ドロモメロン

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Extinct genus of reptiles

ドロモメロン
時代範囲:後期三畳紀
2億2000万~2億1190 万年
ドロモメロン・ロメリの仮説的復元
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 爬虫類
クレード: オルニトディラ
クレード: 翼竜形類
家族: ラガーペティダエ科
属: Dromomeron
Irmis et al.2007
タイプ種
ドロメロン・ロメリ・ イルミス、2007
その他の種
  • D. グレゴリー ネスビット2009
  • D. ギガス マルティネス2016

ドロモメロン(「走る大腿骨」の意)は、約2億2000万年前から2億1190万年前(±0.7百万年前)に生息していたラゲルペトン類アベメタタサル亜科属である。 [ 1 ]この属には、アメリカ南西部アルゼンチン北西部の後期三畳紀の地層から発見された種が含まれる。本属はアルゼンチンラゲルペトンに最も近縁であるとされているが、チンデサウルスのような真の恐竜の化石の中から発見されたことから、最初の恐竜がすぐに近縁のグループに取って代わったわけではないことが示唆されている。 [ 2 ]

ドロモメロンタワ・ハレの重複標本の研究に基づき、クリストファー・ベネットはこれら2つの分類群が同種であり、ドロモメロンの単一の成長系列を形成すると提唱した。[ 3 ]しかし、ロドリゴ・ミュラーは、両者の大腿骨の間に顕著な違いがあり、それが加齢による変化によるものではないことを指摘し、2017年にこの提唱を却下した。彼はさらに、ドロモメロンは幼体しか知られていないが、成熟した標本で知られるドロモメロン・ギガスと多くの共通点を持つことにも言及した[ 4 ]

説明

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部分的な化石、主に後肢から発見されており[ 2 ] [ 5 ] [ 6 ]、全長1メートル(3フィート3インチ)の動物であったことが分かっています。

D. gregoriiの脳は、小脳の房状葉が三半規管内に突出していることを特徴としており、三半規管は他の主竜類に比べて大きく、前部三半規管は円形を呈している。[ 7 ]

分類

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ドロモメロンの骨は、より古い翼竜類ラゲルペトンの骨に最も類似しており[ 2 ]、この2つの動物は一緒にラゲルペトン に分類されている[ 5 ] [ 8 ]

Kammerer、Nesbitt、Shubin (2012) に基づいて簡略化された系統樹: [ 9 ]

オルニトディラ

翼竜

恐竜形類
ラゲルペトン科

ラゲルペトン・チャナレンシス

ドロモメロン・グレゴリー

ドロモメロン・ロメリ

恐竜類

発見と種

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ドロモメロン・ロメリ

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種小名romeri は、 20 世紀の著名な脊椎動物古生物学者 アルフレッド・シャーウッド・ローマーにちなんで名付けられた。[ 2 ] ドロモメロンおよびタイプ種 D. romeri は、ニューメキシコ州ゴーストランチヘイデン採石場から発見され た完全な左大腿骨GR 218に基づいて いる。そこの岩石はチンル層の化石の森層の下部にありノーリアン時代のものである。同じ個体のものと思われる追加の後肢の骨も知られており[ 2 ]、ヘイデン採石場からは部分的な骨格が発見されているが、まだ完全には準備されていない。他のいくつかの標本はスナイダー採石場など近隣の産地から発見されている。[ 5 ]アリゾナ州のチンル層や、ほぼ同時期のテキサス州のドックム層から発見れた他の標本もこの属に割り当てられている。[ 10 ]これらは2009年に命名された2番目の種であるD. gregoriiに割り当てられました。 [ 5 ]

ドロモメロン・グレゴリー

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D. gregorii はジョセフ・T・グレゴリーにちなんで命名され、テキサス州オーティス・チョーク近郊のコロラドシティ層(ドックム層)オーティス・チョーク採石場から発見されたTMM  31100–1306の右大腿骨(大腿骨)に基づいている。同採石場から発見された他のいくつかの肢骨と、アリゾナ州東部のプラセリアス採石場から発見された部分的な大腿骨(大腿骨)が本種に帰属されている。D . gregorii の産地として知られる岩石は、romeri が発見された岩石よりも古い。ヘイデン採石場と同様に、オーティス・チョーク採石場にも少なくとも1つのヘレラサウルス科の標本が存在する。[ 5 ]

ドロモメロン・ギガス

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3番目の種であるD. gigasは、アルゼンチン北西部のノリアン・ケブラーダ・デル・バロ層から発見された化石に基づいて、 Martínez(2016)によって記載されました。 [ 11 ]

古生態学

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ヘイデン採石場では、フィトサウルス類アエトサウルスラウイスクス類、そしてシレサウルスに似た動物、ヘレラサウルス科のチンデサウルス、基底獣脚類のタワなど、数種類の恐竜とその近縁種の化石も発見されています。ドロモメロン自身を含む4種類の恐竜とその近縁種の化石が発見されたことは注目に値します。なぜなら、恐竜が恐竜形質の先祖をすぐに置き換えたわけではないこと、これらのグループの一部、例えばラゲルペトン類は(これまで知られていたよりも長く)存続し、多様化したこと、そして恐竜の置き換えが異なる時期に異なる地域で起こった可能性があることを示しているからです。[ 2 ]

参考文献

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  1. ^ スターリング・J・ネスビット、ジュリア・ブレンダ・デソジョ、ランドール・B・アーミス編 (2013). 『初期主竜類とその近縁種の解剖学、系統発生、古生物学』ロンドン地質学会. p. 164. ISBN 9781862393615. 2016年3月29日閲覧
  2. ^ a b c d e f Irmis, Randall B.; Nesbitt, Sterling J.; Padian, Kevin; Smith, Nathan D.; Turner, Alan H.; Woody, Daniel; Downs, Alex (2007). 「ニューメキシコ産後期三畳紀の恐竜形質化石群と恐竜の台頭」 ( PDF) . Science . 317 (5836): 358– 361. doi : 10.1126/science.11 ​​43325. PMID 17641198. S2CID 6050601 .   
  3. ^ ベネット、CS (2013). 「ネスビットとホーンの『基底翼竜における外下顎窓とその他のアーキオサウルス様特徴』に対する反論」 (PDF)国際翼竜シンポジウム19~ 22。2020年8月8日時点のオリジナル PDF)からアーカイブ。 2015年7月10日閲覧
  4. ^ Müller, RT (2017). 「ヘイデン採石場(ニューメキシコ州)の上部三畳紀の恐竜形質の大腿骨は、単一分類群の成長系列における3つの段階に相当するのか?」(PDF) . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 89 (2): 835– 839. doi : 10.1590/0001-3765201720160583 . PMID 28489198 .  
  5. ^ a b c d e Nesbitt, Sterling J.; Irmis, Randall B.; Parker, William G.; Smith, Nathan D.; Turner, Alan H.; Rowe, Timothy (2009). 「北米後期三畳紀の基底的恐竜形態の後肢骨学と分布」Journal of Vertebrate Paleontology . 29 (2): 498– 516. doi : 10.1671/039.029.0218 . S2CID 34205449 . 
  6. ^ 記事のプレスファクトシートにあるスケール図に基づいて推定します
  7. ^ Bronzati, Mario; Langer, Max C.; Ezcurra, Martín D.; Stocker, Michelle R.; Nesbitt, Sterling J. (2023年10月4日). 「ラガーペティドDromomeron gregorii(古竜類、翼竜亜綱)の脳蓋と神経解剖:Avemetatarsaliaにおける脳蓋と関連軟部組織の初期進化に関する考察」 . The Anatomical Record . 307 (4): 1147– 1174. doi : 10.1002/ar.25334 . ISSN 1932-8486 . 2024年12月27日閲覧– Wiley Online Libraryより. 
  8. ^ Baron, MG, Norman, DB, and Barrett, PM (2017). 恐竜の系統関係と初期恐竜の進化に関する新たな仮説. Nature , 543 : 501–506. doi : 10.1038/nature21700
  9. ^ カンメラー、CF;サウスカロライナ州ネスビット。ニューハンプシャー州シュビン(2012)。「モロッコの三畳紀後期の最初のシレサウルス科恐竜形」Acta Palaeontologica Polonica57 (2): 277.土井: 10.4202/app.2011.0015
  10. ^ Irmis, Randall B.; Nesbitt, Sterling J.; Padian, Kevin; Smith, Nathan D.; Turner, Alan H.; Woody, Daniel; Downs, Alex (2007). 「ニューメキシコ州産後期三畳紀恐竜形質群集と恐竜の台頭を支えるオンライン資料」 (PDF) . Science . 317 (5836): 358– 361. doi : 10.1126/science.11​​43325. PMID 17641198. S2CID 6050601. 2007年7月22閲覧.   
  11. ^ リカルド・N・マルティネス;セシリア・アパルデッティ。グスタボ・A・コレア。ディエゴ・アベリン (2016)。 「アルゼンチン北西部のケブラーダ・デル・バロ層から出土したノリアン・ラガープチ科の恐竜類」。アメギニアナ53 (1): 1–13 .土井: 10.5710/AMGH.21.06.2015.2894S2CID 131613066 
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ドロモメロン

Extinct genus of reptiles

ドロモメロン
時代範囲:後期三畳紀
2億2000万~2億1190 万年
ドロモメロン・ロメリの仮説的復元
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 爬虫類
クレード: オルニトディラ
クレード: 翼竜形類
家族: ラガーペティダエ科
属: Dromomeron
Irmis et al.2007
タイプ種
ドロメロン・ロメリ・ イルミス、2007
その他の種
  • D. グレゴリー ネスビット2009
  • D. ギガス マルティネス2016

ドロモメロン(「走る大腿骨」の意)は、約2億2000万年前から2億1190万年前(±0.7百万年前)に生息していたラゲルペトン類アベメタタサル亜科属である。 [1]この属には、アメリカ南西部アルゼンチン北西部の後期三畳紀の岩石から知られる種が含まれる。本属はアルゼンチンラゲルペトンに最も近縁であるとされているが、チンデサウルスのような真の恐竜の化石の中から発見されたことから、最初の恐竜が近縁種をすぐに置き換えたわけではないことが示唆されている。 [2]

クリストファー・ベネットは、ドロモメロンタワ・ハレの重複標本の研究に基づき、これら2つの分類群は同種であり、ドロモメロンの単一の成長系列を形成すると提唱した。[3]しかし、ロドリゴ・ミュラーは、両者の大腿骨の顕著な違いは加齢による変化によるものではないと指摘し、2017年にこの提唱を却下した。彼はさらに、D. romeriは幼体しか知られていないが、成熟した標本で知られるD. gigasと多くの共通点を持つことにも言及した[4]

説明

主に後肢の部分的な化石から、全長1メートル(3フィート3インチ)の動物であったことが 分かっています[2] [5] [6] 。

D. gregoriiの脳は、小脳の房状葉が三半規管内に突出していることを特徴としており、三半規管は他の主竜類に比べて大きく、前部三半規管は円形を呈している。[7]

分類

ドロモメロンの骨は、より古い翼竜類であるラゲルペトンの骨に最も類似しており[2]、この2つの動物はラゲルペトン科という系統群 に分類されている[5] [8]

Kammerer、Nesbitt、Shubin (2012) に基づいて簡略化された系統樹: [9]

オルニトディラ

翼竜

恐竜形類
ラゲルペトン科

ラゲルペトン・チャナレンシス

ドロモメロン・グレゴリー

ドロモメロン・ロメリ

恐竜類

発見と種

ドロモメロン・ロメリ

種小名romeri は20世紀の著名な脊椎動物古生物学者 アルフレッド・シャーウッド・ローマーにちなんで名付けられた。[2] ドロモメロンおよびタイプ種 D. romeriはニューメキシコ州ゴーストランチのヘイデン採石場から発見された完全な左大腿骨GR 218に基づいている。そこの岩石はチンル累層の化石の森層の下部にありノーリアン時代のものである。後肢の骨がいくつか発見されており、一部はおそらく同一個体のものと思われる。[2]ヘイデン採石場からは部分的な骨格が発見されているが、まだ完全には準備されていない。他の標本がスナイダー採石場など近隣の産地からいくつか発見されている。[5]アリゾナ州のチンル累層や、ほぼ同時期のテキサスドックム層から発見された他の標本もこの属に割り当てられている。[10]これらは2009年に命名された2番目の種であるD. gregoriiに割り当てられました。 [5]

ドロモメロン・グレゴリー

D. gregorii はジョセフ・T・グレゴリーにちなんで命名され、テキサス州オーティス・チョーク近郊のコロラド シティ層(ドックム層)オーティス・チョーク採石場から発見された右大腿骨( TMM 31100–1306)に基づいている。同採石場から発見された他のいくつかの肢骨と、アリゾナ州東部のプラセリアス採石場から発見された部分的な大腿骨(大腿骨)が本種に帰属している。D . gregorii の産地として知られる岩石は、romeri が発見された岩石よりも古い。ヘイデン採石場と同様に、オーティス・チョーク採石場にも少なくとも1つのヘレラサウルス科の標本が発見されている。[5]

ドロモメロン・ギガス

3番目の種であるD. gigasは、アルゼンチン北西部のノリアン・ケブラーダ・デル・バロ層から発見された化石に基づいてMartínez(2016)によって記載されました。 [11]

古生態学

ヘイデン採石場では、フィトサウルス類アエトサウルス類ラウイスクス類、そしてシレサウルスに似た動物、ヘレラサウルス科のチンデサウルス、基底獣脚類のタワなど、数種類の恐竜とその近縁種の化石も発見されています。ドロモメロン自身を含む4種類の恐竜とその近縁種の化石が発見されたことは注目に値します。なぜなら、恐竜が恐竜形質の先祖をすぐに置き換えたわけではないこと、これらのグループの一部、例えばラゲルペトン類は(これまで知られていたよりも長く)存続し、多様化したこと、そして恐竜の置き換えが異なる時期に異なる地域で起こった可能性があることを示しているからです。[2]

参考文献

  1. ^ スターリング・J・ネスビット、ジュリア・ブレンダ・デソジョ、ランドール・B・アーミス編(2013年)。『初期アーキオサウルス類とその近縁種の解剖学、系統発生、古生物学』ロンドン地質学会、164頁。ISBN 9781862393615. 2016年3月29日閲覧
  2. ^ abcdef Irmis, Randall B.; Nesbitt, Sterling J.; Padian, Kevin; Smith, Nathan D.; Turner, Alan H.; Woody, Daniel; Downs, Alex (2007). 「ニューメキシコ州産後期三畳紀の恐竜形質化石群集と恐竜の台頭」(PDF) . Science . 317 (5836): 358– 361. doi :10.1126/science.11 ​​43325. PMID  17641198. S2CID  6050601.
  3. ^ Bennett, CS (2013). 「ネスビットとホーンの『基底翼竜の外部下顎窓とその他のアーキオサウルス様特徴』に対する反論」(PDF) .国際翼竜シンポジウム: 19–22 . 2020年8月8日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2015年7月10日閲覧
  4. ^ Müller, RT (2017). 「ヘイデン採石場(ニューメキシコ州)の上部三畳紀の恐竜形質の大腿骨は、単一分類群の成長系列における3つの段階に相当するのか?」(PDF) . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 89 (2): 835– 839. doi : 10.1590/0001-3765201720160583 . PMID  28489198.
  5. ^ abcde Nesbitt, Sterling J.; Irmis, Randall B.; Parker, William G.; Smith, Nathan D.; Turner, Alan H.; Rowe, Timothy (2009). 「北米後期三畳紀の基底的恐竜形質の後肢骨学と分布」Journal of Vertebrate Paleontology . 29 (2): 498– 516. doi :10.1671/039.029.0218. S2CID  34205449.
  6. ^ 記事のプレスファクトシートにあるスケール図に基づいて推定します。
  7. ^ Bronzati, Mario; Langer, Max C.; Ezcurra, Martín D.; Stocker, Michelle R.; Nesbitt, Sterling J. (2023年10月4日). 「ラガーペティドDromomeron gregorii(古竜類、翼竜亜綱)の脳蓋と神経解剖学、およびAvemetatarsaliaにおける脳蓋と関連軟部組織の初期進化に関するコメント」. The Anatomical Record . 307 (4): 1147– 1174. doi :10.1002/ar.25334. ISSN  1932-8486 . 2024年12月27日閲覧– Wiley Online Libraryより.
  8. ^ Baron, MG, Norman, DB, and Barrett, PM (2017). 恐竜の系統関係と初期恐竜の進化に関する新たな仮説. Nature , 543 : 501–506. doi :10.1038/nature21700
  9. ^ カンメラー、CF;サウスカロライナ州ネスビット。ニューハンプシャー州シュビン(2012)。 「モロッコの三畳紀後期の最初のシレサウルス科恐竜形」。Acta Palaeontologica Polonica57 (2): 277.土井: 10.4202/app.2011.0015
  10. ^ Irmis, Randall B.; Nesbitt, Sterling J.; Padian, Kevin; Smith, Nathan D.; Turner, Alan H.; Woody, Daniel; Downs, Alex (2007). 「ニューメキシコ州産後期三畳紀恐竜形質群集と恐竜の台頭を支えるオンライン資料」(PDF) . Science . 317 (5836): 358– 361. doi :10.1126/science.11​​43325. PMID  17641198. S2CID  6050601. 2007年7月22日閲覧.
  11. ^ リカルド・N・マルティネス;セシリア・アパルデッティ。グスタボ・A・コレア。ディエゴ・アベリン (2016)。 「アルゼンチン北西部のケブラーダ・デル・バロ層から出土したノリアン・ラガープチ科の恐竜類」。アメギニアナ53 (1): 1–13 .土井:10.5710/AMGH.21.06.2015.2894。S2CID  131613066。
  • Irmisらによる論文のオンライン補足資料 (PDF)。
  • Irmisらによる論文のファクトシート
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