ゼレスティダエ科

ゼレスティダエ科
生息範囲: 白亜紀後期[ 1 ]
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 哺乳類
クレード: ユーテリア
家族: ゼレスティダエ・ネソフ (1985)

ゼレスティダエ科(Zhelestidae)は絶滅した真獣類哺乳類の系統である。白亜紀後期チューロニアンからマーストリヒチアンにかけて出現し、非常に繁栄したグループであった。ヨーロッパ、アジア、インド(後にマダガスカル)、アフリカ、北アメリカに分布し、一見すると国際的な系統群であった。草食性に特化しており、当初は幹有蹄類と考えられていた[ 2 ]。しかし、恥骨上骨の存在と「古風な」歯の特徴から、胎盤を持たない真獣類とされている[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

範囲

最古のジェレスティッド類の化石は中央アジアセノマニアン期に発見されている。しかし、カンパニアン期までにヨーロッパ北アメリカ、マーストリヒチアン期までにインドマダガスカルUA 8699)に存在していた。当時島嶼大陸であったヨーロッパでは、一般的にジェレスティッド類とされる分類群が、後期白亜紀の哺乳類の化石として最も一般的である。ただし、ハツェグ島ではコガイオニド類の多丘歯類がより一般的である。ただし、ハツェグ島にもジェレスティッド類の歯と思われるものが1本発見されている。[ 9 ]

生態学

ジェレスティッド類は草食性に特化しており、その歯は現代の有蹄類に類似した横方向の咀嚼機構に適していました。例外としては、オックスレステスフドゥクレステスのような、通常は肉食と解釈される種、そしておそらくボリソドンのような昆虫食であった可能性のある種が挙げられます。ジェレスティッド類は、ネズミほどの大きさのものから小型の有蹄類に匹敵する大きさのものまで、多種多様な生態学的ギルドを形成していました。

食性の多様性とは対照的に、入手可能な四肢の化石が少ないことから、彼らは移動に関してはそれほど特殊ではなかったことが示唆される。これは、四肢が長く、走行性と跳躍にいくつかの適応をしたザラムダレステスなどの他の基底的真獣類とは対照的である。

ジェレスティッド類は、中生代の草食哺乳類の別の系統である多丘歯類と直接競合していたという証拠があり、多丘歯類が最も一般的だった場所ではより少なく、逆もまた同様であった。[ 10 ]しかし、多丘歯類は最終的にジェレスティッド類よりも長生きし、K-Pg絶滅イベントを生き延びたが、アジアでは白亜紀に両方の系統が占めていたニッチを初期の齧歯類が占めることとなった。[ 11 ]

系統発生

以下はGheerbrant & Teodori (2021)による系統樹である: [ 8 ]

参考文献

  1. ^ "Zhelestidae" . paleobiodb.org . 2021年8月14日閲覧。
  2. ^ LA Nessov, JD Archibald, Z. Kielan-Jaworowska. 1998. ウズベキスタン後期白亜紀の有蹄類様哺乳類と有蹄類の系統解析. カーネギー自然史博物館紀要 34:40-88
  3. ^ JR Wible、GW Rougier、MJ Novacek、RJ Asher. 2007. K/T境界付近における白亜紀の真獣類とローラシア紀の胎盤哺乳類の起源. Nature 447:1003-1006
  4. ^ J. DAVID ARCHIBALDとALEXANDER AVERIANOV、「白亜紀Zhelestidae(哺乳類:真獣亜科)の系統学的分析、分類学的改訂、および歯の発生」、オンライン版:2012年1月25日 DOI:10.1111/j.1096-3642.2011.00771.x
  5. ^ケネス・D・ローズ、J・デイヴィッド・アーチボルド著『胎盤哺乳類の台頭:主要現存系統の起源と関係』JHU Press、2005年2月22日
  6. ^ロドルフ・タブセ、ティエリー・トルトーサ、モニク・ヴィアネイ=リオー、ジェラルディーヌ・ガルシア、ルノー・ルブラン、パスカル・ゴドフロワ、イヴ・デュトゥール、セヴェリーヌ・ベルトン、ザビエル・ヴァランタン、ジル・シェイラン (2013)。 「フランス南東部エクス・アン・プロヴァンス盆地の白亜紀後期に生息した新真獣類の哺乳類」。リンネ協会の動物学ジャーナル 169 (3): 653-672。土井:10.1111/zoj.12074。
  7. ^ Averianov, AO、Archibald, JD 2013. ウズベキスタン産後期白亜紀の真獣類哺乳類パラニクトイデスの新標本と再解釈. Acta Palaeontologica Polonica 58 (1): 17–23. https://dx.doi.org/10.4202/app.2011.0131
  8. ^ a b Gheerbrant E. & Teodori D. 2021. — 西ヨーロッパ後期白亜紀(北ピレネー山脈)に生息する、謎めいた特殊化した真獣類の新種、Folie A., Buffetaut E., Bardet N., Houssaye A., Gheerbrant E. & Laurin M. (eds) 『両生類と爬虫類の古生物学と古生物地理学:ジャン=クロード・ラージュへのオマージュ』Comptes Rendus Palevol 20 (13): 207-223. https://doi.org/10.5852/cr-palevol2021v20a13
  9. ^ Rodolphe Tabuce Thierry Tortosa Monique Vianey-Liaud Géraldine Garcia Renaud Lenaud Lebrun Pascal Godefroit Yves Dutour Sévérine Berton Xavier Valentin Gilles Cheylan、フランス南東部エクス アン プロヴァンス盆地白亜紀後期の新真獣類哺乳類、2013 年 10 月 29 日https://doi.org/10.1111/zoj.12074
  10. ^ Guillermo W. Rougier; Amir S. Sheth; Barton K. Spurlin; Minjin Bolortsetseg; Michael J. Novacek (2016). 「モンゴル、ウダン・サイル産後期白亜紀多丘骨質哺乳類の新種の頭蓋歯牙解剖」(PDF). Palaeontologia Polonica. 67: 197–248. doi:10.4202/pp.2016.67_197.
  11. ^ Wood, D. Joseph (2010). 北米以外における多丘葉類の絶滅:競争モデル(MS)の検証に向けた世界的アプローチ. オハイオ州立大学.