キミルアルコール  |
| 名前 |
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| IUPAC名 3-ヘキサデコキシプロパン-1,2-ジオール |
| その他の名前 キミルアルコール、1-O-ヘキサデシルグリセロール |
| 識別子 |
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| チェビ | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.025.591 |
| EC番号 | |
| ケッグ | |
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| ユニイ | |
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InChI=1S/C19H40O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-22-18-19(21)17-20/h19-21H,2-18H2,1H3 キー: OOWQBDFWEXAXPB-UHFFFAOYSA-N
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| プロパティ |
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| C 19 H 40 O 3 |
| モル質量 | 316.526 g·mol −1 |
| 外観 | 無色の固体 |
| 融点 | 62.5~63.5℃(144.5~146.3°F; 335.6~336.6K) |
| 沸点 | 445℃(833℉; 718K) |
特に記載がない限り、データは 標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。 |
キミルアルコールは、化学式HOCH 2 CH(OH)CH 2 OC 16 H 33で表される有機化合物です。無色の固体です。キミルアルコールは、セチルアルコールとグリセロールの2つの主要なアルコール部位の1つとの縮合によって形成されるモノエーテルです。S-セラキルアルコールやS-バチルアルコールとともに、S-キミルアルコールはいくつかの脂質膜の成分です。[ 1 ]サメの一種Centrophorus squamosusの肝臓に含まれています。[ 2 ]キミルという名称は、ギンザメ目の分類に由来しています。他のグリセリルエーテルと同様に、キミルアルコールから誘導されるものは鹸化できません。[ 3 ]
参考文献
- ^ Sutter, Marc; Silva, Eric Da; Duguet, Nicolas; Raoul, Yann; Métay, Estelle; Lemaire, Marc (2015). 「グリセロールエーテル合成:グリーンケミストリーの概念と技術のためのベンチテスト」(PDF) . Chemical Reviews . 115 (16): 8609– 8651. doi : 10.1021/cr5004002 . PMID 26196761 .
- ^ Bordier, Catherine G.; Sellier, Nicole; Foucault, Alain P.; Le Goffic, François (1996). 「深海ザメCentrophorus squamosus肝油1- O-アルキルグリセロールエーテル脂質の精製と特性評価」. Lipids . 31 (5): 521– 528. doi : 10.1007/bf02522646 . PMID 8727645. S2CID 39937991 .
- ^田口 浩康; Armarego, Wilfred LF (1998). 「グリセリルエーテルモノオキシゲナーゼ [EC 1.14.16.5]. エーテル脂質代謝のミクロソーム酵素」. Medicinal Research Reviews . 18 (1): 43– 89. doi : 10.1002/(SICI)1098-1128(199801)18:1<43::AID-MED3>3.0.CO;2- S . PMID 9436181. S2CID 432376 .