エチルモルヒネ

エチルモルヒネ
構造式
ボールと棒のモデル
臨床データ
商号コシラン、ディオラン、ディオニナ、ディオサン、ソルビペクト、トラキル
AHFS / Drugs.com国際的な医薬品名
ATCコード
法的地位
法的地位
識別子
  • 7,8-ジデヒドロ-4,5-α-エポキシ-3-エトキシ-17-メチルモルフィナン-6-α-オール
CAS番号
PubChem CID
ドラッグバンク
ケムスパイダー
ユニイ
ケッグ
CompToxダッシュボードEPA
ECHA 情報カード100.000.883
化学および物理データ
C 19 H 23 N O 3
モル質量313.397  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • O[C@H]2\C=C/[C@H]5[C@@H]4N(CC[C@@]51c3c(O[C@H]12)c(OCC)ccc3C4)C
  • InChI=1S/C19H23NO3/c1-3-22-15-7-4-11-10-13-12-5-6-14(21)18-19(12,8-9-20(13)2) 16(11)17(15)23-18/h4-7,12-14,18,21H,3,8-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,18-,19-/m0/s1 チェックはい
  • キー:OGDVEMNWJVYAJL-LEPYJNQMSA-N チェックはい
  (確認する)

エチルモルヒネ(コデチリンジオニンエチルモルヒネとも呼ばれる)はオピオイド鎮痛剤および鎮咳剤である。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

副作用

副作用は他のオピオイドと同様で、眠気、便秘、めまい、吐き気、嘔吐、呼吸抑制などが含まれます。禁忌には喘息、呼吸不全、8歳未満の小児が含まれます。エチルモルヒネは、運転能力や重機の操作能力に影響を与える可能性があり、高用量では薬物依存または中毒を引き起こす可能性があります。[ 8 ]

社会と文化

エチルモルヒネは1953年にフランスでHoude社によって初めて販売され、1960年にはノルウェーとスペインでも販売されました。アメリカ合衆国では販売されておらず、スケジュールIIの規制物質となっています。[ 8 ] [ 9 ]

参照

参考文献

  1. ^アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」 [大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました2023-08-03に取得
  2. ^ Xu BQ, Aasmundstad TA, Lillekjendlie B, Bjørneboe A, Christophersen AS, Mørland J (1997年4月). 「ラット単離肝細胞におけるエチルモルヒネ代謝に対するエタノールの影響:マルチコンパートメントモデルによる特性評価」 .薬理学・毒性学. 80 (4): 171–81 . doi : 10.1111/j.1600-0773.1997.tb00392.x . PMID 9140136 . 
  3. ^ Jonasson B, Jonasson U, Holmgren P, Saldeen T (1999年8月). 「鎮咳薬由来のエチルモルヒネが死因となった致死的中毒」. International Journal of Legal Medicine . 112 (5): 299– 302. doi : 10.1007/s004140050253 . PMID 10460420. S2CID 24384512 .  
  4. ^ Popa C, Beck O, Brodin K (1998年3~4月). 「エチルモルヒネからのモルヒネ生成:尿中薬物乱用検査への影響」 . Journal of Analytical Toxicology . 22 (2): 142–7 . doi : 10.1093/jat/22.2.142 . PMID 9547411 . 
  5. ^ Amacher DE, Schomaker SJ (1998年1月). 「ラット肝ミクロソームにおけるシトクロムP450 CYP3A活性のマーカーとしてのエチルモルヒネN-脱メチラーゼ活性」. Toxicology Letters . 94 (2): 115–25 . doi : 10.1016/S0378-4274(97)00108-2 . PMID 9574808 . 
  6. ^ Aasmundstad TA, Xu BQ, Johansson I, Ripel A, Bjørneboe A, Christophersen AS, et al. (1995年6月). 「エチルモルヒネ単回経口投与後の生体内変化と薬物動態」 . British Journal of Clinical Pharmacology . 39 (6): 611–20 . doi : 10.1111 / j.1365-2125.1995.tb05720.x . PMC 1365072. PMID 7654478 .  
  7. ^ Liu Z, Mortimer O, Smith CA, Wolf CR, Rane A (1995年1月). 「エチルモルヒネ代謝におけるシトクロムP450 2D6および3A4役割に関する証拠」 . British Journal of Clinical Pharmacology . 39 (1): 77– 80. doi : 10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x . PMC 1364985. PMID 7756104 .  
  8. ^ a bシュレッサー JL (1991)。海外で入手可能な医薬品、第 1 版。ダーウェント出版株式会社 p. 79.ISBN 0-8103-7177-4
  9. ^ PubChem. 「エチルモルヒネ」 . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2023年9月8日閲覧