クロロジイソプロピルホスフィン
クロロジイソプロピルホスフィン
名前
推奨IUPAC名
ジ(プロパン-2-イル)亜ホスフィン酸塩化物
識別子
3Dモデル（JSmol）
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.157.609
EC番号
  • 629-426-0
ユニイ
  • InChI=1S/C6H14ClP/c1-5(2)8(7)6(3)4/h5-6H,1-4H3
    キー: JZPDBTOWHLZQFC-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C6H14ClP/c1-5(2)8(7)6(3)4/h5-6H,1-4H3
    キー: JZPDBTOWHLZQFC-UHFFFAOYAH
  • CC(C)P(C(C)C)Cl
プロパティ
C 6 H 14 Cl P
モル質量152.60  g·mol −1
外観 無色の液体
密度25℃で0.959 g/mL
沸点46～47℃（10mmHg）
反応する
危険
労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険
有毒で、水と反応してHClを放出する
GHSラベル： [ 1 ]
GHS02: 可燃性GHS05: 腐食性
危険
H225、H314
P210、P233、P240、P241、P242、P243、P260、P264、P280、P301+P330+P331、P302+P361+P354、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P354+P338、P316、P321、P363、P370+P378、P403+P235、P405、P501
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。

クロロジイソプロピルホスフィンは、化学式[(CH 3 ) 2 CH] 2 PClで表される有機リン化合物です。水および酸素と反応する無色の液体で、第三級ホスフィンおよびホスフィナイト配位子の合成に用いられます。

合成と反応

この化合物は、三塩化リンをグリニャール試薬 である塩化イソプロピルマグネシウムで処理することによって製造される：[ 2 ]

PCl 3 + 2 (CH 3 ) 2 CHMgCl → [(CH 3 ) 2 CH] 2 PCl + 2 MgCl 2

より障害の少ないグリニャール試薬と PCl 3との反応に比べて、この反応ではモノクロロ誘導体の収率がより高くなります。

クロロジイソプロピルホスフィンはグリニャール試薬および有機リチウム化合物と反応してホスフィンを生成します。

[(CH 3 ) 2 CH] 2 PCl + RM → [(CH 3 ) 2 CH] 2 PR + MCl

クロロジイソプロピルホスフィンはアルコールやフェノールと反応してホスフィナイトを生成します。この反応は通常、塩基の存在下で行われます。

[(CH 3 ) 2 CH] 2 PCl + ROH → [(CH 3 ) 2 CH] 2 POR + HCl

ホスフィナイトは多用途の配位子である。[ 3 ]

参考文献

  1. ^ 「クロロジイソプロピルホスフィン」pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  2. ^ W. ヴォスキル; JF アーレンズ (1968)。 「クロロジイソプロピルホスフィン」。組織シンセ。48 : 47.土井: 10.15227/orgsyn.048.0047。
  3. ^例えば：Pandarus, V., Zargarian, D., 「ニッケルの新しいピンサー型ジホスフィニト（POCOP）錯体」、Organometallics 2007、第26巻、4321。doi： 10.1021 /om700400x
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