プラセリアス

プラセリアス
時代範囲: 後期カーニアン期からノーリアン期 まで~ [ 1 ]
スケルトン
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クレード: 単弓類
クレード: 獣弓類
クレード: †異常歯症
クレード: †ディキノドン類
家族： †シュテッケリ科
亜科: †プラセリナエ科
属: †プラセリアス・ルーカス、1904
種：
† P. ヘステルヌス
二名法名
†プラセリアス・ヘステルヌス
ルーカス、1904年

プラセリアス（「幅広い体」の意） [ 2 ]は、三畳紀（2億3000万年前～2億1500万年前）のカーニアン期およびノー​​リアン期に生息していた絶滅 したディキノドン類の属である。プラセリアスはカンネメイヤーリフォルメ目と呼ばれるディキノドン類の系統群に属し三畳紀末に絶滅する までは、この系統群はディキノドン類の最後のグループとして知られていた

説明

P. hesternusと人間との比較

プラセリアスは三畳紀後期に生息した最大級の草食動物の一つで、体重は800～1,000キログラム（1,800～2,200ポンド）にも達した。 [ 3 ] [ 4 ]発見された最大の頭蓋骨は長さ68センチメートル（26.8インチ）であった。[ 5 ]

プラセリアスは力強い首、強い脚、樽型の体を持ち、現代のカバと生態学的・進化学的に類似している可能性があり、雨季にはほとんどの時間を水中で転げ回り、川岸の植物を食べて過ごしていた。[ 4 ]プラセリアスはイスチグアラストリアと近縁で、外見も似ている。[ 6 ]

プラセリアスは、防御や種内ディスプレイに用いられる2つの牙のような鍔を持つ嘴で、太い枝や根を切り裂いていた。これらのいわゆる犬歯牙は、他のディキノドン類のように歯から派生した真の牙ではなく、頭蓋骨の延長部であり、牙を模倣しただけのもので、おそらく角や嘴の組織で覆われていた。これはスタレッカー科特有の特徴である。この属には2つのモルフがあり、1つは短い犬歯牙、もう1つは長い犬歯牙である。この状態は性的二形性によるものと推測され、長い牙を持つ個体はおそらくオスである。[ 7 ]

発見

オリジナル（ホロタイプ）プラセリアス・ヒューメラス

プラセリアスの化石として最初に発見されたのは、1900年にバーナム・ブラウンがアリゾナ州キャメロン近郊で発見した上腕骨である。[ 8 ]唯一良好な状態で保存されたプラセリアスの頭蓋骨、MNA V8464は、1991年に同じ地域で発見された。 [ 9 ] [ 10 ]プラセリアスの化石の断片は、ニューメキシコ州[ 9 ]やノースカロライナ州のペキン層からも発見されている。[ 10 ]

MNA V8464は、プラセリアスの頭蓋骨の中で最も完全なものとして知られている。当初の上下逆さまの誤解（A、B）、正しい向きに修正された模型（C）、そして1950年代にプラセリアス採石場から発見された化石に基づいて設計された古い頭蓋骨模型（D）との比較。

プラセリアスは北米三畳紀の動物相の稀な構成要素であるが、一カ所だけこの規則から大きく外れた場所がある。1930年、チャールズ・キャンプとサミュエル・ウェルズ（カリフォルニア大学バークレー校）は、アリゾナ州チンル層の化石の森の南東に位置するセントジョンズの近くで、プラセリアスの化石が大量に集中しているのを発見した。この場所はそれ以来「プラセリアス採石場」として知られるようになった。この一カ所からは1600個を超えるプラセリアスの骨が知られており、約41個体に相当する。この豊富さにもかかわらず、化石はどれも連結されておらず（つまり、骨が互いにつながっていない）、動物の正確なプロポーションを復元することが困難である。[ 11 ]この場所の堆積学的特徴は、氾濫原または越流堆積の低エネルギー堆積環境を示している。骨は主に泥岩および多数の炭酸塩団塊を含む層と関連している。 [ 4 ]プラケリアスは元々ディキノドン類の最後と考えられていたが、その後、リソウィシア[ 12 ]やペンタサウルス[ 13 ]など、三畳紀後期のディキノドン類も発見されている。[ a ]

古生物学

成長

P. hesternusの外側皮質一次骨は、一般的に帯状の線維板状構造を呈し、平行線維層を周縁に有する。これは、 P. hesternusが急速な骨形成と、それに伴う緩やかな成長期を経験したことを示唆している。また、非常に大型のP. hesternusの脛骨からは、外側の基本骨格系が報告されており、この特徴は最大サイズに達し成長が停止した後に発達したことを示唆している。[ 16 ]

参照

脚注

参考文献

  1. ^ Kent, Dennis V.; Olsen, Paul E.; Lepre, Christopher; Rasmussen, Cornelia; Mundil, Roland; Gehrels, George E.; Giesler, Dominique; Irmis, Randall B.; Geissman, John W.; Parker, William G. (2019年10月16日). 「米国アリゾナ州ペトリファイド・フォレスト国立公園の科学掘削コアにおけるチンル層（ノーリアン期）全体の磁気年代学と後期三畳紀における地域的および地球規模の相関関係への示唆」(PDF) .地球化学、地球物理学、地球システム. 20 (11).アメリカ地球物理学連合: 4654– 4664.書誌コード: 2019GGG....20.4654K . doi : 10.1029/2019GC008474 . S2CID  207980627 .
  2. ^ Paleofile. 「Placeriasのページ」 . 2010年2月20日閲覧。
  3. ^ハートマン, スコット A.; ラヴレース, デイビッド M.; リンツマイヤー, ベンジャミン J.; マシューソン, ポール D.; ポーター, ウォーレン P. (2022年11月). 「後期三畳紀の陸生有羊膜類の機械論的熱モデルによる生物地理学的分布の予測」 .多様性. 14 (11): 973.書誌コード: 2022Diver..14..973H . doi : 10.3390/d14110973 . ISSN 1424-2818 . 
  4. ^ a b c Fiorillo, Anthony R.; Padian, Kevin; Musikasinthorn, Chayanin (2000). 「Placerias採石場（チンル層：後期三畳紀、アリゾナ州）のタフォノミーと堆積環境」 . PALAIOS . 15 (5): 373– 386. doi : 10.2307/3515510 . ISSN 0883-1351 . JSTOR 3515510 .  
  5. ^グリーン, ジェレミー; シュナイダー, ヴィンス; シュバイツァー, メアリー; クラーク, ジュリア (2005-09-07). 「北米後期三畳紀（カーニアン-ノーリアン）におけるプラセリアス属以外のディキノドン類の新たな証拠」 . Journal of Vertebrate Paleontology . 25 : 65A– 66A.
  6. ^ベガディアス、クリスティーナ;マイシュ、マイケル・W.シュルツ、セザール・レアンドロ（2004年3月2日）。「三畳紀のジキノドン類 (Therapsida) の新しい系統解析とブラジルの上部三畳紀の Jachaleria candelariensis の系統的位置」。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie - Abhandlungen。231 (2): 145–166。書誌コード: 2004NJGPA.231..145V。土井：10.1127/njgpa/231/2004/145。 2023年5月21日のオリジナルからアーカイブ。
  7. ^ Pinto, James L.; Marshall, Charles R.; Nesbitt, Sterling J.; Latorre, Daniel Varajão de (2024-05-31). 「二形性の定量的証拠は、Placerias hesternus の上顎犬状突起における性選択を示唆する」 . PLOS ONE . 19 (5): –0297894. Bibcode : 2024PLoSO..1997894P . doi : 10.1371/journal.pone.0297894 . ISSN 1932-6203 . PMC 11142433. PMID 38820280 .   
  8. ^ルーカス、フレデリック・A. (1904). 「アリゾナ州トリアスから発見された新種の両生類と新種の爬虫類」 .米国国立博物館紀要. 27 (1353): 193– 197. doi : 10.5479/si.00963801.27-1353.193 .
  9. ^ a bルーカス、スペンサー・G.；ヘッカート、アンドリュー・B. (2002). 「アリゾナ州上部三畳紀のディキノドン類プラセリアスの頭骨」ニューメキシコ自然史科学博物館紀要. 21 : 127–130 .
  10. ^ a bカンメラー、クリスチャン F.;フレービッシュ、イェルク;アンギエルチク、ケネス D. (2013-05-31)。「三畳紀の北アメリカ産のカンネメイエリ目ディキノドン目（異歯類）、ユーブラキオサウルス ブラウニの妥当性と系統学的位置について」。プロスワン。8 (5) e64203。Bibcode : 2013PLoSO...864203K。土井：10.1371/journal.pone.0064203。ISSN 1932-6203。PMC 3669350。PMID 23741307。   
  11. ^ Cox, CB (1965-03-04). 「南米産三畳紀ディキノドン類の新種、その起源と関係」.ロンドン王立協会哲学論文集. シリーズB, 生物科学. 248 (753): 457– 514. Bibcode : 1965RSPTB.248..457C . doi : 10.1098/rstb.1965.0005 . ISSN 2054-0280 . S2CID 86293260 .  
  12. ^ Racki, Grzegorz; Lucas, Spencer G. (2020-04-20). 「後期三畳紀のポーランドの特異な動物相とキュヴィエの絶滅へのアプローチに照らしたディキノドン類の絶滅の時期」 . Historical Biology . 32 (4): 452– 461. Bibcode : 2020HBio...32..452R . doi : 10.1080/08912963.2018.1499734 . ISSN 0891-2963 . S2CID 91926999 .  
  13. ^ Kammerer, Christian F (2018). 「南アフリカ、エリオット層下部から発見されたディキノドン類の初の骨格証拠」. Palaeontologia Africana . 52 : 102–128 . ISSN 2410-4418 . 
  14. ^ Thulborn, T.; Turner, S. (2003). 「最後のディキノドン類：オーストラリアの白亜紀の遺物」 . Proceedings of the Royal Society of London B. 270 ( 1518): 985–993 . Bibcode : 2003PBioS.270..985T . doi : 10.1098 / rspb.2002.2296 . PMC 1691326. PMID 12803915 .  
  15. ^ Knutsen, Espen M.; Oerlemans, Emma (2020年1月). 「最後のディキノドン類？ 議論の的となっているオーストラリアの化石の分類学的および時間的関係性の再評価」.ゴンドワナ研究. 77 : 184–203 . Bibcode : 2020GondR..77..184K . doi : 10.1016/j.gr.2019.07.011 . S2CID 202908716 . 
  16. ^ Green, Jeremy L.; Schweitzer, Mary H.; Lamm, Ellen-Therese (2010年3月). 「北米上部三畳紀のPlacerias hesternus (Therapsida: Anomodontia)の肢骨の組織学と成長」 . Palaeontology . 53 (2): 347– 364. Bibcode : 2010Palgy..53..347G . doi : 10.1111/j.1475-4983.2010.00944.x . ISSN 0031-0239 . 2025年10月3日閲覧– ResearchGate経由. 
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