フォキシヌス・フォキシヌス

フォキシヌス・フォキシヌス
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 条鰭綱
注文: コイ目
家族: コクシダ科
亜科: フォキシニナ科
属: フォキシヌス
種:
P. フォキシヌス
二名法名
フォキシヌス・フォキシヌス
同義語[ 2 ]
  • Cyprinus phoxinus Linnaeus、1758
  • コイ(Cyprinus aphya)Linnaeus, 1758
  • Salmo rivularis Pallas , 1773
  • コイ( Cyprinus rivularis 、Pallas、1773)
  • Cyprinus morella Leske、1774
  • Cyprinus galian Gmelin、1789
  • フォキシヌス・ラエビス・フィッツィンガー、1832
  • フォキシヌス・バリウス・パーティ、1832
  • Phoxinus laevis var.バルチャスチャナケスラー、1879
  • Phoxinus phoxinus carpathyus Popescu Gorj & Dimitriu、1950

Phoxinus phoxinus(俗にユーラシアミノー [ 3 ]ミノー [ 1 ]チャネルミノー、またはコモンミノーとして知られる)は、ウグイ科、ミノーおよび関連魚類を含むコイ科属する淡水条鰭類の一種である。本種はPhoxinusタイプ種である。この分類群は、かつてはヨーロッパで見られるPhoxinus属の唯一の種であり、ユーラシアに広い地理的分布を持つと考えられていたが、現在では以前の分布域で新種が記載され、本種は西ヨーロッパに限定されている種複合体の一部であると見なされている。主に冷たい(12〜20 °C(54〜68 °F))酸素が豊富な湖や池に生息する。群生種で、多数で 群れをなすことで知られている

分類学

Phoxinus phoxinus は、 1758年に出版された第10版のSystema Naturaeで、カール・リンネによりCyprinus phoxinusとして初めて正式に記載され、その模式産地はドイツのノルトライン=ヴェストファーレン州、ローマルの北、北緯50度50分、東経7度12分のアッガー川とされた。[ 2 ] 1820年にフランスの博学者博物学者のコンスタンティン・サミュエル・ラフィネスクがPhoxinus属を提唱したが、そこに種を置いたことはなく、この種が絶対同語異義により模式種となっている。[ 4 ] 2007年にモーリス・コッテラは、広義の「一般的なミノー」 Ph. phoxinusと考えられていた個体群の変異に関する論文を発表し旧北区に広く分布する単一種と考えられていたものが、実際には種複合体であることを明らかにした。[ 5 ]この種は、コイ科の単型亜科フォキシニナエに分類され、[ 2 ]ユーラシアミノー類であるフォキシヌス属に分類されます。 [ 4 ]

説明

フォキシヌス・フォキシヌスは、最大全長14センチメートル(5+体長は最大で約12 インチであるが、通常は約7センチメートル(3インチ)である。背びれには3本の棘条と6~8本の軟条があり臀びれにも3本の棘条と6~8本の軟条が。棘は38~40個の椎骨で構成されている。ヨーロッパに生息する類似種とは、側線が通常臀びれの鼻先を超えて伸びていること、側線に沿って縦に細長い斑点の列があり、それぞれの深さが体長の同じ位置で1/3~1/2に等しいことで区別され、これらの斑点はしばしば融合して中央側縞模様を形成し、尾柄は体長の2.6~3.1倍の深さがある。胸部の鱗は斑状で、鱗の斑点は鱗のない領域で分けられているが、1列または2列の鱗でつながっていることはめったにない。吻長は頭長の29~34%、眼径の1.1~1.4倍である。臀鰭は最後の背鰭条の基部前方から始まる。尾鰭は19本の軟条からなる。 [ 3 ]背部は通常、茶緑色で、白っぽい灰色の下面とは、前述の横縞または斑点によって区切られている。 [ 6 ]

分布

Phoxinus phoxinusは、ライン川水系から南はノルマンディー、そしてイギリスに至るまで、北海とイギリス海峡に注ぐ河川流域に自生しています。[ 1 ]スコットランドでは外来種とみなされており、[ 7 ]アイルランドでもおそらくそうです。[ 1 ]ノルウェーを含む他の地域でも導入された可能性があります。[ 3 ] [ 6 ]

生息地

コモンミノーは、冷たく酸素が豊富な水域の様々な環境に生息し、しばしばサケ科魚類と共生関係にある。これには流れの速い小川や、分布域の北部では大規模な低地河川が含まれる。また、小さな山岳湖から大きな貧栄養湖まで、様々な静水域にも生息する。産卵には、酸素が豊富な流水域、または波が湖岸に打ち寄せる場所にある、清潔な砂利のエリアが必要である。また、越冬には流れの弱い深い水たまりが必要であり、そこには魚が隠れられる粗い底質が必要である。[ 1 ]

行動

スコットランドのエグリントン・カントリー・パークの浅瀬に群れる小魚

浅瀬

コモンミノーの群れ行動は、成長初期、つまり遊泳能力を獲得した直後から始まる。群れ行動はその後増加し、出現後3~4週間で優勢となる。[ 8 ]この行動は、個々のミノーにとって捕食者回避と採餌能力の向上という利点をもたらす。しかし、群れで生活することによるコストとして、餌をめぐる競争の激化や感染リスクの増大などが挙げられる。群れ行動は、捕食者の存在や資源の入手可能性といった状況に応じて変化する。[ 9 ]

捕食者回避

コモンミノーの群れ形成は、WDハミルトンが提唱した利己的群れ効果によって説明できます。利己的群れ理論によれば、群れは、個体が他の個体に接近し、捕食リスクが最も低い群れの中心に向かって移動し続けることで、危険領域を縮小しようとすることから形成されます。[ 10 ]この理論が予測するように、コモンミノーは捕食圧の上昇に応じて群れ行動を増加させます。

警報物質

コモンミノーは、嗅覚神経で感知される化学信号によって捕食者の存在を察知し、群れの仲間とコミュニケーションをとることができます。この化学物質は、カール・フォン・フリッシュが初めて報告した「恐怖物質」を意味するドイツ語にちなんで「シュレックストフ」と名付けられました。この化学物質は、警報物質細胞と呼ばれる特殊な皮膚細胞に含まれており、負傷したり死んだりしたミノーから放出されます。[ 11 ]群れの仲間はこの化学物質を感知し、捕食リスクの高まりに反応することができます。

この警報物質の生成と放出は利他的な行動である。なぜなら、信号の発信者は、負傷時に放出される信号から直接利益を得ず、化学物質の生成と放出にかかるコストを負担しなければならないからである。実際、餌不足によりコモンミノーの体調が悪化すると、警報物質細胞の数は減少する。これは、この特殊な細胞の生成と維持には代謝コストがかかることを示している。[ 12 ]この一見利他的な行動は、血縁選択による説明が、コモンミノーの群れ構造(群れの仲間が必ずしも近縁ではない)によって裏付けられていないため、明確には理解されていない。[ 13 ]

捕食リスクに応じた群れの調整

コモンミノーは警報物質を感知すると、群れの中心に位置するように個体が移動し、より密集した群れを形成します。しかし、コモンミノーを化学物質に連続的に曝露させて慣れさせた実験では、コモンミノーは信号に反応しませんでした。馴化していないコモンミノーのみが信号に反応し、群れの中心に位置を変更しました。[ 14 ]別の実験では、研究者らは半自然環境でコモンミノーを観察し、生息地の複雑さによってコモンミノーの群れ形成行動が異なることを発見しました。ミノーは捕食リスクの増加に応じて、構造的に単純な生息地ではより大きな群れを形成し、複雑な生息地では移動速度を低下させる傾向があります。[ 15 ]

捕食者検査

潜在的な捕食者が浅瀬に近づくと、一部のコモンミノーは捕食者を観察し危険を判断するために捕食者に近づくリスクを負う。捕食者の観察行動は捕食者に襲われ食べられるリスクを高めるが、警戒心の強いミノーは捕食者の攻撃に素早く反応するため、観察者にとっては有益である。コモンミノーは捕食者を外見で認識すると予想される。ある実験では、コモンミノーが、ミノーの主要捕食者であるカワカマスのリアルな模型と、単純な円筒模型を観察する。コモンミノーは、リアルな模型を訪れた後、摂食速度が遅く、頻繁に小走りするなど、高い警戒心を示したが、単純な模型には簡単に慣れ、模型の近くでも再び採餌を始めた。[ 16 ]

外見で捕食者を識別するだけでなく、コモンミノーは捕食者の攻撃動機にも反応することができます。ある実験では、コモンミノーは透明な仕切りの向こうにいるノーザンパイクを、パイクが攻撃しようとするまで一定の間隔で観察しました。観察したタイミングによって反応は異なり、パイクが攻撃する直前に観察したミノーは、攻撃のずっと前に観察したミノーよりも警戒心が強かったです。この観察結果は、コモンミノーが捕食者の差し迫った攻撃性と攻撃動機を察知できることを示しています。[ 17 ]

捕食者に対する行動の変化

コモンミノーの個体群によって、捕食者に対する行動の程度は異なります。捕食者が多い地域に生息するコモンミノーは、捕食者が少ない地域に生息するコモンミノーよりも、捕食者に対する警戒行動がより活発です。警戒行動を開始する時期が早く、警戒者集団が大きく、警戒行動の頻度が高く、捕食者に近づく回数が少ない傾向があります。[ 18 ]

実験室で飼育された未成熟のミノーが早期に群れ行動を示すことからもわかるように、対捕食行動のいくつかの要素は遺伝する。捕食者の存在に対する様々なレベルの観察と群れ行動は、実験室で飼育されたミノーが捕食者との接触経験を持たない場合でも起こり得る。彼らの対捕食行動は、野生で捕獲されたミノーと質的にも量的にも類似している。対捕食行動は、捕食者との早期接触によって修正される。捕食者への早期の曝露は、観察率と群れ行動の傾向を高める。[ 19 ]

採集

群れ行動は、個体あたりの捕食行動の要求が減り、餌を探す個体数が増えることで餌の発見が早まるため、採餌成功率を向上させます。一般的に、魚の群れが大きいほど餌の発見速度は速く、これはミノー類においても確認されています。[ 20 ]

個体認識と群れの選択

コモンミノーは群れの仲間をランダムに選んで餌を探すわけではない。彼らは馴染みのある群れの仲間と行動を共にする傾向があり[ 21 ]、餌をめぐる競争相手が少ない群れを形成することを好む[ 22 ]。これは彼らが同種の個体を認識できることを示している。競争相手が少ない群れを形成する方が有利なのは、集団での餌探しは助けになる一方で、群れの仲間同士の餌をめぐる競争にもつながるためである。コモンミノーは馴染みのある群れの仲間と行動を共にする傾向があるが、異なる集団が遭遇すると新たな同盟が形成されることがある。異なる集団のコモンミノーを共通の環境に導入して観察した実験では、彼らは馴染みのない個体よりも馴染みのある個体と有意に高い頻度で行動した。この嗜好は最大2週間続いたが、3週目までに新たな行動パターンが観察された[ 23 ] 。

飼育下での繁殖

ユーラシアンミノーは冷淡水水槽でよく繁殖しますが、観賞魚として販売されることはほとんどありません。十分な酸素供給(一部のエアバブラーでも問題ありません)、適度な水流(強力な良質のバブラーであれば多くの場合水流が供給されます)、底に砂利を敷くことが必要です。どのサイズが最適かは明らかではありませんが、小さめ(0.5センチメートル(316 インチ)ずつ)が良いでしょう。きれいな水、水草、そして全体的に良好な水槽環境も役立ちます。繁殖は、魚が目に見えて活発になり、魚の色が変わり始める5月下旬頃に始まります。メスの色はそれほど変化せず、むしろ体型が変わります。実際、ヒレがわずかに赤みを増す以外は、色は薄くなるようです。体は腹部に向かって深く沈み込み、その部分も膨らみ始めます。メスの変化は小さいですが、オスの変化は大きいです。まず、魚の体の色の濃淡の違いが顕著になり (暗い部分はより暗く、明るい部分はより明るく)、ヒレや喉、その他の部分が赤くなります。繁殖期に近づくにつれて、これらの色の変化は強まります。体はずっとずんぐりして、エラは非常に青白くなり、下部やその下の方では虹彩色の明るい青色の斑点が現れます。これは、現在の非常に暗い体とは対照的です。後に、体の下半分の鱗がさらに目立つようになり、わずかに金色の線が引かれます。これらはすべて、時が経つにつれて強くなります。すべてのヒレ、特に背びれは、さらに突き出るようになり、これは雌雄ともに起こります。オスはメスを追いかけ回し、脇腹をこすりつけます。これは交尾に向けて非常に狂暴かつ攻撃的になります。この行動が最高潮に達し、メスが卵子を放出し、オスがそれを受精させたときに交尾が起こります。

受精卵はすぐに底の砂利の中に沈みます。他の魚がその卵を食べ始め、砂利をついばんで卵を探します。その後、オスはしばらくの間、激しく卵を守ります。数日後、卵は孵化し、稚魚が出てきます。稚魚が隠れられる植物をたくさん用意することが非常に重要です。なぜなら、特に栄養不足や他の生きた餌があまり与えられていない場合は、成魚が稚魚を食べようとするからです。稚魚は、インフソリア藻類と呼ばれる小さな生物を食べます。餌用のインフソリアを育てるには、池の水を入れたジャム瓶を用意し、脱脂綿やモスリンで濾して、ミジンコなどの大型捕食生物を取り除きます。ミジンコはインフソリアを食べ、水に干し草を加えます。それを薄暗い部屋に室温で数日間置いておきます。水中に小さな白い点がたくさん現れますが、顕微鏡で見ると、何百万もの多くの種類のインフソリアであることがわかります。これらは水槽に入れて稚魚に与えることができます。さらに増やしたい場合は、インフゾリアが付着していた古い水を、干し草を入れた冷ました水道水に少し加えて、残りの手順を繰り返します。稚魚が成長するにつれて餌が変化します。体長が約13mm(1⁄2インチ)になったら、ミジンコキクイムシなどの小生物を与えることができます。これらの生物は、網で水中を曳いて目視できる場所から入手するか、水族館のディーラーから購入できます。すぐに成魚と同じ餌を食べるようになり、急速に成長します。

内分泌学

皮膚の色の変化は、脳の深部にある光受容体によって制御されています。これは、季節性など、脊椎動物における様々なプロセスにおける光活性化の理解に大きく貢献しています。[ 24 ]

参考文献

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