デビッド・ミルスタイン
デビッド・ミルスタイン
דוד מילשטין
生まれる（1947年6月4日）1947年6月4日
ウルム、ドイツ
母校ヘブライ大学
知られている金属を介した化学結合の活性化。
科学者としてのキャリア
フィールド有機金属化学
機関ワイツマン科学研究所

デヴィッド・ミルシュタイン(ヘブライ語: דוד מילשטין ; 1947年6月4日生まれ) は、均一系触媒を研究するイスラエルの化学者です。

教育と幼少期

ミルシュタインは1947年、ホロコーストで国を追われた後、家族と共にドイツのウルムに避難しました。2歳の時、家族と共に建国間もないイスラエルに移住しました。ミルシュタインが化学に魅了されたのは、レホヴォトの高校時代に「軌道についてはあまり関心のない、熱心だが昔ながらの化学教師」から「生き生きとした、考えさせられる実験」を教わった時でした。[ 1 ] ミルシュタインは自身の興味を追求し、エルサレムのヘブライ大学で化学の学士号、修士号、博士号を取得しました。

キャリアと研究

ミルスタインはアイオワ大学とコロラド州立大学でジョン・ケネス・スティルと共にポスドク研究を行い、スティル反応[ 2 ]につながる重要な研究を行った。この反応は今でも非常に話題となっている。1979年、ポスドク研究を終えたミルスタインは、デラウェア州ウィルミントンにあるデュポン中央研究開発部に加わり、均一系触媒の分野のグループリーダーとなった。1987年にはワイツマン科学研究所に着任し、現在は同研究所のイスラエル・マッツ有機化学教授職を務めている。

独立した研究

ミルスタインの研究は主に第8族、第9族、および第10族遷移金属錯体の錯体に焦点を当てています。彼の研究の特徴は、ピンサー型配位子、特に水素を吸収または放出する置換基を持つ配位子の利用です。

ミルシュタイン触媒とH 2の反応。

初期の独立した研究では、彼はCC、CH、CF、NH、OH結合の活性化を検討した。[1]。あるケースでは、ピンサー型基質を使用してCC結合にロジウムを挿入することを説明した。[ 3 ]この論文は、均質システムにおけるCC活性化の一般的な戦略を確立した。[ 4 ]関連研究は、CF結合など、炭素への他の強い結合に焦点を当てた。[ 5 ]独立したキャリアの初期段階の他の研究では、彼は当時はまれであったNHとOHの酸化的付加を検討した。 [ 6 ]

ミルシュタインは、縮合反応を伴う脱水素反応を触媒するピンサー錯体の発見で高く評価された。その画期的な成果の一つとして、アルコールとアミンの混合物の脱水素カップリング反応によってアミドが生成される。[ 7 ]

RCH 2 OH + R'NH 2 → RC(O)NHR' + 2 H 2

この発見は、サイエンス誌によって2007年の10大ブレークスルーの一つに選ばれました。この反応は、その選択性と温和さが高く評価されています。副生成物は水素ガスのみです。[ 8 ] 関連するプロセスにより、アルコールからエステルを合成することができます。[ 9 ]

2 RCH 2 OH → RC(O)OR + 2 H 2

全く異なる方向から、ミルシュタインとその同僚たちは水分解のための溶液相反応スキームを記述した。このシステムにおいて、彼はルテニウム触媒を考案し、熱駆動と光駆動の連続的なステップで水素と酸素の発生を促進した。このプロセスは、プロセス中に犠牲化学物質を必要としない、光駆動による新しい水分解戦略を具体化した。[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]

栄誉と賞

私生活

ムシアとアブラハムの息子であり、レアの弟であるミルスタインは、1971年にアディ・ミルスタインと結婚し、ノフィット（1972年生まれ）、オーレン（1976年生まれ、StemRadの共同創設者）、アブラハム（1983年生まれ）の3人の子供に恵まれています。イスラエルのレホヴォトに居住しています。

参考文献

  1. ^懐疑的な化学者 ( http://blogs.nature.com/thescepticalchymist/2008/09/reactions_david_milstein.html )
  2. ^ Milstein, D.; Stille, JK (1978). 「パラジウム触媒による酸塩化物および有機スズ化合物からのケトン合成のための一般的、選択的、かつ簡便な方法」. J. Am. Chem. Soc . 100 (11): 3636– 3638. Bibcode : 1978JAChS.100.3636M . doi : 10.1021/ja00479a077 .
  3. ^ Gozin, M.; Weisman, A.; Ben-David, Y.; Milstein, D. (1993). 「遷移金属挿入による溶液中の炭素–炭素結合の活性化」. Nature . 364 (6439): 699– 701. Bibcode : 1993Natur.364..699G . doi : 10.1038/364699a0 . S2CID 4314638 . 
  4. ^ Gozin, M.; Aizenberg, M.; Liou, S.-Y.; Weisman, A.; Ben-David, Y.; Milstein, D. (1994). 「金属錯体形成によって促進されるメチレン基の転移」. Nature . 370 (6484): 42– 44. Bibcode : 1994Natur.370...42G . doi : 10.1038/370042a0 . S2CID 4253452 . CC ボンドの崩壊http://www.nature.com/nature/journal/v364/n6439/abs/364676a0.html
  5. ^ Aizenberg, M.; Milstein, D. (1994). 「可溶性遷移金属錯体による炭素-フッ素結合の触媒活性化」. Science . 265 ( 5170): 359– 361. Bibcode : 1994Sci...265..359A . doi : 10.1126/science.265.5170.359 . PMID 17838035. S2CID 20245305 .  
  6. ^張ら。 http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja059914h
  7. ^ Gunanathan, C.; Ben-David, Y.; Milstein, D. (2007). 「アルコールとアミンから水素を放出するアミドの直接合成」. Science . 317 (5839): 790– 792. Bibcode : 2007Sci...317..790G . doi : 10.1126/science.11 ​​45295. PMID 17690291. S2CID 43671648 .  
  8. ^今年のブレークスルーhttp://www.sciencemag.org/cgi/content/full/318/5858/1844a
  9. ^ Zhang, J.; Leitus, G.; Ben-David, Y.; Milstein, D. (2005). 「新規ルテニウム錯体触媒によるアルコールのエステルおよび二水素への容易な変換」. J. Am. Chem. Soc . 127 (31): 10840– 10841. Bibcode : 2005JAChS.12710840Z . doi : 10.1021/ja052862b . PMID 16076184 . 
  10. ^ Kohl, SW; Weiner, L.; Schwartsburd, L.; Konstantinovski, L.; Shimon, LJW; Ben-David, Y.; Iron, MA; Milstein, D. (2009). 「金属錯体によって促進される水からの連続的な熱水素および光誘起酸素発生」. Science . 324 ( 5923): 74– 77. Bibcode : 2009Sci...324...74K . doi : 10.1126/science.11 ​​68600. PMID 19342584. S2CID 45998269 .  
  11. ^ Poverenov, E.; Efremenko, I.; Frenkel, A.I.; Ben-David, Y.; Shimon, LJW; Leitus, G.; Konstantinovski, L.; Martin, JML; Milstein, D. (2008). 「多様な反応性を示す末端Pt(IV)-オキソ錯体の証拠」. Nature . 455 (7216): 1093– 1096. Bibcode : 2008Natur.455.1093P . doi : 10.1038/nature07356 . S2CID 4413632 . 
  12. ^水を分解する新しい方法https://www.sciencedaily.com/releases/2009/04/090406102555.htm
  13. ^ 2016年ENI環境保護賞受賞者https://www.eni.com/en_IT/innovation/eni-award/2016-milstein-environment-protection.page 2016年11月9日アーカイブ（Wayback Machine）
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