シナンセリン

シナンセリン
臨床データ
その他の名前	SQ-10643; SQ10643; NSC-125717; NSC125717
薬物クラス	セロトニン5-HT 2受容体拮抗薬;セロトニン5-HT 2A受容体拮抗薬
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 (2 E )- N -(2-{[3-(ジメチルアミノ)プロピル]チオ}フェニル)-3-フェニルアクリルアミド;
CAS番号	1166-34-3 はい;
PubChem CID	5475158;
ケムスパイダー	4584027 北;
ユニイ	KI6J9OY7A3;
チェビ	チェビ:145999;
チェムブル	ChEMBL18786 北;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID30859588 DTXSID7045653、DTXSID30859588;
ECHA 情報カード	100.220.552
化学および物理データ
式	C 20 H 24 N 2 O S
モル質量	340.49 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CN(C)CCCSC1=CC=CC=C1NC(=O)\C=C\C2=CC=CC=C2;
	InChI InChI=1S/C20H24N2OS/c1-22(2)15-8-16-24-19-12-7-6-11-18(19)21-20(23) 14-13-17-9-4-3-5-10-17/h3-7,9-14H,8,15-16H2,1-2H3,(H,21,23)/b14-13+ 北; キー:RSUVYMGADVXGOU-BUHFOSPRSA-N 北;
	北はい（これは何ですか？）（確認）

シナンセリン（INNツールチップ国際非営利名称; 開発コード名SQ-10643）は、1960年代に発見されたが、市販されることはなかったセロトニン 5-HT _2Aおよび5-HT _2C受容体拮抗薬である。 ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}_{5-HT 2C}よりも5-HT 2A 受容体_に対する親和性が約50倍高く、5-HT ₁ 受容体に対する親和性は非常に低い。^[³^]この薬は、SARS-CoV-1 ^[⁴^]およびSARS-CoV-2 ^[⁵^]の3C様プロテアーゼも阻害するが、親和性ははるかに低い。

参照

参考文献

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