異なり、大多数はアフリカに生息しています(約半数はマダガスカル にのみ生息しています)。しかし、南ヨーロッパにも1種、インド やスリランカ などの東の南アジアにも少数の種が生息しています。ハワイ やフロリダ にも導入され ています。[ 1 ] [ 3 ]
語源 ウスタード・マンスール によるムガル帝国時代のカメレオンの絵画 。英語のカメレオン ( kuh-MEEL-ee-un 、 kuh-MEEL-yuhn ) は、ラテン語の Chamaeleōn の簡略化された綴りであり、[ 4 ] ギリシャ語 χαμαιλέων ( khamailéōn ) の借用です。)、[ 5 ] χαμαί ( kmai ) 「地上」[ 6 ] とλέων ( léōn ) 「ライオン」の合成語。 [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
分類 1986年、Chamaeleonidae科はBrookesiinae とChamaeleoninaeの 2亜科に分割された。[ 10 ] この分類では、Brookesiinaeには Brookesia 属、Rhampholeon 属、および後にこれらから分かれた属(Palleon属 、Rieppeleon 属)が含まれ、Chamaeleoninaeには Bradypodion属 、Calumma属、Chamaeleo属、Furcifer属、Trioceros属、および後にこれらから分かれた属(Archaius属、Nadzikambia属、Kinyongia属)が含まれていた。しかし 、それ 以来、 この亜科 の名称 の妥当 性は 多くの議論の対象となっているが、[ 11 ] ほとんどの系統発生研究ではBrookesiinae亜科のピグミーカメレオンは単系統 グループではないという考えを支持している。[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]
以前は証拠がないという原則に基づいてこの亜科分類を好んで使用していた権威者もいたが[ 11 ] 、後にこの権威者はこの亜科区分を放棄し、もはやChamaeleonidae科にはいかなる亜科も認めなくなった。[ 16 ]
しかし、2015年にグローは亜科区分を再編し、ブルックシア 属とパレオン属 のみをブルックシア 亜科に、その他の属はすべてチャメレオニナ亜科 に分類した。[ 1 ]
色の変化 カメレオンの一部の種は、皮膚の色を 変えることができます。様々なカメレオンは、ピンク、青、赤、オレンジ、緑、黒、茶、水色、黄色、ターコイズ、紫などの組み合わせで、体色や模様を変えることができます。 [ 17 ] カメレオンの皮膚には色素を含む表層があり、その下には非常に小さな(ナノスケールの)グアニン 結晶を持つ細胞があります。カメレオンは「s-虹彩色素胞内の小さなグアニンナノ結晶の格子の光子応答を能動的に調整」することで色を変えます。[ 18 ] この調整は、未知の分子メカニズムによって結晶から反射される光の波長を変え、皮膚の色を変えます。この色の変化は、白い皮膚片の浸透圧を 変化させることで、体外で再現されました。 [ 18 ]
パンサーカメレオン の色の変化と虹色素胞の種類: (a)2匹のオス(m1とm2)の可逆的な色の変化を示します。興奮時(白矢印)、背景の皮膚がベースライン状態(緑)から黄色/オレンジ色に変化し、縦縞と体中央の水平縞の両方が青から白っぽい色(m1)に変化します。一部の動物(m2)では、青い縦縞が赤色の色素細胞で覆われています。(b)赤い点:高解像度ビデオで緑色の皮膚を持つ3匹目のオスのCIE色度図の時間変化。白い破線:格子定数を黒矢印で示したグアニン結晶の面心立方(FCC)格子を使用した数値シミュレーションによる光学応答。(c)白い皮膚の断面をヘマトキシリンおよびエオシンで染色したもので、表皮(ep)と2層の厚い虹色素胞が示されています。(d) 励起状態におけるS-虹彩細胞中のグアニンナノ結晶のTEM像とFCC格子の3次元モデル(2つの方向で表示)。(e) D-虹彩細胞中のグアニンナノ結晶のTEM像。スケールバーは20 mm(c)、200 nm(d、e)。[ 18 ] カメレオンの色の変化にはカモフラージュ の機能もありますが、最も一般的なのは社会的シグナル伝達と温度やその他の条件への反応です。これらの機能の相対的な重要性は、状況や種によって異なります。色の変化は、カメレオンの生理的状態と意図を他のカメレオンに知らせます。[ 19 ] [ 20 ] カメレオンは外温動物で あるため、色を変えるもう1つの理由は体温調節です。暗い色に変えて光と熱を吸収し体温を上げたり、明るい色に変えて光と熱を反射し体温を安定させたり下げたりします。[ 21 ] [ 22 ] カメレオンは他のカメレオンに攻撃的であるときは明るい色を示し、[ 23 ] 服従したり「諦めた」ときは暗い色を示す傾向があります。[ 24 ] ほとんどのカメレオンの属( Chamaeleo 、Rhampholeon 、Rieppeleon は除く)は、頭蓋骨の結節 に種特有のパターンで青色蛍光 を発しており、Brookesia では体表の結節にも青色蛍光を発する。この蛍光は、非常に薄い皮膚で覆われた骨に由来し、特に日陰の生息地ではシグナル伝達の役割を果たしていると考えられる。[ 25 ]
スミスドワーフカメレオンや Bradypodion 属の他の数種など、一部の種は、脅威となっている特定の捕食者(鳥やヘビなど)の視覚に応じて、カモフラージュのために体色を調整します。[ 26 ] [ 27 ] ハワイに導入されたジャクソンカメレオン の個体群では、カメレオン間のコミュニケーションに使われる目立つ体色の変化が増加している一方で、より多くの捕食者が存在するケニアの在来種と比較して、対捕食者カモフラージュのための体色の変化が減少しています。[ 28 ]
カメレオンは皮膚の中に2層構造を持ち、体色と体温調節を制御しています。最上層にはグアニンナノ結晶の格子が含まれており、この格子を励起することでナノ結晶間の間隔を制御でき、その結果、反射される光の波長と吸収される光の波長が変わります。格子を励起するとナノ結晶間の距離が広がり、皮膚はより長波長の光を反射します。そのため、リラックスした状態では結晶は青と緑を反射しますが、励起状態では黄色、オレンジ、緑、赤などの長波長の光を反射します。[ 29 ]
カメレオンの皮膚には黄色の色素も含まれており、これが緩和した結晶格子から反射された青色と組み合わさって、多くのカメレオンがリラックスした状態ではよく見られる特徴的な緑色を形成します。カメレオンの体色は、進化と環境の変化によって変化してきました。森林に生息するカメレオンは、砂漠やサバンナに生息するカメレオンの体色(茶色や焦げたような色調)に比べて、より鮮明で色彩豊かな体色をしています。[ 30 ]
進化 一般的なカメレオン の骨格最も古いカメレオンは、中国の中期暁新世(約5870万~6170万年前)に発見された アンキンゴサウルス・ブレビセファルスである。 [ 31 ] 他のカメレオンの化石には、チェコ共和国とドイツの下部中新世(約1300万~2300万年前)のChamaeleo caroliquarti や、ケニアの上部中新世(約500万~1300万年前)のChamaeleo intermediusなどがある。 [ 31 ]
カメレオンはおそらくそれよりもはるかに古く、おそらく1億年以上前にイグアナ科 やアガマ科 (アガマ科の方が近縁)と共通の祖先を持っていたと考えられます。アフリカ、ヨーロッパ、アジアで化石が発見されていることから、カメレオンはかつて現在よりも広く生息していたことは間違いありません。
現在、カメレオン種のほぼ半数がマダガスカルに生息しているにもかかわらず、カメレオンの起源がマダガスカルにあるという推測を裏付ける根拠はありません。[ 32 ] 実際、近年、カメレオンはアフリカ大陸で発生した可能性が高いことが示されました。[ 15 ] 大陸からマダガスカルへの海洋移動は2回に分けて行われたようです。カメレオンの多様な種分化は、漸新世に伴う開けた生息地(サバンナ、草原、ヒースランド)の増加を直接反映していると考えられています。この科の単系統性は 、いくつかの研究によって裏付けられています。[ 33 ]
Dazaら(2016)は、 ミャンマー の白亜紀(アルビアン -セノマニアン 境界)の琥珀に保存された、小型(吻部から肛門までの長さ10.6mm)で、おそらく新生児の トカゲについて記述した。著者らは、このトカゲについて「短く幅広い頭蓋骨、大きな眼窩、細長く頑丈な舌突起、平行縁の前頭、前頭前骨隆起の発達、鋤骨の縮小、後関節突起の欠如、仙骨前椎数の少なさ(15~17個)、そして極めて短くカールした尾」を挙げ、これらの特徴から、このトカゲがカメレオン科に属することを示唆すると考えた。著者らが行った系統解析では、このトカゲはカメレオン科の幹に 属することが示された。[ 34 ] しかし、松本・エヴァンス (2018)はこの標本をアルバネルペトンティッド 両生類として再解釈した。[ 35 ] この標本は2020年にヤクシャ・ペレッティ と命名され、弾道摂食への適応など、カメレオンに似た収束的特徴がいくつかあることが指摘された。[ 36 ]
ガーナのカメレオン カメレオンの色彩変化の正確な進化の歴史はまだ不明ですが、カメレオンの色彩変化の進化の歴史で決定的に研究されている側面が1つあります。それは、信号の有効性の影響です。信号の有効性、つまり背景に対して信号がどれだけよく見えるかは、カメレオンのディスプレイのスペクトル品質と直接相関していることが示されています。[ 37 ] 研究対象のカメレオンであるドワーフカメレオンは、森林から草原、灌木まで、さまざまな生息地に生息しています。明るい場所のカメレオンはより明るい信号を提示する傾向があるのに対し、暗い場所のカメレオンは背景に対して比較的コントラストの強い信号を提示する傾向があることが実証されました。この発見は、信号の有効性(ひいては生息地)がカメレオンのシグナル伝達の進化に影響を与えていることを示唆しています。Stuart-Fox らは、信号が短時間しか表示されないため、隠蔽の選択が信号の有効性の選択ほど重要ではないと見なされるのは当然だと指摘しています。カメレオンはほとんどの場合、落ち着いた隠蔽色をしています。[ 37 ]
説明 ほぼすべての種類のカメレオンは、物をつかむのに適した尾を持っていますが、小枝から小枝へ渡るときなど、一度に 4 本の足をすべて使えないときに、尾でつかまることがほとんどです。 カメレオンは大きさや体の構造が非常に多様で、最大全長は世界最小の爬虫類の1つである Brookesia nanaのオスの22 mm(0.87インチ)から、 Furcifer oustaletiの オスの68.5 cm(27.0インチ)まで様々である。[ 38 ] [ 39 ] 多くの種は頭部や顔面に装飾を持ち、例えば鼻の突起やTrioceros jacksonii の場合は角のような突起、 Chamaeleo calyptratus の場合は頭頂部の大きな鶏冠などがある。多くの種は性的二形性が あり、オスはメスよりもはるかに装飾が多いのが典型的である。
飼育下またはペットとして一般的に飼育されているカメレオンの種の典型的なサイズは次のとおりです。
カメレオンの足は樹上性移動 に高度に適応しており、二次的に陸生習性を獲得したChamaeleo namaquensis などの種は、ほとんど変化することなく同じ足の形態を維持している。それぞれの足には、5 本の区別できる指が 2 つの束にまとめられている。各束の指は、2 本または 3 本の平らなグループに束ねられており、それぞれの足はトング のような外観をしている。前足では、外側の側方 グループに 2 本の指が含まれ、内側の内側の グループには 3 本の指が含まれる。後足ではこの配置が逆で、内側グループに 2 本の指、外側グループに 3 本の指が含まれる。これらの特殊な足により、カメレオンは狭い枝やざらざらした枝をしっかりと掴むことができる。さらに、それぞれの指には鋭い爪が備わっており、木登りの際に樹皮などの表面をつかむことができる。カメレオンの足を「ジゴダクティル( 双指類)」または「ジゴダクティル (双指類)」と呼ぶのが一般的ですが、どちらの用語も完全に適切ではありません。どちらも異なる足、例えばオウムのジゴダクティル(双指類)の足やナマケモノやダチョウのジゴダクティル(双指類)の足など、カメレオンの足とは大きく異なる足を表すために使われているからです。「ジゴダクティル」はカメレオンの足の解剖学的構造を適切に表現していますが、その構造はオウムの足とは似ていません。オウムはカメレオンの足に初めてこの用語が使われました。ジゴダクティル(双指類)については、カメレオンはそれぞれの足に2本ではなく5本の指を持っていることが視覚的に分かります。
カメレオンの中には、尾の付け根から首にかけて背骨に沿って小さな棘状の突起を持つものがいます。 棘の 長さや大きさは種や個体によって異なります。これらの棘はカメレオンの輪郭をぼかすのに役立ち、背景に溶け込むのに役立ちます。
感覚 カメレオンの上下のまぶたは繋がっており、瞳孔が透けて見える程度の小さな穴が一つだけ開いています。それぞれの目は独立して回転し、焦点を合わせることができるため、カメレオンは2つの異なる物体を同時に観察することができます。これにより、カメレオンは体の周囲360度の視野を確保しています。獲物の位置は、立体視 ではなく単眼の奥行き知覚 によって特定されます。[ 40 ] カメレオンは脊椎動物の中で最も高い倍率(体の大きさ当たり)を有し、[ 41 ] 網膜 の錐体細胞 の密度が最も高いです。[ 42 ]
ヘビ と同様に、カメレオンには外耳も中耳 もないため、耳孔も鼓膜もありません。しかし、カメレオンは聴覚障害があるわけではなく、200~600Hzの範囲の音を聞き取ることができます。[ 43 ]
カメレオンは可視光線と紫外線の 両方を見ることができます。[ 44 ] 紫外線にさらされたカメレオンは、松果体 に良い影響を与えるため、社会行動や活動レベルが高まり、日光浴、採餌、繁殖する傾向が強くなります。
給餌 カメレオンは主に昆虫食 で、長い舌を口から 弾道的に突き出して 遠くにいる獲物を捕らえて餌を食べます。 [ 45 ] カメレオンの舌は通常、体長(尾を除いた長さ)の1.5~2倍と考えられていますが、最近では小型のカメレオン(小型種および同種でも小型の個体)の方が大型のカメレオンよりも舌装置が比例して大きいことがわかっています。[ 46 ] そのため、小型のカメレオンは、ほとんどの研究や舌の長さの推定の対象となっている大型のカメレオンよりも遠くまで舌を突き出すことができ、体長の2倍以上も舌を突き出すことができます。[ 47 ]
舌器官は、高度に変化した舌骨 、舌筋 、およびコラーゲン要素 から構成される。[ 48 ] [ 49 ] [ 46 ] [ 50 ] 舌骨には、舌内突起と呼ばれる細長く平行な突起があり、その上に管状の筋肉であるアクセラレータ筋が位置している。[ 46 ] [ 50 ] [ 48 ] [ 49 ] アクセラレータ筋は、舌内突起の周囲で収縮し、舌の投射を直接的に、または舌内突起とアクセラレータ筋の間に位置するコラーゲン要素の負荷を介して、舌の投射に力を与える仕事を生み出す役割を担っている。[ 45 ] [ 46 ] [ 48 ] [ 49 ] 舌を退避させる筋肉である舌骨舌筋は、舌骨とアクセラレータ筋を連結し、舌の投射後に舌を口の中に引き戻す役割を担っている。[ 45 ] [ 46 ] [ 50 ] [ 48 ]
舌の投射は非常に高いパフォーマンスで行われ、わずか0.07秒で獲物に到達し、[ 48 ] [ 49 ] [ 51 ] 41 gを 超える加速度で投射されています。[ 51 ] 舌を投射する力は3000 W kg −1を超えることが知られており、筋肉 が 生成できる力を超えており、舌の投射に電力を供給する弾性パワー増幅器の存在を示しています。[ 49 ] このように、舌装置の弾性要素の反動は、全体的な舌の投射パフォーマンスの大部分を担っています。
舌突出機構に弾性反動機構を組み込んだ結果、舌後退は筋収縮のみで駆動され、非常に熱に敏感であるのに対し、舌突出は熱に対して比較的鈍感である。[ 51 ] [ 52 ] 他の外温動物は 体温が下がると筋肉の収縮速度が低下するため動きが鈍くなるが、カメレオンは体温が低くても高性能に舌を突出させることができる。[ 51 ] [ 52 ] しかし、カメレオンは湿潤接着や絡み合い、吸引などの表面現象を含む、舌が一度獲物に接触するとそれを掴む非常に効果的な機構を備えているため、カメレオンの舌後退の熱に対する敏感性は問題にならない。[ 53 ] 舌突出の熱に対する鈍感性により、カメレオンは体温調節によって体温を行動的に上昇させる前に、寒い朝に効果的に餌を食べることができ、その際 同所 性の他のトカゲ種は活動していない可能性があり、その結果、一時的にカメレオンの体温ニッチが拡大する可能性がある。 [ 51 ]
摂食時の舌の使用 カップ状の端を持つ舌の構造
舌が攻撃を始める
獲物を捕らえる
獲物を口に運ぶ
骨 カメレオンの種類によっては、紫外線を 当てると骨が光るものがあります。これは生体 蛍光 としても知られています。 [ 25 ] マダガスカル 原産の約31種のCalummaカメレオンが、 CTスキャン でこの蛍光を呈しました。[ 54 ] 骨は明るい青色の光を発し、カメレオンの4層の皮膚を透して光ることさえできました。[ 54 ] 顔は異なる輝きを放ち、顔の骨に結節 として知られる点として現れました。[ 25 ] この輝きは、カメレオンの骨格を構成するタンパク質 、色素 、キチン、その他の物質によるもので、 [ 25 ] カメレオンに色を変える能力を妨げない二次的なシグナル伝達システムを与えている可能性があり、性淘汰 によって進化した可能性があります。[ 25 ]
分布と生息地 ブルケシア・ミニマ(ロコベ厳正保護区)。 ブルケシア 属カメレオン30種は小型で、通常は茶色をしており、主に陸生です。カメレオンは主にサハラ以南 のアフリカ大陸とマダガスカル島に生息していますが、少数の種は北アフリカ 、南ヨーロッパ (ポルトガル、スペイン、イタリア、ギリシャ、キプロス、マルタ)、中東 、パキスタン 南東部、インド 、スリランカ 、そしてインド洋西部 のいくつかの小さな島々にも生息しています。外来種 はハワイとフロリダに生息しています。[ 1 ]
カメレオンは熱帯 および亜熱帯 地域にのみ生息し、あらゆる種類の低地および山岳森林、森林地帯、灌木地帯、サバンナ 、時には砂漠に 生息しますが、各種は数種類の異なる生息地タイプのうちの1つのみに限定される傾向があります。亜科Chamaeleoninaeの典型的なカメレオンは樹上性 で、通常は木や茂みに生息しますが、少数(特にナマクアカメレオン )は部分的または大部分が陸生です。亜科Brookesiinaeの種の大半を占める Brookesia 属は、植物の低い場所または落ち葉の 間の地面に生息します。多くのカメレオン種は分布域が狭く、絶滅が危惧されています。カメレオンの減少は主に生息地の消失が原因です。[ 55 ]
再生 ほとんどのカメレオンは卵生 ですが、Bradypodion 属のすべての種とTrioceros 属の多くの種は卵胎生 です(ただし、一部の生物学者は、一部の動物グループでの使用との矛盾があるため、卵胎生という用語を避け、単に胎生という 用語を使用することを好みます)。[ 56 ]
卵生種は交尾 後3~6週間で卵を産む。メスは種によって深さ10~30cm(4~12インチ)の穴を掘り、そこに卵を産む。卵の数は種によって大きく異なる。小型のブルーケシア 属は2~4個しか産まないが、大型のエボシカメレオン (Chamaeleo calyptratus )は20~200個(エボシカメレオン)または10~40個(パンサーカメレオン)の卵を産むことが知られている。卵の数は種間でも大きく異なる。卵は通常4~12ヶ月で孵化するが、これも種によって異なる。パーソンカメレオン (Calumma parsoni )の卵は孵化に通常400~660日かかる。[ 57 ]
カメレオンは柔軟な殻を持つ卵を産みますが、孵化中の環境要因の影響を受けます。卵塊は、孵化中のカメレオンの生存者を区別する上で最も重要な要素です。卵塊の増加は、温度と水分ポテンシャルに依存します。[ 58 ] カメレオンの卵における水分ポテンシャルの動態を理解するには、卵殻にかかる圧力を考慮することが不可欠です。なぜなら、卵殻にかかる圧力は、孵化期間全体を通して卵の水分状態において重要な役割を果たすからです[ 59 ]。
ジャクソンカメレオン (Trioceros jacksonii )のような卵胎生種の妊娠期間は5~7ヶ月です。カメレオンの幼体は、卵黄嚢の透明な粘着性の膜の中で生まれます。母カメレオンが卵を枝に押し付け、卵はそこにくっつきます。膜が破れると、孵化したばかりのカメレオンは自由になり、枝を登って狩りに出かけ、捕食者から身を隠します。メスは1回の妊娠で最大30匹の幼体を産みます。[ 60 ]
ダイエット カメレオンは一般的に昆虫 を食べますが、一般的なカメレオンのような大型種は他のトカゲや若い鳥 も食べることがあります。[ 61 ] : 5 次の例から、カメレオンの食性の範囲がわかります。
捕食者に対する適応 カメレオンは様々な動物に捕食されます。成体のカメレオンにとって、鳥類 とヘビは 最も重要な捕食者です。無脊椎動物、特にアリは、カメレオンの卵や幼体に高い捕食圧をかけます。 [ 64 ] カメレオンは捕食者から逃げることはほとんどできず、主な防御手段として隠蔽体(クリプシス )に頼っています。[ 65 ] カメレオンは、周囲の環境に似せるために、あるいは体の輪郭を崩して潜在的な敵の視界から隠れるために、体色と模様を(程度の差はあれ)変化させることができます。カメレオンは、敵に発見された場合にのみ、積極的に身を守ります。彼らは防御的な姿勢を取り、攻撃者に対しては体を横に平らにして大きく見せかけ、口を開けて警告し、必要に応じて足や顎を使って反撃します。[ 66 ] 発声は、威嚇行動の一環として行われることもあります。[ 64 ]
寄生虫 カメレオンは、蟯虫(Filarioidea )を含む 線 虫に寄生されます。蟯虫は ダニ や蚊 などの刺咬昆虫によって感染します。他の回虫は、蟯虫の卵に汚染された食物を介して感染します。幼虫は腸壁を通り抜けて血 流に入ります。[ 67 ]
カメレオンは、マラリア を引き起こすマラリア原虫、睡眠病を引き起こす トリパノソーマ 、リーシュマニア症 を引き起こすリーシュ マニア など、いくつかの原生動物寄生虫に感染します。[ 68 ]
カメレオンはコクシジウム による寄生を受けやすく、[ 68 ] コレオエイ メリア属、アイメリア属 、イソスポラ 属などのコクシジウムによる寄生を受けやすい。[ 69 ]
ペットとして カメレオンは人気のある爬虫類ペットで、主にマダガスカル、タンザニア、トーゴなどのアフリカ諸国から輸入されています。[ 70 ] 取引される最も一般的なものは、セネガルカメレオン ( Chamaeleo senegalensis )、イエメンカメレオンまたは エボシカメレオン ( Chamaeleo calyptratus )、パンサーカメレオン ( Furcifer pardalis )、ジャクソンカメレオン ( Trioceros jacksonii ) です。[ 70 ] 飼育下で見られるその他のカメレオンには (不定期ではありますが) 、カーペットカメレオン ( Furcifer lateralis )、メラーカメレオン ( Trioceros melleri )、パーソンカメレオン ( Calumma parsonii )、およびピグミーカメレオンとリーフテールカメレオンの数種 (ほとんどがBrookesia 属、Rhampholeon 属 、Rieppeleon 属) などがあります。これらは飼育できる爬虫類の中で最も敏感な動物の一つであり、特別な注意と世話が必要です。
米国は1980年代初頭からカメレオンの主な輸入国であり、アフリカの爬虫類輸出の69%を占めています。[ 70 ] しかし、野生からの種の採取を防ぐための規制強化や、フロリダなどの場所で多くの種が侵略的になったために、その数は大きく減少しています。[ 70 ] それでもカメレオンの人気は衰えていません。これは、米国での飼育下繁殖が需要を満たせるほど増加し、現在では主要な輸出国にもなっているためかもしれません。[ 70 ] 米国ではカメレオンの人気は非常に高く、ペット取引のためにフロリダ州に6種の侵略的カメレオンがいるにもかかわらず、これらの地域の爬虫類愛好家はペットとして飼うため、または繁殖させて売るためにカメレオンを探しており、中には1,000ドルもの値段で売られるものもあります。[ 3 ]
歴史的理解 ゲスナーの本のドイツ語訳に出てくるカメレオン(1563年)。 アリストテレス (紀元前4世紀)は著書『動物誌』の 中でカメレオンについて記述している。[ 71 ] 大プリニウス (紀元後1世紀)も著書『博物誌』 の中でカメレオンについて論じており、[ 72 ] カメレオンが擬態のために体色を変える能力があることを指摘している。
カメレオンはコンラッド・ゲスナーの『動物史』 (1563年)に登場し、ピエール・ベロンの 『水生生物について』 (1553年)からコピーされた。[ 73 ]
シェイクスピアの『ハムレット』 で、ハムレットの主人公である王子は「カメレオンの料理は素晴らしい、本当に。私は空気を食べて、約束を詰め込んだんだ」と言います。これは、カメレオンは空気だけで生きているというエリザベス朝時代の信仰を指しています。
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