| 縞ヒロハシ | |
|---|---|
| 亜種パリダスの雄 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | ユーリライミダエ科 |
| 属: | エウリュライムス |
| 種: | E. ジャバニクス |
| 二名法名 | |
| エウリライムス・ジャバニクス ホースフィールド、1821年 | |
| 縞模様のヒロハシの分布域。淡緑色の亜種と濃緑色の亜種を命名する。 | |
| 同義語[ 2 ] | |
縞ヒロハシ( Eurylaimus javanicus ) は、東南アジア大陸部と大スンダ列島に生息する典型的なヒロハシ科Eurylaimidaeに属する鳥の一種である。時には2種に分けられ、1種は基亜種E. j. javanicusのみを含み、もう1種は残りの亜種をすべて含む。主に低地の、さまざまな森林、林縁、ゴム農園、Falcataria falcata林に生息する。体長 21.5~23.0 cm (8.5~9.1 インチ) の目立つ大型の鳥で、他種と間違われることはほとんどありません。ヒロハシは大部分が紫がかった赤で、翼は黒く黄色の縞模様、嘴は鮮やかな青、顔は黒っぽく、顎と胸の上部は灰色がかっています。メスは黒い首輪がないことでもオスと区別できますが、ボルネオやジャワのオスではこの首輪は不明瞭です。目立つ外見とは裏腹に、動きが鈍いため、見つけるのが難しく、鳴き声をあげる時以外は気づかれないことがよくあります。
この種は主に、直翅目(バッタ、キリギリス、コオロギ)、カメムシ、甲虫などの節足動物を食べますが、カタツムリ、トカゲ、カエル、イチジクを食べることも記録されています。本土では、繁殖は一般に乾季に行われますが、大スンダ列島の個体群は繁殖期がより長く、3月から11月まで続きます。ジャワ島では、ヒロハシヒバリは一年中繁殖すると考えられています。彼らの大きくてみすぼらしい巣は、空き地や水域の上、高さ6~21メートル(20~69フィート)の木から吊り下げられます。1つの卵は2~3個の卵を産みます。卵は通常、鈍い白色で、濃い紫色または赤褐色の斑点がありますが、西ジャワの卵は汚れた白色で、さびた茶色からラベンダー灰色の模様が密集しています。国際自然保護連合は、シマヒロハシを2種に分類し、ジャワヒロハシを準絶滅危惧種、その他の亜種を軽度懸念種に分類している。
縞ヒロハシは、 1821年にアメリカの博物学者トーマス・ホースフィールドがジャワ島で発見した標本に基づき、Eurylaimus javanicusとして記載した。この種は、この種のために新設されたEurylaimus属のタイプ種である。 [ 3 ]属名のEurylaimusは、古代ギリシャ語のευρυς , eurus(広い)とλαιμος , laimos(喉)に由来する。種小名のjavanicusは、この鳥が発見されたジャワ島に由来する。[ 4 ]縞ヒロハシは、国際鳥類学連合(IOU)によって定められた正式な一般名である。[ 5 ]この種の別の一般名は Javan broadbill である。[ 6 ]この種は、マレー語でtakau rimba、タイ語でNok Phaya Paak Kwaang laay leuangと呼ばれる。[ 7 ]
縞ヒロハシは、東南アジア原産の熱帯種10種からなる科である典型的なヒロハシ科Eurylaimidae のEurylaimus属に現在分類されている2種のうちの1種である。[ 5 ] [ 8 ]ブラジルの研究者 Alexandre Selvatti と同僚による2017年の研究に基づくと、その最も近い親戚はクロヒロハシである。これら2種は、クロヒロハシと銀胸ヒロハシによって形成された系統群に最も近縁であり、3つの属すべてがSarcophanops属の姉妹系統群を形成している。このより大きな系統群は、オナガヒロハシと暗色ヒロハシによって形成された系統群の姉妹群である。これらの系統群は両方ともグラウアーヒロハシの姉妹群である。次の系統図は、上記の研究に基づく Eurylaimidae 間の系統関係を示している: [ a ] [ 10
| ユーリライミダエ科 |
| ||||||
現在、IOUではシマヒワの4つの亜種が認められている。[ 5 ]

javanicusを除くすべての亜種は、形態に基づいてE. hartertiという別の種に分割されることがあるが、その場合、現在の種は単型(亜種が1つしかない)となる。[ 12 ]この分類法によれば、基亜種はジャワヒロバシ[ 1 ]と呼ばれ、 E. hartertiの3亜種(harterti、brookei、pallidus)は縞ヒロバシ[ 14 ]と呼ばれる。
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縞ヒロハシは、体長21.5~23.0cm(8.5~9.1インチ)の、印象的な大型の鳥です。マレー半島で採集された成鳥10羽の体重は65.1~95.0g(2.30~3.35オンス)で、オスはメスよりわずかに重かったです。はっきりと観察できれば、本種を他の鳥と混同することはほとんどありません。クロヒロハシと間違えられることもありますが、クロヒロハシは体格が小さく、頭部が黒く、首の白い部分が対照的です。[ 12 ]
基亜種の成鳥の雄は、光沢のある赤紫色の頭部を持ち、頬(目と嘴の間の部分)と嘴の付け根に向かって黒くなる。顎、喉、耳覆いはやや明るい色で、首を横切る黒い帯がある。ボルネオやジャワの雄では、この帯は薄いか無い場合がある。頭頂部は光沢のある栗色黒で、首の後ろに向かって灰色に変わる。背中の上部は栗色がかった暗褐色で、背中の残りの部分は、中央の黄色の横縞を除いて大部分が黒である。初列風切羽は暗褐色で、薄い黄色の縁があり、翼の湾曲部に黄色の線として現れる。残りの翼覆い羽は黒っぽく、黄色の模様がある。次列風切羽は、外縁に明るい黄色の縁があり、翼に明瞭な台形の斑点を形成する。下面は淡いピンクがかった紫からワインレッドで、顎と胸の上部は灰色がかっており、胸部は純灰色である。尾は濃い黒で、下側に白い斑点がある。尾羽の下面は淡い黄色で、臀部には黒と黄色の様々な模様がある。鮮やかなターコイズブルーの嘴は幅広く鉤状で、縁は緑色または黒色である。[ 7 ] [ 12 ]嘴幅の広いヒロズリ科の一種で、厚くハート型の幅広い舌を持ち、餌をすり潰して「噛む」ことができるため、比較的大きな獲物を捕食するのに役立っている。[ 15 ] [ 16 ]虹彩はジャワニクスでは淡い黄色、他の亜種ではサファイアブルーである。脚は淡いピンクがかった茶色から薄い灰青色で、鈍い黒色の羽毛がある。[ 7 ] [ 12 ]
メスはオスに似ていますが、首輪がなく、頭部と下面が灰色であることで区別できます。幼鳥は頭部が淡い茶色、背中上部が茶色、翼が濃い茶色、尾が黒いです。目立つ黄色の眉毛(目の上の線)があり、首の後ろに向かって広がり、途切れた首輪状になります。耳覆いには細い黄色の横縞があります。背中上部には不規則な黄色の斑点があり、背中と臀部は大部分が黄色です。翼には成鳥と同様に黄色の模様があります。喉は黄色がかっており、淡い黒色の横縞があり、胸部とは黄白色の帯で分けられています。その他の下面はピンクがかった黄色です。嘴はオレンジがかった茶色です。幼鳥が成長するにつれ、頭部と首の側面から始めて、体の黄色は徐々に紫がかったピンク色に変わります。マレーシアでは、換羽は1月と2月を除くすべての月に観察されており、5月から8月にピークとなります。体に近い初列風切羽が最初に換羽し、体から遠い初列風切羽は後に換羽する。[ 7 ] [ 12 ]
縞ヒロハシの羽毛の赤みは、 2,3-ジデヒドロパピリオエリスリノンという生物学的色素によるもので、クロヒロハシ、クロヒロハシ、サルコファノプス属にも含まれています。また、この種の羽毛の黄色は、7,8-ジヒドロ-3'-デヒドロルテインというカロテノイドによるもので、クロヒロハシの羽毛にも含まれています。[ 17 ]
この種の鳴き声は、際立って短く大きな「ウィーー」または「ウィウク」で、時折4~9個の「ウィー」音で始まり、必ず5~9秒間続く騒々しく高速なガラガラというトリルが続き、最初は音程が上がってすぐに下がる。この鳴き声は2羽の鳥が交互に出すことが多く、隣のつがいがそれに応答する。他の突然の大きな音によっても鳴き声が誘発されることがあるが、再生(録音された鳥の鳴き声)に対する反応は通常鈍い。他の鳴き声には、鼻にかかる「ウィーー」、キーキーという「キュイーオウ」、「キュウオー」、そしてアカヒロバシギに似たキーキーというキークィックィックなどがある。 [ 7 ] [ 12 ]翼のディスプレイ中に出される柔らかい鳴き声は、クロヒロバシギが出す同様の鳴き声よりもキーキー感が少なく低い。[ 18 ]
縞ヒロハシは東南アジア大陸部と大スンダ列島に生息する。インドシナ半島では、ベトナム南部と中部、タイ西部と南部の大部分、カンボジア(トンレサップを除く)の大部分、ラオス南部と中部、ミャンマー南東部のテナセリム丘陵とカレン丘陵に生息することが知られている。大スンダ列島では、スマトラ島、ボルネオ島、ジャワ島、ブリトゥン島、バンカ島、北ナツナ諸島、リアウ諸島に生息する。シンガポールでは1928年頃に局地的に絶滅した。ペナン島での生息報告は未確認である。通常は非渡り性だが、クアラルンプールのゴム農園跡の二次林に3年間にわたり1羽または複数羽が生息していたという報告があり、この種が通常の生息地の喪失に伴い移動していることを示している。[ 7 ] [ 12 ]
本種は、原生林、選択伐採された森林が再生した森林、泥炭湿地林、高地ヒース林、淡水湿地林、林縁、ゴム農園、ファルカタリア・ファルカタの林など、様々なタイプの森林に生息しています。本土では、常緑樹林と落葉樹混交林に最も多く生息していますが、隣接する庭園や村落、二次林にも見られます。ジャワ島では、特に山の斜面などの林縁でよく見られます。主に低地に生息する種であるにもかかわらず、マレー半島とスマトラ島では標高1,050~1,100メートル(3,440~3,610フィート)、ラオスでは1,100メートル(3,600フィート)、カンボジアでは1,200メートル(3,900フィート)、ボルネオでは1,220メートル(4,000フィート)の高所に生息しています。ジャワ島では、通常485~915メートル(1,591~3,002フィート)の高所に生息していますが、時には1,500メートル(4,900フィート)に達することもあります。[ 7 ] [ 12 ]
縞模様のヒロハシバシは独特で目立つ体色をしているが、その無気力な習性のため観察が難しく、たいていは大きな鳴き声でしか見られない。[ 12 ]クロヒロハシバシに似た羽を広げたり開いたりするディスプレイを行うことが知られている。羽を広げるディスプレイでは、翼を背中より少し上に上げてから風切羽をゆっくりと開閉し、歌ったり、餌を探したり、または音楽の再生に反応して行われる。片方の翼だけが動くこともあり、尾を振る動作が加わることもある。口を開けるディスプレイは、音を出さずに嘴を慎重に開閉することで行われる。これらのディスプレイは、単独でも他の縞模様のヒロハシバ...

フサヒロハシの食性は節足動物、小型脊椎動物、果実などです。主な獲物はバッタ類(バッタ、キリギリス、コオロギ)で、平均体長は55mm(2.2インチ)です。また、半翅目昆虫、カタツムリ、クモ、オサムシ科(オサムシ)、ゴミムシ科(ゴミムシダマシ)、ゾウムシ科(ゾウムシ)などの甲虫類も食べます。イチジクなどの小型果実も食べますが、本種の食性におけるその重要性は不明です。フサヒロハシは体長10cm(3.9インチ)までのトカゲやカエルを頭から食べることが記録されています。[ 7 ] [ 12 ]
他のヒロハシ科の鳥類と同様に、本種はゆっくりとした動きで餌を探る。嘴の先端には歯があり、ほとんどの時間を静止した状態で狩りに費やし、高い止まり木から飛び立ち、近くの枝や葉の裏から獲物を捕らえる。頭を上向きに動かす以外は、ヒロハシ科の鳥は概して静止している。獲物を捕らえて再び止まり木に止まる前に、不規則に羽ばたきながら飛翔する様子や、より優雅な方法で飛行中の獲物を捕らえる様子が観察されている。つがいや家族グループと考えられる小さな群れは一日中活動しており、時折、混合種の採餌群れに加わることもある。[ 7 ] [ 12 ]
マレー半島では、シマヒロハシの繁殖は、通常、東アジアモンスーン後の乾季に行われる。ミャンマーで唯一記録された巣は、3月21日にテナセリムで観察された。マレー半島では、巣は2月と3月に、幼鳥は4月上旬から9月上旬に確認されており、卵は3月から5月と7月に産まれたと推測される。タイでの巣と幼鳥の観察は、マレーシアよりも遅く、モンスーンの通過を反映している。ラオスでは、幼鳥は6月に確認されており、繁殖はマレー半島の他の地域のような乾季ではなく、雨季の初めに行われたことを示している。スンダ列島での繁殖期はより長く、3月から11月まで続く。ボルネオでは、成鳥が3月に巣材を集めているのが観察され、最近巣立った鳥は9月に確認されている。スマトラ島とジャワ島では、シマヒロハシの繁殖期は特に長く、スマトラ島では3月、7月、9月、11月に幼鳥が観察され、4月にはブリトゥン島で卵が採取されています。ジャワ島では年間を通して繁殖し、巣は4月、6月、12月に、幼鳥は3月から12月の間に採取されます。[ 7 ] [ 12 ]
他の典型的なヒロハシ科の鳥と同様に、シダヒロハシの巣は通常、空き地や水域の上空6~21メートル(20~69フィート)の高さに作られ、フタバガキ科やKoompassia excelsaなどの生きているまたは枯れた木にぶら下がっています。また、アダン、シダ、竹などの着生植物に作られたことも記録されています。巣は一般的に幹に近い横向きの枝にぶら下がっていますが、厚い葉や竹の先端に吊るされていることもあります。巣は、オオミツバチ(Apis dorsata)やHalictidaeスズメバチ科の蜂の巣の近くに作られているのが観察されており、これはクロヒロハシにも見られる戦略であり、防御のためである可能性があります。ボルネオで18日間かけて作られた巣が観察され、2羽とも巣作りに参加していました。巣は大きく、ぼろぼろで、楕円形または洋ナシ形で、全長は尾羽を含めて75~90cm(30~35インチ)です。巣を作るのに使われる材料には、葉、小枝、根、繊維、コケ、葉の骨格、草の茎、コケ植物などがあります。[ 7 ] [ 12 ]雌雄ともに巣作りの材料を集めているのが観察されています。[ 18 ]内部の部屋は葉と太い草の茎で覆われ、外側は地衣類、コケ植物、緑のコケ、昆虫の排泄物、繭、クモの巣で装飾されており、おそらくカモフラージュのためです。巣の入り口は斜めのひさしで覆われています。サバ州の巣は高さ25cm(9.8インチ)、幅22.5cm(8.9インチ)、深さ15cm(5.9インチ)、入り口は54mm×58mm(2.1インチ×2.3インチ)でした。[ 7 ] [ 12 ]
縞ヒロハシの卵は楕円形で、大きさは 26.1 mm~31.5 mm × 17.1 mm~22.2 mm (1.03 インチ~1.24 インチ × 0.67 インチ~0.87 インチ) です。表面は滑らかでやや光沢があり、通常は鈍い白色で、濃い紫色または赤褐色の斑点が広い端に密集しています。西ジャワの卵は汚れた白色で、ピンク色がかった色をしており、狭い端に密集してさび茶色からラベンダー灰色の斑点があります。1 回の産卵では通常 2 個または 3 個の卵を産みますが、それ以上の場合もあります。抱卵は巣が完成する前に開始することがあり、1 回の抱卵は 1.8 時間続いたことが記録されています。この種の孵化や子育てについてはほとんどわかっていませんが、親鳥は巣立ち 後 13 週間は幼鳥に餌の 70~80% を与え続け、20 週間までに 20~30% に減らします。[ 7 ] [ 12 ]
国際自然保護連合は、シマヒロハシを2種に分類し、ジャワヒロハシを準絶滅危惧種、その他の亜種を軽度懸念種に分類している。ジャワ島中部および東部では分布がまばらで数が少ないものの、グデ・パングランゴ山国立公園などの保護区でも確認されている。成鳥の個体数は1万頭を超えることはまずなく、減少傾向にあると考えられている。亜種に対する脅威としては、生息地の喪失やカゴ鳥の取引などがある。残りの亜種は、その生息域全体でほとんどが珍しいか地域的によく見られるが、ブルネイでは数が少なく、タイ北部では非常に珍しいとされている。マレー半島に生息する個体群は準絶滅危惧種として扱われている。それらは複数の保護区で確認されている。[ 1 ] [ 12 ] [ 14 ]