東部ピグミーマーモセット
| 東部ピグミーマーモセット | |
|---|---|
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| イギリスの ダドリー動物園の東部ピグミーマーモセット | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| 家族： | クロタマムシ科 |
| 属: | セブエラ |
| 種： | C. ニヴェイベントリス |
| 二名法名 | |
| セブエラ・ニヴェイベントリス ロンベルク、1940年 | |
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ヒガシピグミーマーモセット（Cebuella niveiventris）はマーモセットの一種で、非常に小型の新世界ザルで、ボリビア、ブラジル、エクアドル、ペルーの南西部アマゾン熱帯雨林に生息しています。以前はよく似たヒガシピグミーマーモセットと同種と考えられていましたが、ヒガシピグミーマーモセットの下部は白っぽい色をしています。ヒガシピグミーマーモセットはヒガシピグミーマーモセットよりも東に生息していますが、生息域の主な境界はアマゾン川（ソリモンエス川）とマラノン川で、西川はそれらの北、東川は南に分布しています。[ 1 ]この種は最近、DNA鑑定によってエクアドルのマラノン川の北数百キロに生息していることが確認されました。[ 2 ]
身体的特徴
イースタンピグミーマーモセットの体重は約119グラム、頭囲は33.7～38.9mmで、新世界ザルの中で最も小さい部類に入ります。[ 3 ] [ 4 ]野生では、成熟したオスの体重は約110グラム、メスは約120グラムになります。[ 5 ]すべてのピグミーマーモセットに共通する特徴として、耳がたてがみのような毛で覆われていること、後ろ足より腕が長いこと、上顎第一小臼歯に原錐体がないことが挙げられます。[ 4 ]また、その特殊な食生活により、イースタンピグミーマーモセットは大きな下顎切歯と強いV字型の下顎を持っています。[ 4 ]イースタンピグミーマーモセットは、木の皮に穴を開けて餌を得るなどの行動に役立つ爪のような爪も持っており、また、爪のような爪は、樹幹に垂直にしがみつくのにも役立ちます。[ 6 ]
ピグミーマーモセットの亜種によって体色のパターンは異なり、東部ピグミーマーモセットは白く淡い色をしています。[ 3 ]この種は腕や脚を含む下半身が白っぽく、喉や胸はオレンジ色から白色をしています。[ 3 ]
生態学
分布
イースタンピグミーマーモセットは、広い地理的分布域を持つ小型の樹上性非ヒト霊長類である。[ 3 ] [ 7 ] DNAによって確認されたように、イースタンピグミーマーモセットは主にリオソリモンエス川（アマゾン川）の南に生息し、ペルー、ブラジル、赤道、ボリビアの一部に生息している。[ 3 ]この種はブラジルとペルーでより広い範囲に生息し、アマゾン低地とアンデス山麓に生息している。[ 7 ]この非ヒト霊長類の生息域はボリビア北部にも少し広がっている。[ 7 ]
ダイエット
イースタンピグミーマーモセットは、特定の高品質で希少な食物を食べる点で一般的な種に似ています。[ 4 ]彼らは主に滲出液食で、昆虫食であると考えられています。[ 3 ]イースタンピグミーマーモセットは、樹液、樹脂、樹や蔓のラテックスからなる植物の滲出液を主に食べます。[ 5 ]これは彼らの食事の大部分を占めています。[ 3 ]彼らは時々 、主に昆虫である節足動物も食べることが知られており、追加の栄養のために果物を食べることもあります。[ 5 ]
この種は、その特殊な食性のために、かじったり、掘ったり、木に垂直にしがみついたりするために歯と爪の適応を持っています。これらはすべて、摂食と滲出液の採餌に関連する行動です。[ 8 ]
参考文献
- ^ a b de la Torre, S.; Calouro, AM; Wallace, RB; Mollinedo, JM; Messias, MR; Valença-Montenegro, MM (2021). 「Cebuella niveiventris」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 e.T136865A191707236. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T136865A191707236.en . 2021年11月18日閲覧。
- ^ “エクアドルの新たな世界の新たな発見” .エル・コメルシオ（スペイン語）。 2021年4月12日。
- ^ a b c d e f gブーブリ、ジャン P.;ダ・シルバ、マリアNF。ライランズ、アンソニー B.ナッシュ、スティーブン D.ベルトゥール、ファブリシオ。ヌネス、マリオ。ミッターマイヤー、ラッセル A.バーン、ヘーゼル。シルバ、フェリペ E.レーエ、ファビオ。サンパイオ、イラシルダ。シュナイダー、オラシオ。ファリアス、イゼニ P.トーマス、フルベク（2018年3月）。「ピグミーマーモセット (セブエラ・グレイ、1870 年) の種は何種類あるのでしょうか? 新しい分子証拠に基づく分類学的再評価」。分子系統発生学と進化。120 : 170–182。Bibcode : 2018MolPE.120..170B。土井：10.1016/j.ympev.2017.11.010。PMID 29175546。
- ^ a b c dガルビノ、ギリェルメ ST;カザーリ、ダニエル M.ナシメント、ファビオ O.セラーノ・ビジャビセンシオ、ホセ・エドゥアルド（2019年3月）。「ピグミーマーモセットの分類学 (セブエラ・グレイ、1866 年): 地理的変異、種の境界、および命名上の注記」。哺乳類の生物学。95 : 135–142。Bibcode : 2019MamBi..95..135G。土井：10.1016/j.mambio.2018.09.003。S2CID 91638413。
- ^ a b cジェヌー, ミシェル; マーティン, ロバート D.; グレイザー, ディーター (1997). 「最小のサルであるピグミーマーモセット (Cebuella pygmaea) の代謝速度」.アメリカ霊長類学誌. 41 (3): 229– 245. doi : 10.1002/(sici)1098-2345(1997)41:3<229::aid - ajp5>3.0.co;2-z . ISSN 0275-2565 . PMID 9057967. S2CID 20927342 .
- ^ Kinzey, WG (1986年10月). 「新世界霊長類フィールド研究：人類学にとっての意義とは？」Annual Review of Anthropology . 15 (1): 121– 148. doi : 10.1146/annurev.an.15.100186.001005 . ISSN 0084-6570 .
- ^ a b c Rylands, Anthony B.; Coimbra-Filho, Adelmar F.; Mittermeier, Russell A. (2009), Ford, Susan M.; Porter, Leila M.; Davis, Lesa C. (eds.), "The Systematics and Distributions of the Marmosets (Callithrix, Callibella, Cebuella, and Mico) and Callimico (Callimico) (Callitrichidae, Primates)", The Smallest Anthropoids: The Marmoset/Callimico Radiation , Boston, MA: Springer US, pp. 25– 61, doi : 10.1007/978-1-4419-0293-1_2 , ISBN 978-1-4419-0293-1、S2CID 73539568
{{citation}}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ（リンク） - ^ジャクソン、コリン・フィリップ (2011-04-01). 「ボリビア北西部におけるピグミーマーモセット（Cebuella pygmaea）の位置行動」.霊長類. 52 (2): 171– 178. doi : 10.1007/s10329-011-0237-7 . ISSN 1610-7365 . PMID 21360318. S2CID 36923830 .
