
クラバリオイド菌類は、担子菌類に属する菌類の一種で、典型的には直立した、単純または分岐した担子果(子実体)を有し、地上、腐敗した植物、または枯れ木の上に形成される。俗称では、クラブ菌類やサンゴ菌類と呼ばれる。
もともとこれらの菌類はClavaria属 (「clavarioid」はClavariaに似たという意味)に分類されていましたが、現在ではclavarioid属に属する種は必ずしも近縁ではないことが分かっています。これらの菌類はしばしばまとめて研究されるため、「clavarioid fungi」という非公式(分類学上の名称ではない)の名称を維持するのが便宜的であり、研究論文ではこの用語が頻繁に使用されています。
クラヴァリア属は、リンネが1753年に著した『植物の種』で作った最初の属の1つである。直立した棍棒状または枝分かれした(サンゴのような)子実体を持つ菌類のすべての種が含まれ、現在では子嚢菌門に分類されるものも数多く含まれる。その後の著者らは、この属に1200種以上を記載した。[ 1 ] 19世紀後半に顕微鏡が普及するにつれ、この属の子嚢菌類のほとんどは別種と認識され、他の属に移された。クラヴァリア属は、1933年にドンクがオランダの種をレビューし(現代的な意味でのクラヴァリアデルフス属、ラマリオプシス属、ラマリア属を紹介) 、 [ 2 ]コーナーが1950年に世界モノグラフを出版し、残りの現代の属のほとんどを紹介するまで、依然として担子菌類のほとんどの種に使用されていた。[ 3 ] DNA配列解析により、クラヴァリア科菌類の多様性が確認され、種が異なる属だけでなく、異なる科や目に分類されることも明らかになりました。[ 4 ] [ 5 ]
この節には、血縁関係を表すための家族と順序に関する情報が不足しています。(2021年3月) |


ほとんどのクラヴァリア科菌類は、直立した単純または分岐した子実体( Deflexula属では木部から垂れ下がる)を有する。胞子は棍棒状または枝の側面に発生し、胞子形成面は典型的には滑らかまたは隆起しており、時に疣贅から弱い棘状を呈する。
現在最大の属はRamariaで、この属には分岐した子実体と黄土色から褐色の胞子を持つ種が含まれる。近縁種であるClavariadelphus は、大きな棍棒状の子実体を持つ。[ 5 ]現代の意味でのClavaria は、白色胞子を持つ種に限定され、その多くは単純胞子で、一部は分岐している。Clavulinopsis属とRamariopsis 属という2つの近縁属とは明確に区別されていない。[ 4 ] Typhula属には、単純な子実体を持つ小型で、時には非常に微細な種が多数含まれる。クラヴァリア科菌類のより小さな属には、Alloclavaria、Aphelaria、Artomyces、Chaetotyphula、Clavariachaete、Clavicorona、Clavulina、Ertzia、Lachnocladium、Lentaria、Lepidostroma、Multiclavula、Pterula、Scytinopogon、およびSulzbacheromycesが含まれます。
多くのクラバリオイド菌類は腐生性で陸生であり、森林の落葉や苔むした草原に生育する。少数の種は木材や、腐朽した草本の茎や落ち葉に生育する。特にクラヴリナ属とラマリア属の一部の種は外生菌根性(生きている樹木の根と有益な共生関係を形成する)であることが知られている。エルツィア属、ムルティクラヴラ属、レピドストロマ属、スルツバケロマイセス属の種は地衣類化し、藻類と共生して生育する。ラマリア亜属(ラマリア属)の種は外生菌根性である。
クラバリオイド菌類は世界中に分布していますが、アフェリア属やラクノクラディウム属など一部の属は主に熱帯に分布しています。