Cyathus striatus は、一般的に溝付き鳥の巣として知られ、 [ 5 ] [ 6 ]一般的な腐生鳥の巣菌です。
この菌類は、多数の小さな「卵」を持つミニチュアの鳥の巣に似ています。卵、つまり胞子小体は、実際には胞子を含むレンズ状の体です。この種の色と大きさは多少異なりますが、通常は幅と高さが1センチメートル未満で、灰色または茶色です。スプラッシュカップという一般名は、胞子の散布方法を暗示しています。カップの側面は、水滴が落ちると胞子小体が剥がれてカップから排出されるよう角度が付いています。[ 7 ] [ 8 ] C. striatusは、毛深い外面と溝のある(縞模様の)内壁 によって、他のほとんどの鳥の巣菌類と区別できます。
最もよく見られるのは開けた森林の枯れ木ですが、都市部ではウッドチップのマルチ上にも生育します。子実体は夏から初冬にかけて見られます。世界中の 温帯地域に広く分布しています。
Cyathus striatusは、ウィリアム・ハドソンが1778年に著作『Flora Anglica』の中でPeziza striataとして初めて記載した。[ 9 ]カール・ルートヴィヒ・ウィルデノウは1787年にこれをCyathusに改めた。[ 10 ]種小名はラテン語のstriaに由来し、「細かい隆起や溝のある」という意味で、[ 11 ] カップの内側の溝を指している。[ 12 ]

「巣」または胞子膜は通常、高さが約7~10 mm、幅が約6~8 mmであるが、[ 8 ]大きさは多少変化し、高さと幅が最大で1.5 cm ( 5 ⁄ 8 インチ)の標本が見つかっている。 [ 7 ]形状は典型的には花瓶または逆円錐に似ている。外面 (外胞子膜) の色は、わずかに茶色がかった色から灰色がかった黄褐色、濃い茶色までの範囲である。外胞子膜は毛羽立った、または毛が生えた質感 (被毛) を持ち、毛はほとんどが下向きに伸びている。胞子膜の内面 (内胞子膜) には、縞模様または溝があり、光沢がある。若い標本には蓋があり、専門的にはエピフラムと呼ばれ、カップの開口部を覆う薄い膜である。外套膜は外套膜の他の部分と同様に毛深いが、毛はしばしば剥がれ落ち、カップの蓋全体に広がる薄い白い層を残す。外套膜が成熟して膨張すると、この膜は破れて剥がれ落ち、内部の内套小節が露出する。[ 14 ]外套膜は、密集した菌糸の塊(エンプレースメント)によって生育面に付着している。C . striatusでは、エンプレースメントの最大直径は通常8~12 mmで、生育面の小さな断片がその構造に取り込まれていることが多い。[ 15 ]この種は食用にはならない。[ 16 ]
ペリディオール構造
外套管の幅は約1~1.5mmで、まれに2mmに達することもあります。円盤状ですが、隣接する外套管からの圧力により角張って見えることがあります。外套管は暗色を呈することもあります。また、外套管がまだ薄い膜(被膜)に覆われている場合は、くすんだ灰色を呈することもあります。[ 17 ]

C. striatusの菌糸包は、菌糸の複雑な紐によって鞘に包まれ、内包器に付着している。この紐は単数形では索(funiculus)と呼ばれる。索は3つの領域に分化している。基底片は菌糸包の内壁に付着し、中間片は袋と呼ばれる上部鞘で、菌糸包の下面に接続されている。袋と中間片の内側には、索索と呼ばれる絡み合った菌糸のコイル状の糸があり、一端は菌糸包に、他端はハプテロンと呼ばれる菌糸の絡み合った塊に付着している。索は乾燥すると脆くなるが、湿ると長く伸びることができる。[ 14 ]
担子器(胞子を持つ細胞)は、棍棒状の長い柄を持つ。通常、担子器には4個の無柄胞子が含まれ、これらの胞子は短い柄(ステリグマタ)ではなく、担子器の表面に直接付着している。[ 18 ]胞子は長さ約15~20μm、幅約8~12μmである 。楕円形で滑らか、無色で、一方の端に切れ込みがある。[ 7 ] [ 8 ]発育過程において、担子器が崩壊し、包皮小体の内壁を覆う他の細胞とともにゼラチン化すると、胞子は担子器から分離される。胞子は担子器から分離した後、いくらか大きくなる。[ 18 ]

Cyathus striatus は無性生殖(栄養胞子経由)と有性生殖(減数分裂)の両方が可能で、これは担子菌類の分類群に典型的に見られるように、一倍体と二倍体の両方の段階があります。胞子は周縁小体で作られ、それぞれが1つの一倍体の核を含みます。胞子は適切な生育環境に散布された後、発芽して各細胞区画に1つの核を持つ同核菌糸に成長します。異なる接合適合性グループを持つ2つの同核菌糸が互いに融合すると、原形質融合と呼ばれるプロセスで二核菌糸を形成します。しばらく経ち、適切な環境条件下で、二核菌糸から子実体が形成されることがあります。これらの子実体は担子器を含む周縁小体を作り出し、その上で新しい胞子が作られます。若い担子器には、性的に適合する一倍体の核が2つ含まれており、融合して生じた二倍体の融合核は減数分裂を起こして一倍体の担子胞子を形成する。[ 19 ] C. striatusの減数分裂の過程は、高等生物のものと類似していることがわかっている。[ 20 ]
Cyathus striatusの円錐形の子実体は、胞子散布を助けるためにスプラッシュカップ機構を利用している。雨滴がカップの内側に最適な角度と速度で当たると、水の下向きの力によって托葉が空中に噴き出す。噴出の力で索が破れ、きつく巻き付けられた索索索条が解放される。索の先端に付着したハプテロンは粘着性があり、近くの植物の茎や枝に接触するとハプテロンはそれに付着する。索索索条は、動いている托葉の力によって茎や枝に巻き付く(テザーボールに似ている)。托葉は時間の経過とともに分解され、最終的に内部の胞子を放出するか、草食動物に食べられて消化管を通過した後、再び堆積する。[ 21 ]
Cyathus stercoreusはこれに似ているが、糞の中で成長し、そのカップには溝がない。 [ 12 ]
Cyathus striatusは腐生菌で、腐敗した有機物から栄養を得ており、通常は小枝やその他の木質残骸に群生しています。また、低木の根株にもよく見られます。 [ 22 ]微小環境の特徴はC. striatusの出現に大きく影響します。他の条件が同じであれば、高地よりも湿った浅い窪地に生息する可能性が高くなります。[ 23 ]世界中の温帯地域 に広く分布し、 [ 17 ]夏と秋に生育します。[ 24 ]この菌はアジア、ヨーロッパ、北米、中央アメリカ、南米、ニュージーランドで記録されています。[ 25 ]
Cyathus striatus は、生理活性化合物の豊富な供給源であることが証明されています。1971年に初めて報告されたのは、「インドール」基質(インドール環構造を持つ化合物)と、総称してシアチンと呼ばれるジテルペノイド系抗生物質化合物の複合体を産生するということです。[ 26 ] [ 27 ]数年後の研究により、このインドール基質は現在ストリアチンとして知られる化合物であることが明らかになりました。ストリアチン(A、B、C)は、不完全菌、そして様々なグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して抗生物質活性を示します。[ 28 ] C. striatus は、シザンドロノールと呼ばれるセスキテルペン化合物も産生します。[ 29 ]また、トリテルペン化合物であるグロキドン、グロキドノール、グロキジオール、グロキジオールジアセテート、シアシック酸、ストリアティック酸、シアサドン酸、エピストリアティック酸も含まれています。[ 30 ]後者の4つの化合物は、 C. striatusから単離される前には知られていませんでした。
Brodie HJ (1975). The Bird's Nest Fungi . Toronto, Canada: University of Toronto Press. ISBN 978-0-8020-5307-7。
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