アジアの動物相
アジアとその周辺の海域や島々に生息する動物は、アジアの動物相とみなされます。西ヨーロッパとアジアの間には自然の生物地理学的境界がないため、「アジアの動物相」という用語はやや曖昧ですが、地理的な名称です。温帯アジアは、旧北区（さらに全北区の一部）の東部に位置し、その南東部はインドマラヤ区（以前は東洋地域と呼ばれていました）に属します。アジアは、降雨量、標高、地形、気温、地質学的歴史に大きな変化があり、生息地の多様性に顕著な特徴を示し、それが動物相の豊かさと多様性に反映されています。
アジアの野生動物の起源
アジアの動物相の形成は、中生代にローラシア超大陸の分裂とともに始まった。アジアは、古代のローラシア超大陸とゴンドワナ超大陸の両方の要素が混ざり合っている。ゴンドワナの要素は、アフリカとインドからもたらされた。インドは、約9000万年前にゴンドワナ大陸から分離し、ゴンドワナ由来の動植物を北方に運んだ。最終氷河期の氷河作用と人類の移住は、アジアの動物相の分布に影響を与えた（サハラポンプ理論も参照）。ユーラシアと北アメリカは、ベーリング陸橋によって何度もつながっており、哺乳類と鳥類の動物相は非常に似ており、多くのユーラシア種が北アメリカに移住し、少数の北アメリカ種がユーラシアに移住した（多くの動物学者は、旧北区と新北区を単一の全北区とみなしている）。[ 3 ]
動物地理学的地域
ヨーロッパ・シベリア地域
ヨーロッパ・シベリアの亜寒帯および温帯地域は、旧北区最大の地域です。ロシア北部およびスカンジナビア半島のツンドラ地帯から、大陸全土に広がる広大なタイガ（亜寒帯針葉樹林）へと移行しています。冬の間は水はほとんどの期間、液体の状態では利用できず、植物や多くの動物は冬眠に入り、代謝が非常に遅くなります。タイガの南には、温帯の広葉樹林と混交林、そして温帯の針葉樹林が帯状に広がっています。この広大な地域は、多くの共通した動植物種によって特徴づけられます。特徴的な哺乳類には、シベリアノロジカ、ハイイロオオカミ、ヘラジカ、クズリなどがいます。
地中海盆地
南西アジアの地中海に面した地域には、地中海沿岸生態地域が点在しています。これらの生態地域全体では世界最大かつ最も多様性に富んだ地中海性気候地域となっており、冬は概して穏やかで雨が多く、夏は暑く乾燥しています。地中海沿岸の森林、林地、低木地帯がモザイク状に広がり、13,000種の固有種が生息しています。また、地中海沿岸地域は世界で最も絶滅の危機に瀕している生物地理区の1つで、元々の植生はわずか4%しか残っておらず、過放牧、森林破壊、牧草地、農業、都市化のための土地転換などの人間の活動によって、この地域の大部分が劣化しています。コンサベーション・インターナショナルは、地中海沿岸地域を世界の生物多様性ホットスポットの1つに指定しています。
中東の砂漠
アラビア砂漠を含む広大な砂漠地帯が、旧北区、アフロトロピック、そして真のアジア生態地域を分けている。この枠組みでは、これらの砂漠生態地域を旧北区に含めている。他の生物地理学者は、これらの領域の境界を砂漠生態地域と北方の地中海盆地生態地域との間の遷移帯としており、砂漠をアフロトロピックに位置づけている。また、境界は砂漠の真ん中にあるとする学者もいる。ガゼル、オリックス、スナネコ、トゲオアガマは、この極限環境で生き残る砂漠-砂漠適応種の一部である。シマハイエナ、ジャッカル、ラーテルなど多くの種が、狩猟、人間の侵入、生息地の破壊により、この地域では絶滅した。絶滅危惧種のアラビアオリックスやスナガゼルなど、他の種は再導入に成功している。
西アジアと中央アジア
黒海とカスピ海の間に広がるコーカサス山脈は、針葉樹林、広葉樹林、混合林が特に豊富に混ざり合っており、ユーシン・コルキス落葉樹林生態地域の温帯雨林も含まれています。
中央アジアとイラン高原には、乾燥したステップ草原と砂漠盆地が広がり、高山や高原には山岳林、森林地帯、草原が広がっています。南アジアでは、旧北区の境界は主に標高によって定められています。ヒマラヤ山脈の中腹、標高2,000～2,500メートルの丘陵地帯が、旧北区とインドマラヤ生態区の境界を形成しています。
東アジア
中国と日本は、隣接するシベリアや中央アジアに比べて湿度が高く温暖で、豊かな温帯針葉樹林、広葉樹林、混合林が広がっていますが、人口密度の高い低地や河川流域が集約的な農業や都市利用に転用されたため、現在では主に山岳地帯に限られています。東アジアは氷河期に氷河作用の影響をあまり受けませんでした。中国と日本の亜熱帯南部では、旧北区温帯林がインドマラヤの亜熱帯および熱帯林に移行し、植物と動物の種が豊富で多様な混合を生み出しています。中国南西部の山岳地帯も生物多様性のホットスポットに指定されており、例えばヒマラヤには世界の鳥類の種の約8％が生息しています。 [ 4 ]東南アジアでは、ミャンマー北部と中国南部の高山脈が旧北区の動植物の舌状部を形成しています。孤立した小さな前哨基地（天空島）は、ミャンマー中央部、ベトナム最北端、台湾の高山に至るまで分布している。
インド亜大陸
インド亜大陸生物圏は、インド、パキスタン、バングラデシュ、ネパール、ブータン、スリランカの大部分をカバーしています。ヒンドゥークシュ山脈、カラコルム山脈、ヒマラヤ山脈、パトカイ山脈は、この生物圏の北西、北、北東を囲んでいます。これらの山脈は、4500万年前から北方へ移動していたインド亜大陸がアジアと衝突して形成されました。ヒンドゥークシュ山脈、カラコルム山脈、ヒマラヤ山脈は、インド亜大陸の亜熱帯・熱帯動物相と温帯気候の旧北区との間の主要な生物地理学的境界です。西ガーツ山脈とスリランカは重要な生物多様性ホットスポットです。[ 5 ]
インドシナ
インドシナ生物圏には、ミャンマー、タイ、ラオス、ベトナム、カンボジアを含む東南アジア大陸の大部分と、中国南部の亜熱帯林が含まれます。インドマラヤ領域で最も豊かな部分をカバーし、熱帯および亜熱帯の湿潤広葉樹林と乾燥広葉樹林が優勢なバイオームです。新しい種、さらには科がしばしば発見されます（例：ラオスイワネズミ）。約500種の在来哺乳類が生息しています。鳥類も非常に多様で、約1,300種が生息しています。500種を超える爬虫類と300種を超える両生類も生息しており、多数の固有種が含まれています。インド・ビルマ生物多様性ホットスポットも参照してください。
スンダ棚とフィリピン
マレーシアはインドマラヤとオーストラリアの境界にまたがる州である。マレー半島とインドネシア西部の島々（スマトラ島、ジャワ島、ボルネオ島など、スンダランドとして知られる）、フィリピン、インドネシア東部の島々、そしてニューギニア島を含む。マレーシアは植物学的には多くの共通点を持つが、ウォレス線の東西では陸生動物種が大きく異なる。スンダランドはアジア大陸と動物相を共有しているが、ウォレス線の東側の島々には陸生哺乳類は生息していないか、有袋類や走鳥類などオーストラリア起源の陸生動物が生息している。しかしながら、ニューギニアの昆虫は主にアジア起源である。[ 6 ]
淡水
アジアには、北極海、黒海、カスピ海に流れ込むロシアの河川、地球上で最も古く、最も深い湖であるシベリアのバイカル湖（数多くの固有の海綿動物、貧毛類、甲殻類、バイカルアザラシが生息）、ハンカ湖、日本の琵琶湖、中国の洞庭湖、太湖、ハ陽湖など、重要な淡水生態域もいくつかある。中国の河川には、絶滅が深刻に危惧されているスナメリやバイジが生息している。また、塩水または汽水で、独特な動物相を持つアジアの湖もいくつかある（カスピ海、バルハシ湖、アラル海、イシク・クル湖、青海湖）。
南アジアは淡水生物が特に豊富で、世界の魚類の 10% (2,000 種以上) が生息しています。
海洋動物
地中海と大西洋の動物相には強い類似性と関連性がある。地中海の深海動物相には明確な特徴がなく、比較的貧弱である。これらはいずれもメッシニアン塩分危機後の出来事の結果である。[ 7 ]インド洋種のスエズ運河経由の侵入が始まっている（レセプション海域の移動を参照）。
インド太平洋は、アジアの海域の大部分を含む生物地理学的に豊かな地域で、インド洋の熱帯水域、西部太平洋と中部太平洋、そしてインドネシア周辺で両者を結ぶ海域から構成されています（インド洋と太平洋の温帯および極地は含まれず、アメリカ大陸の太平洋沿岸に沿った熱帯東太平洋も独自の海洋領域です）。
爬虫類
アジアには豊かな爬虫類相があります。ミミナオオトカゲ、トカゲ科（Uropeltidae）、アクロコルディダエ科（ Acrochordidae ） 、ゼノペルティダエ科（Xenopeltidae）のヘビ、そしてガビアルはアジア固有種です。
ワニ類には、マガーワニ、インドガビアル、ニケインドガビアル、イリエワニが含まれます。数多くのヘビの中でもより一般的なのは、パイプヘビ（Melanofidium、Plectrurus、Rhinophis、Uropeltis）、ウミヘビ、コブラ科（キングコブラ、Bungarus、Calliophis、Naja、Walterinnesia）、クサリヘビ（Azemiops、Daboia、Dendrelaphis、Echis、Hypnale、Protobothrops、Trimeresurus、Ovophis、Pseudocerastes、Gloydiusなど）、ヘビ科（Achalinus、Amphiesma、Boiga、Calamaria、Cerberus、Coluber、Enhydris、Lycodon、Oligodon、Opisthotropis、Rhabdophis、Pareas、Psammophis、Ptyas、Sibynophis）です。トカゲ科には、ヘビ科（アガムラ、アルソフィラックス、アサッカス、カロダクチロデス、キルトダクティルス、コンドロダクティルス、クネマスピス、 キルトポディオン、ディクソニウス、ゲーヒラ、ゲッコー、ゴニダクティルス、ヘミダクティルス、ヘミフィロダクティルス、レピドダクティルス、ルペロサウルス、ペロキルス、プリストゥルス、テラトレピスなど）、ゼノサウルス科（シニサウルス）、オオトカゲ、スキンクなどが含まれます。また、約100種のカメ類（ロシアリクガメ、キールハコガメなど）が生息しています。、バタグル、アスピデレテス、チネミス、チトラ、シストクレミー、クオラ、ジオケロン、ヘオセミス、インドテストード、マウレミス、パンシュラ、ペロケリス、ラフェトゥス、サカリアなど）。南アジアの爬虫類のリストも参照してください。
鳥
鳥類の 1 つであるアクセント鳥(Prunellidae) は、旧北極地域の固有種です。北北極には他に 4 つの固有の鳥科があります。ダイバーまたはアビ(ガビ科)、ライチョウ(Tetraoninae)、ウミガラス(アウシ科)、およびワックスウィング(Bombycillidae) です。インドマラヤには、フェアリー ブルーバード(Irenidae 科)、Megalaimidae 科、フィリピン クリーパー(Rhabdornithidae 科) という 3 つの固有の鳥類がいます。その他のアジア固有種、あるいは主にアジアに生息する科には、Acrocephalidae（オオセッカ科）、Aegithalidae（エギサリダエ科）、Certhiidae（ハチドリ科）、Cettiidae（セッカ科）、Chloropseidae （クロセ科）、Dromadidae （ドロマディダエ科）、Eupetidae（オオセッカ科）、 Eurylaimidae （エウレカミ科） 、 Hemiprocnidae（ヘミプロクニダエ科）、Hypocoliidae（ヒヨドリ科）、Ibidorhynchidae（イビドルヒヨドリ科）、Muscicapidae（イタドリ科）、Phasianidae（キジ科）、Pityriaseidae（オウチュウ科）、Podargidae（ヒメドリ科）、およびTurdidae（ツバメ科）が含まれます。また、ヒヨドリ、ヒメチメドリ、カッコウモズ、オウチュウ、オウギバタ、ハナゲリ、カブトモズ、サイチョウ、ゴジュウカラ、コウライウグイス、ブユムシクイ、モズ、タイヨウチョウ、ツバメ類も特徴的な鳥類です。
哺乳類
インドマラヤ地域には、ヒヨケザル科（2種）とツパイ科（19種）の2つの目の哺乳類が固有種であるほか、キチイノシシコウモリ科、ダイアトミー科、プラタカンソミー科、メガネザル科、テナガザル科も固有種である。インドマラヤ特有の大型哺乳類には、アジアライオン[ 1 ] [ 2 ] 、トラ、野生のアジアスイギュウ、アジアゾウ、インドサイ、ジャワサイ、マレーバクなどがいる。その他のアジア固有の科には、クマ科（ジャイアントパンダ、ツキノワグマ、ナマケグマ、マレーグマ）、オオカミ科（ネズミに似たハムスター）、レッサーパンダ科（レッサーパンダ）などがある。アジアの有蹄類には、バーラル、ガウル、ブラックバック、野生ヤク、チベットアンテロープ、四角アンテロープ、牛羊（Ovibovini）、ターキン、キョンのいくつかの種、Bubalusなどが含まれます。ヤギ羊類（Rupicaprini）は、ゴラルとカモシカに代表されます。アジアの熱帯林には、世界三大霊長類群集の一つが生息しており、ロリス、メガネザル、ハキハギ、ボルネオとスマトラに生息するオランウータンの3種（スマトラオランウータン、Pongo abelii、 ボルネオオランウータン、Pongo pygmaeus、タパヌリオランウータン、Pongo tapanuliensis）、テナガザルなど、約45種が生息しています。
人間の影響
アジア全域で、産業および農業における乱開発の不適切な管理、ダムや道路、観光施設の建設といったインフラ整備、密猟や木材窃盗といった違法行為により、野生生物の個体数や生息地が激減している。その結果、生物多様性が失われ、生活手段が失われている。野生生物を無差別に利用する文化に貧困、人口増加、急速な経済発展が加わり、自然生態系への圧力が高まっている。特に、中国の目覚ましい経済成長は、地域全体の天然資源の供給を圧迫している。[ 8 ]東南アジアは主要な熱帯地域の中で最も森林破壊の相対的な割合が高く、2100年までに元々の森林の4分の3が失われ、生物多様性も最大42%が失われる可能性がある。[ 9 ]東南アジア地域の生物多様性は、最も脅かされていると言えるだろう。森林消失 率が最も高い地域の一部に、深刻な狩猟圧やその他さまざまな脅威が加わっている（Hughes, 2017）。[ 10 ]
絶滅した動物
参照
参考文献
- ^ a b Geptner、VG、Sludskij、AA (1972)。Mlekopitajuščie Sovetskogคงยส่าo Soiuza。ヴィシャヤ・シュコラ、モスクワ。 （ロシア語、英語訳：Heptner, VG、Sludskii, AA、Komarov, A.、Komorov, N.、Hoffmann, RS (1992)。ソ連の哺乳類。第 3 巻: 肉食動物 (フェロイド上)。スミソニアン博物館および国立科学財団、ワシントン DC)。
- ^ a b Pocock, RI (1939).セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相. Mammalia. 第1巻. Taylor and Francis Ltd., London. 199–222頁.
- ^ CBCox、PDMoore著『生物地理学：生態学的・進化論的アプローチ』Wiley-Blackwell、2005年
- ^ Price, TD, J. Zee, K. Jamdar, N. Jamdar. 2003. ヒマラヤ沿いの鳥類の多様性：ヒマーチャル・プラデーシュ州とカシミール州の比較 J. Bombay Nat. Hist. Soc. 100:394–410
- ^ Helgen, KM, Groves, CP「スリランカと西ガーツ山脈の生物多様性」サイエンス誌、第308巻、2005年4月8日
- ^ RJWhittaker, JMFernández-Palacios, 『島嶼生物地理学：生態学、進化、保全』オックスフォード大学出版局, 2007
- ^ CCEmig, P.Geistdoerfer, 地中海深海動物相：歴史的進化、水深変化、地理的変化, Carnets de Géologie / Notebooks on Geology, 2004
- ^アジア太平洋地域の国際動物・植物誌
- ^ NS Sodhi他「東南アジアの生物多様性：差し迫った災害」Trends in Ecology& Evolution、第19巻、第12号、2004年
- ^ヒューズ、A.（2017）東南アジアにおける生物多様性喪失の要因の理解、Ecosphere. 10.1002/ecs2.1624
