デイナクリダ・ファライ
| デイナクリダ・ファライ | |
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 直翅目 |
| 亜目: | エンシフェラ |
| 家族： | アノストストマティダエ科 |
| 属: | デイナクリダ |
| 種： | D. ファライ |
| 二名法名 | |
| デイナクリダ・ファライ サーモン、1950年 | |
 | |
北島の地図上の原生地域 | |
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デイナクリダ・ファライ（ Poor Knights Giant wētā）は、アノストストマティダエ科の昆虫の一種である。 [ 2 ]ニュージーランド北部沖のプア・ナイツ諸島に固有である。 [ 2 ] D. fallaiは、その大きな体からジャイアント・ウェタと呼ばれることが多い。 [ 2 ]体長は最大73 mmに達し、世界最大級の昆虫の一つである。 [ 2 ]その大きさは、島嶼部の巨大化の一例である。 [ 3 ]分布域が限られているため、 IUCNによって絶滅危惧種に分類されている。 [ 4 ]
説明
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デイナクリダ・ファライは1950年に新種として記載された。[ 2 ]これは世界で2番目に大きいウェタ種で、[ 2 ]メスの体重は最大40g、体長は最大73mm（2.87インチ）になる。[ 5 ]メスはオスよりも著しく大きい。[ 3 ] D. fallaiは明るい茶色で、脚は暗い茶色である。[ 5 ]体の側面には黒い縞があり、体の背面には黒い線がある。[ 5 ]体は際立って幅広く、丸い頭と短い下顎を持っている。[ 3 ]
プア・ナイツ・ジャイアント・ウェタは、主にカヌカとポフツカワを餌とする。[ 2 ]栄養源は主に植物だが、雑食性である可能性が高い。[ 5 ]飼育下では、D. fallai が雄の樹木ウェタ（Hemideina thoracica）を部分的に食べたことがある。[ 2 ]顔は黄褐色で、体の大きさに比べて非常に大きい。[ 2 ]
行動
成虫のD. fallaiは比較的遊牧的な生活を送っており、[ 6 ]定期的に木から木へと移動します。[ 7 ]脱皮、摂食、産卵などの一般的な活動は夜行性ですが、交尾は日中に行われます。[ 2 ]単独で発生し、木の枝の間にとどまって日中を過ごします。[ 2 ] D. fallaiは最大かつ最重量の昆虫種の1つですが、比較的機敏な動きをし、木の幹や枝を長距離簡単に上下にジャンプすることができます。[ 2 ]また、邪魔されると素早く移動することもできますが、[ 2 ]邪魔に対する最初の反応は通常、固まります。[ 3 ]これは、主に視覚的な手がかりに頼る捕食者に対する効果的な反応です。[ 3 ]一般的に、オスはメスよりも攻撃的で、オスは交尾中に他のオスに対して性的攻撃を示すことが観察されています。[ 2
D. fallaiは脅かされたり邪魔されたりすると、後ろ足を頭上に垂直に上げます。[ 2 ]また、邪魔されている間、脚を素早く上下に動かして、鳴き声器官からパチパチという音やギシギシという音を出します。[ 2 ]この恐ろしい行動は、潜在的な捕食者を強く阻止します。[ 2 ]
5齢幼虫までは、後ろの脛骨と足根骨だけを露出させて頭から土に潜り込む防御行動をとる。[ 2 ]
分布と生息地
Deinacrida fallai は分布域が限られており、ネズミのいないプア・ナイツ諸島にのみ生息することが知られている。[ 7 ]アオランギ島とタウィティ・ラヒ島の2 つの大きな島でよく見られる。[ 5 ] D. fallai の糞/ 糞塊はアーチウェイ島でも発見されているが[ 5 ]、ここでは明確な標本は記録されていない。[ 8 ]近隣の島々やニュージーランド北島では、この昆虫の存在は他に記録されていない。[ 2 ]森林に生息する樹上性の昆虫で[ 3 ]夜間はほとんどの時間を木の幹や枝で過ごす。[ 8 ]日中は地上で過ごし、葉にとまったり、ポフツカワの剥がれた樹皮に隠れたりする。[ 3 ]これらの島々の手つかずのポフツカワの森で繁殖し、低密度から中密度のトゥアタラの個体群と共存している。[ 3 ]樹上性ではあるが、産卵のために地上に降りることも[ 5 ]あり、森の石の下でも発見されている。[ 8 ]
ライフサイクル
D. fallaiの平均寿命は卵から成虫になるまで2年強である。[ 2 ]成虫の雌は最長9ヶ月まで生きることができる。[ 2 ]
求愛と交尾
飼育下で研究されたWētāは求愛行動を示さず、性別の認識は接触のみで行われているようであった。[ 2 ]しかし、野生のD. fallaiはオスの後を追う行動をとることが観察されている。 [ 3 ]この後を追う行動はオスがメスのフェロモンに惹かれていることを示す。[ 3 ]交尾は特定の季節に限定されず、飼育下で飼育されたD. fallaiは2月と3月を除くすべての月に交尾した。[ 2 ] D. fallaiは午前中に交尾を開始し、一日中数時間続ける。[ 2 ]彼らは4つの異なる交尾姿勢をとることが観察されている。[ 2 ]
最初の体位は、オスがメスの下に後退するか、メスがオスの上に乗り、両者とも触角を体の背中に向けることから始まる。[ 2 ]オスは腹部の遠位端をメスの生殖器下板に当てる。[ 2 ]これにより、両生殖器が互いに引っ掛けられ、通常は交尾が終わるまでこの姿勢が維持される。この交尾姿勢により、オスは垂直に体をひねり、体の間に45～90度の角度が生じる。交尾開始時に瞬時にこの姿勢をとることもある。[ 2 ]この姿勢は、 D. fallaiにとって最も一般的な交尾姿勢である。[ 2 ]
2回目の交尾の体位では、オスはメスの上に乗り、腹部の端をメスの腹部の下に丸め込み、性器同士が噛み合うまで続けます。[ 2 ]この交尾の体位は珍しく、数回しか観察されていません。[ 2 ]
3回目の交尾姿勢は、ウェタが90度の姿勢で数時間交尾した後に起こります。[ 2 ]オスは垂直に体をひねり、オスが仰向けに寝た状態で端から端まで向き合う姿勢になります。[ 2 ]この姿勢の間、両方の昆虫は反対方向を向いていますが、この状態は長くは続かず、約1時間後に再び90度の姿勢に戻ります。[ 2 ]この交尾姿勢は一度だけ記録されています。[ 2 ]
4番目の交尾姿勢では、オスとメスのウェータは足を部分的に絡ませて横たわります。[ 2 ]両方のウェータは触角を背中に向け、胸部と腹部の胸骨を接触させます。[ 2 ]この交尾姿勢は一度だけ記録されています。[ 2 ]
交尾は1回あたり約1時間続き、交尾回数は個体によって異なります。[ 2 ]オスとメスは通常、連続交尾の過程で離れることはありません。[ 2 ]オスは交尾ごとに1つの精包を生成し、メスの生殖下板の下側に移します。[ 2 ]後続の交尾で精包膨大部がメスから押し出され、産卵管の基部に付着します。[ 2 ]メスに移される精包の数は、1回の交尾期間中に3～8個です。[ 2 ]メスがそれらを食べることはありません。[ 2 ]
オスは支配的なパートナーであり、受動的なメスをその場に留めておく。[ 2 ]交尾中に邪魔されるとメスは逃げてしまうことがあるが、オスはすぐに見つけて再交尾する。[ 2 ]
産卵と卵
メスは、周囲温度が10℃以上であれば、生涯を通じて一年中いつでも卵を産むことができる。[ 5 ]メスは夜間に足の先で立ち、産卵管を体と直角に土に突き立てて、土中に卵を産む。[ 2 ]卵は1個ずつ、または5個以下の小さな群れで、近くに産まれる。[ 2 ]メスは生涯で200～300個の卵を産むが[ 5 ] 、産まれる卵の数は条件が良好かどうかに大きく左右される。 [ 2 ] 交尾ごとに受精する卵子の数は限られており、1回の産卵で産まれる卵子の数は平均27～39個である。[ 2 ]卵子は卵巣では明るい黄色で、産卵中は中程度の茶色である。[ 2 ]卵は産卵時には幅約2.5mm、長さ約7mmの楕円形で、孵化すると3mm×8mmに成長します。[ 2 ]卵の表面構造は、絨毛膜隆起の細かい網目模様が特徴です。[ 9 ]卵が孵化するまでには約5ヶ月（147日）かかります。[ 2 ]
成長
成長の過程で、D. fallai は10の幼虫期（9幼虫齢）を経る。[ 2 ]産卵管は第3齢で目に見えるようになり、第6齢では雌雄の大きさの違いが顕著になる。[ 2 ]各個体が各幼虫齢で過ごす時間にはかなりのばらつきがあり、3週間から13週間の範囲である。[ 2 ]夏または春に孵化した幼虫は、11～13か月後に成虫になる。[ 2 ]雄は、最後の脱皮後数週間かけて生殖腺が成熟し、体重も着実に増加する。[ 2 ]雌の体重は、交尾によって卵の成熟が刺激されることによって増加する。[ 2 ]交尾は雌の体重が30g以上になると行われる。[ 2 ]
サウンド制作
D. fallai は腹部大腿筋機構を用いて後ろ足を腹部の背板にこすりつけて音を発する。[ 10 ]この特殊な機構は、背板-背板鳴動機構と呼ばれる。[ 11 ] 第 2 背板には 1 つの大きな三日月形のやすり状隆起があり、背板の腹後部には多数の小さな棘状の突起があり、さらに背側には鈍い突起がいくつかある。[ 10 ]凸状の三日月状隆起の先端は、2 つの唇状部を形成する縦溝で分けられている。[ 10 ]大腿骨には隆起した細長い突起があり、大腿骨の中央まで溝が刻まれており、大腿骨の基部から放射状に伸びている。[ 10 ]これらの突起も二重唇状で、縦溝で分けられている。[ 10 ]大腿骨の突起は放射状に配置されているため、ウェタが脚を腹部より前に動かすと、背板の隆起に横方向に擦れます。[ 10 ]ウェタが後ろ脚をこの鳴き声器官に擦り付けるように上下に動かすと、パチパチという音やガリガリという音が発生し、捕食者を強く遠ざけます。[ 2 ]
D. fallai は腹部の鳴き声器官も使用しており、第 2 腹部背板と第 3 腹部背板の間の膜には、2 つの小さな側方棘群が含まれています。[ 2 ] wētā が怒ると、腹部の節が収縮して棘が擦れ合い、シューという音が出ます。[ 2 ]音の発生は防御行動に限られています。[ 3 ]
系統学
Deinacrida fallai は、他の2種の北方樹上性ウェタ種、 D. heteracanthaおよびD. mahoenuiとともに単系統群を形成している。 [ 6 ] [ 12 ] [ 13 ]これは、遺伝的および形態学的特徴の系統発生解析によるものである。[ 6 ] [ 12 ] [ 13 ]オスは21本の染色体を持ち、メスは22本である[ 14 ]が、ゲノムは比較的大きく、オスで8.5 Gbp 、メスで11 Gbpである。 [ 6 ]この性差は、オスのウェタが1本のX染色体を持ち、メスが2本の大きなX染色体を持つことによる。[ 15 ]
脅威
現在、分布や個体数の減少の証拠はないが、多種多様な種によって捕食されている。[ 5 ]土着の捕食動物には、トカゲ、鳥類、ムカシトカゲなどがある。[ 5 ] D. fallaiの残骸は、昼行性の沼チュウヒ（ Circus approximans）で見つかっており[ 16 ] 、これはD. fallai が日中に接近可能であり、チュウヒが主な昼間の捕食者であることを示している。[ 8 ]これらの捕食動物が個体群を脅かしているようには見えないが、将来的に食虫動物を導入することでD. fallai個体群の生存能力に悪影響が及ばないように特別な注意を払う必要がある。[ 5 ]
保全
デイナクリダ・ファライは、1953年野生生物法第7条で保護されている多くの巨大ウェタ種の一つです。[ 5 ]環境保全省の絶滅危惧ウェタ回復計画では、「中期回復作業」の対象に指定されています。[ 5 ]現在、モロイとデイビス（1994）の分類システムではカテゴリーC種、[ 5 ]国際自然保護連合（ IUCN）レッドリスト絶滅危惧種ではカテゴリーVU D2に分類されています。[ 4 ]
現在、プアナイツ島では島の安全を維持するために、害虫（特にげっ歯類）対策計画の策定が求められています。[ 5 ]プアナイツ島にげっ歯類が偶発的に持ち込まれると、D. fallai が著しく減少または根絶され、種全体が危険にさらされることになります。[ 5 ]この種を他の場所に持ち込むことで、D. fallaiの個体数が増加する可能性について、その実現可能性を評価するための調査が必要です。 [ 5 ]
D. fallaiはニュージーランドのウェリントン動物園で飼育下で繁殖に成功しており、そこでは一般の人々への教育に利用されている。[ 5 ]
参考文献
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