顆状関節

臥行性有蹄動物であるArctocyon は、かつては顆状節動物に分類されていました。

顆状突起は、絶滅した有胎盤哺乳類の非公式なグループであり、以前は目と考えられていました。主に暁新世始新世から知られています。[ 1 ]初期の原始的な有蹄類と考えられており、現在では主にゴミ箱分類群であると考えられています。奇蹄目または偶蹄目の一部として明確に確立されていなかった有蹄類を分類するための投棄場所として機能し、その結果、無関係な複数の系統で構成されていました。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

分類学の歴史

Condylarthra は常に問題の多いグループでした。Cope 1881によって初めて記載された当時、Phenacodontidae はそのタイプ科であり、唯一の科でした。しかし、 Cope 1885 はCondylarthra を一目に昇格させ、一般的な歯列頭蓋骨以降の骨格を持つ多様な有胎盤類を幅広く含めました。より近年(すなわち第二次世界大戦後)の研究者は、より限定的な分類群を定めており、限られた数の分類群のみを含めるか、あるいはこの用語自体を放棄すべきだと提言しています。[ 5 ]顆状節はその原始的な特徴から、現生の偶蹄鯨類奇蹄目、ヒラコイド上科、海牛上科長鼻類、そして絶滅した足爪類腹足類リトプテルナノトゥングラタアストラポテリアなど、いくつかの有蹄類の祖先であると考えられてきた。[ 6 ]

プロセロ、マニング、フィッシャー(1988)は、顆状突起を以下の特徴を持つが、より派生した目に存在する特殊化を欠くものとして定義した。[ 5 ]

進化の歴史

ワイオミング州で発見された小型の植物食フェナコドン類、エクトシオン

非鳥類型恐竜の絶滅は、大型哺乳類草食動物に生態学的ニッチを創出しました。一部の顆状突起はそのニッチを埋めるために進化しましたが、他のものは昆虫食のままでした。これは、暁新世を通じて観察される顆状突起の驚異的な進化的放散を部分的に説明するかもしれません。その結果、オーストラリア大陸を除くほとんどの新生代陸上動物群において、優勢な草食動物を形成する有蹄類(または「蹄を持つ哺乳類」)の様々なグループが生まれました。

現生哺乳類のうち、パエヌングラータ亜綱ハイラックスゾウカイギュウ)、奇蹄目(ウマサイバク)、偶蹄目ブタシカレイヨウウシラクダカバとその近縁種)、鯨クジラ)、ツチブタ亜綱ツチブタ)は伝統的にユーウングラータ属とされている。[ 1 ] [ 7 ]これらのほかにも、絶滅した動物が数種このグループに属し、特に南米固有の有蹄類(メリディウングラータ)が属する。多くの有蹄類は蹄を持っているが、この特徴だけでユーウングラータが定義されるわけではない。確かに、いくつかの顆状動物は足に小さな蹄を持っていたが、最も原始的な形態はがあった。

近年の分子生物学およびDNA研究により、哺乳類の進化の図式が再構築された。有蹄類と管歯類はアフロ獣類とみなされ、ローラシアテリアの奇蹄類、偶蹄類、鯨類とは近縁ではないと見なされている[ 8 ] [ 9 ]。これは、蹄が少なくとも2つの異なる哺乳類系統、つまりアフロ獣類とローラシアテリアでそれぞれ独立して(すなわち相似して)獲得されたことを示唆している。したがって、顆状蹄類自体は多系統であり、複数の顆状蹄類グループは互いに全く近縁ではない。実際、顆状蹄類は「ゴミ箱」のような分類群と見なされることもある[ 4 ]。真の関係は多くの場合未解決のままである。

有蹄類や現生有蹄類に加えて、中爪亜綱[ 10 ]恐竜亜綱[ 11 ]を含む他のいくつかの絶滅した哺乳類グループにも顆状節足動物の祖先が提案されている。

分類学

参照

注記

  1. ^ a bマッケナ&ベル 1997
  2. ^ Naish, Darren (2013年8月8日). 「Phenacodontidae, I feel like I know you」 . Tetrapod Zoology . Scientific American. 2014年3月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  3. ^ Cooper, LN; Seiffert, ER; Clementz, M.; Madar, SI; Bajpai, S.; Hussain, ST; Thewissen, JGM (2014-10-08). 「インドとパキスタンの中期始新世のアントラコブニドはステム・ペリソダクティルスである」 . PLOS ONE . 9 (10) e109232. Bibcode : 2014PLoSO...9j9232C . doi : 10.1371/journal.pone.0109232 . PMC 4189980. PMID 25295875 .  
  4. ^ a bジャニス 1993
  5. ^ a b Thewissen 1990、p. 20
  6. ^ローズ、ケネス・D. (2006). 「古期有蹄類」.哺乳類時代の始まり. ボルチモア: ジョンズ・ホプキンス大学出版局. ISBN 978-0-8018-9221-9
  7. ^ノヴァチェク 1986
  8. ^マドセン他 2001
  9. ^マーフィー他 2001
  10. ^ヴァン・ヴァレン 1966
  11. ^ヴァン・ヴァレン 1988
  12. ^スミス、デ・バスト。「ベルギーの暁新世初期に生息した小型の『アークトキオン類』Prolatidens waudruae の再評価、および有蹄類様哺乳類との系統関係」。Journal of Vertebrate Paleontology。2013年8月閲覧。
  13. ^ラヴェル, アンソニー; オルリアック, マエヴァ (2014). 「顆状顆状構造を持つヒオプソドゥス・レピドゥスの内耳形態」.歴史生物学. 27 (8): 8. doi : 10.1080/08912963.2014.915823 . S2CID 84391276 . 
  14. ^ Cooper, LN; Seiffert, ER; Clementz, M.; Madar, SI; Bajpai, S.; Hussain, ST; Thewissen, JGM (2014). 「インドとパキスタンの中期始新世のアントラコブニドはステム・ペリソダクティルスである」 . PLOS ONE . 9 (10) e109232. Bibcode : 2014PLoSO...9j9232C . doi : 10.1371/journal.pone.0109232 . PMC 4189980. PMID 25295875 .  
  15. ^ Halliday, TJD; Upchurch, P.; Goswami, A. (2017). 「暁新世の胎盤哺乳類系統関係の解明」 . Biological Reviews . 92 (1): 521– 550. doi : 10.1111/brv.12242 . PMC 6849585. PMID 28075073 .  
  16. ^ Archibald, J. David; Zhang, Yue; Harper, Tony; Cifelli, Richard L. (2011年5月6日). Protungulatum、白亜紀に確認された暁新世の真獣類(胎盤を持つ?)哺乳類の化石」(PDF) . Journal of Mammalian Evolution . 18 (3): 153– 161. doi : 10.1007/s10914-011-9162-1 . S2CID 16724836. 2016年3月3日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2013年4月28日閲覧 
  17. ^ James David Archibald · Alexander Olegovich Averianov,白亜紀Zhelestidae(哺乳類:真獣類)の系統学的分析、分類学的改訂、および歯の発生、論文 · 2012年2月 · Zoological Journal of the Linnean Society

参考文献

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  • Cope, ED (1885). 「西部の第三紀層の脊椎動物」 .米国領土地質調査所. 3 (9): 1– 1009. doi : 10.1017/s0016756800467208 . OCLC  3934701. 2013年4月30日閲覧.
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  • Murphy, WJ; Eizirik, E.; O'Brien, SJ; Madsen, O.; Scally, M.; Douady, CJ; Teeling, EC; Ryder, OA; Stanhope, MJ; de Jong, WW; Springer, MS (2001). 「ベイズ系統学を用いた初期胎盤哺乳類の放散の解明」. Science . 294 ( 5550): 2348– 2351. Bibcode : 2001Sci...294.2348M . doi : 10.1126/science.1067179 . PMID  11743200. S2CID  34367609 .
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  • ヴァン・ヴァレン, LM (1988). 「南アメリカにおける暁新世の恐竜か白亜紀の有蹄類か?」進化モノグラフ. 10 : 1– 79.