ジブロモフルオロメタン

ジブロモフルオロメタン
名称
推奨IUPAC名
ジブロモ(フルオロ)メタン
別名
ジブロモフルオロメタンフルオロジブロモメタンR-12B2
識別子
3Dモデル(JSmol
ChemSpider
ECHA 情報カード100.148.872
UNII
  • InChI=1S/CHBr2F/c2-1(3)4/h1H チェックはい
    凡例: LTUTVFXOEGMHMP-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • InChI=1/CHBr2F/c2-1(3)4/h1H
  • C(F)(Br)Br
  • BrC(Br)F
性質
CHBr2F
モル質量191.83 g/mol
外観 液体
密度20℃で 2.421 g/cm 3
融点−78℃ (−108℉; 195K)
沸点64.9℃ (148.8℉; 338.0K)
不溶性
危険有害性
GHSラベル
GHS02: 可燃性GHS06: 有毒GHS08: 健康有害性
補足データページ
ジブロモフルオロメタン(データページ)
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
チェックはい 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒いいえ

ジブロモフルオロメタンは混合ハロメタ​​ンです。[ 1 ]アルコールアセトンベンゼンクロロホルムに溶けます。ジブロモメタンフッ化アンチモン(III)から製造されます。[ 2 ]

用途

トリブチルスズヒドリドなどの有機スズヒドリドを用いた還元的脱臭素化により、臭素フルオロメタンを製造するために使用できます。[ 3 ]

規制

オゾン層破壊係数(ODP)は1.0で、クラスIオゾン層破壊物質のリストに含まれています

参考文献

  1. ^ 「ジブロモフルオロメタン溶液」シグマアルドリッチsigmaaldrich.com 20176月7日閲覧
  2. ^ Bernd Baasner (2014), Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 10a, 4th Edition Supplement Organo-Fluorine Compounds - Fluorinating Agents and Their Application in Organic Synthesis , Georg Thieme Verlag, p. 517, ISBN 978-3-13-181544-6
  3. ^米国特許5189229A、ロビンソン、ジョン・M、「トリブチルスズヒドリドによるジブロモフルオロメタンの脱臭素化」、1989年2月28日公開、1993年2月23日発行、グラクソグループに譲渡 
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