エキネルペトン
| エキネルペトン 生息範囲:後期石炭紀、 | |
|---|---|
 | |
| エキネルペトン中間期の化石 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | メトポフォラ |
| 家族： | †クサビオウグソクムシ科 |
| 属: | †エキネルペトン・ライス、1972 |
| タイプ種 | |
| †エキネルペトン・インターミディウム ライス、1972年 | |
エキネルペトンは絶滅した単弓類の属で、カナダのノバスコシア州の石炭紀後期から発見されたエキネルペトン・インターミディウムという単一種が含まれる。この属名はギリシャ語で「棘のある」と「爬虫類」を意味する言葉に由来する。 [ 1 ]同時代のアーキオティリスとともにエキネルペトンは最古の単弓類として知られ、約3億800万年前に生息していた。フローレンスの町近郊のモリエン層の露頭で発見された6つの小さな断片的な化石からエキネルペトンの存在が知られている。[ 2 ]最も完全な標本には高い神経棘を持つ関節椎骨が保存されており、エキネルペトンがよりよく知られているディメトロドン、スフェナコドン、エダフォサウルスのような帆船状の背部を持つ単弓類ことを示している。しかし、エキネルペトンとこれらの他の形態との関係は不明であり、基底単弓類における系統学的位置付けは不明のままである。 [ 3 ]
説明
エキネルペトンは6つの標本から知られており、そのうち5つは比較動物学博物館に、もう1つはレッドパス博物館に収蔵されている。ホロタイプMCZ 4090は頭蓋骨の一部と顎骨の断片から構成される。MCZ 4091は椎骨と鎖骨を含む。MCZ 4092は左上顎骨、MCZ 4093は右上顎骨の一部、MCZ 4094は3つの神経弓または椎棘を含む。RM 10057は右上顎骨、神経弓、肋骨、そして指骨から構成される。ホロタイプ以外の標本はすべて孤立した骨片であるため、同一種への帰属は確実ではない。上顎骨は下縁が直線である点で独特で、オフィアコドン類やスフェナコドン類のしばしば湾曲した顎とは異なり、アーキオティリス、ハプトドゥス、ヴァラノプスなどの他の単弓類の直線的な顎とは類似している。歯骨または下顎骨はわずかに上方に湾曲している。上顎と下顎の歯は両方とも小さく円錐形で、縁がわずかに鋸歯状のものもあり、長さのわずかな違いによってのみ区別されている（他の単弓類の中には、顎全体で歯の形状が大きく異なるものもある）。最前方の歯骨歯3本は、ディメトロドンやスフェナコドンなどのより派生した単弓類と同様に、わずかに外側に角度が付いている。直線縁の上顎骨や単純な円錐形の歯など、いくつかの特徴は、最も初期の爬虫類にも見られる。[ 2 ]ホロタイプでは23個の前仙骨（首と背中）椎が保存されているが、初期の単弓類の典型的な前仙骨椎の数は27個なので、いくつかは失われている可能性がある。椎体または椎体の中心はわずかに圧縮されており、オフィアコドン類の椎骨に見られる圧縮に似ている。椎体の間には、中心間と呼ばれる骨が収まる大きな空間があるが、エキネルペトンの標本6つには中心間が保存されていない。中心と中心間が緩くつながっていることは、エキネルペトンの原始的な特徴の1つである。これは、他の初期の単弓類は、椎骨が完全に癒合する進化の過程で、中心としっかりとフィットする中心間を持っているためである。エキネルペトンの椎骨の最も顕著な特徴は、幅の7倍にもなる高い神経棘である。それらはスフェナコドンの棘と比例しているが、エキネルペトンは全体の大きさはかなり小さい。ホロタイプの神経棘は先端が最も細く、MCZ 4090は骨化が不十分な未成熟個体であった可能性を示唆している。対照的に、MCZ 4094の神経棘は先端が太く、サイズもわずかに大きい。これらはいずれも、この標本が成体個体であった可能性を示している。このシリーズで最初に保存された椎骨である軸骨は、他の多くの単弓類と同様に、低く幅広い神経棘を持つ。軸は、先端に向かって広くなる点でオフィアコドン類の軸に最も類似しており、棘の中間あたりで広くなり、先端で狭くなるスフェナコドン類の軸とは異なる。神経棘の両側には小さな横突起があり、そこから「水かき」と表現される骨の支柱が伸びている。この「水かき」は椎骨と肋骨を繋ぐのに役立ち、それ以外ではオフィアコドン類にのみ見られる。[ 2 ]
エキネルペトンの標本には、鎖骨、肩甲骨、上腕骨下部、腸骨、大腿骨上部、脛骨と腓骨、足首の骨、中足骨など、付属骨格（四肢、股関節、肩の骨）の一部が保存されている。エキネルペトンの腸骨は、狭く後方に向いている点で初期の爬虫類の腸骨に似ているが、スフェナコドン類の腸骨は股関節と仙椎の連結部を支えるため前部が広がっている。レンゲはオフィアコドン類の腸骨と同じシンプルなL字型をしている。[ 2 ]
系統発生
ライス（1972）は、エキネルペトンを最初の記載では暫定的にオフィアコドン類に分類したが、後に（1986）は分類不明の「盤竜類」と考えた。[ 2 ] [ 4 ]リー（1999）は、エキネルペトンが単弓類に分類されるかどうかは不確実であると主張した。その理由は、エキネルペトンには単弓類に見られる特徴や類縁関係（これらはすべて頭骨に由来する）が欠けているからである。彼は、エキネルペトンと単弓類を結びつける特徴はすべて他の基底的有羊膜類にも見られるため、エキネルペトンを有羊膜類の単弓類枝に明確に分類することはできないと主張した（他の有羊膜類枝は竜弓類、つまり爬虫類である）。[ 5 ]ベンソン（2012）は、系統解析にエキネルペトンを含めた最初の人物であり、単弓類樹上でエキネルペトンが3つの同等の位置を占めていたため、「ワイルドカード分類群」とみなした。1つは最も基底的な単弓類、もう1つはカセアサウリア、エダフォサウルス科、スフェナコドンティアを含むクレードの姉妹分類群、そして3つ目はアーキオティリスよりも派生したオフィアコドン類である。ベンソンはまた、エキネルペトンを解析に含めたことで、厳密なコンセンサス樹に大きな多節性、つまり未解決の関係が生じていることを発見した。[ 3 ]マンとパターソン（2019）は、かなりの頭蓋骨を含むエキネルペトンの新資料を記述し、オフィアコドン科のメンバーとしてエキネルペトンを復元した。[ 6 ]
参考文献
- ^ Reisz, R. (1972). 「北アメリカ中期ペンシルベニア紀のペリコサウルス類爬虫類」ハーバード大学比較動物学博物館紀要. 144 : 27–61 .
- ^ a b c d e Reisz, R. (1972). 「北アメリカ中期ペンシルベニア紀のペリコサウルス類爬虫類」 .比較動物学博物館紀要. 144 (2): 27– 62.
- ^ a b Benson, RBJ (2012). 「基底シナプシドの相互関係：頭蓋部と後頭蓋部の形態学的区分は異なるトポロジーを示唆する」. Journal of Systematic Palaeontology . 10 (4): 601– 624. doi : 10.1080/14772019.2011.631042 . S2CID 84706899 .
- ^ Reisz、R. (1986)。 「周竜類」。古ヘルペット学の百科事典。 Vol. 17A.フェルラーク フリードリヒ・プファイル博士。ページ 1–102。ISBN 3-89937-032-5。
- ^ Lee, MSY (1999). 「分子時計の較正と後生動物の分岐年代」. Journal of Molecular Evolution . 49 (3): 385– 391. Bibcode : 1999JMolE..49..385L . doi : 10.1007/PL00006562 . PMID 10473780. S2CID 1629316 .
- ^ Mann, Arjan; Paterson, Ryan S. (2020年3月18日). 「謎めいた初期の『帆背』単弓類エキネルペトン・インターミディウム（Reisz, 1972）の頭蓋骨学と系統分類学、および最古の『盤竜類』のレビュー」". Journal of Systematic Palaeontology . 18 (6): 529– 539. doi : 10.1080/14772019.2019.1648323 . S2CID 202847907 .
