| 剣嘴ハチドリ | |
|---|---|
| 男 | |
| 尾が黄褐色の冠を持つメスの剣嘴ハチドリ(右) | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| クレード: | 鞭毛 |
| 注文: | アポディフォルメ |
| 家族: | トロキリ科 |
| 部族: | ヘリアンテイニ |
| 属: | エンシフェラのレッスン、1843年 |
| 種: | E. ensifera |
| 二名法名 | |
| エンシフェラ エンシフェラ (ボアソノー、1840年) | |
| 剣嘴ハチドリの分布範囲 | |
| 同義語 | |
Ornismya ensifera Boissonneau、1840 | |
剣嘴ハチドリ(Ensifera ensifera )は、剣嘴ハチドリとも呼ばれ、南米アンデス地方原産の新熱帯ハチドリの一種です。Ensifera属の唯一の種です。ハチドリの中で最も大型の種の中で、非常に長い嘴が特徴で、尾を除く体の他の部分よりも嘴が長い唯一の鳥です。嘴を使って長い花冠を持つ花の蜜を吸い、Passiflora mixta種と共進化しました。ほとんどのハチドリは嘴を使って羽繕いをしますが、剣嘴ハチドリは嘴が長いため、足を使って体を掻いたり羽繕いをしたりします。
剣嘴ハチドリは罠で餌をとる鳥で、特にパッシフローラ・ミクスタなどのトケイソウの蜜を餌とします。また、昆虫を捕食します。繁殖期は2月から3月で、コケを使ってカップ状の巣を作ります。剣嘴ハチドリは、国際自然保護連合(IUCN)のレッドリストで軽度懸念種(LCC)に指定されていますが、気候変動と森林伐採によって絶滅の危機に瀕しています。
剣嘴ハチドリは、 1839年にオーギュスト・ボワソノーがコロンビアのボゴタ市サンタフェの標本に基づいて初めてOrnismya ensiferaとして記載しました。[ 3 ] 1843年にルネ・レッスンによってEnsifera属に移動されました。[ 4 ]属名および種小名のensiferaは、ラテン語のensis(剣)とferre(運ぶ)に由来し、剣を使う人を意味し、この種の大きなくちばしを指しています。 [ 5 ]剣嘴ハチドリは、国際鳥類学連合によって指定された公式の一般名です。[ 6 ]この種の他の一般名には、sword billed hummingbird、swordbill、swordbill hummingbirdなどがあります。[ 7 ] [ 8 ]
剣嘴ハチドリは、Ensifera属の唯一の種です。1939年、ウィロビー・ロウはロイヤル・アルバート記念博物館所蔵の標本に基づき、Ensifera ensifera caerulescensを亜種として記載しました。[ 9 ]しかし、標本が異常な羽毛を有していたか、あるいは変色していた可能性が高いため、その後、本種は基亜種と一括りにされました。現在では、本種は単型種とみなされています。[ 10 ]
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剣嘴ハチドリはハチドリ類の中でも最大級の種です。成鳥は嘴を除いて体長13~14センチメートル(5.1~5.5インチ)、体重は10~15グラム(0.35~0.53オンス)で、オスはメスよりも平均してわずかに大きいです。[ 11 ]この種の最大の特徴は、8~12センチメートル(3.1~4.7インチ)にも及ぶ巨大な嘴です。[ 12 ]この嘴はハチドリ類の中で最大であり、体長に対する割合も鳥類の中で最大です。[ 10 ]
剣嘴ハチドリは性的二形を示す。オスは嘴が短いが、翼と尾はメスより長い。オスは銅緑色の上部に銅がかった青銅色の頭部、目の後ろに控えめな白い斑点、暗褐色の喉、金属緑色の下部、濃い灰色の腹、そして二股に分かれた黒っぽい青銅緑色の尾を持つ。顎と喉が白いオスもいる。メスは上部はメスに似ているが、下部は白く、喉と腹は灰色がかっており、緑色の斑点がある。尾はそれほど深く二股に分かれておらず、縁は灰白色である。幼鳥はメスに似ている。[ 10 ] [ 11 ]
剣嘴ハチドリは、尾を除く体の他の部分よりも嘴が長い唯一の鳥として知られています。[ 11 ] [ 13 ]黒くて重く、わずかに上向きになっています。[ 11 ]非常に長い嘴は、他の種が届かない長い花冠を持つ花を食べるのに役立ちます。 [ 12 ]
剣嘴ハチドリは低く喉からかすかに震える「trrr」という音を出します。[ 10 ] [ 11 ]
剣嘴ハチドリは、ベネズエラ西部からコロンビア、エクアドル、ペルーを経てボリビアに至るアンデス山脈に生息する。[ 14 ]標高1,700~3,500メートル(5,600~11,500フィート)の湿潤な山岳林、林縁、低木林、庭園、そしてパラモの小地帯に生息するが、標高2,400~3,100メートル(7,900~10,200フィート)で最もよく見られる。本種は一般的に非渡り性であるが、コロンビアとベネズエラ北西部では局地的な移動が見られ、雨期の初めに高地に移動し、乾期に低地に戻る。[ 10 ] [ 11 ]
剣嘴ハチドリの分布は、その嘴と摂食習慣が非常に特殊であることから、パッシフローラ属タクソニア亜属の種の分布と相関している。 [ 12 ] [ 15 ]
ハチドリ類の特徴として、剣嘴ハチドリは後ろ向きに飛んだり、空中でホバリングしたりすることができる。 [ 16 ]また、同科の他の種よりも平均より高い翼盤荷重を示す。 [ 17 ]
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剣嘴ハチドリは専門的な摂食者であり、主に長い花冠を持つ花の蜜を摂食する。その例としては、キバナチョウセンアサガオ、チョウセンアサガオ、トケイソウ、トケイソウ、モリッシマ、セクフローラなどが挙げられる。また、アエサンサス属、フクシア属、サルピクロア属、ナス属の花も含まれる。摂食中は花の下から探りを入れ、特定の花を規則的に一定の順序で訪れるトラップライン摂食者である。また、嘴を開いたまま飛翔中の昆虫を捕獲するタカ目食も行う。 [ 10 ]
剣嘴ハチドリは、重い嘴の負担を軽減し、バランスを保つために、嘴を上向きに傾けて止まり木に止まります。[ 10 ]嘴が長いため、剣嘴ハチドリは足を使って毛繕いをしますが、これは従来の嘴を使った方法よりも時間がかかります。羽繕いは、外部寄生虫を除去し、羽毛全体に油を行き渡らせるために重要です。 [ 18 ]
繁殖期は2月から3月にかけてです。巣はカップ型で苔で作られており、通常は地面から高い位置にある根の繊維の間に吊り下げられます。[ 11 ]
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剣嘴ハチドリはトケイソウPassiflora mixtaと極端な共進化を遂げている。この2種は亜属Tacsoniaの初期の放散期に共に進化したが、これはこの種がP. mixta のみを受粉させたためである。花の葯と柱頭の位置、および花冠筒の長さにより、剣嘴ハチドリ以外のほぼすべての種にとって、この花はアクセスできない食料源となっている。この相利共生関係により、P. mixta は受粉を鳥に依存でき、鳥は高品質の食料源を得ることができる。[ 19 ]蜜を得るために、ハチドリは長い嘴を花冠筒(どちらもほぼ同じ長さ)に差し込み、水を飲み、その後後退して数秒間ホバリングし、この過程を繰り返す。昆虫など他の種も花の蜜にアクセスできる場合があるが、花冠筒ではなく、基部に穴を開けて穴から餌をとる。共進化のさらなる証拠として、両種はアンデス山脈沿いの同じ地域に生息している。もし剣嘴ハチドリの個体数が減少すれば、両種間の極端な共進化により、P. mixtaの花の豊かさに悪影響が及ぶ可能性が高い。 [ 15 ]
剣嘴ハチドリは、その広い生息範囲、著しい個体数の減少がないこと、そして大きな脅威がないことなどから、国際自然保護連合(IUCN)のレッドリストにおいて、最も懸念が低い種として記載されています。また、分布範囲が広く、目撃例が少ないため、個体数の世界規模での調査は行われていません。[ 14 ]一部の地域では人工の生息地に適応しており、いくつかの保護区にも生息していることが知られています。[ 10 ]気候変動と森林伐採は、剣嘴ハチドリにとって最も可能性の高い2つの脅威であり、生息地の喪失と、特にパッシフローラ・ミクスタなどの食料源の減少につながる可能性があります。[ 19 ]
BBCのドキュメンタリーシリーズ『プラネットアースII』のエピソード「ジャングル」では、森の中を飛ぶハチドリの姿が描かれている。[ 13 ]