| Chordeumatida | |
|---|---|
| Two unidentified species from New Zealand | |
| Scientific classification | |
| Kingdom: | Animalia |
| Phylum: | Arthropoda |
| Subphylum: | Myriapoda |
| Class: | Diplopoda |
| Subterclass: | Eugnatha |
| Superorder: | Nematophora |
| Order: | Chordeumatida Pocock, 1894 |
| Suborders | |
|
Chordeumatidea | |
| Diversity | |
| c. 50 families, 1200 species | |
| Synonyms | |
|
Ascospermophora Verhoeff, 1900 | |
Chordeumatida (from the Greek word for "sausage") is a large order of millipedes containing more than 1,100 species.[1][2][3] Also known as sausage millipedes,[4] they are found nearly worldwide.[5] Chordeumatida is the largest order in the superorder Nematophora, a group also known as spinning millipedes because their telsons feature spinnerets used to build nests of silk.[6][7] These millipedes produce this silk to create chambers in which to molt or to lay their eggs.[6]
Description
[edit]コルデウマティダン類は多様な形態をしており、円筒形のものや平たい背のものなどがある。[ 7 ]ほとんどの種は頭部の後ろに26~32の体節(尾節を含む)を持ち、その数は種によって異なる。これらのヤスデ類の体長は3.5mmから42mmだが、ほとんどの種は10mmから25mmである。体色は通常地味で、様々な色合いの茶色から無色のものまで様々だが、中には特徴的な模様を持つ種もいる。[ 5 ]
この目の種は、他のヤスデ類とは異なる特徴をいくつか共有している。重要な特徴は、各体節の背面に6本の大きな剛毛(剛毛)があり、左右両側に3本ずつあることである。第1体節(柱状体)は比較的細く、多くの種で明確な「首」のような外観を呈し、体は後方に向かって細くなっている。体長方向には背側の溝が走っており、種によっては外骨格の側方延長部であるパラノタ(傍節)を有する。パラノタは他のヤスデ類、特にポリデスミダ(Polydesmida)にも見られ、コルデウマティダン(Chordeumatidan)は背側の溝によって区別できる。他のほとんどの蠕虫状(蠕虫状)ヤスデ類とは異なり、コルデウマティダン(Chordeumatidan)にはオゾポアがない。[ 5 ] [ 8 ]
ほとんどの脊索動物門種は、成体になると体節が30(尾節を含む)になり、これらの種の成体の雌は50対の脚を持つ。[ 6 ] [ 5 ]この目の雄の成体では、2対の脚(対8と対9)が生殖脚に変化し、典型的な脊索動物門の雄の成体では48対の歩行脚を持つ。[ 7 ] [ 6 ] [ 9 ]しかし、この目の多くの種は、この典型的な体制から逸脱している。
多くの脊索動物種は通常の30節から外れ、成体で26節となる種も少数(例:Chamaesoma broelemanniおよびXystrosoma santllorence)、28節となる種も多数(例:Lipseuma josianae [ 10 ]およびHaasea hungarica)、29節となる属も1属(Tianella属、この属のほとんどの種は29節[ 11 ])、31節となる属も1属(Metamastigophorophyllon)[ 12 ]、32節となる種も多数(例:Altajosoma kemerovo [ 13 ])ある。[ 6 ]種によっては、体節数の性的二形を特徴とする逸脱も見られ、具体的には、成体の雄は成体の雌よりも2節少ない。例えば、 Buotidae科(雄26節、雌28節)[ 14 ] 、 Xystrosoma beatense科(雄28節、雌通常30節)[ 6 ] 、 Peterjohnsiidae科(雄通常30節、雌32節)などである。[ 15 ]
通常の30節からのこれらの逸脱により、成体の脚対の数は変化し、通常は典型的な数に増減する節ごとに2対の脚対が増減します。[ 5 ]例えば、Chamaesoma broelemanniは26節(典型的な数より4つ少ない)しかなく、成体の雌は42対の脚対しか持たず、成体の雄は40対の歩脚しかありません(2対の生殖脚を除く)。[ 16 ] [ 6 ] 32節(典型的な数より2つ多い)の成体の雌は54対の脚対を持ちます(例えば、Peterjohnsiidae科[ 15 ] )。これは、 Diplopoda綱の種によって固定された最大数です。[ 17 ]
しかしながら、多くの種は、肢の伴性変化の点で逸脱しているため、予想される歩行肢の数から逸脱している。例えば、多くの種では、成体の雄のゴノポッド複合体において、8 対と 9 対の肢に加えて、もう 1 対の肢が存在する。Speophilosomatidae科では、成体の雄の 7 対の肢がゴノポッド複合体の一部として改変されている。[ 18 ]多くの種では、ゴノポッド複合体には、8 対と 9 対の肢に加えて、10 対の肢が含まれる (例: Branneria carinata [ 19 ] 、Neocambrisoma raveni [ 15 ] 、Golovatchia magda [ 20 ]、 Hoffmaneuma exiguum )。 Chordeumatidae科は、ゴノポッド複合体に 5 対の肢 (7 対から 11 対) を含む、最も広範な改変を示している。[ 7 ] [ 6 ]成体雌の脚対を縮小または消失させるなど、通常の体制から逸脱する種も存在する。例えば、ヒメウズラ科では、成体雌は脚のない胸骨(「プラトスターニテ」)を特徴とし、本来は3対の脚が存在するべき場所に脚が存在しない。[ 7 ] [ 6 ] [ 5 ]他の種(例えば、カシミレウマ属やヴィエテウマ・ロンギ種)では、成体雌は2対の脚に変化が見られ、小さな突起に縮小している。[ 21 ]
発達
[編集]この目のヤスデは、一連の脱皮によって成長・発達し、成体期には一定の体節数に達するまで体節を追加していく。この体節数は、通常、特定の種であれば特定の性別で一定であり、その時点で脱皮と体節および脚の追加は停止する。この発達様式は末端脱皮(teloanamorphosis)と呼ばれ、この目は他のほとんどの目のヤスデと区別される。他のほとんどの目では、ヤスデは成体になっても脱皮を続け、真脱皮または半脱皮のいずれかを経て成長する。[ 6 ] [ 22 ]
この目の典型的な種では、胚発生は9段階で進行する。幼虫は最初の段階では6つの体節と3対の脚のみで孵化するが、その後、通常8、11、15、19、23、25、28の体節へと段階的に成長し、9番目の最終段階では30の体節を持つ成虫となる。雄は通常、7番目の段階で生殖脚を発達させ始める。しかし、通常よりも少ない体節数またはより多くの体節を持つ成虫を生み出す種は、ある段階で異なる数の体節を追加したり、異なる段階で成熟したり、あるいはその両方を行ったりすることで、典型的なパターンから逸脱する。[ 6 ]
分布
[編集]コルデウマティダン類は広く分布し、南極大陸を除くすべての大陸に生息しています。これらのヤスデ類は、中央アメリカ、東南アジア、オセアニアの熱帯地方、そして南はタスマニア、ニュージーランド、チリのチロエ島にまで生息しています。この目の種はマダガスカルには生息していますが、サハラ以南のアフリカには生息しておらず、チリ南部を除いて南アメリカにはほとんど生息していません。ヨーロッパと中央アジアの寒冷で岩だらけの山岳地帯に多く生息し、北はスカンジナビア、シベリア、北アメリカではカナダとアラスカ南西部まで分布しています。[ 23 ]
分類
[編集]Chordeumatidaには1,100種以上が含まれており[ 1 ] 、 [ 2 ] [ 3 ]、 4つの亜目と約50の科に分類されていますが、いくつかの科には1~5属しか含まれていません。[ 24 ]
- 亜目 コルデウマティデアポコック 1894
- 上科 コルデウマトイデアCL Koch, 1847
- Chordeumatidae C. L. コッホ、1847
- Speophilosomatidae 高桑、1949
- 亜目 Craspedosomatidea Cook, 1895
- アントロロイコソマトイデア上科Verhoeff 1899
- アントロレウコソマティダ エ Verhoeff 1899
- ハシイダエ ホフマン, 1980
- オリグマトゴニダ エ Verhoeff 1914
- Vandeleumatidae Mauriès, 1970
- ブランネリオデアクック上科、1896 年
- Brachychaeteumatidae Verhoeff, 1910
- ブランネリイデ科 クック, 1896
- ヒヨケムシ科 Verhoeff, 1913

ドイツ産のAtractosoma(Craspedosomatidae) 
ベルギー産のCraspedosoma(Craspedosomatidae) - ゴロバッチイ科 シアー、1992
- ヘテロラツェリ ダエ Verhoeff 1899
- カシミールウマチ ダエ モーリエス, 1982
- マクロカエテウマティダ エ Verhoeff, 1914
- Microlympiidae Shear & Leonard, 2003
単型: Microlympia Shear & Leonard, 2003 - ニポニオソマチ科 Verhoeff、1941
- ティングピダエ ルーミス, 1966
- トラキゴニダエ クック, 1896
- クレイドゴノイド上科Cook, 1896
- Biokoviellidae Mrsic, 1992
- クレイドゴニダエ クック, 1896
- Enmobielziidae Verhoeff、1899
- ルシタニアノソマティダ エ シュバルト, 1953
- オピストケイリダエ Ribaut, 1913
- トリコペタリダエ Verhoeff, 1914
- 上科 Craspedosomatoidea Gray in Jones, 1843
- アテムシ科 Verhoeff, 1899

ドイツ産のハアセア(ハアセア科)のつがい。背側の溝が見える。 - Craspedosomatidae Gray in Jones, 1843
- ハプロバイノソマチ科 Verhoeff、1909 年
- アテムシ科 Verhoeff, 1899
- 上科 Haaseoidea Attems, 1899
- ハアセイダエ・ アテムズ、1899
- Neoatractosomatoidea Verhoeff 上科、1901
- アルタジェリダエ ミハルジョワ&ゴロバッチ、2001
- Cyrnosomatidae Mauriès, 2003
単型: Cyrnosoma Mauriès, 1969 - Faginidae Attems, 1926
- ホフマネウマティダ エ ゴロバッチ, 1978
- マスティゴフォロフィリダ エ Verhoeff, 1899
- ネオアトラクトソマティダ エ Verhoeff, 1901
- フェルヘフィオイデアフェルヘフ上科、1899
- ヴェルホエフィダエ科 Verhoeff, 1899
- 亜目ヘテロコルデウマティデアShear, 2000
- コノチロイド上科Cook, 1896
- 上科 Diplomaragnoidea Attems, 1907

ニュージーランド産のSchedotrigona (メトピディオトリクダ科) - ディプロマラグニダエ科 アテムズ, 1907
- ヘテロコルデウマトイデア上科Pocock, 1894
- Eudigonidae Verhoeff, 1914
- ヘテロコルデウマティダ エ Pocock, 1894
- メガロティリダエ ゴロバッチ, 1978
- メトピディオトリクダエAttems, 1907
- Peterjohnsiidae Mauriès, 1987
- ピグマエオソマトイデア上科 カール, 1941
- 亜目 Striariidea Cook, 1896
- カヨイデア・フェルヘフ上科、1909年
- ボルマン上科 Striarioidea 、1893
- Apterouridae Loomis, 1966
- Buotidae Shear, 2009
- Rhiscosomididae Silvestri, 1909
- ストリアリダエ Bollman, 1893
参考文献
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外部リンク
[編集]
ウィキメディア・コモンズのChordeumatida関連メディア
ウィキスペシーズにおけるChordeumatida関連データ- 「Chordeumatida」。生命百科事典。
- タスマニアのコルデウマチダ
- BugGuide.net のNorth American Chordeumatida



