ディックコフ関連タンパク質4はディックコフファミリーに属するタンパク質であり、ヒトではDKK4遺伝子によってコードされている。[ 5 ]
猫の場合
2021年、スタンフォード大学医学部の研究者らは、猫ゲノムのB1染色体に位置する遺伝子[ 6 ]が猫の模様の原因であることを発見した[ 7 ]。胚発生の過程で、表皮は厚い領域と薄い領域(幅ではなく深さで)が交互に現れ、これは以前に胚の膜貫通アミノペプチダーゼQ(Taqpep)遺伝子の変異に基づいて発現する縞模様のサバまたはまだら模様と一致することが分かっている。DKK4遺伝子とWingless Inhibitory Factor 1( WIF1 )はどちらもWntシグナル伝達阻害因子を分泌するが、両方がアップレギュレーションされている細胞では、DKK4はWIF1よりもはるかに多くのタンパク質を生成する。DKK4陽性細胞では、Wntシグナル伝達阻害遺伝子と活性化遺伝子の両方がアップレギュレーションされているが、DKK4のような阻害遺伝子はより広い範囲でタンパク質を分泌する。DKK4の発現は、厚い表皮領域が形成される分子的前パターンを形成し、胚の発達に伴い徐々に減少します。斑点状のTaqpep変異を持つ胚では、サバ型遺伝子を持つ胚と比較して、 DKK4の発現が低く、より広いパターンを示しました。[ 6 ]
DKK4は、毛の一本一本に色の帯がある「ティック」模様の毛で知られるアビシニアン猫にも特化して調べられました。DKK4の2つの変異体、すなわち対立遺伝子、p.Ala18Valとp.Cys63Tyrは、トラ模様が不明瞭な猫で発見されました。他の品種や非品種の猫では、p.Ala18Valの存在がティック模様の表現型と相関し、他の変異体はティック模様のない表現型と相関していました。これらの変異体はDKK4遺伝子の機能喪失[ 6 ]と、より小さく密集した暗色領域を引き起こしました[ 7 ] 。
参考文献