家禽
| 鶏 | |
|---|---|
 | |
| オーストラリアンブラシターキー（Alectura lathami） | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| インフラクラス: | 新顎類 |
| クレード: | パンガロアンセラエ |
| スーパーオーダー: | ガロアンセラエ・スクレーター、1880年 |
| サブグループ | |
| 同義語 | |
アナトファシア科 | |
家禽類は、生物学的に2つの目、すなわち闘鶏目（キジ目）または陸鳥目（ガチョウ目）と水鳥目（カモ目）のいずれかに属する鳥類です。解剖学的および分子生物学的な類似性から、これら2つのグループは進化的に近縁であることが示唆されており、これら2つのグループは合わせて家禽類クレードを形成し、学名はGalloanseraeまたはGalloanseres（当初はGalloanseriと称されました）です（ラテン語でgallus（雄鶏）+ ānser（ガチョウ））。[ 3 ]このクレードは、形態学的およびDNA配列データ[ 4 ]、ならびにレトロトランスポゾンの有無データによっても裏付けられています。[ 5 ]
用語
「家禽」とは対照的に、「家禽類」は、肉、卵、または羽毛を得るために飼育されているあらゆる種類の家畜または飼育鳥を指す用語です。例えば、ダチョウは家禽として飼育されることもありますが、闘鶏でも水鳥でもありません。しかし、口語では「家禽」は「家禽類」とほぼ同義語として使われることが多く、多くの言語では「家禽類」と「家禽」を区別していません。とはいえ、キジ目とカモ目が単系統群を形成する可能性が高いという事実は、「家禽類」と「家禽類」を区別する正当な理由となります。
英語の歴史的な違いは、中英語の特徴であるゲルマン語とラテン語の分裂語のペアによるものである。「fowl」という単語はゲルマン語起源（古英語の「fugol」、西フリジア語の「 fûgel 」 、オランダ語の「 vogel」、ドイツ語の「Vogel」、スウェーデン語の「 fågel 」 、デンマーク語/ノルウェー語の「 fugl 」を参照）である一方、「poultry」はラテン語の「 pullus」（「chicken」）から来ており、ノルマン・フランス語起源の「poule」（「chicken」）を経ている。[ 6 ] [ 7 ] poultryの語頭/p/とfowlの語頭/f/はグリムの法則によるものである。
人間が食べる鳥の多くは鳥類で、鶏や七面鳥などの家禽類、キジやヤマウズラなどの狩猟鳥類、ホロホロチョウやクジャクなどの野鳥、アヒルやガチョウなどの水鳥が含まれます。
特徴
生態学的には極めて多様であり、その結果、異なる生活様式への適応、形態学的、行動学的にも多様性に富んでいるものの、水鳥と陸鳥に共通する特徴もいくつか残っています。しかし、その多くは新鳥類全体にとって原始的であり、古顎類とも共通しています。
- ガロアンセラ科は非常に繁殖力が高く、 5個以上、時には10個以上の卵を定期的に産みます。これは、大型の鳥類としてはかなりの数です。比較すると、猛禽類やハト類は2個以上の卵を産むことは稀です。
- 現生の鳥類のほとんどは、少なくとも繁殖期においては一夫一婦制ですが、多くのガモ科鳥類は一夫多妻制、あるいは一夫多妻制で知られています。鳥類学者にとって、これは特にカモ類でよく知られており、オスが時折群れをなして、望まないメスと強制的に交尾することがあります。一般の人々が最もよく知っているのは、おそらく家禽類のニワトリの一夫多妻制でしょう。通常、1羽か2羽のオスがメスの群れと一緒に飼育されます。
- ガロアヒル科では雑種形成が極めて頻繁に行われ、鳥類では通常は生存可能な雑種を生むことが知られていない属でも、比較的容易に交雑させることができる。ホロホロチョウは、キジ目としては特に近縁ではない家禽やインドクジャクとの雑種形成に成功している。これは、 mtDNA配列に基づく関係性の研究を複雑にする重要な要因である。例えば、北アメリカのマガモは、シベリアから渡来し、定着してアメリカクロガモの祖先と交配した雄が大部分を占めていると思われる。[ 8 ]狩猟鳥の雑種も参照。
- ガモ科の幼鳥は驚くほど早熟です。カモ類の幼鳥は孵化後数時間で泳ぎや潜水が可能になり、巣塚形成型（オオカミ類）の幼鳥は巣塚から出るとすぐに羽毛が完全に生え揃い、長距離飛行も可能になります。
系統学と進化
発見された化石から、ガロアンセラ科は白亜紀末までにすでに広く分布していたという結論が一般的に受け入れられている。化石と分子時計を組み合わせると、ガロアンセラ科の起源は8500万年前と推定される。[ 9 ]ベガビスなどの化石は、本質的に現代の水鳥が、現在は絶滅した系統に属しているにもかかわらず、非鳥類型恐竜と同時代に存在していたことを示している。中生代に優勢な鳥類型であるエナンティオルニス類は、他のすべての非鳥類型恐竜とともに絶滅したが、ガロアンセラ科（鳥類）は生き残り、他の恐竜が絶滅した後、最初の成功した現代の鳥類のグループとなった。
形態学的にかなり保守的なキジ目とは対照的に、カモ目は濾過摂食に適応しており、この生活様式に関連する多くの固有形質を特徴としています。カモ目の極めて高度な摂食システムと、初期のカモ目Presbyornisとシギチドリ類の類似性から、かつて一部の科学者はカモ目ではなくチドリ目に分類しようとしました。[ 10 ] [ 11 ]しかし、その後の研究でガロアナ科を支持する強い支持が得られたことを受けて、この鶏類は依然として大多数の科学者によって真の進化系統として認められています。
人間との関係
精神的な意味と表現
鳥類は、インドのヒンドゥー教や世界中の多くの異教文化など、古代文化において深い精神的な意味と根源を持っています。例えば、孔雀は真実、美、名誉、そして強さを象徴し、孔雀の夢は吉兆とされています。[ 12 ]
食べ物として
家禽は肉用と卵用の両方で飼育されることが多く、中でも鶏は圧倒的に多く消費され、養殖されています。料理によく使われる他の家禽としては、アヒル、ガチョウ、七面鳥、ウズラなどがあります。
ゲームとして
様々な種類の鳥類が、スポーツや食用として狩猟されています。 キジは、食用やスポーツ目的で、原産地であるアジアからヨーロッパや北米に広く導入・帰化しています。[ 13 ]
参考文献
- ^ Elzanowski, A.; Stidham, TA (2011). 「ワイオミング州後期白亜紀ランス層産のガロアンセリン方形骨」. The Auk . 128 (1): 138– 145. Bibcode : 2011Auk...128..138E . doi : 10.1525/auk.2011.10113 .
- ^ Kuhl., H.; Frankl-Vilches, C.; Bakker, A.; Mayr, G.; Nikolaus, G.; Boerno, ST; Klages, S.; Timmermann, B.; Gahr, M. (2020). 「3'UTRを用いた偏りのない分子アプローチが鳥類の科レベルの生命樹を解明」 . Molecular Biology and Evolution . 38 : 108–127 . doi : 10.1093/molbev/msaa191 . PMC 7783168. PMID 32781465 .
- ^シブリー、C、アルキスト、J.、モンロー、B.（1988）
- ^チャブ、A.（2004）
- ^クライグス他（2007）
- ^ 「オンライン語源辞典」 Etymonline.com . 2013年2月22日閲覧。
- ^ 「オンライン語源辞典」 Etymonline.com . 2013年2月22日閲覧。
- ^クリコバ、I.他(2005)
- ^ Claramunt, S.; Cracraft, J. (2015). 「新たなタイムツリーが地球史の痕跡を現代の鳥類の進化に明らかにする」 . Science Advances . 1 (11) e1501005. Bibcode : 2015SciA....1E1005C . doi : 10.1126/sciadv.1501005 . PMC 4730849. PMID 26824065 .
- ^ベンソン、D.（1999）
- ^フェドゥッチア、A.（1999）
- ^ 「鶏の象徴、夢、そしてメッセージ」スピリットアニマルトーテムズ. 2013年11月25日. 2021年5月3日閲覧。
- ^ 「狩猟鳥、事実、写真」ナショナルジオグラフィック協会。2022年11月23日。
さらに読む
- ベンソン、D.（1999）：ノースダコタ州産のPresbyornis isoniとその他の後期暁新世の鳥類。スミソニアン古生物学誌69：253-266。
- チャブ、A.（2004）：新顎類鳥類における最古の分岐の新たな核学的証拠：ZENK(i)の系統学的有用性。分子系統学と進化30：140-151
- フェドゥッチア、A.（1999）：『鳥類の起源と進化、第2版』イェール大学出版局、ニューヘイブン。
- Kriegs, Jan Ole; Matzke, Andreas; Churakov, Gennady; Kuritzin, Andrej; Mayr, Gerald; Brosius, Jürgen & Schmitz, Jürgen (2007): Waves of genomic hitchhikers shed light on the evolution of gamebirds (Aves: Galliformes) . BMC Evolutionary Biology 7 : 190 ( Fulltext ).
- Kulikova, Irina V.; Drovetski, SV; Gibson, DD; Harrigan, RJ; Rohwer, S.; Sorenson, Michael D.; Winker, K.; Zhuravlev, Yury N. & McCracken, Kevin G. (2005):マガモ（Anas platyrhynchos）の系統地理学：交雑、分散、系統選別が複雑な地理的構造に寄与する. Auk 122 (3): 949–965. [英語とロシア語抄録] DOI : 10.1642/0004-8038(2005)122[0949:POTMAP]2.0.CO;2 PDF全文.正誤表: Auk 122 (4): 1309. DOI : 10.1642/0004-8038(2005)122[0949:POTMAP]2.0.CO;2
- Sibley, CG; Ahlquist, JE & Monroe, BL (1988): DNA-DNAハイブリダイゼーション研究に基づく世界の現生鳥類の分類Auk 105 : 409–423.
外部リンク
- コリアーの新百科事典、1921年。
