ダコサウルス

ダコサウルス
D. maximus neotype SMNS 8203、シュトゥットガルト自然博物館
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: アーキオサウルス類
クレード: シュードスチア
クレード: ワニ形類
亜目: †タラットスクス科
家族： †メトリオリンクス科
部族： †ゲオサウルス類
クレード: †ダコサウルス類
属: †ダコサウルス・フォン・クエンシュテット、1856 [ 1 ]
タイプ種
†ゲオサウルス・マクシムス
種
  • † Dakosaurus maximus (プリニンガー、1846 [ 2 ] )
  • †ダコサウルス アンディニエンシスヴィニョーとガスパリーニ、1996 [ 3 ]
同義語

ダコサウルスは、メトリオリンクス科のワニ形類の絶滅した属で、ジュラ紀後期から白亜紀前期に生息していた。大型で、歯は鋸歯状で外側内側に圧縮されていた（左右に扁平していた）。この属は、年にテオドール・プリニンガーによってゲオサウルス・マキシムスと命名された孤立した歯に基づき、1856年にフリードリヒ・アウグスト・フォン・クエンシュテットによって設立された。 [ 2 ]ダコサウルスは肉食動物で、その生涯の全てではないにしても大部分を海で過ごした。海洋生活への適応の程度から、交尾は海上で行った可能性が高いが、ダコサウルスとされる卵や巣は発見されていないため、イルカや魚竜のように海で生きた子供を産んだのか、カメのように陸に上がったのかはまだわかっていない。ダコサウルスという名前は「噛むトカゲ」を意味し、ギリシャ語のdakos（噛む）とσαῦρος - sauros（トカゲ）に由来しています。

発見と種

D. アンディニエンシス標本 MOZ 6146P。
D. maximus標本 SMNS 82043。

タイプ種であるダコサウルス・マキシムスは「最大の噛みつきトカゲ」を意味し、ジュラ紀後期（キンメリッジアン後期-ティトニアン前期）の西ヨーロッパ（イギリス、フランス、スイス、ドイツ）における化石発見から知られている。[ 7 ] [ 8 ]

ドイツでダコサウルスの歯が初めて発見された際、獣脚類恐竜メガロサウルスのものと誤認された。[ 9 ]タイプ種D. maximusは、1846年にテオドール・プリニンガーによってジオサウルスの一種として命名され、G. maximusが創られた。[ 2 ]

1856年、フォン・クエンシュテットはプリーニンガーのゲオサウルス・マクシムスの歯を新属とし、ダコサウルスと命名した。1858年、彼はドイツ語でその語源をギリシャ語のdakos「噛む」と説明し、「その恐ろしい歯に匹敵するものはほとんどいない」と付け加えた[ 10 ] 。彼は1859年の別の記載で、ギリシャ語のdakosをより正確に「噛む者」と定義し、ダコサウルスを恐竜に分類した[ 11 ] 。

1871年にエマニュエル・ブンツェルによって命名された[ 6 ]メガロサウルス・シュナイテイミ（ドイツのシュナイトハイムで発見）の化石は、現在ではカラーノら（2012）によるとダコサウルス・マキシムスのものであったと考えられている[ 12 ] 。

ダコサウルスと推定される化石標本は、イギリス、フランス、スイス、ドイツ、[ 7 ]ポーランド、[ 13 ]ロシア、[ 14 ]アルゼンチン、[ 3 ]メキシコのジュラ紀後期の堆積層から発見されている。[ 15 ]ダコサウルスと推定される歯は、オックスフォード紀以降のヨーロッパから発見されている。[ 16 ] [ 17 ]

ダコサウルス（Sauvage, 1873）はダコサウルスの誤記であり、同義語である。[ 4 ]

「アンデスの噛みつくトカゲ」を意味するダコサウルス・アンディニエンシスは、1985年にアルゼンチンのバカ・ムエルタにある化石の豊富なネウケン盆地で初めて報告されました。しかし、ダコサウルス・アンディニエンシスという二名が定められたのは1996年になってからでした。[ 3 ]後に発見された2つの頭骨、標本MOZ 6146PとMOZ 6140Pは、ダコサウルス・アンディニエンシスがメトリオリンクス科（海生に最も特化した茎ワニ類）の中で、その短く長い吻部を持つ特異な存在であることを示しており、その記載に関する報道では「ゴジラ」という愛称で親しまれていました。この種の化石は、ジュラ紀後期から白亜紀前期（ティトニアン後期～ベリアシアン前期）にかけて分布しています。[ 18 ]

1913年にアンバラックによって命名されたダコサウルス・ニカエンシスは、誤ってメガロサウルス科恐竜に分類されました。現在ではアギオサウルス属の唯一の種とされています。1982年にバフェトー[ 19 ]は、この恐竜が実際にはメトリオリンクス科恐竜であり、ダコサウルスと近縁である可能性を示唆しています。タイプ標本の保存状態が悪いため、この恐竜は「疑名（Nomen dubium）」とされています。

メキシコのキンメリッジアン期の岩石からダコサウルスの不完全な頭骨標本が発見されているが、それらはまだダコサウルスの特定の種と特定されていない。[ 15 ] [ 20 ]

説明

D. maximusの大きさ

現在知られている種はすべて大型で、体長は約4～5メートル（13～16フィート）でした。[ 21 ] [ 22 ]体は流体力学的効率を高めるために流線型になっており、ひれのある尾と相まって、現代のワニ類よりも効率的に泳ぐことができました。[ 23 ]

分類

ダコサウルスは、D . andiniensis、D. maximus、 D . manseliiの3種を含んでいた当時は、共通の祖先とその子孫から構成されていない、つまり側系統的であると考えられていましたが、 2012年の研究でD. manseliiは以前は無効だった属Plesiosuchusに移されました。[ 28 ]

古生物学

2頭のグナトサウルスを追いかけるD.マキシマス

塩腺

メキシコ産ダコサウルスの不完全な頭骨標本には、ゲオサウルス[ 29 ]やメトリオリンクス[ 30 ]で知られる、よく発達した塩腺が収容されていたと考えられる空間が保存されている。残念ながら、塩腺そのものの保存状態を示す証拠は見つかっていない[ 15 ] 。

ダイエット

ダコサウルスは、外側内側に圧縮され鋸歯状の歯を進化させた唯一の海生ワニ型爬虫類であり、それだけでなく、その歯はメトリオリンクス科の属の歯よりもはるかに大きかった。[ 18 ]これらの特徴と、マサーレ（1987）の「カット」ギルドに分類され、現代のシャチの歯に類似する形態は、ダコサウルスが頂点捕食者であったことを示している。[ 31 ]

ダコサウルスの頭骨の拡大した上側頭窓[ 8 ]には大きな内転筋（顎を閉じる筋肉）が固定されており[ 32 ] 、強力な噛みつきを可能にしていたと考えられます。頭骨は三角形で、深く根付いた大きな鋸歯状の歯と、球根状の深い下顎結合（プリオサウルス類と同様）を有していたため、ダコサウルスはひねり餌（獲物の肉片を引きちぎる）も可能だったと考えられます[ 33 ] 。ダコサウルスの歯の摩耗と剥離のパターンは、大きな獲物を飲み込める大きさに切り分けていたことを示唆しており、この属が大捕食性であったことをさらに示唆しています[ 34 ] 。

古生態学

カイプリサウルスを攻撃するD.アンディニエンシス

ダコサウルス・マキシムスは、ドイツ・バイエルン州のアルトミュールタール層（ゾルンホーフェン石灰岩、ティトニアン前期）から発見されたメトリオリンクス科の種の一つである。他の3種のメトリオリンクス科とともに、ワニ形類の複数の種がニッチ分割によって共存できたという仮説が立てられている。ダコサウルスとゲオサウルス・ギガンテウスは、この層の頂点捕食者であったとみられる。どちらも大型で短い吻部と鋸歯状の歯を持つ種であった。残りの2種（クリコサウルス・エレガンスとラケオサウルス・グラシリス）とテレオサウルス科のアエオロドンは、主に魚類を餌としていたとみられる。[ 35 ]

南ドイツのヌスプリンゲン石灰岩（キンメリッジアン後期）からは、 D. maximusとC. suevicusが同時期に発見された。ゾルンホーフェンと同様に、ダコサウルスは頂点捕食者であり、C. suevicusは魚食であった。[ 36 ]

参照

参考文献

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