| エラエオフォラ・シュナイデリ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 線虫 |
| クラス: | クロマドレア |
| 注文: | ラブディティダ |
| 家族: | オンコセルカ科 |
| 属: | エラエオフォラ |
| 種: | E. シュナイデリ |
| 二名法名 | |
| エラエオフォラ・シュナイデリ ヴェーア&ディクマンス、1935年 | |
Elaeophora schneideri(動脈虫、頸動脈虫、エラエオフォロシス(ヒツジの「フィラリア性皮膚炎」または「額炎」、ヘラジカの「明眼」失明とも呼ばれる)の原因)は、北米の複数の哺乳類宿主に寄生する線虫です。ウマバエによって媒介されます。通常の終宿主であるミュールジカやオグロジカに感染しても、臨床症状が現れることはほとんどありません。ヒツジ、ヘラジカ、ヘラジカ、ヤギなどの他の宿主では、 E. schneideriの感染によりエラエオフォロシスが発生します。エラエオフォロシスの症状には、鼻先、耳、視神経の壊死、協調運動障害(運動失調)、顔面または下肢の皮膚炎、角の変形、失明、死亡などがあります。
エラエオフォロシスの症状は、1933年に初めて、ニューメキシコ州の羊とユタ州のミュールジカに未知の線虫が寄生したことで観察されました。[ 1 ]標本は1934年にMacdonaldius sp. として初めて記載され、[ 2 ]その後、WehrとDikmansによって1935年にElaeophora schneideriに改訂されました。 [ 3 ] ヘラジカ、羊、シカの成獣のより完全な記載は1968年に出版されました。[ 4 ]
雌成虫は体長60~120mm、体幅56~89μm、雄成虫は体長55~85mm、体幅40~68μmです。ミクロフィラリアは体長239~279μm、体幅11~15μmです。
E. schneideriの通常の終宿主は、ミュールジカとオグロジカです。また、オジロジカ、ヘラジカ、ヘラジカ、オオツノヒツジ、バーバリヒツジ、家畜ヒツジなど、他の野生哺乳類にも寄生が確認されています。テキサス州の牧場では、ニホンジカにも寄生が確認されています。牛、馬、またはヒトへの寄生は報告されていません。E . schneideriの媒介生物は、アブ科(Hybomitra属、Tabanus属、またはSilvius属)の吸血性ウマバエです。[ 5 ]
ライフサイクル。通常の終宿主では、E. schneideri のミクロフィラリアは宿主の皮膚、特に額と頭頂部の周辺に生息する。ウマバエが感染した宿主を吸血する際、これらのミクロフィラリアの一部を摂取する。数週間以内に、ミクロフィラリアはハエの脂肪組織と血体腔内で感染性の第三期幼虫(L3 と呼ばれる)に成長する。成熟した L3 幼虫はハエの頭部と口器に移動する。ハエが別の宿主を吸血する際、L3 幼虫は咬傷を通じて宿主の血流に入る。幼虫は宿主の循環系全体に運ばれ、軟膜動脈の壁に埋め込まれる。2 週間の成熟期間の後、頸動脈に移動する。約 4 ~ 6 か月後に性的に成熟し、ミクロフィラリアを産み始める。成虫は3~4年生存します。ミクロフィラリアは宿主の血流中に放出され、頭部の皮膚の小さな毛細血管へと運ばれます。ミクロフィラリアはこれらの狭い空間に留まり、次に吸血するアブを待ちます。[ 6 ] [ 7 ]
ヒツジやヘラジカなどの異常な終宿主では、成虫は頸動脈へ移行せず、頭部や顔面部の小動脈に留まることがあります。これらの小動脈では、成虫は頭部、顔面、脳の様々な部位への血流を阻害し、エラエフォロシス(毛包虫症)の臨床症状を引き起こします。
アメリカ合衆国では、アリゾナ州、アーカンソー州、カリフォルニア州、コロラド州、フロリダ州、ジョージア州、ルイジアナ州、ミズーリ州、モンタナ州、ネブラスカ州、ニューメキシコ州、ノースダコタ州(輸入動物)、オクラホマ州、サウスカロライナ州、サウスダコタ州、テキサス州、ユタ州、ワシントン州、ワイオミング州の19州の様々な野生宿主からE. schneideriが報告されています。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]また 、カナダではヘラジカやオグロジカからも報告されています。[ 11 ]
Elaeophora属のE. schneideri以外の種は、ヨーロッパ、アジア、アフリカの様々な哺乳類に寄生する。チェコスロバキアで行われたアカシカ(Cervus e. elaphus)、ダマジカ(Dama dama)、そして家畜のヒツジ、ウシ、ヤギを対象とした調査では、E. schneideriの標本は発見されなかった。[ 12 ]
野生哺乳類の野外調査では、 E. schneideriに寄生された動物の割合に大きなばらつきがあることが示されています。米国南東部のすべての宿主の調査では、一般的に感染率は 2-15% の範囲にあることが示されている。[ 5 ] コロラド州デュランゴ近郊のミュールジカでは 50% にも達する感染率、カリフォルニア州メンドシノ郡のオグロジカの群れでは 78%、[ 13 ]アリゾナ州とニューメキシコ州の高地のミュールジカの群れでは 90%、[ 14 ]テキサスのミュールジカでは 100% (14 頭中 14 頭) [ 15 ]という報告もあります。終宿主が多い地域では、商業用家畜への拡散の懸念が最も大きくなります。
Elaeophora schneideri感染の症状は、哺乳類宿主によって異なります。
通常の終宿主であるミュールジカやオグロジカでは、感染しても症状は現れません。
オジロジカにおいても、寄生はしばしば無症状である。しかし、この宿主では冠動脈、頭動脈、上腕動脈、大腿動脈の閉塞や肥厚、舌下食物の閉塞が報告されている。[ 16 ]
ヘラジカとエルクの両方において、寄生は死に至る可能性があります。E . schneideri成虫が頭部および顔面部の頸動脈やその他の動脈を閉塞すると、局所的な血流が阻害され、脳、視神経、耳、鼻先、その他の顔面部位に虚血性損傷を引き起こします。その結果、失明、円を描いて歩く、協調運動障害(運動失調)、耳、鼻先、または鼻孔の皮膚炎または壊疽、角の異常な成長、あるいは死に至ることがよくあります。 [ 17 ] [ 9 ] [ 18 ]
家畜のヒツジ、バーバリヒツジ、ビッグホーンヒツジ、ヤギ、ニホンジカでは、症状は典型的には皮膚科学的なものであり、顔面や耳の皮膚の下に蓄積するミクロフィラリアに対する炎症反応によって引き起こされます。結果として生じる病変は、様々な研究者によって「皮膚痂皮症」[ 19 ]、「腫瘍性腫瘤」[ 20 ]、「生々しい血性皮膚炎」[ 21 ] 、あるいは頭部や顔面の「痂皮性痂皮病変」[ 22 ]などと表現されています。ヒツジでは 、脱毛症、眼瞼炎、二次性結膜炎も観察されています。動脈閉塞もヒツジで発生することがありますが、ヘラジカやエルクほどではありません。[ 6 ]
診断には、寄生された宿主の死後、動脈から成虫を回収するか、顔面または頭部の皮膚からミクロセルカリアを回収することが必要である。羊に対する治療法が報告されている。酒石酸催吐剤(酒石酸アンチモンカリウム)と塩酸エメチンの併用により、皮膚病変が治癒した。[ 23 ]線 虫駆除には、フアジン(スチボフェン)、ジエチルカルバマジン、ピペラジン六水和物が推奨されている。[ 24 ] しかし、ジエチルカルバマジンを繰り返し投与すると、動脈内に死んだ虫体が蓄積し、致死的なリスクがある。