ドン・W・クリーブランド

ドン・W・クリーブランド
2013年クリーブランド
誕生（1950年8月26日）1950年8月26日
ミズーリ州ウェインズビル
出身校プリンストン大学（博士号）、ニューメキシコ州立大学（学士号）
受賞米国科学アカデミー2006年、米国芸術科学アカデミー2006年、米国医学研究所2012年、生命科学ブレークスルー賞2018年
科学的キャリア
分野セントロメア、異数性、腫瘍形成、ヒト神経変性疾患のメカニズムと治療法
機関ルートヴィヒがん研究所、カリフォルニア大学サンディエゴ校、ジョンズ・ホプキンス大学
博士課程指導教員マーク・W・キルシュナー
その他の指導教員ウィリアム・ラター

ドン・W・クリーブランド（1950年、ミズーリ州ウェインズビル生まれ）は、アメリカの癌生物学者および神経生物学者です。

クリーブランド氏は現在、カリフォルニア大学サンディエゴ校の細胞分子医学科長 [ 1 ] 、医学、細胞分子医学、神経科学の著名な教授 [ 2 ] であり、ルートヴィヒ癌研究所のサンディエゴ支部の細胞生物学研究所の所長でもある。[ 3 ]

略歴

クリーブランドはニューメキシコ州ラスクルーセスで育ちました。1972年にニューメキシコ州立大学で物理学の学士号を取得し、文理学部を首席で卒業しました。[ 3 ]

クリーブランドは1972年にプリンストン大学大学院に入学し、途中で生化学に転向した。マーク・キルシュナーの指導の下、1977年に博士号を取得した。クリーブランドの博士論文のタイトルは「精製チューブリンから微小管の集合を誘導する微小管関連タンパク質タウの精製と特性」であった。[ 4 ]大学院生時代に、クリーブランドはタウの同定と特性解析を初めて行い、天然に折り畳まれていないタンパク質の特性を有することを明らかにした。[ 5 ]現在、タウはアルツハイマー病に蓄積し、慢性脳損傷の原因となることが認識されている。[ 6 ]彼はまた、ペプチドフィンガープリンティング技術[ 7 ]を開発し発表しました。これは非常に人気があり、引用文献の定番となりました[ 8 ]クリーブランドは、1978年から1981年までカリフォルニア大学サンフランシスコ校でウィリアム・J・ラターのもとで博士研究員として研究を行いました。クリーブランドは、チューブリン[ 9 ] [ 10 ]アクチンとケラチン[ 11 ]を初めてクローン化した人物です。

クリーブランド氏は1981年から1995年まで、ジョンズ・ホプキンス大学医学部生物化学科の教員を務めました。1995年には、カリフォルニア大学サンディエゴ校ルートヴィヒ癌研究所サンディエゴ支部に着任しました。2008年より、細胞分子医学科長を務めています。

科学への貢献

クリーブランドは、正常な細胞分裂中の染色体移動と細胞周期制御のメカニズム、ならびに神経細胞発達の原理とそれらが遺伝性神経変性疾患に寄与する欠陥との関係について、先駆的な発見をしました。[ 12 ]クリーブランドの研究は、軸索成長と運動ニューロン疾患の分子遺伝学、および哺乳類の染色体移動の細胞生物学に焦点を当てています。[ 13 ]

最近では、彼の研究はハンチントン病の治療において大きな進歩を遂げました。ハンチントン病は遺伝性の脳の変性疾患で、治療法がありません。ASO（アンチセンスオリゴヌクレオチドの略）として知られる新しいDNAベースの薬物治療薬を1回注射することで、病気の原因となる遺伝子の変異を阻害しました。1回の治療で、病気の原因となる変異遺伝子が沈黙し、動物モデルにおいて致命的な神経変性疾患の進行を遅らせ、部分的に回復させました。[ 14 ] IONIS-HTTRxと呼ばれるこの薬は、Ionis Pharmaceuticalsの科学者が、パートナーであるCHDI Foundation、Roche Pharmaceuticals、カリフォルニア大学サンディエゴ校の学術協力者と共同で開発しました。フェーズ3の臨床試験は最近、有効性の欠如により中止されました。[ 15 ]

書籍

細胞骨格の細胞および分子生物学：チューブリン合成を制御する分子メカニズム、 ジェリー・W・シェイ編（プレナム・プレス、1986年）、ISBN 978-1-4612-9269-2

トニ・L・ウィリアムソン共著、『遺伝性神経疾患研究におけるマウスモデル：筋萎縮性側索硬化症のマウスモデル』 （ブライアン・ポプコ編、クルーワー・アカデミック／プレナム・パブリッシャーズ、1999年）、ISBN 0-306-45965-5

ニコラス・G・テオドラキス共著、『メッセンジャーRNAの安定性の制御：チューブリンmRNAの翻訳的分解』（ジョエル・ベラスコ、ジョージ・ブラワーマン編、アカデミック・プレス社、1993年）ISBN 0-12-084782-5

選抜栄誉

参考文献

  1. ^ 「ドン・クリーブランド氏がカリフォルニア大学サンディエゴ校医学部細胞・分子医学科の新教授に任命」デブラ・ケイン。2008年12月15日閲覧
  2. ^ 「医学部の教員4名が2015年トムソン・ロイター高被引用研究者リストに選出」医学部ニュース。カリフォルニア大学評議員会。2016年2月2日。2017年1月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年2月2日閲覧。
  3. ^ a b「DON CLEVELAND LAB」。DON CLEVELAND LAB。LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LTD。2018年12月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年9月28日閲覧。
  4. ^ Cleveland, Don W. (1977).精製チューブリンから微小管の集合を誘導する微小管関連タンパク質タウの精製と性質.
  5. ^ Mandelkow, E.-M.; Mandelkow, E. (2012年3月20日). 「神経原線維変性におけるタウタンパク質の生化学と細胞生物学」 ( PDF) . Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine . 2 (7) a006247. doi : 10.1101/cshperspect.a006247 . PMC 3385935. PMID 22762014 .  
  6. ^ McKee; et al. (2009). 「アスリートにおける慢性外傷性脳症：反復性頭部損傷後の進行性タウオパチー」 . J Neuropathol Exp Neurol . 68 (7): 709–35 . doi : 10.1097/NEN.0b013e3181a9d503 . PMC 2945234. PMID 19535999 .  
  7. ^ Cleveland, DW; Fischer, SG; Kirschner, MW & Laemmli, UK (1977). 「ドデシル硫酸ナトリウムによる限定タンパク質分解とゲル電気泳動によるペプチドマッピング」(PDF) . J. Biol. Chem . 252 (3): 1102–6 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)75212-0 . PMID 320200 . 
  8. ^ Kresge, Nicole; Simoni, Robert D.; Hill, Robert L. (2006年8月18日). 「Don W. ClevelandによるClevelandペプチドマッピングの開発」 . The Journal of Biological Chemistry . 281 (33): e27. doi : 10.1016/S0021-9258(19)46364-3 .
  9. ^ Janke, Carsten (2014年8月18日). 「チューブリンコード：分子構成要素、読み出し機構、そして機能」 . The Journal of Cell Biology . 206 (4): 461– 472. doi : 10.1083/jcb.201406055 . PMC 4137062. PMID 25135932 .  
  10. ^ Cleveland, Don W.; Lopata, Margaret A.; MacDonald, Raymond J.; Cowan, Nicholas J.; Rutter, William J.; Kirschner, Marc (1980年5月). 「特異的クローンcDNAプローブを用いたα-およびβ-チューブリン遺伝子と細胞質β-およびγ-アクチン遺伝子の数と進化的保全」 ( PDF) . Cell . 20 (1): 95– 105. doi : 10.1016/0092-8674(80)90238-x . PMID 6893015. S2CID 54326866 .  
  11. ^ Fuchs, Elaine V.; Coppock, Susan M.; Green, Howard; Cleveland, Don W. (1981年11月). 「ケラチン遺伝子の2つの異なるクラスとその進化的意義」 ( PDF) . Cell . 27 (1): 75– 84. doi : 10.1016/0092-8674(81)90362-7 . PMID 6173133. S2CID 38166670 .  
  12. ^ 「ルートヴィヒ癌研究所のドン・クリーブランド博士が医学研究所に選出」 EurekAlert !アメリカ科学振興協会（AAAS）。
  13. ^ 「カリフォルニア大学サンディエゴ校の研究者が「世界で最も影響力のある科学者」に選出」「 . UCサンディエゴニュースセンター. UCサンディエゴ.
  14. ^ 「ハンチントン病の潜在的治療法、マウスとサルで有効かつ安全であることが判明」。EurekAlert !。アメリカ科学振興協会（AAAS）。
  15. ^ 「ハンチントン病に対するトミネルセン」ハンチントン病ニュースBioNews Services LLC.
  16. ^ 「UCSD米国科学アカデミー教員」カリフォルニア大学サンディエゴ校。
  17. ^ 「UCSD医学部から2名が医学研究所の会員に任命される」。
  18. ^アメリカ芸術科学アカデミー. 「UCSDの研究者6名がアメリカ芸術科学アカデミーのフェローに選出」 .
  19. ^ 「ASM Society Directory」 . アメリカ微生物学会. 2017年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年9月23日閲覧。
  20. ^ 「ASM会員が米国科学アカデミーに選出」（PDF） . 米国微生物学会. 2017年1月24日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2016年4月12日閲覧。
  21. ^ 「AAAS会員がフェローに選出」 2009年12月18日。
  22. ^ 「会長コラム」（PDF）アメリカ細胞生物学会。
  23. ^ 「ALS研究のためのシーラ・エッセイ賞」。
  24. ^ 「Wings Over Wall Street ダイヤモンド賞」。
  25. ^ 「2012年度卒業式および学術集会」 2012年6月13日。
  26. ^ 「A Night at the Esseys」 2014年6月5日。
  27. ^ 「優れたポスドク研究員メンタリングとポスドク研究員賞」 2014年9月18日。
  28. ^ 「ルートヴィヒ研究所の科学者がトムソン・ロイターの世界で最も影響力のある科学者リストに選出」ルートヴィヒがん研究所。2016年ルートヴィヒがん研究所。2018年10月30日閲覧。
  29. ^ 「ブレークスルー賞 – 生命科学ブレークスルー賞 – 受賞者」breakthroughprize.org . 2021年12月13日閲覧。
  30. ^財団、ノーミス。「ドン・W・クリーブランド、2018年NOMIS優秀科学者賞受賞者」 .ノミス財団。 2016年 NOMIS財団、スイス、チューリッヒ。2018 年10 月 30 日に取得。
  31. ^ 「アメリカ細胞生物学会が2022年の栄誉ある賞と表彰を発表」。
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