深海アカエイ
良い記事ですね。詳しくはこちらをクリックしてください。

深海アカエイ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 軟骨魚類
サブクラス: 板鰓類
分割： バトモルフィ
注文： ミリオバティフォルメ目
家族： 首長虫科K.Nishida , 1990
属: プレシオバティスK. Nishida , 1990
種：
P. daviesi
二名法名
プレシオバティス・ダヴィエシ
（JHウォレス、1967年）
深海エイの生息範囲[ 2 ]
同義語

Urolophus marmoratus Chu、Hu、Li、1981 年Urotrygon daviesi J. H. Wallace、1967 年

深海エイまたはオオアカエイ( Plesiobatis daviesi ) はアカエイの一種で、 Plesiobatidae科の唯一の種である。インド太平洋に広く分布し、通常は水深275～680 m (900～2,230 フィート)の上部大陸斜面の細粒堆積物の上に生息する。本種の体長は2.7 m (8.9 フィート)、幅は1.5 m (4.9 フィート) に達する。楕円形の胸鰭盤と、長く柔軟で角の広い吻部を持つ。尾の後半部分の大部分は、特徴的な長く細い葉の形をした尾鰭を支えている。体色は上部が暗色で下部が白色であり、皮膚は小さな皮歯でほぼ完全に覆われている。

深海エイは甲殻類、頭足類、硬骨魚類を捕食し、海底だけでなく、外洋では海底よりかなり上の場所で狩りをすることもあります。胎盤を持たない胎生で、母エイが妊娠した仔エイに組織栄養体（子宮乳）を供給していると考えられます。捕獲されたエイは長く毒のある針を持っているため、注意が必要です。本種は深海漁業で漁獲されていますが、その数は少なく、個体群に大きな脅威を与えることはありません。そのため、国際自然保護連合（IUCN）は本種を軽度懸念種（LCC）に 指定しています。

分類学と系統学

深海に生息するアカエイに関する最初の科学的記載は、ダーバン海洋研究所の1967年の調査報告書の一部として、ジョン・H・ウォレスによってなされた。ウォレスは、故海洋研究所所長デイビッド・H・デイヴィスに敬意を表してこの新種をdaviesiと命名し、長く低い尾びれと背びれの欠如に基づきウロトリゴン属に分類した。タイプ標本は1996年9月にモザンビークのリンポポ川河口付近で採集された。ホロタイプは全長92cm（36インチ）の成熟雄で、パラタイプは全長33cm（13インチ）の幼生雄である。[ 3 ]この種の他の通称には、デイヴィスアカエイ、ジャイアントアカエイなどがある。[ 4 ]

1990年の形態系統学的研究において、西田清則は、アカエイとカワラヒワアカエイ（Hexatrygon bickelli）が最も基底​​的なアカエイ類（Myliobatoidei亜目）であると結論付けました。そのため、彼はこの種を独自の属Plesiobatis、科Plesiobatidaeに移動させました。この科名はギリシャ語のplesio（原始的な）とbatis（エイ）に由来しています。[ 5 ]その後の形態学的研究はPlesiobatisの基底的な位置を裏付けましたが、近隣の分類群との関係については意見が一致しませんでした。1996年、ジョン・マッカークラン、キャサリン・ダン、三宅勉はPlesiobatisの位置づけを完全に解明できなかったため、暫定的にHexatrygonidae科に分類しました。[ 6 ]マッカークランとニール・アシュリマンは2004年にプレシオバティスがウロロフスの姉妹種であることを発見し、ウロロフス科に分類することを推奨した。[ 7 ]系統発生がより解明されるまで、著者らはプレシオバティス科を保存する傾向がある。[ 2 ] [ 8 ]

分布と生息地

深海アカエイの記録は、インド太平洋の広範囲に散在する多くの場所から得られている：南アフリカとモザンビークのクワズール・ナタール州、マナー湾、アンダマン諸島北部、南シナ海、琉球諸島と九州パラオ海嶺、オーストラリア南岸、ローリー・ショールズからシャーク湾までのオーストラリア北西部、タウンズビルからウーリまでのオーストラリア北東部、ニューカレドニア、ハワイ。[ 1 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]この底生種は一般に水深275～680メートル（900～2,230フィート）の上部大陸斜面の泥質またはシルト質の基盤の上に生息する。[ 11 ]モザンビーク沖のわずか水深44メートル（144フィート）からの異常な記録もあった。オーストラリアの熱帯海域では局所的によく見られるようですが、他の地域では珍しいかもしれません。[ 1 ]

説明

深海に生息するアカエイは体がたるんでおり[ 11 ] 、胸鰭が大きく、体長が通常幅より長い。体盤の前縁は広い角度で収束する。吻は細く、眼窩の直径の6倍以上ある。吻の先端は体盤からわずかに突き出ている。小さな目は、後縁が角張った気門のすぐ前に位置する。大きな円形の鼻孔は口の近くにあり、一対の幅広の溝で口とつながっている。鼻孔の間には、後縁が強く縁取られた幅広い皮膚のカーテンがある。広くまっすぐな口には、両顎に32～60列の歯列があり、年齢とともにその数は増加する。それぞれの歯は小さく、尖端は低く鈍い。成熟した雄では、中央の歯は鋭く後方を向いている。5対の鰓裂は小さく、体盤の下に位置する。[ 2 ] [ 10 ]

腹鰭は小さく、外側の角は鈍角である。やや太い尾は体盤の93～102%の長さで、側方の皮膚のひだや背鰭はない。1つまたは2つの鋸歯状の刺棘が、尾のちょうど中間点より前にある。細い尾鰭は刺棘のすぐ後ろの少し離れたところから始まり、上下対称で、丸い葉のような形で終わる。皮膚は細かい皮歯で密に覆われているが、腹鰭、体盤の腹縁に向かって、そして口の周りでは、皮歯はまばらか全くない。深海性アカエイは、上部が紫がかった茶色から黒っぽい色をしているが、一部のエイには不規則な暗い染みや斑点もある。下側は白く、体盤の側縁に沿って狭い暗い縁がある。尾は全体的に暗色で、尾鰭は黒色である。この大型種は南アフリカ沖では体長2.7メートル（8.9フィート）、幅1.5メートル（4.9フィート）、体重118キログラム（260ポンド）まで成長しますが、オーストラリア沖では体長2.0メートル（6.6フィート）を超えることは知られていません。[ 2 ] [ 3 ] [ 10 ]

生物学と生態学

カイトフィンザメは深海のアカエイを攻撃することが知られています。

深海アカエイの餌は、頭足動物、甲殻類（クルマエビ、カニ、ロブスターなど）、硬骨魚類（ウナギなど）です。[ 1 ] [ 4 ]長く柔軟な吻部は堆積物を掘り返すのに適しており、餌に中深海魚も含まれていることから、海底よりかなり上の場所で狩りをすることもあると考えられます。[ 11 ]記録されている個体の1つは、大型の動物からクッキーカッターのような肉片を切り取ることができるカイトフィンザメ（Dalatias licha ）にひどくえぐられた状態で発見されています。[ 2 ]深海アカエイは他のアカエイと同様に無胎盤胎生で、発育中の胚は母親が産生した組織栄養体（「子宮乳」）によって育てられると考えられています。体が大きく深海に生息することから、繁殖力は高くなく、産む子の数も少なく、妊娠期間も長いと考えられます。生まれたばかりの仔魚は体長50cm（20インチ）近くで生まれたようで、その大きさで卵黄嚢の傷跡が残った個体が捕獲された事例がそれを示しています。オスは1.3～1.7m（4.3～5.6フィート）、メスは1.9～2.0m（6.2～6.6フィート）で性成熟します。最大サイズ、そしておそらく成熟サイズも、地域によって異なります。[ 1 ] [ 2 ] [ 10 ]

人間同士の交流

深海アカエイは捕獲されると、その力強い尾を激しく振り回し、その長く毒のある針は漁師に重傷を負わせる可能性がある。深海底トロール漁や延縄漁で偶然捕獲され、肉は販売されることもあるが、あまり評価されていない。[ 10 ] [ 11 ]生息域内で行われている深海商業漁業（南アフリカ、台湾、インドネシア、オーストラリア沖のものを含む）はいずれも大規模ではなく、そのため水揚げされる深海アカエイの数はわずかである。その結果、国際自然保護連合は、 この種が人間の活動による脅威が最小限であると判断し、軽度懸念種に指定した。しかし、将来的に深海漁業が拡大した場合、その希少性と低い繁殖率のために枯渇する可能性がある。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b c d e fホワイト、ウェストバージニア州;カイン首相。ホルツハウゼン、H. (2015)。「プレシオバティス・ダビエシ」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2015 e.T60111A68640813。土井：10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T60111A68640813.en。2021 年11 月 13 日に取得。
  2. ^ a b c d e fラスト, PR; スティーブンス, JD (2009).オーストラリアのサメとエイ（第2版）. ハーバード大学出版局. pp.  394– 395. ISBN 978-0-674-03411-2。
  3. ^ a b Wallace, JH (1967).南アフリカ東海岸のバトイド魚類。第2部：マンタ、ワシ、カモノハシ、カワウソ、チョウチョウウオ、アカエイ。Wayback Machineで2016年3月5日にアーカイブ。調査報告書。ダーバン海洋研究所第16号：1–56。
  4. ^ a b Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「Plesiobatis daviesi」 . FishBase . 2011年4月版.
  5. ^西田 憲一 (1990年12月). 「Myliobatidoidei亜目の系統発生」(PDF) .北海道大学水産学部紀要. 37 (1/2): 1– 108. 2011年8月7日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2011年4月23日閲覧。
  6. ^ McEachran, JD; Dunn, KA; Miyake, T. (1996). 「バトイド類（軟骨魚綱：バトイド上科）の相互関係」Stiassney, MLJ; Parenti, LR; Johnson, GD (編). 『魚類の相互関係』Academic Press. pp.  63–84 . ISBN 0-12-670951-3。
  7. ^ McEachran, JD; Aschliman, N. (2004). 「バトイド上科の系統発生」. Carrier, LC; Musick, JA; Heithaus, MR (編).サメとその近縁種の生物学. CRC Press. pp.  79–113 . ISBN 0-8493-1514-X。
  8. ^ネルソン, JS (2006). 『世界の魚類』（第4版）. ジョン・ワイリー. pp.  77–78 . ISBN 0-471-25031-7。
  9. ^ Akhilesh, KV; Manjebrayakath, H.; Ganga, U.; Pillai, NGK; Sebastine, M. (2009年7月～12月). 「アンダマン海で採集された深海エイPlesiobatis daviesi (Wallace, 1967)の形態計測学的特徴」 (PDF) . Journal of the Marine Biological Association of India . 51 (2): 246– 249.
  10. ^ a b c d e Compagno, LJV; Last, PR (1999). 「Plesiobatidae. Giant stingaree」. Carpenter, KE; Niem, VH (編). FAO漁業識別ガイド. 中西部太平洋の海洋生物資源. 国連食糧農業機関. pp.  1467– 1468. ISBN 92-5-104302-7。
  11. ^ a b c d e最後に、PR;ホワイト、ウェストバージニア州。ケア、ジョンソン州。ダルマディ。ファミ;ジェンセン、K。リム、APF。マンジャジ・マツモト、BM;ネイラー、GJP。ポゴノスキー、JJ。スティーブンス、法廷博士。イヤーズリー、GK (2010)。ボルネオ島のサメとエイ。 CSIRO出版。ページ 180–181。ISBN​​ 978-1-921605-59-8。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Deepwater_stingray&oldid=1335594473」より取得