パラゴムノキ

ゴムの木
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: ロシド類
注文： マルピギア目
家族： トウダイグサ科
属: ヘベア
種：
H. brasiliensis
二名法名
パラゴムノキ
パラゴムノキ属の分布範囲。

パラゴムノキ（パラゴムノキ、シャリングアノキ、セリンゲイラ、または一般的にはゴムノキ、ゴムの木とも呼ばれる）は、トウダイグサ科（トウダイグサ属）に属する顕花植物です。本来はアマゾン川流域原産ですが、外来種の影響で現在では熱帯全域に分布しています乳白色のラテックスが天然ゴムの主原料であるため、パラゴムノキ属の中で最も経済的に重要な植物です。

説明

樹冠と幹、タイ

パラゴムノキ（Hevea brasiliensis）は、野生では高さ43メートル（141フィート）に達する落葉高木です。栽培樹は通常、樹液の採取によって成長が制限されるため、はるかに小型です。幹は円筒形で、基部は膨らんだ瓶状になっていることがあります。樹皮はやや茶色で、内側の樹皮が損傷すると樹液が滲み出します。葉は3枚の小葉から成り、螺旋状に配列します。花序には雄花と雌花が別々に咲きます。花は刺激臭のあるクリーム黄色で、花弁はありません。果実は蒴果で、3つの大きな種子が入っています。熟すと爆発的に開きます。[ 2 ]

ゴムの木のプランテーション

種子
マレーシアの家の裏庭で芽生えた種

野生では、樹高は43メートル（141フィート）に達する。白または黄色の乳液は、樹皮の、主に師管の外側にある乳液道管に分泌される。これらの道管は、水平に対して約30度の角度で右巻きの螺旋状に樹上を伸び、高さは15メートル（49フィート）に達することもある。[ 3 ]

プランテーションでは、一般的に木が小さくなります。その理由は2つあります。1) ラテックス採取時の木の成長が遅いこと、2) 樹齢とともにラテックスの生産量が減少し、経済的に生産的ではなくなるため、一般的に30年で伐採されるからです。この木は、年間最低1,200mm（50インチ）の降雨量があり、霜が降りない熱帯または亜熱帯気候を必要とします。 [ 4 ]霜が発生すると、生産に壊滅的な打撃を与える可能性があります。一度の霜で、プランテーション全体のゴムが脆くなり、精製後に破損してしまう可能性があります。[ 5 ]

ラテックスタッピング

胴体断面
切り込みを入れたゴムの木から採取されたラテックスと、採取したラテックスが入ったバケツ
「パラゴムノキの螺旋状の採取」。1911年頃、ブラジルで撮影された写真。

ゴムの木は最初の収穫までに7年から10年かかります。[ 6 ]収穫者は、木の成長を損なわずにラテックスの導管を採取できる程度の深さでラテックスの導管に切り込みを入れ、小さなバケツにラテックスを集めます。この作業はゴム採取と呼ばれます。ラテックスの生産量は、木やクローンの種類によって大きく異なります。[ 3 ]

木材の伐採

ラテックスの生産量は樹齢とともに減少するため、ゴムの木は一般的に樹齢25～30年で伐採されます。以前は木を焼却していましたが、近年では家具材として伐採されるようになりました。 [ 3 ]

歴史

南米のゴムの木はアマゾンの熱帯雨林でのみ生育し、需要の増加と1839年の加硫法の発見によりその地域でゴムブームが起こり、1840年から1913年にかけてブラジルのベレン、サンタレン、マナウス、およびペルーのイキトスの各都市が富を得た。ブラジルでは、名前が「セリンゲイラ」に変更される前、この植物の最初の名前は「パラゴムノキ」であり、グラオパラ州の名前に由来していた。ペルーでは、この木は「カウチョの木」と呼ばれ、そこから抽出されるラテックスは「カウチョ」と呼ばれていた。この木は、その地理的分布域に居住する原住民がゴムを採取するために使用していた。メソアメリカのオルメカ人は、早くも3,600年前にカスティーリャ・エラスティカなどの類似のラテックス生産木から同様の形態のゴムを抽出および生産していた。ゴムは、とりわけ、メソアメリカの球技で使われるボールを作るのに使われた。[ 7 ]ブラジル国外でH. brasiliensisを栽培する初期の試みは1873年になされた。いくつかの努力の後、12本の苗木がキュー王立植物園で発芽した。これらは栽培のためにインドに送られたが、枯れてしまった。その後2度目の試みがなされ、1875年にヘンリー・ウィッカムが大英帝国のために約7万個の種子をキューに密輸した。[ 8 ] : 55 [ 9 ] [ 10 ]これらの約4パーセントが発芽し、1876年に約2,000本の苗木がウォード派によってセイロン（現在のスリランカ）に、22本がシンガポールの植物園に送られた。

1876年に7万個のゴムの木の種子を密輸する作戦を指揮したヘンリー・ウィッカム

原産国外で定着したゴムは、イギリス植民地で広く栽培されました。1883年には、ジャワ島ブイテンゾルグの植物園にゴムの木が持ち込まれました。 [ 11 ] 1898年までにマラヤにゴム農園が設立され、20世紀初頭のゴム生産においては、中国から輸入された農民労働者が主要な労働力となりました。[ 12 ]

南米（アマゾン）でのゴムの木の栽培は、20世紀初頭に、ゴムの木を標的とした土着の疫病のために終了しました。 [ 4 ]南米葉枯れ病と呼ばれるこの疫病は、アマゾン川流域に固有の子嚢菌のPseudocercospora ulei [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]（Microcyclus ulei [ 16 ]またはDothidella uleiとも呼ばれる）によって引き起こされます。この疫病は、南米の商業作物における5つの最も攻撃的な病気の1つと考えられていました。[ 17 ]その後、ゴムの生産は、ゴムが原産ではなく、したがって地元の植物病の影響を受けない世界の一部に移りました。[ 18 ]今日、ほとんどのゴムの木のプランテーションは南アジアと東南アジアにあり、2011年のゴムの生産量上位国はタイ、インドネシア、マレーシア、インド、ベトナムでした。[ 19 ]

環境問題

ヒ素は昆虫、細菌、真菌に対して毒性があるため、特にマレーシアのゴム農園では三酸化ヒ素が大量に使用されている。[ 20 ]

東南アジアのゴムの木の大部分は、南米の葉枯れ病（シュードセルコスポラ・ウレイ）に非常に感受性の高い品種のクローンです。こうした理由から、環境史家チャールズ・C・マンは、2011年に出版された著書『1493：コロンブスが創造した新世界の発見』の中で、東南アジアのゴム農園は近い将来に葉枯れ病によって壊滅的な被害を受け、国際的なゴム産業に潜在的な災難をもたらすだろうと予測しました。[ 21 ]

二次代謝物

パラゴムノキは防御として、種子に集中しているシアン配糖体(CG)を生成します。(シアン配糖体は他の攻撃者に対しては有効ですが、真菌性病原体に対してはあまり有効ではありません。まれに、有害な場合もあります。この例はゴムの木で、シアン配糖体を多く生成すると、 Pseudocercospora uleiによる被害が悪化します。これは、シアン化物が他の防御代謝産物の生成を阻害するためと考えられます。この結果、真菌性または非真菌性の害虫の圧力の地域的な可能性に応じて、シアン配糖体を選択または不選択とする、大幅に異なる亜集団が形成されます。) CG 内の炭素と窒素は、必要に応じて成長とラテックス生成のためにリサイクルされます。リサイクルが容易なため、CG は魅力的な窒素貯蔵庫となります。特に、植物が光不足で光合成タンパク質への貯蔵が役に立たない場合にはそうです。 α-ヒドロキシニトリルは細胞質中に含まれていると考えられる。リナマリンは、付随するβ-グリコシダーゼであるリナマラーゼによって加水分解される。パラゴムノキ（Hevea brasiliensis）のリナマラーゼは、モノグルコシドであるリナマリンには作用するが、ジグルコシドであるリナマラーゼは作用しない。実際、ロバスタチンの生成は、リナマラーゼによるリナマリンの分解を阻害する。これにより、リナマラーゼは、早期分解のリスクなしに、植物体内で合成後に輸送される。[ 22 ]

参照

注記

  1. ^ Fabriani, F.; Hills, R. (2020). 「パラゴムノキ」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種: e.T62003521A62003529. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T62003521A62003529.en .
  2. ^ 「Hevea brasiliensis (Willd. ex A.Juss.) Müll.Arg」 . Plants of the World Online . Royal Botanic Gardens, Kew . 2017年3月31日閲覧。
  3. ^ a b c「Rubber tapping」 . UN FAO . 2017年5月29日閲覧。
  4. ^ a b「エラストマー - ゴムの木」ブリタニカ百科事典、2008年
  5. ^ 「ゴムの木」 . UN FAO . 2017年5月29日閲覧。
  6. ^フラウンホーファー研究機構 (2015年6月8日). 「タンポポから天然ゴムを生成」 . Phys.org .
  7. ^ Langenheim, JH (2010年1月13日). 「マヤにおけるゴムの使用法入門」 . マヤ考古学. 2017年5月29日閲覧。
  8. ^「ブラジル軍：現状の変化と新たな課題」、 Dreifuss, R. Armand . 国際セミナー研究委員会「軍隊と社会」、ルーマニア、2002年。2009年8月19日、「アーカイブコピー」（PDF）から取得。 2009年7月31日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2009年8月19日取得。{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク)
  9. ^「Amazon - The Animation」、 Greepeace Digital . 人工環境、n/d。2009年8月19日、「The Animation」より取得。2011年7月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年8月19日閲覧。
  10. ^「エーカー: 歴史と民族学」、マルコ・アントニオ・ゴンサルベス (組織)。 Núcleo de Etnologia Indígena Laboratório de Pesquisa Social/IFCS - UFRJ、n/d。 https://eduardoeginacarli.blogspot.com/2007_07_01_archive.html から 2009 年 8 月 19 日に取得、 2018 年 9 月 1 日にウェイバック マシンにアーカイブ
  11. ^ウィンチェスター、サイモン(2003). 『クラカタウ：世界が爆発した日、1883年8月27日』ハーパーコリンズpp.  223–224 . ISBN 0-06-621285-5。
  12. ^ハロルド・A・クラウチ『東南アジアの経済変化、社会構造、政治体制』東南アジア研究所：シンガポール 1985年、16～17頁ISBN 9971-988-23-2
  13. ^ Guyot, Jean; Le Guen, Vincent (2018). 「南米ゴムノキ葉枯れ病に関する1世紀にわたる研究のレビュー」 . Plant Disease . 102 (6). American Phytopathological Society : 1052–1065 . Bibcode : 2018PlDis.102.1052G . doi : 10.1094/pdis-04-17-0592-fe . ISSN 0191-2917 . PMID 30673445 .  
  14. ^ 「Pseudocercospora ulei (MICCUL)[概要]」 .グローバルデータベース. EPPO (欧州地中海植物保護機構). 2002年4月9日. 2021年8月28日閲覧。
  15. ^ジュニア、ブラズ・タバレス・ダ・ホラ;マセド、ダヴィ・メスキータ・デ。バレット、ロバート・ワインガート;エヴァンス、ハリー C.マトス、カルロス・ライムンド・レイス。マフィア、ルイス・アントニオ。水渕、エドゥアルド SG (2014-08-15)。「過去の消去：南米のゴム葉枯病を引き起こすダモクリン病原体の新たな正体」プロスワン。9 (8) e104750。Bibcode : 2014PLoSO...9j4750H。土井：10.1371/journal.pone.0104750。ISSN 1932-6203。PMC 4134235。PMID 25126853。   
  16. ^南米ゴム葉枯れ病（Microcyclus ulei）、plantwise.org
  17. ^コレア・ピニージャ、ダイアナ・エリサ;グティエレス・バネガス、アルバート・ジュレスマール。ジル・レストレポ、フアン・パブロ。マルティネス・アテンシア、ジュディス。コルドバ‑ガオナ、オスカル・デ・ヘスス（2022年9月～10月）。「コロンビアにおけるゴム栽培のための農業生態学的および南米葉枯病回避ゾーン」。農学ジャーナル。114 (5): 2830–2844。ビブコード: 2022AgrJ..114.2830C。土井: 10.1002/agj2.21068。
  18. ^プランス、ギリアン (2005). プランス、ギリアン; ネスビット、マーク (編).植物の文化史. ラウトレッジ. p. 28. ISBN 0-415-92746-3。
  19. ^ 「ゴム生産国トップ5」。何でもトップ5。2021年5月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年5月29日閲覧。
  20. ^ Grund, Sabina C.; Hanusch, Kunibert; Wolf, Hans Uwe. 「ヒ素とヒ素化合物」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_113.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2。
  21. ^マン、チャールズ・C. (2011). 『1493年：コロンブスが創造した新世界の発見』ニューヨーク：クノップフ. ISBN 978-0-307-26572-2。
  22. ^ Gleadow, Roslyn M.; Møller, Birger Lindberg (2014-04-29). 「シアン生成グリコシド：合成、生理学、および表現型可塑性」. Annual Review of Plant Biology 65 ( 1). Annual Reviews : 155– 185. Bibcode : 2014AnRPB..65..155G . doi : 10.1146/annurev-arplant- 050213-040027 . ISSN 1543-5008 . PMID 24579992. S2CID 207575721 .   

参考文献

  • Zhang, J., Huss, VAR, Sun, X., Chang, K. and Pan, D. 2008. ゴムの木（Hevea brasiliensis ）に生育するトレボウキシオ藻類（Chlorophyta）の形態と系統学的位置、ならびに新属新種の記載. Eur. J. Phycol. 43(2) : 185–193.
  • チャールズ・C・マン 2011年。1493年。コロンブスが創造した新世界の発見。第7章 ブラックゴールド。
ウィキメディア・コモンズには、パラゴムノキに関連するメディアがあります。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hevea_brasiliensis&oldid=1336442592」より取得