ヒメフウチョウ科

ヒメフウチョウ科
分布範囲
エヴァニア・アペンディガスター
科学的分類この分類を編集する
界: 動物界
門: 節足動物門
綱: 昆虫綱
目 膜翅目
上科 エヴァニオイデア
科： エノキタケ科Latreille , 1802
多様性
約20属が生息
シノニム
  • キバタヒバリ科（本文参照）
  • ゴキブリバチ科

ゴキブリバチ科は、エンサインバチ、ナス科バチ、ハチェットバチ、またはゴキブリ卵寄生バチとしても知られる寄生バチの科です。現存する属は約20あり、 400種以上が記載されており、極地を除く世界中に生息しています。[ 1 ]これらの単独性バチの幼虫はゴキブリを餌とし、宿主の卵鞘の中で成長します。[ 2 ]

説明

コバチ科のハチは、後肢肢節の非常に高い位置に後肢肢節が前伸節に付着しており、後肢肢節自体は非常に小さく、長い1節の管状の葉柄を持ち、その長さの大部分（第2～8節）にわたって横方向に圧縮されています。産卵管は短く細いです。活動時には、これらのハチは一般名にもあるように、後肢肢節を絶えず上下に動かします。後肢肢節は高く短く、重度に硬化しており、表面には隆起と陥凹があります。頭部はほとんど動かず、短い首で後肢肢節に付着しています。通常13節の触角があり、オスとメスで差はありません。[ 1 ]

エンサインワスプの羽とその脈の類似形質は以下の通りである: [ 1 ]

  • 前翅と後翅の頬葉は深く離れている
  • 遠位前翅の横脈の消失（ただし、一部の種ではこれを判断するのが難しい）
  • 後翅は内側、肘、肋静脈の一部のみを保持し、他のものはすべて失われている。

生態

知られている限り、エンサインワスプの幼虫はゴキブリの卵に寄生する。[ 2 ]しかし、良好な宿主データはこの科のごく一部、2008年時点で約4%しか知られていないため、より特異な生活史戦略が存在する可能性が高い。宿主特異性とゴキブリ系統との共進化は、一部のエンサインワスプ系統の進化において重要な役割を果たしたと考えられる。他のエンサインワスプ系統は宿主選択においてそれほど差別的ではなく、特定の大きさの卵鞘（卵囊）であればほぼ全てを攻撃する。[ 1 ]

ワモンゴキブリ（Periplaneta americana）の寄生バチであるEvania appendigaster（右下）とその蛹（右上）のイラスト

メスのハチはゴキブリの卵鞘の中に卵を産みつけ、ハチの幼虫はすぐに孵化してゴキブリの卵を食べます。卵鞘1つにつき卵が1個ずつ産みつけられ、一部のハチ科では宿主の卵の中に、その他のハチ科では卵の間に産みつけられます。メスのゴキブリがまだ新鮮な卵鞘を持っている時でも産卵できるハチもいれば、母ゴキブリが落とした完成卵鞘だけを攻撃するハチもいます。ハチは卵鞘がすでに幼虫の宿主として使われているかどうかを判断し、その場合は産卵を控えるようです。あるいは、幼虫が共食いをして、卵鞘の中で最初に孵化したハチがその後産みつけられたハチの卵を食べる可能性もあります。 [ 1 ]

ゴキブリ科の2種、Evania appendigasterとProsevania fuscipesは、 Blatta属やPeriplaneta属の様々なBlattidae種と共に導入され、現在ではほぼ世界中に分布している。これらの種は害虫とみなされる昆虫を餌としているものの、効果的な生物的防除の役割を果たすのに十分な個体数に達することは稀である。ゴキブリは一般的に人間の居住地内やその周辺に多く生息するため、ゴキブリ科は他の多くのスズメバチが生息していないそのような生息地ではよく見られ、獲物を探している建物の中で頻繁に遭遇する。成虫は花の蜜を吸い、成虫も幼虫も人間にとって危険でも有害でもない。[ 1 ]

系統学と分類学

1939年以前、Evaniidae科は、特異な形態を持つあらゆる寄生蜂を包括する「ゴミ箱分類群」でした。これらの分類群の中には、より同形質的で多様性に乏しい（しかし種分化はほぼ同程度）ものがあり、現在ではAulacidae科とGasteruptiidae科に分類されています。これらの分類群は、エンサインバチと共にEvanioidea上科を構成しています。これらはかつて、下目に分類される側系統の「Parasitica」に属していました。しかし、寄生蜂の系統は、非寄生蜂との系統ほど近縁ではなく、「Parasitica」は時代遅れのグループです。[ 3 ]

むしろ、エヴァニオイデアはメガリロイド上科、トリゴナロイド上科、そして特にケラフロノイド上科の近縁種であると考えられる。これら4つの上科は一つのクレードを構成しているようで、これは既に廃止された「パラシティカ」に代わるいくつかの下目の一つと考えられる。[ 4 ]

現生の属

現生のハチバチ属は、1つの大きなグループと4つの小さなグループに分けられ、亜科と考えられるかもしれません。しかし、一部の属はこれらに分類するのが難しく、それらはおそらくより基底的な位置にあるマイナーな系統を表していると考えられます。推定される関係に従って分類された属のグループは、以下のとおりです。[ 1 ]

注記

  1. ^「1908」はDeans (2008)では失効しています

化石記録

琥珀の中のエンサインワスプ

エンサインワスプは、おそらく1億5000万年以上前に起源を持つと考えられています。全体として、恐竜が地球を闊歩していた時代から形態、そしておそらく生態にほとんど変化なく存在してきた、成功した生物です。化石記録、特に化石琥珀からの記録は非常に包括的で、後期ジュラ紀から数百万年前までの間に約10属と2倍の種が知られています。原始的な中生代​​の属であるアンドレネリア属、ボツヴァニア属、およびプラエヴァニア属は、現在では暫定的にエヴァニア科として特定されています。前者はかつてアンドレネリア科として分離されていました。[ 1 ]

エヴァニア科は白亜紀に顕著な進化的放散を経験したようである。これらの分類群はクレテヴァニア科として分離されていたが、どちらかといえば亜科であるように思われる。現生のエンサインバチの主な系統は、おそらく古第三紀中期までに明確に分かれていたと思われる。しかしながら、古第三紀の堆積物からエヴァニア科はほとんど発見されておらず、その結果、現生属の祖先は十分に記録されていない。エオエヴァニアとプロトパレヴァニアは、それ以前の化石よりも現生系統に近いと考えられる。[ 1 ]

化石からのみ知られているエンサインワスプの属は以下の通りである: [ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i j Deans, Andrew R. (2008). 「Evaniidae」 . Tree of Life Web Project . 2009年4月6日閲覧
  2. ^ a b Tee, Hui-Siang; Lee, Chow-Yang (2017). 「ゴキブリの卵嚢寄生バチ、Evania appendigaster（膜翅目：ゴキブリ科）は、宿主共食いに対して最も脆弱な卵嚢年齢に産卵を好む」 . Journal of Economic Entomology . 20 (10): 2504– 2511. doi : 10.1093/jee/tox241 . PMID 29029091. 2021年6月8日閲覧。 
  3. ^ Deans, Andrew R.; Jennings, John T. (2006). 「Evanioidea」 . Tree of Life Web Project . 2009年4月6日閲覧。
  4. ^ 「アポクリタ」 . Tree of Life Web Project . 1995年. 2009年4月6日閲覧。
  5. ^ Neave, Sheffield Airey編 (1939). Nomenclator Zoologicus. 第2巻: D–L (PDF) . リージェンツ・パーク、ロンドン: ロンドン動物学会. p. 385.
  6. ^ a b c d Poinar, George (2020). 「ドミニカ共和国とメキシコ共和国の琥珀に生息するエンサインワスプ（膜翅目：コバチ科）について」. Historical Biology . 33 (11): 2560– 2576. doi : 10.1080/08912963.2020.1818075 . S2CID 224944593 . 
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