オーストラリア沼地

オーストラリア沼地
ニュージーランド、 ティリティリ マタンギ島のオーストラリアの沼地
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： ツル目
家族： キバタン科
属: ポルフィリオ
種：
P.メラノトゥス
二名法名
ポルフィリオ・メラノトゥス
テミンク、1820年
同義語

ポルフィリオ・ポルフィリオ・メラノトゥス

ニュージーランドではプケコとしてよく知られているオーストラリアンシシギ（Porphyrio melanotus）は、インドネシア東部（モルッカ諸島、アルー諸島、カイ諸島）、パプアニューギニア、ニュージーランド、オーストラリアを含むオセアニアに生息する印象的で複雑な社会的特徴を持つ鳥です。クイナ科に属し、ツルや他のクイナ類など、類似の特徴を持つ種を含む多様なツル目に属します。[ 1 ]オーストラリアンシシギの種には5つの亜種が認められており、P. m. melanotus がニュージーランドで最も一般的なものであり、広く分布しています。それらはクイナに典型的な表現型の特徴、すなわち比較的短い翼と強くて長い嘴を示し、湿地での半水生生活に適応しています。[ 1 ]

沼地鳥は、その特徴的な青紫色の羽毛、印象的な赤い前盾、そして強い赤い脚で知られています。[ 2 ]沼地、湿地、その他の湿った低地によく見られますが、ニュージーランドでは過去 150 年間の景観の大幅な変化により、生息地が牧草地、道端、農地にまで広がっています。 [ 3 ]他の多くの湿地鳥とは異なり、非常に日和見主義的で順応性が高く、自然環境と人間が改変した環境の両方で繁栄しています。[ 3 ]その食性は適応性を反映しており、主に草の茎、新芽、葉などの植物質で構成されていますが、無脊椎動物などの動物質や、時折他の鳥類の幼鳥も食べます。[ 4 ]

群居性バン類に分類されるこの鳥は、つがいではなく社会的な群れで繁殖することが多い。これらの群れは通常、雄雌合わせて3～9羽で構成され、縄張りの防衛、営巣、雛の育成に貢献する。[ 2 ] [ 5 ]群れ内では直線的な優位性の階層構造が見られ、これは社会的優位性のシグナルとなる前頭盾の大きさなどの身体的特徴によって強化されている。[ 6 ]

分類学と系統学

オーストラリアンシシギPorphyrio melanotusは、群生するバンで、クイナ科クイナ属に属します。[ 2 ]クイナ科は、主に陸生で、比較的短い翼と、強くてしばしば細長い嘴を特徴とする、スズメ目（止まり木に止まる鳥や鳴鳥を含むスズメ目に属さない鳥）以外の鳥の多様なグループです。この科は進化の歴史が長く、その起源はおよそ 4000 万年前の始新世にまで遡ります。 [ 1 ]クイナはツル目（Gruiformes）に属し、ツル亜目（Gruoidea）とクイナ科が優勢な Ralloidea の 2 つの主な亜目に分かれています。クイナ科には、約 40 属、9つの族に分類されます。[ 1 ]

近年の系統学的研究により、かつてオーストラリア産スワンフェンが属すると考えられていた広範囲に分布する種群であるPorphyrio porphyrioは単系統ではないことが明らかになりました。これは、この群が共通の祖先から派生したすべての種で構成されているわけではないことを意味し、 P. melanotusを含む複数の亜種および亜種群が、実際には種レベルの異なる系統を形成している可能性があることを示唆しています。[ 7 ]

飛翔中のシマウマ。パウアタハヌイ野生生物保護区、ウェリントン、ニュージーランド

研究によれば、Porphyrio系統は約1000万年前の中期中新世にアフリカで発生し、アメリカ大陸に一度定着し、東南アジアとインド太平洋に数回分散したと考えられています。[ 7 ]現在認識されているP. porphyrio系統の中で最も古い分岐は、おそらく後期中新世（約600万年前）に発生し、ヨーロッパの地中海沿岸にP. porphyrioが出現しました。 [ 7 ] Porphyrio melanotusは過去60万年以内にオーストラリアに到達したと考えられていますが、骨の堆積物は特定の遠隔島でより最近に存在していたことを示唆しています。例えばニュージーランドでは、化石証拠から定着が約500年前にポリネシア人の入植に続いて起こったことを示しています。[ 7 ]

説明

オーストラリアイシグロオオハシは脚の長い鳥で、体高は約51cm、羽毛は黒く、上半身は黒く、下尾筒は白く対照的である。[ 2 ] [ 8 ]大きく鮮やかな赤い嘴と、嘴から伸びる前頭の盾のような部分があり、独特の外観をしている。[ 2 ] [ 8 ]喉と胸は紫色で、印象的な体色模様の一因となっている。亜種間で変異があり、地域によって上半身が緑や青、体格が小さいものもある。[ 8 ]ニュージーランドに生息する個体（タスマニアの緑黄色の個体も含む）はオーストラリア本土に生息する個体よりわずかに大きい可能性があるが、それ以外は同一である。[ 9 ]

分布

オーストラリアスワンフェンは、オーストラリア本土、インドネシア東部、モルッカ諸島、アルー島、カイ島、パプアニューギニアに生息しています。また、ニュージーランドの主要な島々、チャタム諸島、ケルマデック諸島にも生息しています。

分散

P. porphyrio亜種はほとんど飛翔しないと考えられているが、この系統は広大な水域を越えて何度も効果的に分散し、定着し、個体群を定着させてきた。 [ 7 ]オーストラリアのコシグロシギが飛行に優れ、自生した可能性があるという考えを裏付けるように、ニュージーランドのケルマデック群にある孤立した小さな岩、レスペランス岩で鳥の死骸が発見された。この岩は最も近い定着個体群から200 km以上離れている。[ 10 ]これはコシグロシギが海上を長距離飛行する能力を示している。[ 11 ]

亜種

オーストラリア産スワンフェンには5つの亜種が分布しており、以下の通りである。[ 12 ]

  • P. m. melanopterus – スラウェシ島北部および南東部、モルッカ諸島、小スンダ列島およびニューギニア地域。
  • P. m. pelewensis – パラオ（カロリン諸島西部、ミクロネシア西部）。
  • P. m. melanotus – オーストラリア北部および東部、タスマニア、ロード・ハウ諸島およびノー​​フォーク諸島、ならびにニュージーランドの北島、南島、スチュアート島、ケルマデック島およびチャタム島。
  • P. m. bellus – オーストラリア南西部最深部。
  • P. m. samoensis – アドミラルティ諸島からニューカレドニア、ソロモン諸島、フィジー、サモア。

ニュージーランドでは

現在ニュージーランド本土と沖合に広く分布するスワンフェンは、約1,000年前にオーストラリアから自生したと考えられています。[ 7 ]しかし、東海岸のマオリ族は、祖先が約24世代前にポリネシアから到着したホロウタ号に乗ってスワンフェンをニュージーランドに持ち込んだと信じています。一方、アオテア・ワカと関係のある西海岸の部族は、祖先がキオレとカラカの木とともにスワンフェンをアオテアの地に持ち込んだと主張しています。[ 13 ]

生息地

オーストラリアイシグロトキは主に東南アジア、オーストラリア、ニュージーランドの沼地や湿地に生息しています。 [ 14 ]ニュージーランドでは、この鳥は湿地で繁殖しますが、牧草地、農作物、農場の水たまり、道路の脇、森林の縁など、さまざまな生息地を利用しています。[ 3 ]この適応力により、過去150年間の大規模な低地開拓と沼地の排水の後に生まれた採餌機会を活用できました。[ 3 ]亜麻、ラウポ、イグサなどの植物が生い茂る低地湿地に典型的に見られるイシグロトキは、河口、塩性湿地、川岸でもよく見られます。 [ 13 ]大きな足により、沈むことなく沼地を横断でき、水かきはありませんが、遊泳するのに十分な推進力を提供します。さらに、彼らはスピードに優れていることで知られており、多様な生息地を素早く走り回ることができます。[ 13 ]

行動

摂食と採餌

ワンドゥイシは多様な摂食・採餌習性を示し、植物と動物の両方の資源を食事に利用している。主に、様々なイネ科の植物、スゲ、イグサ、クローバーの茎、新芽、葉、種子などの植物性物質を消費する。[ 4 ]しかし、彼らはまた、動物性物質、主に無脊椎動物で食事を補う日和見食者でもある。特に、ニュージーランドではセイタカシギの卵、クロウタドリの雛、パテケやマガモの雛、オーストラリアではムクドリ、ハッカの雛、コクチョウの卵、シギの雛など、大型脊椎動物種を捕食することが観察されている。[ 4 ]このため、彼らは生態系において捕食者と被捕食者の両方の立場にある。

彼らの採餌習性は自然環境を越えて広がっており、しばしば道端で採餌し、そこでは車両に轢かれた無脊椎動物を探したり、刈り取られた路肩の草の芽を食べたりします。これらの地域では、砂嚢での食物の消化を助ける砂も摂取します。[ 15 ]コシジロコシジロは大胆な採餌者であり、クマラやタロイモなどの作物を求めて庭を襲った歴史があり、この行動は彼らが穀物や野菜を食べることでヨーロッパの農地に適応した後も続いています。 [ 8 ]彼らの採餌活動は、木の苗木や作物などの植生を根こそぎにすることにつながる場合があり、そのためオーストラリアコシジロコシジロは特定の地域で許可を得て駆除されています。 [ 16 ]

ニュージーランド原産の外来種と考えられているものの、スワンフェンは幼鳥の捕食者と農作物の採餌者という二重の役割を果たす点で独特であり、その行動は時折農業の利益と衝突することがある。[ 4 ]

育種

ブリスベンの卵のある巣

スワンフェンは複雑な一夫多妻制の配偶システムを示し、両性が複数のパートナーと交尾し、群れは通常3～7匹の繁殖オスと1～2匹の繁殖メスで構成される。[ 17 ] [ 5 ]これらのメスは1つの巣に卵を産み、共同産卵を行う。これは、複数のメスが同じ卵を産み、共同で子育てするという珍しい鳥類の繁殖システムである。[ 2 ] [ 6 ] [ 18 ]それぞれのメスの卵は色と大きさが異なり、共有の巣内でも個体を識別できる。[ 5 ]

しかし、共同産卵には繁殖コストが伴います。複数のメスが同じ卵を産むため卵の総数が多い場合、孵化する卵の割合が低下することが研究で示されています。 [ 18 ]

繁殖における共同体的な性質は、群れ内の非繁殖期の雌にも及んでいます。これらの雌は生殖年齢に達していますが、繁殖は行わず、優位な繁殖期の雌からの攻撃を受けることも、雄と性行動をとることもありません。[ 5 ]群れ内のこの階層構造は雄の行動にも影響を与え、雄は一般的に雌を守ったり、ライバルの雄との交尾を邪魔したりしません。[ 19 ]

交尾や同性間の性行動における集団参加も一般的であり、これは性周期の同期化に役立ち、複数のメスが同じ巣に同時に産卵することを可能にすると考えられています。7月下旬から12月上旬にかけて見られるこの行動は、集団内の協力を促進し、繁殖の成功率を高めます。[ 2 ] [ 19 ]

ワンフェンは複数の巣を作り、オスは産卵の約1か月前に「試験」の巣を作る役割を担う。最終的に産卵のために1つの巣が選ばれるが、2つの巣が使われることもある。[ 19 ]ニュージーランドでは、8月（冬の終わり）から3月（秋の始まり）にかけて、ラウポの茂みの真ん中に隠れた場所に巣を作る。ほとんどの卵は8月から2月の間に産まれ、繁殖は9月から12月の春にピークを迎える。[ 19 ]オーストラリアのワンフェンの性別を判定するための有用なPCRベースの遺伝子マーカーが最近開発され、孵化順に性比の偏りがないことが明らかになった。したがって、この種の成長、生存率、成鳥の優位性パターンは、子孫の性別ではなく孵化順に起因すると考えられる。[ 20 ]

求愛行動

求愛行動には、羽繕い、求愛摂食、マウンティング、交尾などがあり、縄張り内の成鳥間で行われるが、最も頻繁に行われるのは雄と雌の交尾である。[ 2 ] [ 19 ]羽繕いや摂食などの求愛行動は象徴的な行動であることが多く、ウキクサの小片などの餌を頭を下げた姿勢で渡すのが典型的で、雄から雌への動きだが、逆の場合もある。求愛行動では通常、マウンティングの前に雄がハミング音を発する。[ 2 ] [ 19 ]

親の介護

ワンワンは、抱卵と子育ての過程で特有の行動を示す。1980年の研究によると、抱卵期間は平均約25日で、連続抱卵開始後に産まれた卵の場合は通常23日から27日続くが、それ以前に産まれた卵は孵化までに最大29日かかる場合がある。 [ 19 ]この期間中、抱卵は成鳥のみが担い、メスはオスよりも多くの交代を行う。優位なメスが最も重要な役割を担うことが多い。オスは通常、夕暮れ時に巣に留まり、夜明け直前にメスが交代する。[ 19 ] [ 21 ]観察によると、抱卵が完了する前に縄張り内のすべての鳥が一緒に餌を食べているのが頻繁に観察されるが、抱卵後期に放置された卵の時間は通常は短く、2分から15分程度であることが分かっている。[ 19 ]

ヒナに草の芽を与えるシジュウカラ（オーストラリア、パース）

卵が孵化すると、コシグロヒナは雛のために巣を作ります。巣は飛翔性で、給餌、誘導、抱卵、そして捕食者からの保護が必要です。孵化は非同期的に起こり、通常は2～3日で完了しますが、時には6日間かかることもあります。[ 19 ]雛は生後2日頃から自力で餌を食べ始めますが、生後約2ヶ月までは、かなりの量の餌を成鳥から与えられます。[ 19 ]

ひなの世話は群れのメンバー間で不均等に分担されており、以前のひなから生まれた若いひなも含め、全員が役割を果たしている。[ 8 ]ある研究によると、繁殖期でない従属的な1歳ひながいない場合は、優位なオスがほとんどの世話を行い、従属的なメスがそれに続く傾向があることがわかった。しかし、繁殖期でない1歳ひながいる場合は、彼らがひなの世話においてより重要な役割を担い、一般的に1歳ひなのオスはメスよりも多くの手助けをしている。[ 19 ]別の研究では、群れ内のすべてのオスが親の世話に平等に貢献していると主張しているが、これはおそらく、オスの父親としての役割が正確に推定されておらず、オスが自分の子供を認識できないという事実によるものである。 [ 14 ]

領土と支配

オーストラリアスワンフェンレッドフロントシールド

オーストラリアンシシギは複雑な縄張り行動と優位性行動を示し、繁殖ペアや群れは万能な縄張りとして自分たちの生息域を防衛する。しかし、これらの縄張りの境界では、防衛は空間に関連した優位性システムに移行する。[ 2 ]幼鳥も含めた群れの全員が縄張り防衛に積極的に参加し、集団的な努力を示す。[ 2 ]繁殖期以外では、個体群の一部が群れを形成し、これらの群れの中では、オスがメスを支配し、成鳥が1歳鳥や幼鳥に対して優位性を主張するという線形階層が形成される。 [ 2 ]優位性階層は確立されており、メスの繁殖順位に影響を与える。[ 5 ]興味深いことに、優位性に関連する相互作用は、個体の前面の盾飾りの大きさにも影響され、これは社会的地位のシグナルとして機能し、大きい盾は高い社会的優位性を示す。[ 6 ]

チュウヒ（ Circus approximans ） などの捕食者に脅かされると、コシグロオオハシは警戒姿勢でコンパクトな群れを形成し、鋭い警告音を発する一方で、一部の個体は脅威に立ち向かうために飛び上がるなど、防御行動を示します。[ 2 ]このような状況では、成鳥のコシグロオオハシは警告の鳴き声を発し、雛は散り散りになって植物の中に隠れます。[ 8 ]群れ内の優位関係のネットワーク構造は性的同質性の影響を受けており、同性の個体が繁殖地の地位をめぐって競争することが示されています。特に、メスはこれらの地位をめぐって激しい同性間競争を示し、これは攻撃ネットワークにおいて特に顕著です。

ニュージーランドの交通標識、ドライバーに湿地帯の注意喚起

[ 6 ]優位なオスはメスを守ったり交尾を父性を保つために頻繁に交尾する。 [ 14 ]社会的に優位な個体は資源への優先的なアクセスを享受し、親としての世話や縄張りの防衛において従属的な個体とは異なる役割を果たす。 [ 19 ]

道路脇での行動

オーストラリアン・スワンフェンは、湿地や排水溝近くの道路脇でよく見られます。研究によると、この行動の理由としては、車両に轢かれた無脊椎動物や刈り取られた路肩の草の芽、砂嚢で消化するための砂利などの餌が挙げられます。さらに、道路脇は比較的開けた環境であり、これらの鳥類間の社会的な交流を促進します。[ 15 ]

文化的意義と人間との関係

ニュージーランド

大胆かつ狡猾な性質で知られるこの種は、何世紀にもわたって進化を遂げてきた人間との複雑な関係を築いてきました。マオリの伝統では、スワンフェンは神話にしばしば登場します。スワンフェンは天界からやって来たとされ、伝説の人物タワキが、太陽の熱から逃れるためにより冷たい水を求めて地上に降りてきたこの鳥に出会ったと言われています。[ 13 ]

マオリ族にとって赤色は高貴さと権力と結び付けられていたため、この鳥は高く評価され、赤い嘴と脚のために族長のペットとして飼われていた。[ 22 ]オーストラリアイシシギは文化的に重要な意味を持つが、すぐにマオリ社会にとって問題となった。この鳥はクマラやタロイモ畑を頻繁に襲撃し、初期の入植者たちの不満を招いた。[ 8 ]ヨーロッパ人入植者が森林を伐採してその土地を農地に変えるにつれて、イシシギの群れは穀物や野菜作物を狙うようになり、湿った牧草地ではミミズやイナゴマダラも採餌するようになった。こうした妨害に対処するため、マオリ族は鳥を追い払ったり、わなを仕掛けたり、庭の周囲に軽い柵を作ったりといったさまざまな戦略を採用した。沼地 (プケコ) の賢さはマオリのことわざで認められており、頑固な人は「プケコの耳」 (タリンガ パクラ) を持っていると呼ばれ、経験豊富な人はプケコ (クア プケコティア) に例えられています。[ 8 ]

この鳥の目立つ赤い嘴と盾は、しばしば不釣り合いだと見なされる。その行動は好ましくない場合もあるが、マオリ文化では赤い色は多くの文脈で高い地位を意味する。[ 8 ]プケコの特性については、様々な神話がさらに説明している。ある物語では、いたずら好きなマウイがプケコに腹を立て、火を探している最中にプケコの頭を焦がす。[ 8 ]別の神話では、この鳥の行動はその親のせいであり、プケコは嫉妬といたずらに関連する魅力のないプンガの子孫であると主張している。プケコが生まれたとき、プンガの兄弟であるタワキは、プケコを養子として迎え、関係の証として額に自分の血をつけた。[ 8 ]

サモア

サモアでは、この鳥はマニュアリイ（文字通り「首長の鳥」の意味）と呼ばれています。赤はポリネシア貴族にとって貴重な色であり、赤い羽毛を持つ鳥（アカオネッタイチョウ、ハワイのミツスイ類であるイイウィやマルーンシャイニングオウムなど）は高く評価されていましたが、スワンフェンは羽毛ではなく、赤みがかった顔、くちばし、脚からその威厳を得ている点で独特でした。古代サモアでは、首長だけがこの鳥をペットとして飼うことができ、初期のヨーロッパの船乗りたちは、サモアの首長が繋留または檻に入れられたスワンフェンを飼い慣らしたペットとして扱っているのを目撃しました。サモア人の中には、スワンフェンをヴァヴェと呼ばれるいたずら好きで攻撃的な悪魔の化身と考える者もいました。[ 23 ]必要に迫られた場合を除いて、スワンフェンを狩猟や家禽の餌として捕獲したという伝統はありません。

狩猟と保護

ニュージーランドでは、スワンフェンは在来の狩猟鳥類として保護されており、カモ猟シーズン中に魚類野生生物局からの許可を得てのみ狩猟が許可されています。ニュージーランド南島の西海岸では、狩猟シーズンが延長されることもあります。スワンフェンの採餌習性から、許可を得て駆除されることもありますが、この駆除がスワンフェンの個体群や生態系全体にどのような影響を与えるかについては、まだ十分に解明されていません。[ 16 ]

スワンフェンは一般に食用にはならず、狩猟後に回収されることもほとんどない。マオリ族が食べることもあったが、筋張って硬いため質の悪い食料とされていた[ 8 ]。100年以上前に書かれた記録には、マオリ族がスワンフェンを捕獲した様子が記されている（タウポ湖の近く） 。彼らはスワンフェンが餌をとることが知られている適当な場所を選び、地面に杭を何本か打ち込んだ。これらの杭は細い亜麻の紐でつながれていた。そして、キャベツの繊維で作った髪の毛のような輪っかを亜麻の紐から適切な高さに垂らし、夕暮れ後の薄暗い場所で餌をとるスワンフェンを捕まえた[ 24 ] 。

ニュージーランドとオーストラリアでは、新たな人工湖や池の造成により個体数が増加しています。パラオ固有の亜種は絶滅危惧種とされていますが[ 25 ] 、 2005年の調査では、潜在的に絶滅の危機に瀕しているものの、少なくとも現在では依然として広く生息していることが示されています[ 26 ] 。

参考文献

  1. ^ a b c d Gaspar, Julien; Trewick, Steve A.; Gibb, Gillian C. (2024). 「4種のクイナ（鳥類：クイナ科）ゲノムのDe-novoアセンブリ：比較ゲノミクスのためのリソース」 . Ecology and Evolution . 14 (7) e11694. Bibcode : 2024EcoEv..1411694G . doi : 10.1002/ece3.11694 . ISSN  2045-7758 . PMC  11255403. PMID  39026944 .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m Craig, John L. (1977). 「プケコ（Porphyrio porphyrio melanotus）の行動」 . New Zealand Journal of Zoology . 4 (4): 413– 433. doi : 10.1080/03014223.1977.9517966 . ISSN 0301-4223 . 
  3. ^ a b c d Craig, John L. (1979-12-01). 「プケコ（Porphyrio porphyrio melanotus）の社会組織における生息地の変異」 .行動生態学と社会生物学. 5 (4): 331– 358. Bibcode : 1979BEcoS...5..331C . doi : 10.1007/BF00292523 . ISSN 1432-0762 . 
  4. ^ a b c dスウィーニー、アイリーン. P.;カイン、クリスタル。 E. (2022)。 「プケコ（Porphyrio melanotus melanotus）による外来種の日和見的捕食」。ノートルニス。69：130～ 134
  5. ^ a b c d eジェイミソン, イアン・G.; クレイグ, ジョン・L. (1987-01-12). 「集団性一夫多妻制の鳥における優位性と交尾：交尾競争者に対する協力か無関心か？」 .動物行動学. 75 (4): 317– 327. Bibcode : 1987Ethol..75..317J . doi : 10.1111/j.1439-0310.1987.tb00663.x . ISSN 0179-1613 . 
  6. ^ a b c d Dey, Cody J.; Quinn, James S. (2014). 「プケコにおける優位ネットワーク構造に影響を与える個体特性と自己組織化プロセス」 .行動生態学. 25 (6): 1402– 1408. doi : 10.1093/beheco/aru138 . ISSN 1465-7279 . 
  7. ^ a b c d e f Garcia-R., Juan C.; Trewick, Steve A. (2015). 「ムラサキツツキ（キバシリ科：Porphyrio）の分散と種分化」 . The Auk . 132 (1): 140– 155. doi : 10.1642/auk-14-114.1 . ISSN 0004-8038 . 
  8. ^ a b c d e f g h i j k l mオーベル、M (2003)。アオテアロアの鳥: 自然と文化の歴史。ニュージーランド、オークランド: リード。118 ～ 120ページ 。ISBN 978-0-7900-0909-4。
  9. ^ Marchant, S.; Higgins, PJ, 編 (1993).オーストラリア、ニュージーランド、南極の鳥類ハンドブック：第2巻 猛禽類からタゲリまで. メルボルン: オックスフォード大学出版局. p. 590. ISBN 978-0-19-553244-9。
  10. ^テニソン＆テイラー（1989年）。
  11. ^ホールドアウェイ、リチャード・N.；ワーシー、トレバー・H.；テニスン、アラン・JD (2001). 「ニュージーランド地域における最初の人間接触時の繁殖鳥類種のワーキングリスト」 .ニュージーランド動物学ジャーナル. 28 (2): 119– 187. doi : 10.1080/03014223.2001.9518262 .
  12. ^ 「オーストラリア産シギ – Porphyrio melanotus」。
  13. ^ a b c dベスト、E (2021).プケコ (Porphyrio melanonotus);パクラとしても知られています。 – マオリの森の伝承。ニュージーランド、ウェリントン：キーティング。
  14. ^ a b c Jamieson, Ian. G.; Quinn, James. S.; Rose, Paul. A.; White, Brad. N. (1994-09-22). 「非血縁者間の父子共有は、共同繁殖する鳥プケコにおける平等主義的交配システムの結果である」ロンドン王立協会紀要. シリーズB: 生物科学. 257 (1350): 271– 277. doi : 10.1098/rspb.1994.0125 . ISSN 0962-8452 . 
  15. ^ a b Washington, CM; Paterson, AM; Sixtus, CR; Ross, JG (2008). 「Porphyrio porphyrio melanotus (鳥類: Rallidae) の路上行動」.ニュージーランド自然科学. 33 : 33–41 .
  16. ^ a b Hing, JS; Healey, MR; Dey, CJ; Quinn, JS (2017). 「プケコ駆除における社会的優位性の生存への影響の調査」ニュージーランド生態学ジャーナル. 41 (1): 139– 144. doi : 10.20417/nzjecol.41.3 .
  17. ^ Bar Ziv, Einat; Ilany, Amiyaal; Demartsev, Vlad; Barocas, Adi; Geffen, Eli; Koren, Lee (2016-06-01). 「個体、社会、性的ニッチ特性は一夫多妻制の交配システムにおける交尾成功に影響を与える」 .行動生態学と社会生物学. 70 (6): 901– 912. Bibcode : 2016BEcoS..70..901B . doi : 10.1007/s00265-016-2112-4 . ISSN 1432-0762 . 
  18. ^ a bクイン, ジェームズ・S.; ヘイゼルマイヤー, ジョン; デイ, コーディ; ジェイミーソン, イアン・G. (2012). 「共同産卵プケコにおける雌の共同繁殖者への寛容：卵の認識と平和的インセンティブの役割」 .動物行動. 83 (4): 1035– 1041. doi : 10.1016/j.anbehav.2012.01.027 .
  19. ^ a b c d e f g h i j k l m Craig , JL (1980). 「プケコガモ（Porphyrio p. melanotus ）のつがいおよび群れでの繁殖行動」.動物行動学. 28 (2): 593– 603. doi : 10.1016/S0003-3472(80)80068-6 . S2CID 54254574 . 
  20. ^ Healey, MR; Hing, JS; Dey, CJ; Quinn, JS (2017). 「PCRに基づく新規遺伝マーカーは、プケコ・ポルフィリオ・メラノトゥス（Porphyrio melanotus melanotus）における孵化順による成長、生存、優占度への影響は子孫の性別によって説明できないことを示した」Ibis . 159 (4): 725– 733. doi : 10.1111/ibi.12486 .
  21. ^ Sweeney, Aileen. P.; Haerewa, Nicole. L.; Cain, Kristal. E. (2022). 「プケコ（Porphyrio melanotus melanotus）における衛星営巣と夜間抱卵行動の観察」Notornis . 69 : 196–201 .
  22. ^グループ、クリスティーナ (2009-03-01)。「湿地の鳥 – プケコとオーストラリアオオバン」 . Te Ara – ニュージーランド百科事典。文化遺産省 / テ マナトゥ タオンガ。2010 年 10 月 2 日に取得。
  23. ^コーリー＆シャーリー・ミューズ、「サモアの鳥と鳥類伝承」、1982年。
  24. ^ブラー、ウォルター（1873）『ニュージーランドの鳥類の歴史』
  25. ^テイラー、PB (1996)。 「カンジダ科（クイナ、ガリヌール、オオバン）」。 :デル・オヨ、ジョセップ;エリオット、アンドリュー & サルガタル、ジョルディ (編) :世界の鳥ハンドブックVol. 3 (Hoatzin から Auks) : 197、Lynx Edicions、バルセロナ。 ISBN 84-87334-20-2
  26. ^ヴァンダーワーフ, エリック; ワイルズ, ゲイリー; マーシャル, アン; ネッチ, メリア (2006). 「2005年4月～5月におけるパラオにおける渡り鳥およびその他の鳥類の観察、ミクロネシアで初記録となったリチャードヒタキを含む」. Micronesica . 39 (1): 11– 29. ISSN 0026-279X . 
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