コモンクロロスピンガス

コモンクロロスピンガス
Chlorospingus flavopectus regionalisコスタリカ
Chlorospingus flavopectus punctulatusパナマ
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
注文: スズメ目
家族: スズメ科
属: クロロスピンガス
種:
C. フラボペクタス
二名法名
クロロスピンガス・フラボペクタス
ラフレスネ、1840年)
同義語

Chlorospingus ophthalmicus (本文参照)

コモン・クロロスピンガスChlorospingus flavopectus )は、ヤブタナゴとも呼ばれる小型のスズメ目のです。メキシコ中央部から南はボリビア、南はアルゼンチン北西部にかけての高地に定住し、繁殖します。C . flavopectus は、広義では悪名高い隠蔽種群であり、近年確認されている最大25亜種のうち、いくつかは別種である可能性が高いです。実際、一部の個体群は、他のChlorospingus属のいくつかの種よりも明確に区別されているようです。[ 2 ]

説明と生態

成鳥の体長は平均13.5cm(5.3インチ)、体重は平均20g(0.71オンス)です。頭部は茶色で、(通常)細い眉毛との後ろに白い斑点があり、喉は明るい色をしています。上面はオリーブ色、下面は黄色で、腹側では白くなります。特に頬、喉、目の周りの色は分布域全体で非常に変異が多く、これらの鳥が上位種を形成するという説を裏付けています。幼鳥は上面がより茶色く、下面がより暗く、目の斑点はより鈍いオリーブ色です。孵化したばかりの幼鳥は濃い灰色の羽毛に覆われ、嘴は明るい黄色です。[ 2 ]

鳴き声はキーキーとした「ツィート」または「チット」です。鳴き声は個体群によって大きく異なります。

近縁種のスス状頭クロロスピンガスC. pileatus)は頭部がより黒く、眼点の代わり に太い白い眉毛がある。

この鳥は、中米では海抜400~2,300メートル(1,300~7,500フィート)の高地でよく見られますが、赤道付近では海抜2,000~3,500メートル(6,600~11,500フィート)の高地でよく見られます。[ 2 ]生息地は、下草が生い茂った雲霧林と隣接する灌木が生い茂った空き地で、キクオトギリソウ科、コナラ科ノボタン科アカネ科、冬花科などの樹木や低木、サトイモ科アンスリウムなど)やラン着生植物が優勢です[ 2 ]

一般的なクロロスピンガスは、通常、小さなグループまたは混合種の群れの一部として見られ、[ 3 ]むしろ定住性です。[ 4 ]このスズメ目の鳥は、昆虫クモ、小さな果物花の蜜を食べます。

メノポニド科の 咀嚼シラミMyrsidea ophthalmiciは、この鳥類のベネズエラ産標本から記載されたが、現在まで他の宿主からの報告はない。ベネズエラ産のChloropspingus属の個体群は、もしこの分類群を分割すれば、別種に分類されるであろう。[ 5 ]

生息域の最も暑い地域では、営巣期は特に決まっていないようですが、一般的には、コモンクロロスピンガスは主に10月から5月の間に繁殖することを好むようです。これらの鳥は、土手や斜面の植物の下、木の洞や幹、着生植物の間、または木の上に巣を隠します。細い小枝や根、粗い葉や苔で作られたかさばるカップ状の巣は、高さ約10~15cm(3.9~5.9インチ)、幅は約10cm(3.9インチ)です。細かい葉や繊維で裏打ちされた巣カップは、幅と深さが約5cm(2.0インチ)です。巣は木の上20メートル(66フィート)以上に設置されることもありますが、通常は15メートル(49フィート)以下にあります。ほとんどの個体群では、巣は1メートル(3.3フィート)未満の高さに作られることがあり、時には地面の上に作られることもあります。[ 2 ]

生息域のほとんどにおいて、通常は2個の卵を産む。しかし最北端の個体群では3個の卵を産むこともあり、一方、南部アンデス群では1個の卵を産むことが一般的である。この種は、少なくとも生息域の一部では、定期的に2回抱卵する。卵はオフホワイトで、主に鈍い端に大きな暗赤色と小さな栗色の斑点がある。卵の長さは平均約20 mm (0.79 in)、重さは約2.4 g (0.085 oz)であるが、アンデスの鳥の1個の卵を産む卵の長さはほぼ24 mm (0.94 in)、重さは通常約3 g (0.11 oz)であるが、時折3.5 g (0.12 oz)を超えることもある。メスは一日の大半を抱卵に費やし、その間に両親が雛に餌を与える。雛が巣立ち間近になると、平均約15分ごとに餌を与える。[ 2 ]

系統学と分類学

伝統的に、 Chlorospingus属はフウキンチョウ(Thraupidae)に分類されていました。しかし、近年の研究では、実際にはPasserellidae(スズメ科)の異形のブラシフィンチであり、特にArremonops属に近いことが示唆されています。したがって、一般名としては、広く用いられている「ブッシュタナガー」よりも「クロロスピンガス」の方が適切と言えるでしょう。なぜなら、前者はどちらの分類にも同様に当てはまるからです。

C. ophthalmicusの広範囲にわたる形態的変異は、鳥類学者にとって長年の悩みの種でした。当初、現在この種に分類される多くの分類群はそれぞれ別種と考えられていましたが、最終的に全てまとめて分類されるようになりました。近年の研究結果から、一般的なクロロスピンガスは実際には上種であることが示唆されています。

アロザイムデータの予備調査[ 6 ]では、 北部の個体群間に顕著な相違が見られた。mtDNA ATPase 8配列データ[ 4 ]では、メキシコの個体群だけで5つの主要な系統群が見出された。これらはその後、形態学的比較によって確認された。 [ 7 ]メキシコ南部の個体群からのデータが得られるまで、この種は最終的にいくつかに正式に分割されると思われる。さらに、歌に地理的変異があるかどうか、分類群の種の地位をさらに強化するかどうかを判断することも興味深い。形態学的変異は認識できるものの、むしろ目立たず、分離の原因というよりも 、新たに分離された亜個体群における遺伝的浮動の結果である可能性が高い。

北部グループ

これらの個体群は、灰色というより茶色がかった冠羽を特徴とし、中には赤褐色に近い純粋な色合いの個体もいます。頭部の模様は通常、目立ち、コントラストが強いです。鳴き声は高く細い「ウィッチズ・ウィッチズ・ウィッチリー・ツィー・ツィープ・ツィー」で、様々なバリエーションがあります。

パナマ地峡の北側の集団は、グレート・アメリカン・インターチェンジの最終段階よりも前に、約600万年前、現在の地峡を形成する山脈を島々を渡り、移動することで誕生したようです。メソアメリカへの最初の入植者の直系の子孫は、当然のことながら、メソアメリカ最南端の集団です。約550万年前、シエラ・デ・ロス・トゥストラス人が誕生しました。テワンテペク地峡 の西側の他の集団は、 300万年から400万年前の間にほぼ同期して拡散しました。 [ 8 ]

注目すべきは、北方系クレード間の分岐は、更新世の氷河期が大きな役割を果たしたにはあまりにも早すぎたように思われることです。むしろ、一般的なクロロスピンガスは山岳雲霧林で進化し、常にそこに限定されていたようです。その定住性を考慮すると、系統発生は、鮮新世の気候変動による生息地の拡大と縮小、そして頻度は低いものの偶発的な分散(例えば、シエラ・デ・ロス・トゥストラス山脈、そしてそれ以前のメソアメリカ全域への移動)の組み合わせの結果であると考えられます。

5つの北部系統は以下の通りである: [ 7 ]

  • 茶頭クロロスピンガス、Chlorospingus (ophthalmicus) ophthalmicus(Du Bus de Gisignies, 1847) :
サン・ルイス・ポトシ州南東部からオアハカ州北部にかけてのシエラ・マドレ・オリエンタル山脈に生息する。複数の亜種が存在する可能性がある。モンセラーテチアパス州最西端)周辺の鳥類の生息状況は不明だが、おそらくドワイト類である。
頭頂部はオリーブ色。喉は白っぽい灰色で斑点があり、不明瞭な「ひげ」がある。胸帯は黄色から黄緑色。耳の部分は暗色。眼帯は細い。薄く不完全な白い眼鏡。額の斑点は不明瞭。
  • 暗頭クロロスピンガス、Chlorospingus (ophthalmicus) postocularisCabanis , 1866 :
シエラ・マドレ・デ・チアパス州南東部(タカナ火山、おそらく西はエル・トリウンフォ山)に分布し、中央アメリカ山脈の太平洋斜面に沿って南下するとおそらくニカラグアまで広がる。別種とみなされる場合、亜種ホンデュラティウス(honduratius)とシスタセセプス(schistaceiceps )が含まれる。
頭頂部はセピア色。喉はほぼ白く、斑点があり、「ひげ」はない。胸帯は黄色。耳の周りは白っぽい。眼条は細く、目の後ろで幅が広いが、眼鏡はない。額には斑点がない。
  • オオハシハジロ、Chlorospingus (ophthalmicus) albifronsSalvin & Godman , 1889 :
ゲレーロ州とオアハカ州のシエラ・マドレ・デル・南山脈で発見されています。ミアワトラン山脈persimilisなど、いくつかの亜種が含まれる可能性があります。
頭頂部はシナモン色。喉は明るいバフ色で、目立つ「ひげ」と斑点のある側面がある。胸帯はオレンジイエロー。耳の部分は暗い。眼条は細く、不完全な白い眼鏡と融合し、水平の涙滴のような形をしている。額には丸い白い斑点がある。
  • ドワイトのクロロスピンガス、Chlorospingus (ophthalmicus) dwightiUnderdown, 1931 :
チアパス州北部の山岳地帯とオアハカ州最東端、グアテマラ大西洋斜面の西、おそらくシエラ・マドレ・デ・チアパス州西部に生息しています。
頭頂部はオリーブ色。喉はほぼ白く、斑点があり、不明瞭な「ひげ」がある。胸帯は黄褐色からオリーブグリーンの色合い。耳のあたりは暗色。眼条は太い。不完全な白い眼鏡が目立つ。額の斑点は不明瞭。
  • ウェットモアクロロスピンガス、Chlorospingus (ophthalmicus) wetmoreiLowery & Newman, 1949 :
ベラクルス州トゥストラス山脈で発見
頭頂部はオリーブ色。喉は白っぽい灰色で斑点があり、不明瞭な「ひげ」がある。胸帯は黄色から黄緑色。耳の部分は暗色。眼条は細い。細いがはっきりとした不完全な白い眼鏡がある。額にはV字型の白い斑点がある。

Chlorospingus ophthalmicus regionalisはコスタリカに生息している。[ 2 ] postocularisグループおよびパナマのC. o. noviciusとの関係は徹底的な研究が必要である。なぜなら、これら3つの分類群は、白っぽい耳とかなり茶色がかった頭頂部を持ち、主要な北アメリカと南アメリカのグループの中間に位置するからである。

南部グループ

一方、生態学的データは、南方の個体群間にも興味深い違いがあることを示している。いくつかの亜種は明確に区別されており、別種であることを示唆する証拠も数多く存在する。これらの鳥は、北方の個体群に比べて、一般的に地色が濃く、頭部の模様も不明瞭である。

コロンビア東山脈の北部、ベネズエラのメリダ山脈とセラニア・デル・ペリヤ山脈に広がる地域には、北方の鳥に似た亜種のグループが生息しており、C. o. venezuelensisなどの亜種もここに含まれる。これらはパナマ地峡周辺の種に最も近い種かもしれないし、中央アメリカの型とは異なるグループを構成する種かもしれない。ベネズエラのララ州、例えばヤカンブ国立公園には、未確認でおそらく新種の亜種が生息している。C . o. jacqueti はコロンビアのノルテ・デ・サンタンデール、おそらくボヤカ県サンタンデール県に生息しており、このグループの最南端の代表例と思われる。これらの鳥は、頭頂部が灰褐色で、喉には褐色の斑点があり、さらに北方の鳥のように耳の部分が白い。彼らの夜明けの歌は、チットまたはチャップという単調な音の連続で構成されています。[ 2 ]

ノルテ・デ・サンタンデールとアンティオキア県、ボヤカ県、クンディナマルカ県、サンタンデール県の境界地域の間では、 C. o. eminensC. o. exitelusC. o. trudisの亜種グループへの帰属が明確でないなど、複雑な状況が見られます。この地域で混交がほとんど見られない場合、南アンデスの個体群が別種であるという主張はより確固たるものになります。実際、これらの個体群はC. flavopectusという優れた種として扱われてきたことが少なくありません。[ 2 ]

flavopectusグループには、頭頂部に顕著な茶色味がない大型の鳥が含まれます。多くの種では、この部分は完全に灰色から黒っぽいです。白い喉には斑点がほとんどなく、白い耳斑はありません。このグループには、コロンビア中部から南部に生息するC. o. flavopectusC. o. nigriceps 、エクアドルに生息する C. o. phaeocephalusペルー生息する C. o. peruvianus、あるいはC. o. cinereocephalusやC. o. hiaticolusなどの分類群が含まれます。彼らの夜明けの歌は、チッチという一連の音符で構成され、高音のチッチットに加速し、しばしばさらに加速しますが、再び音程が下がって、チュルチュルというトリル trrrrrrrr... にフェードアウトします。 C. o. phaeocephalusC. o.のように、一部の種は、チッチという音符が高音のチッチットに加速し、しばしばさらに加速しますが、再び音程が下がり、チュルチュルというトリルtrrrrrrrr...にフェードアウトします。ニグリセプス属は、さらに複雑な夜明けの歌を歌います。中間部の音程が一定音量の最初のトリルに置き換えられ、その後、trrrrrrrr tr tr tr...という短いトリルが数回繰り返され、最後にフェードアウトする低音のトリルで終わります。これらの種は、歌の合間に長いチッチという音を連続して鳴らす傾向があります。[ 2 ]

この種の分布域の最南端では、アルゼンチン北西部のユンガス地方C. o. argentatusが生息している。これらの鳥がアンデス山脈の高地に生息する種とどのような関係にあるかは正確には分かっておらず、概して研究もあまり行われていない。彼らは特徴的にではなく高い木の上に巣を作る傾向がある。このため、flavopectusグループで見られるように、この個体群で1卵の卵巣が一般的に見られるかどうかは不明である。地上10メートル(33フィート)未満の高さでの営巣は好まないようだが、営巣失敗率の高さ(エルレイ国立公園でのある研究では35%以上の巣が放棄された)を考慮すると、捕食者を避けるためやその他の子育て失敗の理由でこの行動を説明できるとは思えない。[ 2 ]

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2020). Chlorospingus flavopectus . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T22722162A138464447. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T22722162A138464447.en . 2021年11月20日閲覧
  2. ^ a b c d e f g h i j kカデナ、カルロス ダニエル;コルドバ-コルドバ、セルジオ。ロンドーニョ、グスタボ A.カルデロン・フランコ、ディエゴ。マーティン、トーマス E.バティスト、マリア・ピエダ(2007)。 「南米におけるウシフナギ類 ( Chlorospingus opharmacus ) の営巣とさえずり行動」 (PDF)オルニトロギア コロンビアナ5 : 54–63。ISSN 1794-0915 2014 年 7 月 27 日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました2014 年 7 月 23 日に取得 
  3. ^ロサダ・プラド、セルジオ;ゴンサレス・プリエト、アナ・マリア。カルバハル・ロサーノ、アンジェリカ・マリア。モリーナ=マルティネス、ヤイール・ギレルモ (2005)。「Especies endémicas y amenazadas registradas en la cuenca del Río Coello (Tolima) durante estudios rápidos en 2003」 [2003 年の迅速調査中にリオ コエーリョ流域 (トリマ) で記録された固有種および絶滅危惧種] (PDF)Ornitología コロンビアナ(スペイン語と英語)。3 : 72–76。ISSN 1794-0915 2014 年 7 月 27 日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました2014 年 7 月 23 日に取得 
  4. ^ a bガルシア=モレノ、ハイメ;ナバロ=シグエンサ、アドルフォ G.ピーターソン、A. タウンゼント。サンチェス=ゴンサレス、ルイス A. (2004)。 「遺伝的変異は、メキシコ産の一般的なブッシュ・タナガー(Chlorospingus offharmicus)複合体の地理的構造と一致する。」分子系統発生学と進化33 (1): 186–196書誌コード: 2004MolPE..33..186G土井10.1016/j.ympev.2004.05.007PMID 15324847 
  5. ^ Price, Roger D.; Dagleish, Robert C. (2006). Myrsidea Waterston(Phthiraptera: Menoponidae)のタナガー(Passeriformes: Thraupidae)からの新規記載(18新種を含む)」(PDF) . Zootaxa . 1174 : 1– 25. doi : 10.11646/zootaxa.1174.1.1 .
  6. ^ Peterson, A. Townsend; Escalante P., Patricia; Navarro-Sigüenza, Adolfo G. (1992). 「メキシコ産のCommon Bush-tanagersとChestnut-capped Brush Finchesにおける遺伝的変異と分化」(PDF) . Condor . 94 (1): 244– 253. doi : 10.2307/1368813 . hdl : 1808/16634 . JSTOR 1368813 . 
  7. ^ a bサンチェス=ゴンサレス、ルイス・A.;ナバロ=シグエンサ、アドルフォ G.ピーターソン、A. タウンゼント。ガルシア=モレノ、ハイメ (2007)。 「メキシコと中央アメリカ北部におけるクロロスピンガス・オフタルミカスの分類」 。英国鳥類学者クラブの会報127 (1): 34–49 .
  8. ^これらの日付は物質的(化石)証拠によって裏付けられておらず、したがってやや大まかな推定値に過ぎません。しかしながら、ガルシア=モレノら(2004)の議論は非常に綿密で、多くの証拠を検討した結果、これらの日付は実際にはかなり近い近似値であることが示されています。著者らは、この分類群に極めて「速い」ATP8分子時計が存在する可能性もあると指摘していますが、それには変異率が非常に高く、類似した生活史を持つ他のスズメ目の鳥のデータを考慮すると、実際には非常にありそうにない状況であると述べています。

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