| 蝸牛背側核 | |
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蝸牛背側核は左上の4番です | |
ヒトの尾側脳幹後面図(蝸牛神経核背側は#5) | |
| 詳細 | |
| 識別子 | |
| ラテン | 後蝸牛核 |
| ニューロネーム | 721 |
| ニューロレックスID | ビルンレックス_2569 |
| TA98 | A14.1.04.248 |
| TA2 | 6007 |
| FMA | 54624 |
| 神経解剖学の解剖用語 | |
背側蝸牛核(DCN、または「聴管結節」とも呼ばれる)は、脳幹の背外側表面に位置する皮質様構造である。DCNは腹側蝸牛核(VCN)と共に蝸牛核(CN)を形成し、蝸牛から発する全ての聴神経線維が最初のシナプスを形成する。
DCNは、下丘(CIC)の中心核(下位区分)に投射するだけでなく、聴覚皮質、上オリーブ核複合体、そして下丘からも神経支配を受ける点で、中枢の腹側部分とは異なります。DCNの細胞構造と神経化学は小脳のものと類似しており、これはDCN機能理論において重要な概念です。[ 1 ] そのため、DCNは単なる情報伝達ではなく、より複雑な聴覚処理に関与していると考えられています。
錐体細胞または巨細胞は、DCNの主要な細胞群です。これらの細胞は、2つの異なる入力システムの標的となります。最初のシステムは聴神経から発生し、音響情報を伝達します。2つ目の入力システムは、蝸牛核にある一連の小さな顆粒細胞を介して中継されます。また、多数の隣接する車輪細胞も存在します。[ 2 ] 顆粒細胞は、聴覚処理に関わる入力だけでなく、少なくとも下等哺乳類においては、頭部、耳、顎に関連する体性感覚入力を含む、様々な入力の標的となります。
DCN主細胞からの投射は背側聴条を形成し、最終的にはCICに終結する。この投射は外側上オリーブ核(LSO)の投射と明確に重なり合い[ 3 ]、ICC O型ユニットへの一次興奮性入力を形成する[ 4 ] 。
DCNの主要細胞は、非常に複雑な周波数強度同調曲線を示す。蝸牛核IV型細胞に分類される[ 5 ]。[5 ]発火頻度は、ある周波数における低強度音に対しては非常に高いが、刺激周波数または強度がわずかに増加すると自発発火頻度を下回ることがある。その後、強度または周波数がさらに増加すると、発火頻度が増加することがある。IV型細胞は広帯域ノイズによって興奮し、特に細胞の最良周波数(BF)より直下のノイズノッチ刺激によって興奮する。
VCNのブッシュ細胞は上オリーブ核への入力を介して音刺激の水平方向の位置特定を助ける一方、IV型細胞は音刺激の垂直方向の位置特定に関与する可能性がある。耳介は周波数を選択的に増幅するため、特定の空間領域では特定の周波数の音エネルギーが低下する。IV型細胞の複雑な発火パターンは、これらのノッチの検出に特に適しており、これら2つの定位システムの力を組み合わせることで、一般の人は花火の爆発位置を目で見ることなく特定することができる。
体性感覚入力はIV型細胞の活動を抑制し、頭部および耳介の運動中にそれらの活動を抑制している可能性がある。[ 6 ] この現象については十分に研究されていないが、仰角方向の音源定位において重要な役割を果たす可能性がある。視覚系においても同様の効果が見られ、変化盲視として知られる。
現在のDCN聴覚モデルでは、2つの抑制因子モデルが採用されています。IV型細胞は聴神経から直接興奮を受け取り、II型(垂直)細胞と広帯域抑制因子(onset-c細胞)によって抑制されます。