プレシオスクス
| プレシオスクス 生息範囲：ジュラ紀後期 | |
|---|---|
 | |
| ホロタイプ頭骨 NHMUK PV OR40103 | |
科学的分類 | |
| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱 | 爬虫類 |
| クレード | 主竜類 |
| クレード | 偽鰭綱 |
| クレード | ワニ形類 |
| 亜目： | †タラットスクス亜科 |
| 科: | †メトリオリンクス科 |
| 亜族: | †プレシオスクス亜科 |
| 属: | †プレシオスクス・オーウェン、1884 |
| 模式種 | |
| †プレシオスクス・マンセリ | |
プレシオスクスは、絶滅したゲオサウルス亜科メトリオリンクス科ワニ形類の属で、ジュラ紀後期（キンメリッジアン後期からティトニアン前期）のイギリス、ドーセット州、そしておそらくスペインからも発見されている。この属にはプレシオスクス・マンセリイ（Plesiosuchus manselii）という1種が含まれる。 [ 1 ]
発見
プレシオサウルスのタイプ標本と参照標本は、 1860年代にジョン・クラベル・マンセル＝プレイデルによって、他の大型海生爬虫類の化石とともにドーセット沿岸で発見された。マンセル＝プレイデルは1866年にこれらの化石を大英博物館（現在は自然史博物館）に寄贈した。P. manseliiのホロタイプ標本の一部(NHMUK PV OR40103a) は、1869年にジョン・ハルクによって初めて記載された。ハルクはこれを、ダコサウルス・マキシムスやその他の標本とともに、ステネオサウルス・ロストロ・マイナー・ジェフロワ (1825)に参照した。当初、頭骨 (NHMUK PV OR40103) はプリオサウルス類であると考えられていたが、頭骨がワニ類の性質を持つことを示唆したのは、標本作成者のデイヴィス氏であった。 1870年、ハルクは吻部と後頭部の2つの部分に保存されている頭骨について記述した。ハルクは、この頭部と下顎が同じ大きさで、キンメリッジ湾の干潮時に露出した岩礁で近接して発見されたことから、「この頭部と下顎は両方とも同一個体のものである」と示唆した。一部の骨は黄鉄鉱の腐食によって破壊されており、「上顎骨」と呼ばれる孤立した骨片は未だに図像化されておらず、所在も不明である。リチャード・オーウェンは1884年、 S.マンセリが形態学的にステネオサウルスよりも現生ワニ類に近いと考え、プレシオスクス属を創設した。[ 2 ]ウッドワード（1885年）は、この種をダコサウルス属に分類した。 Lydekker (1888) はP. manselii をDakosaurus maximusとシノニム化したが、Fraas (1902) は両種をシノニムまたは近縁種とみなした。Young & Andrade (2009)、Cau & Fanti (2011)、Young et al. (2011) による系統解析は、両種がダコサウルスの別種であるという仮説を支持している。Young et al. (2012)は、系統解析によってダコサウルスが側系統に属していることを発見し、 P. manseliiがこれまで考えられていたよりもゲオサウルス亜科の中でより基底的な位置にあることを示唆したため、属名Plesiosuchusを復活させた。 [ 1 ]
プレシオスクスのホロタイプ標本には、NHMUK PV OR40103 が含まれます。これは、下顎骨と孤立した頭蓋骨（NHMUK PV OR40103a）を含む、破損した不完全な頭骨です。この不完全な頭骨には、吻部と後頭骨が含まれますが、後頭顆は欠落しており、上側頭弓の断片と孤立した右関節骨が含まれます。NHMUK PV OR40103a には、右下顎枝、いくつかの孤立した歯、上腕骨、そして部分的または完全に基質に埋め込まれた多数の肋骨と椎骨が含まれます。さらに、後頭顆を含む NHMUK PV OR40104 と、手根骨と足根骨を含む NHMUK PV OR40105 の2つの標本がホロタイプに属する可能性があります。両標本は1900年にラムゼイ・ライト教授を通じてトロント大学に寄贈された。NHMUK地球科学部の登録簿を調べたところ、両標本ともNHMUK PV OR40103の一部であった可能性があるが、どちらの標本もロイヤル・オンタリオ博物館には所蔵されていない。プレシオサクスのホロタイプは大型の個体である。どの椎骨も神経中枢縫合線の性質を判定できるほど十分に保存されていないため、ホロタイプ（および参照標本）が成体か若年体かは不明であるが、全長は5.42メートル（17.8フィート）と推定されている。ドーセット州キメリッジ湾の後期キメリッジ期（Aulacostephanus autissiodorensis亜寒帯アンモナイト帯）下部キメリッジ粘土層から採集された。標本NHMUK PV OR40103bは、基質中に保存された短い頸背椎群であり、このグループの複数の近似形質を有することから、タラットスクス類に分類される。しかし、椎骨がNHMUK PV OR40103aよりもはるかに小さく、基質の構成も異なるため、ホロタイプとは同一個体ではない。プレシオスクス属に属するのか、それとも他のメトリオリンクス科に属するのかは不明であり、そのためタラットスクス類不確定種（Thalattosuchia indeterminate）とされている。[ 1 ]
キメリッジの上部キメリッジ粘土層（キメリッジ）から採取された、前期ティトニアン（ペクチナタイト・ウィートリーエンシス亜寒帯アンモナイト帯）から採取された下顎骨と頭蓋、および側頭弓の一部からなるNHMUK PV R1089もプレシオスクスとされる。本種も1866年にマンセル＝プレイデルによって発表され、ホロタイプと同様に当初はプリオサウルス科プレシオサウルスに属すると考えられていた。当初はオーウェン（1869年）によって、 Pliosaurus trochanteriusの属する標本として記載された。しかし、オーウェンは、この帰属の根拠を示すことはなく、NHMUK PV R1089 とP. trochanteriusのホロタイプ(独立した大腿骨と考えられていたが、実際はイギリス、オックスフォードシャー州ショットオーバー・ヒルの初期ティトニアンから収集された上腕骨) との間に重複する要素もなかった。後に、ユーデス・デロンシャン (1867-1869) とウッドワード (1885) はともにこれをメトリオリンクス科のMetriorhynchus属に帰属させ、タルロ (1960) はこれをワニ類とみなし、バフェトー (1982) はこれをダコサウルスに近縁の大型メトリオリンクス科とみなした。リデッカー (1888) とヴィニョー (1995) はともにこの標本をテレオサウルス科のMachimosaurus mosae属に帰属させたが、(2012) は、マキモサウルスが外下顎窓と下顎結合の前方横方向拡張を有するのに対し、NHMUK PV R1089 は両方の特徴を欠いていることを示した。さらに、マキモサウルスの両種はNHMUK PV R1089 に存在する前関節骨を欠いている。また、NHMUK PV R1089 は、ゲオサウルス亜科メトリオリンクス科で見られるように、歯列が極端に減少している (歯骨胞がマキモサウルスの 19～25 個に対してNHMUK PV R1089 は 13 個)。P . manseliiのホロタイプと NHMUK PV R1089 は頭蓋骨の同形性を共有しており、どちらも他の近縁のゲオサウルス亜科から除外できるため、Youngら(2012) はこれをP. manseliiに帰した。 NHMUK PV R1089は、ホロタイプよりもさらに大型の個体で、下顎の長さは132.2cm（52.0インチ）である。一方、NHMUK PV OR40103aの下顎の長さは約111cm（44インチ）である。したがって、NHMUK PV R1089の体長は約6.83m（22.4フィート）と推定され、プリオサウルス科のリオプレウロドン・フェロックスの推定体長（約6.39m（21.0フィート））を上回っている。[ 1 ]
ジュラ紀海洋生物博物館には、さらに2つの標本があり、プレシオスクス・マンセリイに帰属できる。K181は孤立した歯で、上顎骨の一部、左下顎骨の一部、肋骨、椎骨、大腿骨、およびK434は右歯骨である。ルイス＝オメニャカら（2010）がダコサウルス属として記載した孤立したスペイン歯冠（MUJA-1004）は、ヤングら（2012）によってcf.プレシオスクス・マンセリイに分類されたが、これは、歯に見られるエナメル質装飾パターン、歯状突起の大きさ、摩耗の欠如がプレシオスクスのホロタイプと共通しており、他の既知のジオサウルス亜科とは区別できるからである。この標本はスペイン北部アストゥリアス州ラ・グリエガ・ビーチのキンメリジャン期テレネス層から収集された。[ 1 ]
同様の形態の歯の化石はチェコ共和国でも発見され、2021年に正式に発表されました（約1億3000万年前のハイテリビアン期の地層で発見されました）。 [ 3 ]
説明
 |
Youngら（2012）は、 P. manseliiが他のメトリオリンクス科魚類には見られない7つの固有形質を同定した。P . manselii は舌側から見ると長方形の小歯を持つ。歯のエナメル質装飾はほとんど目立たないが、頂底方向に整列した低隆起の隆起がある。一部の歯の近心縁は顕著な遠心湾曲を示す。さらに、口蓋は強い凸状で、正中線に沿って顕著な隆起がある。口蓋側から見ると、口蓋の幅は眼窩下窓から正中線に向かって前方に狭まり、明瞭な細長い三角形を形成する。上顎口蓋縫合の正中線末端は、第4上顎歯槽と同じ高さにある。最後に、その方形遠位関節面は溝によって2つの顆に分けられておらず、中央に非常に浅い窪みがあるだけである。他のゲオサウルス類と同様に、P. manselii は中程度から強い内外圧を伴う、大きく頑丈な歯を持っている。P . manseliiの他の注目すべき特徴は、前上顎骨と鼻骨の間に前上顎骨の正中線の長さとほぼ等しい分離があること、竜骨と真に微細な歯状突起によって形成された隆起部、および13本の歯骨歯のうち9本が隣接する長い下顎結合である。背面から見ると、前頭骨の側縁には、頭蓋骨の前後軸から約70度の角度で後方を向いた屈曲点がある。[ 1 ]
分類
当初、メトリオリンクス科の系統解析（Young & Andrade (2009)、Cau & Fanti (2011)、Young et al. (2011)など）では、 Dakosaurus maximusとP. manseliiはダコサウルスの別種であるという仮説を支持する結果が得られた。Young et al. (2012)は、系統解析によって側系統のダコサウルスが見つかり、P . manseliiがこれまで考えられていたよりもゲオサウルス亜科の中で基底的な位置にあることを示唆したため、属名Plesiosuchusを復活させた。P . manseliiは、トルヴォネウステスとともにゲオサウルス亜科の基底部の多枝分枝で発見され、ダコサウルスとゲオサウルスを含む系統群に属していた。この解析はこれまでで最も広範囲なメトリオリンクス科の系統解析であるが、一部のゲオサウルス亜科は除外されている。Purranisaurus potens は現在再記載中のため削除され、"Metriorhynchus" brachyrhynchus はSuchodus durobrivensisが前者のジュニアシノニムなのか、それとも既知の最も近い近縁種なのかが不明確であるため再分類されました。最後に、ダコサウルスの側系統性により、異常に大きな歯列（先端基底長が 6 cm (2.4 in) cm を超える）が、ゲオサウルス類の中では同形性でした。Young & Andrade (2009) によるAggiosaurus nicaeensisのダコサウルスへの分類は、この特徴のみに基づいていたため、既知のメトリオリンクス科の中で最も大きな歯列（先端基底長が最大 12 cm (4.7 in) cm）を持つ Aggiosaurus は、ダコサウルスやPlesiosuchusのジュニアシノニムとは考えられません。メキシコのキンメリッジアン層から最近発見された2つの断片的なジオサウルス亜科の頭蓋骨の同定にも、同様の問題が存在します。これらの頭蓋骨は当初、Cau & Fanti (2011)、Young et al. (2011) らによってダコサウルスの未命名種とされていました。さらに、これらの頭蓋骨の1つは、同じくメキシコで新たに発見された未命名メトリオリンクス科といくつかの特徴を共有しているため、2つの異なる分類群を代表する可能性があります。プレシオスクスに最も近い近縁種はスコドゥス属です。[ 4 ]
下の系統樹は、レア・ジラールとその同僚がTorvoneustes jurensisを記述する際に分析したものだ。[ 4 ]
| ジオサウルス亜科 | |
語源
プレシオスクスの模式種であるステネオサウルス・マンセリは、 1870年にジョン・ハルクによって初めて記載・命名されました。リチャード・オーウェンは、 S.マンセリがステネオサウルスよりも現生のワニ類に形態学的に類似していると考え、1884年にプレシオスクス属を創設しました。属名は、古代ギリシャ語で「近い」または「近い」を意味するプレシオス（πλεσιος）と、古代エジプトのワニの神を意味する古代ギリシャ語のラテン語形であるスクス（συχος）に由来しています。種小名のマンセリは、発見者であるジョン・クラベル・マンセル＝プレイデルにちなんで名付けられました。文献ではしばしば誤って綴られており、一般的にはmanseliまたはmanselliiと綴られます。[ 1 ]
参考文献
- ^ a b c d e f g Young, MT; Brusatte, SL; De Andrade, MB; Desojo, JB; Beatty, BL; Steel, L.; Fernández, MS; Sakamoto, M.; Ruiz-Omeñaca, JI; Schoch, RR (2012). Butler, Richard J (ed.). 「ヨーロッパのジュラ紀後期におけるメトリオリンクス科ワニ形類ダコサウルスおよびプレシオスクスの頭蓋骨学と摂食生態」. PLOS ONE . 7 ( 9 ) e44985. Bibcode : 2012PLoSO...744985Y . doi : 10.1371 /journal.pone.0044985 . PMC 3445579. PMID 23028723
- ^ Owen, R. (1884). ワニ類プレシオスクスの頭蓋骨と脊椎の特徴について, Owen.地質学会季刊誌, ロンドン. 40 : 153–159.
- ^ダニエル・マジア、スヴェン・サックス、マーク・T・ヤング、アレクサンダー・ルケネダー、ペトル・スクピエン (2021).チェコ共和国下部白亜紀におけるメトリオリンクス類ワニ類の2系統の証拠. Acta Palaeontologica Polonica . doi: https://doi.org/10.4202/app.00801.2020
- ^ a bジラール、LC;デ・スーザ・オリベイラ、S.ラセリ、I.マーティン、JE;アンクエティン、J. (2023)。 「スイスのキンメリジアン産の新種トルボネウステス(クロコジロモルファ、タラトスキア) の記述と系統関係」 。ピアJ。１１． e15512。土井：10.7717/peerj.15512。PMC 10362849。
