化石記録 から再構成された、見かけの絶滅強度、すなわち、特定の時点で絶滅する
属 の割合。(グラフは
、完新世の絶滅イベント の最近の時代を含めることを意図したものではありません)
ボトミアン期末大量絶滅は 、カンブリア紀後期から前期カンブリア紀にかけての絶滅とも呼ばれ、 カンブリア紀 第4期と第5期(約5億1300万年前から5億900万年前)に発生した2つの絶滅期を指します。これらの絶滅期における地球規模の生物多様性の減少は、海洋生物の属の50% [ 1 ] から80% [ 2 ] と推定されています。この絶滅の影響を受けた生物には、小型の貝化石 、アーケオシアス類 (絶滅した海綿動物の一種)、三葉虫 、腕足動物 、ハイオリス類 、軟体動物 などが含まれます。[ 1 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
原因 これらの絶滅の原因についてはいくつかの仮説があります。この時期に炭素循環に大きな変化が生じたという証拠があります。 [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]と海面上昇 [ 1 ] [ 10 ] 。また、海洋の一部の環境では無酸素状態 (酸素の減少)が発生したという証拠もあります。 [ 1 ] [ 11 ] [ 12 ]
この証拠を統合する一つの仮説は、これらの環境変化がカルカリンジ 大火成岩地域 (LIP)の定着によって引き起こされた広範囲にわたる火山噴火と関連しているというものである。 [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] これらの広範囲にわたる噴火は、大気中に大量の温室効果ガスを放出し、気候の温暖化とそれに続く海洋の酸性化と酸素の喪失を引き起こしたと考えられる。[ 13 ] 絶滅イベントに対応する地層で水銀異常が発見されているが、このような水銀の濃縮は、生物的危機以前の古い岩石でも見つかっている。[ 16 ] 噴火と絶滅イベントの正確な時期は未解明のままである。[ 14 ]
参考文献 ^ a b c d Zhuravlev, Andrey Yu.; Wood, Rachel A. (1996). 「中期前期カンブリア紀(ボトミアン)の絶滅イベントの原因としての無酸素状態」 . Geology . 24 ( 4): 311. doi : 10.1130/0091-7613(1996)024<0311:aatcot>2.3.co;2 . ISSN 0091-7613 ^ Signor, Philip W. (1992). 「前期カンブリア紀の分類学的多様性と動物相のターンオーバー:顕生代で最も深刻な大量絶滅はボトミアン期に起こったのか?」 古 生物学会特別出版 6 : 272. doi : 10.1017/S2475262200008327 . ISSN 2475-2622 . ^ Zhuravlev, Andrey Yu. (1996). 「前期カンブリア紀絶滅後のサンゴ礁生態系の回復」. ロンドン 地質 学会特別出版 . 102 (1): 79– 96. doi : 10.1144/GSL.SP.1996.001.01.06 . ISSN 0305-8719 . S2CID 130774496 . ^ Porter, SM (2004年5月). 「オーストラリア中期カンブリア紀リン酸塩石灰岩中のハルキエリス類」 . Journal of Paleontology . 78 (3): 574– 590. CiteSeerX 10.1.1.573.6134 . doi : 10.1666/0022-3360(2004)078<0574:HIMCPL>2.0.CO;2 . S2CID 131557288. 2008年8月1日 閲覧 . ^ Debrenne, Françoise (1991). 「アーキオシアサ類の絶滅」 . Historical Biology . 5 ( 2–4 ): 95–106 . doi : 10.1080/10292389109380393 . ISSN 0891-2963 . 2023年 4月18日 閲覧 。 ^ Brasier, MD; Corfield, RM; Derry, LA; Rozanov, A. Yu.; Zhuravlev, A. Yu. (1994). 「カンブリア爆発からシベリアのボトミアン危機までを網羅する多重δ13Cエクスカーション」 . 地質学 . 22 (5): 455. doi : 10.1130/0091-7613(1994)022<0455:mcestc>2.3.co;2 . ISSN 0091-7613 . ^ Brasier, MD; Sukhov, SS (1998). 「下部カンブリア紀から中部カンブリア紀における炭素同位体振動の振幅低下:シベリア北部のデータ」. Canadian Journal of Earth Sciences . 35 (4): 353– 373. doi : 10.1139/e97-122 . ISSN 0008-4077 . ^ Faggetter, Luke E.; Wignall, Paul B.; Pruss, Sara B.; Newton, Robert J.; Sun, Yadong; Crowley, Stephen F. (2017). 「米国西部グレートベースン、カンブリア紀2-3境界における三葉虫の絶滅、化石相の変化、およびROECE炭素同位体変動」 (PDF) . 古地理学、古気候学、古生態学 . 478 : 53–66 . doi : 10.1016/j.palaeo.2017.04.009 . ResearchGate で入手可能^ Zhu, Mao-Yan; Zhang, Jun-Ming; Li, Guo-Xiang; Yang, Ai-Hua (2004). 「中国カンブリア紀におけるC同位体の進化:カンブリア紀の区分と三葉虫の大量絶滅への示唆」 Geobios . 37 (2): 287– 301. doi : 10.1016/j.geobios.2003.06.001 . ^ Hallam, A (1999年12月). 「大量絶滅と海面変動」 . 地球科学レビュー . 48 (4): 217– 250. doi : 10.1016/S0012-8252(99)00055-0 . 2023年 4月18日 閲覧。 ^ Hough, ML; Shields, GA; Evins, LZ; Strauss, H.; Henderson, RA; Mackenzie, S. (2006). 「約5億1000万年前の硫黄同位体比大規模変動:前期カンブリア紀から中期カンブリア紀への移行期における無酸素状態・絶滅・火山活動の関連性の可能性?:地球温暖化は生物圏進化における主要な決定要因である」 . Terra Nova . 18 (4): 257– 263. doi : 10.1111/j.1365-3121.2006.00687.x . S2CID 130528056. 2023年 4月18日 閲覧 。 ^ Pagès, Anais; Schmid, Susanne; Edwards, Dianne; Barnes, Stephen; He, Nannan; Grice, Kliti (2016). 「オーストラリア中部ジョージナ盆地における中期カンブリア紀の古環境に関する分子論的・同位体論的研究」 地球 惑星科学レターズ 447 : 21–32 . doi : 10.1016 /j.epsl.2016.04.032 . 2023年 4月18日 閲覧 。 ^ a b Evins, Lena Z.; Jourdan, Fred; Phillips, David (2009). 「カンブリア紀カルカリンジ大火成岩地域:新たな40Ar/39Arおよび地球化学データに基づく範囲と特徴」 Lithos . 110 ( 1– 4): 294– 304. doi : 10.1016/j.lithos.2009.01.014 . hdl : 20.500.11937/35356 . ^ a b Glass, Linda M; Phillips, David (2006). 「カルカリンジ大陸洪水玄武岩地域:オーストラリアにおけるカンブリア紀の新たな大規模火成岩地域と動物相の絶滅との関連の可能性」. 地質学 . 34 (6): 461. doi : 10.1130/G22122.1 . ISSN 0091-7613 . ^ Kravchinsky, Vadim A. (2012). 「北ユーラシアの古生代大規模火成岩地域:大量絶滅イベントとの相関」. Global and Planetary Change . 86–87 : 31–36 . doi : 10.1016/j.gloplacha.2012.01.007 . ^ Faggetter, Luke E.; Wignall, Paul B.; Pruss, Sara B.; Jones, DS; Grasby, Stephen E.; Widdowson, M.; Newton, Robert J. (2019年4月5日). 「カンブリア紀シリーズ2-シリーズ3境界における水銀化学層序:絶滅と同時発生していた火山活動増加の証拠か?」 . Chemical Geology . 510 : 188–199 . doi : 10.1016/j.chemgeo.2019.02.006 . S2CID 135233659. 2023年 4月18日 閲覧 。
外部リンク