| エロジウム・マリチムム | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド類 |
| 注文: | フウロソウ目 |
| 家族: | フウロソウ科 |
| 属: | エロジウム |
| 種: | E. maritimum |
| 二名法名 | |
| エロジウム・マリチムム (L.) レル。 | |
| 同義語 | |
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ウミコウノトリの嘴(Erodium maritimum)は、フウロソウ科の多年生草本植物です。海岸近くの水はけの良い石質土壌に生育しますが、ごくまれに内陸部でも同様の条件で生育することがあります。世界の個体群の大部分はイギリス南部とブルターニュ地方に生息していますが、ヨーロッパ沿岸部ではコルシカ島やイタリア、南はカナリア諸島に至るまで散在しています。
コウノトリの嘴は、雌雄同株の多年生草本で、通常は地面に平らに広がるロゼット状に生育します。深い主根を持つため、乾燥した土壌でも夏を越すことができます。葉は全部または大部分が基底生えるものの、茎が伸長すると対生します。葉は単葉で、輪郭は楕円形で、長さは最大2cm、浅く裂け、強い鋸歯があります。葉柄は葉身と同じか、それ以上の長さになることもあります。葉の表面には、長く白い密着毛が縞模様に生えています。

放射状花は、ロゼット花の中央から、短い毛のある小花柄の上に単生(時に対生)する。両性花は、数ミリの緑色で尖った毛のある萼片を5枚持ち、通常は花弁はないが、萼片とほぼ同じ大きさの小さな白い花弁を持つこともある。花弁がある場合でも、開花後すぐに落ちる。雄しべは5本、心皮は5つあり、心皮は1cm未満の小さなコウノトリの嘴のような嘴状の果皮に成長する。花は通常、自家受粉する。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

コウノトリハチクイは、生育地域において葉の分裂によって他のコウノトリハチクイと区別することができます。一般的なコウノトリハチクイとベタベタしたコウノトリハチクイは2回羽状複葉、ジャコウノトリハチクイは1回羽状複葉ですが、コウノトリハチクイは単葉です。アカショウビンと地中海コウノトリハチクイも単葉ですが、他の3種と同様に、どちらも大きくて持続性のある花びらを持ちます。一方、コウノトリハチクイは通常、花びらがありません。
技術的な確認として、コウノトリの嘴の先端にある穴は長い毛に隠れていますが、他の種では通常目に見えるようになっています。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
エロジウム・マリティムムは、 1763年にリンネによってゼラニウム・マリティムムと命名されたが[ 6 ] 、1789年にフランスの植物学者シャルル・ルイ・レリティエ・ド・ブリュテルによって、他の類似種とともに、ゼラニウムの10本の雄しべではなく5本しかないという理由で、エロジウム属に分類された。長年にわたり、類似の植物が誤って新種とみなされたために、いくつかのシノニムが作られたが、広く使用されることはなかった。[ 7 ]
染色体数は2n = 20である。[ 3 ]
現在認められている亜種や変種はないが、過去にはいくつかの亜種や変種が提案されており[ 8 ]、他の種と交雑することは知られていない。[ 9 ]
2012年に行われたコウノトリの遺伝学に関する研究では、ヨーロッパ大西洋岸の個体群は多様性に乏しく、この地域の植物はすべて互いに近縁関係にあることが明らかになりました。これは、あたかも長距離分散が頻繁に行われていたかのようです。しかし、この分散の明確なメカニズムは特定されていません。サルデーニャ島の個体群は遺伝的変異性が高いことから、最終氷期以降に西と北へ移動してきた祖先個体群である可能性が示唆されています。多様性の低さは、少数の個体が大西洋岸の個体群全体を形成した創始者効果によるものと考えられます。[ 10 ]
コウノトリの嘴はほぼ完全に西ヨーロッパに限定されており、大西洋沿岸に広く分布しており、主にイギリス南西部[ 11 ] 、アイルランド南部、ブルターニュ地方に分布しています。また、スペイン北西部、地中海西部からイタリアまで広がっています。北アフリカでは、カナリア諸島(具体的にはラ・パルマ島、グラン・カナリア島、テネリフェ島[ 12 ] )とチュニジア( 1884年にナブールで採集された標本がパリ自然史博物館に所蔵されている)[ 7 ] [ 8 ]にのみ見られ、ゼンブラ島でも知られています[ 10 ]。一部の情報源によると、タスマニア島にも導入されたとされていますが[ 8 ]、2021年の植物調査ではタスマニア島には記載されていませんでした[ 13 ]

世界的な保全状況は評価されていないが[ 14 ]、最もよく見られる英国ではLC(軽度懸念)に分類されており、南東部とイースト・アングリアでは明らかに増加している。[ 15 ] [ 16 ]同様に、フランス本土では一般的にLCに分類されている。コタンタン半島からブルターニュを経てペイ・ド・ラ・ロワール地方に至る短い海岸線に限られているが、ノルマンディーとロワール地方ではVU(危急)とされている。コルシカ島の孤立した個体群も同様にLCに分類されている。[ 17 ]対照的に、スペインでは絶滅危惧IA類とされている。[ 10 ]
イギリスのいくつかの州では、コウノトリクチバシは、軸植物、つまり貴重な生息地に特有の種であると考えられています。[ 18 ]これらは主に西部、例えばカーディガンシャーで見られ、そこでは、フォエル・イ・ムントのような南向きの丘陵の石の多い斜面やガレ場で見られますが、ボースの駅のプラットホームなど、あまり自然ではない場所でも見られることがあります。[ 19 ]ケントなどの東部の州では、これを軸植物と見なす可能性は低いです。[ 20 ]
コウノトリクチバシの本来の生息地は、一般に海に近い岩だらけの、水はけのよい土壌の上である。中栄養性、石灰質、好乾性である。[ 5 ]英国では、内陸部の背の低い酸性草原に代替生息地があると考えられているが、そのような場所のほとんどから姿を消している。[ 21 ] [ 22 ]例外はシュロップシャーのロング・マインドで、200年以上前にジャマイカ系英国人の植物学者メアリー・マクギーによって発見され、現在も海抜220メートルの南向きの頁岩丘陵のU1スイバの草原に生息している。 [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ]二次個体群は時折、道端、線路、壁、採石場、駐車場に現れるが、これらは持続しない傾向がある。[ 26 ] [ 15 ] [ 16 ]コルシカ島では海岸の砂丘から内陸の1,500メートル以上の高度まで、あらゆる高度で生息しています。[ 27 ]
通常はアルカリ性の土壌を好みますが、ブリストル近郊の石灰岩の丘陵地帯で生育した記録があります。生育地は「塩水を見下ろす場所、またはかつて海の入り江だった谷間」であり、内陸部では決して生育しません[ 28 ]。したがって、土壌の種類よりも塩分の影響の方が大きいのかもしれません。
イギリスにおけるエレンバーグ値はL = 9、F = 4、R = 6、N = 6、S = 3であり、湿度が低く、酸性度が中性付近で、肥沃度が中程度で、塩分濃度が高い、明るい場所を好むという結論を裏付けています。[ 29 ]
コウノトリクチバシは多年生植物である可能性もあるが、春には一年草のように生育し、雨の多い年には繁茂し、乾燥した夏には地上から姿を消すこともある。[ 28 ] [ 2 ]
ヨーロッパハビタットシステムにおいてコウノトリクチバシの植生群集として記載されているのは、N34「大西洋およびバルト海の軟らかい海崖」のみであり、コウノトリクチバシは同システムの診断種として指定されています。この生息地はベルン条約の保護対象です。[ 17 ]英国国家植生分類には記載されていません。[ 30 ]
昆虫とコウノトリクチバシの関連性については、今のところ知られていない。[ 31 ]コウノトリクチバシは一般的に自家受粉するが、アリやハエが花を訪れることが知られている。ただし、これは種子生産の増加には繋がらないようだ。種子散布は、ウサギに食べられて消化されない内生散布と、毛皮に付着して運ばれる外生散布によって促進されると考えられている。カモメのコロニーで発生するとされることもあるが、[ 32 ]研究では、種子が海鳥によって運ばれるという証拠は示されていない。[ 10 ]
イギリスでの最初の記録(Geranium Betonicae folio 、ベトニーのような葉を持つゼラニウム)は、1666年頃にクリストファー・メレットによってなされました。彼はそれを「セント・ヴィンセント・ロックスの向かい側とコーンウォールのバス城で」発見しました。[ 33 ]