オオホウカンチョウ

オオホウカンチョウ
国立鳥園のメス。赤みがかった黄褐色のクリッサム（総排泄腔の周囲） に注目。
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： キジ目
家族： クラキダエ科
属: クラックス
種：
C. globulosa
二名法名
クラックス・グロブローサ
スピックス、1825年
同義語

Crax carunculata Crax yarrellii

オオホウドリ（Crax globulosa）は、ホウドリ科（ホウドリ属、グアン属、チャチャラカ属）に属する絶滅危惧種です。南米アマゾン川西部の奥地の熱帯雨林に生息しています。オスは、総排泄腔周辺の白いクリッサム（羽毛）を除いて黒色の羽毛で、頭部は巻き毛で、嘴の飾りと肉垂は赤色です。メスと幼鳥は似ていますが、嘴の飾りがなく、クリッサムの部分が赤みがかった黄褐色です。オオホウドリは、他の南部のCrax属ホウドリの姉妹種です。飼育下では、アオハシホウドリと交雑することがあります。

オオホウドリの生息地は、ギャラリー林や季節的に水が溜まる森林で、そこで小集団で地上で餌を食べます。餌は主に果実ですが、無脊椎動物や一部の小型脊椎動物も日和見的に捕食します。繁殖習性についてはほとんど知られていませんが、巣は小枝や葉で作られ、通常2個の卵を産むことが知られています。この種の個体数は減少傾向にあります。熱帯雨林の伐採が進むことによる生息地の喪失や狩猟によって脅かされており、国際自然保護連合（IUCN）は本種の保護状況を「絶滅危惧」に指定しています。

説明

成人男性の頭と首

オオホウドリは体長約82～89cm（32～35インチ）、体重約2,500g（88オンス）の大型ホウドリで、多くのこの種の鳥に見られる白い尾の先端部を欠いている。頭頂部の羽毛は前方にカールしている。雄は白い羽毛冠を除いて全体が黒色である。虹彩は暗褐色で、脚、足、嘴は黒っぽい。目立つ深紅色の嘴飾りがあり、上顎基部には骨質の芯を持つ丸い赤い突起があり、嘴は突起の下の少なくとも半分まで先端に向かって伸び、下顎基部の下には小さな肉質の肉垂を形成している。[ 2 ]

メスはオスと同様に黒色の羽毛を持つが、羽冠部は赤みがかった黄褐色である。一部の個体では、羽冠部や時には翼覆羽に淡い茶色のマーブル模様が見られる。嘴と虹彩も黒っぽいが、脚は灰色がかった肌色である。嘴の節と肉垂はなく、垂れ下がった鼻腔は鮮やかなオレンジがかった赤色である。若いオスは顔の装飾があまり発達しておらず、通常はメスのように黄色みがかった色合いである。[ 2 ]

孵化したばかりの子ガメは、上面が茶色で、下面が白っぽい色に覆われています。

類似種

成鳥はアカノボリホウドリ( C. blumenbachii )に酷似しており、アカノボリホウドリのオスの上顎の節は不明瞭である。メスのくちばしは黒っぽく、脚と足はむしろ青白く、翼、特に後翼は明瞭な栗色の大理石模様になっているのが普通である。ソリモンエス諸島の北に生息するクロホウドリの亜種C. alector erythrognatha は、アカノボリホウドリのメスに似たくちばしを持つが、嘴はより明るく、雌雄ともに羽根は白い。C. globulosa の若いオスはキノボリホウドリ( C. daubentoni )のオスと容易に混同されるが、後者は尾の縁が白く、嘴の肉垂が黄色 (オレンジ色ではない) である。これらの類似種はすべて異所性であるが、C. a. erythrognathaはC.globulosaの分布域に隣接して生息する。[ 3 ]

分類学と系統学

J. Smitによるオオホウカンチョウ。

オオホウドリは、 1825年にヨハン・バプティスト・フォン・スピックスによって記載されたクラックス属の一種で、タイプ産地はソリモンエス（アマゾン川中流域）です。学名Crax globulosaは「こぶのあるホウドリ」と訳されます。Craxは、マチュラン・ジャック・ブリッソンが1760年代に著した『鳥類学』でホウドリ類の属名として導入し、リンネによって自然体系の属名として採用されました。globulosaは、1つまたは複数の顕著な丸い表面特徴（ラテン語のglobus 「球体」に由来）を持つことを示し、本種の場合、明らかに成鳥の雄の顕著な嘴のこぶを指しています。この鳥は、その顕著な特徴から、後にフォン・スピックスの記載を知らなかった複数の科学者によって新種として記載されました。亜種は認められていません。  [ 2 ]

多重配列mtDNAデータの分岐解析によると、オオホウドリは他のミナミホウドリ属のホウドリの姉妹種である。その起源は、祖先がアマゾンの熱帯雨林西部で隔離された約600万～550万年前（メッシニアン、後期中新世）に遡る。いくつかの分子系統解析ではアカハシホウドリ（C. blumenbachii ）と姉妹関係にあることが示されているが、他の解析では、C. blumenbachii、C. fasciolata、およびC. alectorからなる系統群と姉妹関係にあると示唆されている。[ 4 ]アカハシホウドリとの類似性は、主に、より原始的な形質を保持しているという事実によると思われる。外見的にはかなり似ているものの、2種は鳴き声が大きく異なり、おそらくは、ミナミホウドリの元々の分布域の両端でほぼ同時期に進化したと考えられる。[ 5 ]

飼育下では、アオバシホウドリ( Crax alberti )との雑種が知られている。この種はCrax属の北方グループに属する。キバシホウドリ( C. daubentoni ) がおそらくこれに最も近いが、いずれにしてもアカホウドリとは全く異なる。しかし、 Cracidae のどの 2 種の間でも、生存可能な (ただし確実に繁殖できるわけではない) 雑種が生まれる可能性があると考えられている。アオバシホウドリの雑種の雄の嘴の装飾の色と形は簡単には予測できないが、形質置換により、クロホウドリ( C. a. alector )の東部亜種 (もしあれば) には赤い装飾があることが求められるだろう。なぜなら、その生息域内またはその付近には赤い装飾のある同属種は生息していないからである。ニシクロホウカンチョウの赤い鼻腔は、 C. globulosaの対立遺伝子の偶発的な交雑によるものである可能性が高い。ソリモンエス川がこれらの鳥にとって完全に通行不能であるとは考えにくい。[ 3 ]

分布

ブラジルのアマゾン川流域西部および南西部から、コロンビア南東部、エクアドル東部、ペルー、ボリビア北部のアンデス山脈麓にかけて分布しています。分布域は、カケタ・ハプラ川、ソリモンエス川、アマゾン川、マデイラ川、そしてアンデス山脈に向かう300メートルの等高線によってほぼ限定されています。しかし、その正確な分布はほとんど分かっていません。ほとんどの個体は、生息域内の川沿いを旅する人々によって観察されたものです。[ 5 ]

分布域の北限の大部分は、アマゾン川中流域（ソリモンエス川）に沿っている。マラニョン川がアマゾン川（ブラジル語ではソリモンエス川）となるペルー北部、ナウタ近郊では、分布域はカケタ・ハプラ川に沿ってエクアドル東部アマゾン川流域まで遡上する。ヤバリ川とナポ川中流域で記録されている。エクアドル本土ではおそらくもはや見られず、アマゾン川のモカグア島とカケタ川付近の2つの小規模な個体群を除いて、コロンビアにも生息していない。[ 6 ]

生息域の東限はボリビアのマデイラ川上流域であり、その北限では、ボリビア北部の大部分、マデイラ川支流（ボリビア北部の主要4河川）の合流点を囲む700キロメートルの範囲に散在している。ブラジルでは、野生のホウカンチョウはアマゾナス州（かつてはロンドニア州にも生息していた）のジュルア川、ジャバリ川、ジャプラ川付近でのみ確認されており、北東限はソリモンエス川、マデイラ川、リオネグロ川、プルス川の合流点付近である。[ 5 ]

生態学

オオホウドリの生息地の好みも十分に研究されていない。高地のテラフィルメ熱帯雨林で発見された例もあるが、おそらく雨期に低地が洪水する時期にのみ、まとまって生息すると考えられる。目撃例のほとんどは、河川沿いのギャラリーフォレスト（特にブラックウォーター）、季節的に洪水となるヴァルゼアフォレスト、湖の周辺、そして川の中の島々である。ヴァルゼアは、少なくとも季節的には、この種の主要な生息地となっているようである。つがいはおそらく他のホウドリと同様に縄張りを守り、多くは生涯完全に定住生活を送るようである。そのため、親鳥が健在であれば、幼鳥は成長後に多少の分散を余儀なくされるだろう。しかし、その後も、おそらく同じ地域に留まり、生まれた場所からせいぜい数キロメートル/マイル程度しか移動しないと思われる。[ 7 ]

ほぼ全てのキジ目ホウドリ類と同様に、本種は主に植物質を食べますが、時折、甲殻類や魚類を含む小型動物（典型的には無脊椎動物）も食べます。しかし、実際のデータはほとんど存在しません。採餌行動において、他のホウドリ属ホウドリ類よりも地面をかき回す頻度が低いことが観察されており、これは近縁種とは異なる餌（例えば、落ちた種子ではなく新鮮な果物）を好む可能性を示唆しています。[ 8 ]

野生での繁殖期は不明である。繁殖活動は6月から8月の間に観察されているが、記録はほとんどなく、多くの熱帯雨林の鳥類と同様に、繁殖期と非繁殖期が明確に区別されていない可能性がある。オスはメスの周りを気取って歩き回り、大きな鳴き声を上げて求愛する。これらの鳥は地上で交尾し、他の多くのガロアンセア科や 古顎類と同様に、オスは一種のペニスを持っている。カップルはおそらく何年もかけて形成され、他のホウカンチョウ類と同様に、基本的に生涯にわたることが多い。パートナーが変わることもあり、オスが頻繁に狩猟される場合（大きな鳴き声で追跡しやすいため）、生き残ったオスは複数のメスとつがうこともある。[ 8 ]

巣は小枝と葉で作った粗末な平たいカップ型で、鳥の体に比べると小さく、地面から離れた植物の中に作られる。他のホウカンチョウ科の鳥類と同様に、卵は通常2個の白い卵で、この種の場合、大きさは89mm×64mm程度と推定される。孵化までの時間はほぼ確実に30日前後である。両親ともに早熟の幼鳥を育て、幼鳥は1歳かそれより早く独立することもある。しかし、2歳未満の鳥で性成熟に達する個体はほとんどいないため、成長した幼鳥は親鳥と共に、あるいは親鳥の近くでもう1年ほど過ごすことも可能であると考えられる。飼育下では20年以上生きた個体もいる。[ 3 ]

状態

国立鳥類園のホオヒョウ属の雌

オオホウドリは持続不可能な狩猟や生息地の破壊により、野生ではほとんど見られなくなっている。その状況はほとんどよく研究されていないが、古今東西の記録の数は、19世紀後半よりも今日でははるかに希少であることを強く示唆している。この種は1980年代にエクアドルから姿を消したとみられるが、生息域が知られている他の国の辺境地では依然として個体群が存続している。どこにでも数多く生息しているわけではなく、比較的頻繁に見られることが知られている地域はブラジルのジュルア川沿い、特にマミラウア持続可能開発保護区であろう。また、ボリビアのベニ県サン・マルコス近郊にも少数生息している。[ 9 ]未踏の場所に生息している可能性があり、例えばコロンビアでの存在は、1950年頃、カケタ県のカケタ川沿いのトレス・トロンコスで鳥が撃たれたときに初めて証明された（そこからこの種はその後姿を消した）。しかし、未発見の個体群はそれほど多くない可能性が高い。また、銃を使った狩猟が地域で始まると、オオホウカンチョウは繁殖するよりも撃たれる頻度が高くなるため、科学的には未知のままになる可能性もある。[ 10 ]

成体のC. globulosaは世界に1万羽強残っていると推定されるが、既知の個体群以外にほとんど存在しないとすれば、その個体数は老若合わせて5,000羽にも満たないだろう。飼育下では個体数も確認されており、ホッキョクグマの基準からするとかなり豊富である。本種は飼育下で時折繁殖するが、野生個体数の減少を食い止めるには全く不十分である。特に、法的保護がほとんど受けられておらず、マミラウア持続可能開発保護区（チリビケテ国立公園近くのアパポリス川に生息していた個体群は絶滅したとされている）以外の保護区では確認されていないため、なおさらである。[ 7 ]

IUCNは、かつてオオホウカンチョウをA2bcd+3bcd+4bcd; C2a(i) の基準に基づき危急種に分類していました。これは、主に狩猟と生息地の破壊によるもので、個体数は10年ごとに約3分の1ずつ減少し続けており、成鳥は2,500頭から10,000頭程度存在すると考えられますが、どの亜集団も1,000頭を超えることはありません。[ 11 ] 2010年には、この分類は絶滅危惧種に引き上げられました。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b BirdLife International (2016). 「Crax globulosa」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22678537A92777596. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22678537A92777596.en . 2021年11月12日閲覧。
  2. ^ a b cデル・オヨ（1994a）
  3. ^ a b cデル・オヨ（1994a,b）
  4. ^ペレイラ、セルヒオ・ルイス;ベイカー、アラン J. (2004-07-01)。フライシャー、RC (編)。「キュラソー (鳥類、クラシ科) の代理種分化: ミトコンドリア DNA 系統発生に基づく仮説」アウク。121 (3): 682–694 .土井: 10.1093/auk/121.3.682。ISSN 1938-4254。 
  5. ^ a b c del Hoyo (1994a)、ペレイラ & ベイカー (2004)
  6. ^デル・オヨ (1994a)、ペレイラ & ベイカー (2004)、アラルコン＝ニエト & パラシオス (2005)
  7. ^ a b del Hoyo (1994a)、BLI (2008)
  8. ^ a b del Hoyo (1994a,b)、BLI (2008)
  9. ^ Hill, Davina L.; Arañibar-Rojas, Hugo; MacLeod, Ross (2008-12-01). 「ボリビアのオオホウドリ：個体数、生息地の利用、そして保全状況」. Journal of Field Ornithology . 79 (4): 345– 351. doi : 10.1111/j.1557-9263.2008.00193.x . ISSN 1557-9263 . 
  10. ^ブレイク (1955)、デル・オヨ (1994a)、BLI (2008)
  11. ^ BLI（2008）
  • Alarcón-Nieto、Gustavo & Palacios、Erwin (2005): confirmación de la segunda población del pavón moquirrojo ( Crax globulosa ) para Columbia en el rió Caquetá [カケタ川下流域におけるワトルドキュラソー ( Crax globulosa ) のコロンビアでの 2 番目の個体群の確認]。Ornitología コロンビアナ 3 : 97-99 [スペイン語と英語の要約]。PDF 全文2008 年 7 月 20 日にウェイバック マシンにアーカイブ
  • ブレイク、エメット・R. (1955): コロンビアの狩猟鳥類コレクション.フィールディアナ動物園. 37 (5): 9-23.全文はインターネットアーカイブでご覧いただけます
  • デル・オヨ、ジョセップ (1994a): 48. Wattled Curassow。:デル・オヨ、ジョセップ; Elliott、Andrew & Sargatal、Jordi (編):世界の鳥ハンドブック(Vol.2: 新世界のハゲワシからホロホロ鳥まで): 361–362、プレート 34。Lynx Edicions、バルセロナ。ISBN 84-87334-15-6
  • デル・オヨ、ジョセップ (1994b): クラシ科。:デル・オヨ、ジョセップ;エリオット、アンドリュー & サルガタル、ジョルディ (編):世界の鳥ハンドブック(第 2 巻: 新世界のハゲワシからホロホロ鳥まで): 310–363、プレート 30–34。リンクス・エディシオン、バルセロナ。ISBN 84-87334-15-6
  • Hill, DL, Arañibar-Rojas, H. & MacLeod, R. (2008) ボリビアのオオホウカンソウ：個体数、生息地利用、保全状況、Journal of Field Ornithology, 79: 345-351
  • Pereira, Sérgio Luiz & Baker, Allan J. (2004): ホウカンチョウ（鳥類、ホウカンチョウ科）の分化：ミトコンドリアDNA系統発生に基づく仮説. Auk 121 (3): 682-694 [英語とスペイン語の抄録付き]. DOI :10.1642/0004-8038(2004)121[0682:VSOCAC]2.0.CO;2 HTML抄録HTML全文（画像なし）
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