シクロブタノール

シクロブタノール

名前
推奨IUPAC名 シクロブタノール
その他の名前 シクロブチルアルコール、ヒドロキシシクロブタン
識別子
CAS番号	2919-23-5^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェムブル	ChEMBL449234
ケムスパイダー	68700^はい
ECHA 情報カード	100.018.963
EC番号	220-858-1
PubChem CID	76218
ユニイ	AD482C8GST^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID5062712
InChI InChI=1S/C4H8O/c5-4-2-1-3-4/h4-5H,1-3H2^はい キー: KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N^はい
笑顔 OC1CCC1
プロパティ
化学式	C 4 H 8 O
モル質量	72.107  g·mol ^−1
危険
GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H225
注意事項	P210、P233、P240、P241、P242、P243、P280、P303+P361+P353、P370+P378、P403+P235、P501
関連化合物
関連している	シクロブタン;シクロブタノン;シクロブテン
関連化合物	シクロプロパノール;シクロペンタノール;シクロヘキサノール
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 はい 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

シクロブタノールは、化学式C ₄ H ₈ Oの有機化合物であり、側鎖にヒドロキシル基を有するシクロブチル基、すなわちシクロアルカノールとして定義されます。物理的には、黄色がかった透明な液体^{[ 1 ]}で、低温で斜方晶系に結晶化します^{[ 2 ] 。}

シクロブチルアミンは亜硝酸とデムヤノフ転位反応を起こしてシクロブタノールを得る^{[ 3 ]} 。また、シクロプロピルメタノールは強酸中で転位してシクロブタノールを得る^{[ 4 ]} 。金属水素化物はシクロブタノンをシクロブタノールに還元する^{[ 5 ]} 。逆に、シクロブタノールの酸化は塩を使わずにシクロブタノンを得る方法である^{[ 4 ]。}

参考文献

1. 「安全データシート」 . Sigma-Aldrich . Millipore Sigma . 2022年10月2日. 2023年11月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年11月4日閲覧。
2. McGregor, Pamela A.; Allan, David R.; Parsons, Simon; Pulham, Colin R. (2005-08-01). 「シクロブタノール (C ₄ H ₇ OH)の低温および高圧結晶構造」 . Acta Crystallographica Section B 構造科学. 61 (4): 449– 454. doi : 10.1107/S0108768105019191 . hdl : 20.500.11820/d33aabb3-f547-4233-8af2-976630e51d81 . ISSN 0108-7681 . 
3. ブライトマイヤー、エーバーハルト;ユング、ギュンター (2005)。有機化学: Grundlagen、Stoffklassen、Reaktionen、Konzepte、Molekülstrukturen (ドイツ語)。ゲオルグ・ティーム・フェルラーク。 p. 116.ISBN​ 978-3-13-541505-5。
4. US6958421B2、ボドマン、ケルスティン、イミグ、マヌエラ＆ケーラー、ギュンター他、「シクロブタノンの塩を含まない調製法」、2005年10月25日発行 
5. ヴォルハルト、クルト・ピーター・C.ショーア、ニール・エリック (2011)。有機化学(ドイツ語)。ジョン・ワイリー＆サンズ。 p. 329.ISBN​ 978-3-527-32754-6。