ナガスクジラ (学名: Balaenoptera physalus )は、 ナガスクジラ または ナガスクジラ とも呼ばれ 、ヒゲクジラ の一種で 、シロナガスクジラ に次い で2番目に長い鯨 類です。最大の個体は全長26~27メートル(85~89フィート)とされ、最大記録の体重は65.5~80トン (72.2~88.2米トン 、64.5~78.7英トン )でした。ナガスクジラの体は細長く、茶色がかった灰色で、下側は下から見ると目立たないように淡い色をしています(カウンターシェーディング )。
少なくとも2つの亜種が認められており、1つは北大西洋 に、もう1つは南半球全体に分布している。 極域 から熱帯海域まで、すべての主要海洋に生息する が、極地の流氷 に近い海域 と外洋から離れた比較的狭い海域にしか生息していない。最も高い個体密度は 温帯 および冷帯の海域で発生する。獲物は主に小型の群れ魚 、小型イカ、またはカイアシ類 や オキアミ などの甲殻類である。交尾は冬季に温帯の低緯度海域で行われる。ナガスクジラは6~10頭の群れで観察されることが多く、16~40ヘルツの周波数変調音を使って仲間とコミュニケーションをとる。
他の大型クジラと同様に、ナガスクジラは1840年から1861年にかけての捕鯨 の「全盛期」に貴重な獲物でした。20世紀に入ってもその地位は変わりませんでしたが、数十年にわたる乱獲により、20世紀後半には個体数は減少の一途を辿りました。1905年から1976年の間に、南半球では72万5000頭以上のナガスクジラが捕獲されたと報告されています。捕鯨の長期的な影響と回復率の低さから、南半球亜種の個体数は回復後も2100年までに50%未満になると予測されています。2018年時点で、ナガスクジラはIUCN によって絶滅危惧種 に指定されています。[ 3 ]
分類学 ナガスクジラは1675年にフリードリヒ・マルテンスによって、また1725年に ポール・ダドリー によって初めて記載された。マルテンスの記載は、 1758年にカール・リンネ が種Balaena physalus の記載の基礎として使われた。[ 10 ] 1804年、ベルナール・ジェルマン・ド・ラセペードは 、1798年にフランス、カンヌの サント・マルグリット島 に座礁した標本に基づき、この種をナガスクジラ Balaenoptera rorqual に再分類した。 1830年、ルイ・コンパニョは 、1828年にフランス南部のサン・シプリアン付近で座礁した標本をBalaena musculus と記載した。後の著者のほとんどは彼に倣って種小名musculus を使用したが、フレデリック・W・トゥルー (1898) はそれがシロナガスクジラを指すことを示1846年、イギリスの分類学者ジョン・エドワード・グレイは 、フォークランド諸島 で発見された体長16.7メートル(55フィート)の標本をBalaenoptera australis(バラエティ バタヒバリ)と記載した。1865年、ドイツの博物学者ヘルマン・ブルマイスター は、約30年前にブエノスアイレス近郊で発見された体長約15メートル(49フィート)の標本を Balaenoptera patachonicus( バラエティバタヒバリ)と記載した。1903年、ルーマニアの科学者エミール・ラコヴィツァは 、これらすべての分類をBalaenoptera physalus( バラエティバタヒバリ)に統合した。[ 11 ] [ 12 ] physalus という語は、ギリシャ 語で「打撃」を意味するphysa に由来し、この種の顕著な打撃に由来する。[ 13 ]
ナガスクジラはナガスクジラ科(Balaenopteridae )に属し、ザトウクジラ 、 シロナガスクジラ 、ニタリクジラ 、イワシクジラ 、ミンククジラ などが含まれる。この科は、中新世 中期にヒゲクジラ 亜目の他のヒゲクジラ類 から分岐した。[ 14 ]
最近のDNA証拠は、ナガスクジラがミンククジラのような同じ属の種よりも、異なる属の2つのクジラであるザトウクジラ ( Megaptera novaeangliae )、および少なくとも1つの研究ではコククジラ ( Eschrichtius robustus ) に近い可能性があることを示唆している。 [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] 2023年現在、4つの亜種 が命名されており、それぞれが異なる身体的特徴と鳴き声を持っている。北方ナガスクジラ のB. p. physalus (Linnaeus 1758) は北大西洋に生息し、南方ナガスクジラの B. p. quoyi (Fischer 1829) は南半球 に生息している。[ 19 ] 北太平洋のナガスクジラは、多くの専門家が第3の亜種であると考えています。これは、北半球のB. p. physalusが 単一の亜種で構成されていないことが判明した2013年の研究によって裏付けられています。[ 20 ] 2019年の遺伝学的研究では、北太平洋のナガスクジラは亜種とみなされるべきであると結論付けられ、 B. p. velifera という名称が提案されました (Scammon 1869)。3つのグループが混交することはほとんどありません。[ 21 ]
クラーク(2004)は、体色がより濃く、黒いヒゲを持つとされる「ピグミー」亜種(B. p. patachonica 、Burmeister、1865)を提唱した。彼は、1947年から1948年にかけて南極海で捕獲された、体長19.8メートル(65フィート)の成熟した雌1頭、南緯50度付近で日本人が捕獲した性的にも肉体的にも成熟したナガスクジラの平均体長(数フィート)、そして南極 海で捕獲された、より小型で体色が濃い性的に未成熟のナガスクジラ(クラークは、これらのナガスクジラを提唱した亜種の「回遊期」であると考えていた)に基づいて、この亜種を提唱した。[ 22 ] この亜種は遺伝学的に特定されておらず、[ 21 ] 海洋哺乳類学会 にも認定されていない。[ 23 ]
ハイブリッド シロナガスクジラとナガスクジラの遺伝的距離は、チンパンジー と人間の距離に匹敵するとされています[ 24 ] (進化の樹上では350万年[ 25 ] )。しかし、両方の特徴を持つシロナガスクジラとナガスクジラの雑種 個体は、北大西洋と北太平洋の両方で比較的頻繁に発生することが知られています[ 26 ] [ 27 ] 。
日本の市場で採取されたクジラ肉 のDNAプロファイルから、シロナガスクジラとナガスクジラの雑種である証拠が見つかった。 [ 28 ] 同様に、2018年にアイスランド 沖で捕鯨船員によって捕獲されたクジラは、メスのシロナガスクジラとオスのナガスクジラの交雑種の子孫であることが判明した。[ 29 ] 2024年に行われた北大西洋のシロナガスクジラのゲノム解析では、ゲノムの約3.5%がナガスクジラとの交雑に由来することが判明した。遺伝子流動は、ナガスクジラからシロナガスクジラへの一方向であると判定された。ナガスクジラは体が小さいにもかかわらず、シロナガスクジラと同様の巡航速度と全力疾走速度を持ち、そのため、ナガスクジラのオスはシロナガスクジラのメスと求愛追跡を完了することができると考えられる。[ 30 ]
解剖学 セントローレンス湾 のナガスクジラ。特徴的な背びれが後ろに反っている。体は比較的細長く、細長い背中と、体の後端から4番目に位置する61センチメートル(24インチ)の大きな鉤状の背びれを持つ。背中には細長い隆起があり、約350~400枚のヒゲ板を 持つ。[ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] 他のナガスクジラ類と同様に、ナガスクジラは下顎の先端とへその間に溝を持つ。[ 31 ] [ 35 ]
クジラ類の中で、ナガスクジラ よりも大きいのはシロナガスクジラだけです。[ 36 ] 成体の平均体重は通常36~45トン(40~50ショートトン)です。[ 37 ] オスの平均体長は21メートル(69フィート)、メスは22メートル(72フィート)です。彼らは性的二形性が あり、メスは一般的にオスよりも長く重いです。[ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] 最大の個体は体長26~27メートル(85~89フィート)を超え[ 41 ] [ 38 ] [ 42 ] [ 35 ] 、体重は65.5~80トン(72.2~88.2ショートトン)に達します。[ 43 ] [ 44 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 45 ] ディスカバリー委員会は 、体長が最大27メートル(88フィート)と報告した。[ 46 ] ナガスクジラの体重は最大120トン(130ショートトン)と推定されている。[ 41 ] イタリアの ソレントで 座礁したメスのナガスクジラは、2021年1月14日に死亡したと考えられており、地中海で座礁した最大のクジラで、体長19.7メートル(65フィート)、体重70トン(77ショートトン)であった。[ 47 ]
ナガスクジラの正面図。非対称な色彩が見られる。 ナガスクジラの背部は茶色から暗灰色、または薄灰色で、腹部は白色です。頭部の左側は暗灰色で、右側は明暗のコントラストが複雑な模様を呈しています。右下顎は白または薄灰色で、時には側方および背側に伸びて上顎まで達することもあります。「フリッパーシャドウ」と呼ばれる暗い楕円形の色素領域が、胸鰭の下方および後方に広がっています。[ 48 ]
ナガスクジラのペニスは通常1.3メートル(4フィート3インチ)で、最大長は1.74メートル(5フィート9インチ)です。成熟した個体の精巣の重さは通常1~3キログラム(2.2~6.6ポンド)です。[ 49 ] [ 50 ] ナガスクジラの口腔には非常に伸縮性のある神経系があり、摂食を助けます。[ 51 ] 南ジョージア島では、精巣と子宮がつながっていることや、クリトリスがひどく変形していることなど、いくつかの興味深い特徴を持つ 両性の ナガスクジラが捕獲されました。[ 52 ]
ある研究では、ナガスクジラの脳は長さ25cm(9.8インチ)、側頭葉 の先端の幅28cm(11インチ) 、重さは約5.2kg(11ポンド)でした。[ 53 ] ナガスクジラの脳化指数(EQ)は0.14と測定されました。[ 54 ]
生涯の歴史 ナガスクジラの胚 交尾は 冬季に温帯の低緯度海域で行われ、妊娠期間 は11~12か月です。生後6~7か月で体長が11~12メートル(36~39フィート)になると、新生児は母親から離乳し 、子は母親に付き添って夏の餌場へ向かいます。最高で6頭の胎児 を出産したという報告もありますが、1頭のみの出産のほうがはるかに一般的です。メスは2~3年ごとに繁殖します。メスは平均7~12歳、オスは平均6~10歳で成長します。[ 55 ] [ 41 ] 北半球ではメスは6~12歳で性成熟 に達し、体長は17.7~19メートル(58~62フィート)で、南半球では約20メートル(66フィート)になります。[ 56 ] [ 38 ] 子牛は約1年間母親と一緒に過ごします。[ 57 ]
ナガスクジラは22歳から25歳で完全に身体的に成熟する。 [ 58 ] ナガスクジラは75歳から90歳まで生きる。[ 58 ] [ 41 ] ナガスクジラの最長寿命は少なくとも94歳であり、[ 59 ] [ 60 ] 1979年の研究では114歳という最大寿命が記録されている。[61] [62] [63] [64] 2010 年に 発見 さ れ た 体長 17.6 メートル ( 58フィート)、体重30トン(33ショートトン)のメスの標本は、135歳から140歳と推定されている。[ 65 ] [ 66 ] 1958年の研究では、ナガスクジラの標本の年齢はおそらく約50歳か60歳から67歳であることが判明した。[ 49 ] 2013年と2015年にアイスランドで商業漁業の一環として殺された3頭のナガスクジラは、それぞれ82歳、80歳、65歳であることが判明しました。[ 67 ] ナガスクジラは最速の鯨類 の1つであり、時速37 km (23 mph) [ 58 ] [ 33 ] [ 34 ] ~時速41 km (25 mph) の速度を維持でき、最高時速46 km (29 mph) の爆発的な速度が記録されているため、ナガスクジラは「海のグレイハウンド」というニックネームが付けられています。[ 68 ] アメリカの博物学者 ロイ・チャップマン・アンドリュースは 、ナガスクジラはシロナガスクジラと同様に、 イワシクジラ よりも持久力と力があると指摘しています。[ 69 ] ナガスクジラは他のナガスクジラ類よりも群れをなす習性があり、6~10頭の群れで生活することが多いが、摂食群では50~100頭に達することもある。[ 59 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 38 ]
発声 ナガスクジラに関するマルチメディア クジラの鳴き声は元の速度の10倍に早送りされました。
他のクジラ同様、オスは長く大きな低周波の 音を発する。[ 58 ] シロナガスクジラとナガスクジラの発声は、あらゆる動物が発する音の中で最も低い周波の音である。[ 70 ] ほとんどの音は、16~40 ヘルツの周波数の 周波数変調 (FM) された下向きの超低周波 パルスである(ほとんどの人間が聞き取れる音域は 20 ヘルツ~ 20 キロヘルツの間である)。各音は 1~2秒 続き、さまざまな音の組み合わせが、それぞれ 7~15 分続くパターン化されたシーケンスで発生する。クジラはその後、数日間続く発作でシーケンスを繰り返す。[ 71 ] 音声シーケンスの音源レベルは、1 メートルの基準距離で 1 マイクロパスカル に対して 最大 160~186 デシベル であり、音源から数百マイル離れた場所でも検出できる。[ 72 ]
アメリカの生物学者がナガスクジラの鳴き声を初めて録音した際、彼らは、これらの異常に大きく、長く、純粋で、規則的な音がクジラ自身によって発せられていることに気づいていませんでした。彼らは当初、これらの音が機器の故障、地質学的 現象、あるいはソ連の 敵潜水艦探知計画の一部である可能性を検討しました。最終的に、生物学者たちはこれらの音がナガスクジラの発声であることを実証しました。[ 70 ]
これらの鳴き声とその種の生殖期との直接的な関連、そして雄だけがその音を出すことから、これらの鳴き声は生殖ディスプレイの可能性があると示唆される。[ 73 ] [ 74 ] 過去100年間で船舶や海軍の活動による海洋騒音が劇的に増加したことで、雄と受容的な雌の間のコミュニケーションが妨げられ、ナガスクジラの個体数の回復が遅れた可能性がある。[ 75 ] ナガスクジラの歌は海底2,500メートル(8,200フィート)以上まで届くため、地震学者はこれらの歌の波を水中調査に役立てることができる。[ 76 ]
呼吸 アルゼンチン、バルデス半島 近くのロブテイリング ナガスクジラは摂食時には5~7回立て続けに吹くが、移動中や休息中は1~2分に1回吹く。最終(最後の)潜水では背中を高く反らせて水面から出すが、尾ひれを水面 から出すことはほとんどない。摂食時には最大470メートル(1,540フィート)、休息中や移動中は数百フィートの深さまで潜る。カリフォルニア沖とバハ沖での摂食潜水時間は平均6分、最長17分である。移動中や休息中は通常、一度に数分しか潜らない。[ 77 ]
生態学
分布と生息地 多くの大型ナガスクジラ類と同様に、ナガスクジラは世界中に広く分布する種 である。[ 41 ] ナガスクジラは世界中の主要な海洋、極地 から熱帯まで幅広い海域に生息する。北極と南極の両極の氷床 に近い海域や、紅海などの大洋から離れた比較的狭い海域にしか生息していない。ただし、紅海 のような大洋から離れた比較的狭い海域では、ナガスクジラはそのような条件の限界海域である バルト海 まで生息している。[ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] [ 81 ] ナガスクジラの個体密度は温帯および冷帯の海域で最も高く、赤道付近の 最も暖かい海域では個体密度は低くなる。 [ 82 ]
北大西洋のナガスクジラは、メキシコ湾 と地中海 から北はバッフィン湾 とスピッツベルゲン島 にかけて広範囲に分布しています。一般的に、ナガスクジラは北緯約30度以北でよく見られますが、南緯30度以南では 、ニタリクジラ との区別が難しいため、その出現についてはかなりの混乱が生じています。[ 82 ] 研究者たちは、船舶による広範囲な調査の結果、北大西洋西部におけるナガスクジラの夏の採餌範囲は主に北緯41度20分から北緯51度00分 の間、沿岸から水深1,000ファゾム(6,000フィート、1,800メートル)までであると結論付けています。[ 83 ]
北太平洋におけるナガスクジラの夏の分布は、バハ・カリフォルニア中央部から 日本 までの沖合海域と、北は北極海 に面するチュクチ海 までである。[ 84 ] 5月から10月の間、アラスカ湾 北部とベーリング海南 東部に高密度で生息し、アリューシャン列島 海峡を通ってベーリング海に出入りすることもある。[ 85 ] 11月から1月の間に南カリフォルニア 沖で標識を付けたクジラ数頭が、夏にはカリフォルニア中央部、オレゴン 、ブリティッシュコロンビア 、アラスカ湾で殺された。[ 84 ] ナガスクジラは5月中旬にハワイの南250マイルの海域 で摂食し て いるのが観察されており、 冬季にもそこで数回目撃されている。 [ 86 ]
ナガスクジラは確かに回遊性があり、季節ごとに 高緯度の餌場を出入りしているが、全体的な回遊パターンはよくわかっていない。受動聴取型ハイドロフォンアレイの 音響 測定によると、北大西洋ナガスクジラは秋にラブラドル ・ニューファンドランド地域から バミューダ 諸島を南下し、西インド諸島 へと南下する。[ 88 ] ナガスクジラの1つまたは複数の個体群は一年中高緯度に留まり、沖合に移動するが、晩秋には南下しないと考えられている。[ 88 ] マサチューセッツ湾 で確認されたナガスクジラの再目撃に基づく研究によると、子クジラは母親から回遊ルートを学び、翌年に母親の餌場に戻ってくることが多いことが示唆されている。[ 57 ]
太平洋では、回遊パターンが十分に解明されていない。一部のナガスクジラはカリフォルニア湾 に一年中生息しているように見えるものの、冬と春には個体数が著しく増加する。[ 89 ] ミナミナガスクジラは、夏には比較的高緯度の南極の餌場から、冬には低緯度の繁殖・出産 地へと季節的に回遊する。これらのクジラは外洋を回遊する傾向があるため、冬の繁殖地の位置は未だ不明である。[ 90 ]
ジブラルタル海峡の ナガスクジラとボート地中海域 におけるナガスクジラの個体群は、プラスチック汚染 やマイクロ プラスチックの堆積物濃度が高い地域と部分的に重なる好む摂食場所を持っていることが示されています。マイクロプラスチックとナガスクジラの餌源はどちらも栄養段階の高い湧昇域 の近くにあるため、マイクロプラスチックの濃度が高い地域はナガスクジラの好む摂食場所と重なる可能性が高いと考えられます。[ 91 ]
ナガスクジラの頭蓋骨、サンディエゴ自然史博物館 捕鯨開始以前の北太平洋における ナガスクジラの生息数は、歴史的には42,000~45,000頭と推定されていた。このうち、北太平洋東部の個体数は25,000~27,000頭と推定された。 [ 92 ] 1991年、1993年、1996年、2001年に実施された調査では、カリフォルニア沖で1,600~3,200頭、オレゴン州 とワシントン州 沖で280~380頭と推定された。[ 93 ] 2004年と2005年の夏にブリティッシュコロンビア州沿岸で行われた調査では、約500頭という生息数が推定された。[ 94 ] ナガスクジラはブリティッシュコロンビア州沖( 2011年にジョンストン海峡で目撃 [ 95 ] )とコディアック島 沿岸に回帰し始めている可能性がある。ハワイ諸島 に移住した現地住民の規模は不明である。[ 96 ]
ヒラメ類はペルー やチリ の海岸沿いにも比較的豊富に生息している(チリでは、特にロス・ラゴス地方沖の チロエ国立公園 のコルコバード湾 [ 97 ] 、プンタ・デ・チョロス [ 98 ] [ 99 ] 、メヒヨネス 港[ 100 ] [ 101 ] 、カレタ・ソラ など) 。通年で確認されている生息状況から、カレタ・チャニャラル やピングイノ・デ・フンボルト国立保護区 の 沿岸部、ファン・フェルナンデス諸島の東、イースター島 の北東などチリ北東部から中央部の外洋に生息している可能性があり、南太平洋東部の個体群の越冬地である可能性もあることが示されている。 [ 102 ]
スリランカ 、インド 、マレーシア 沿岸などの北インド洋 とベンガル湾 では、ナガスクジラの目撃情報や古い記録が残っている。[ 103 ] [ 3 ] [ 104 ]
捕食 ナガスクジラの唯一の既知の天敵はシャチ で、少なくとも20件の攻撃や嫌がらせの目撃情報および間接的な報告がある。シャチは通常逃げ、攻撃に対してほとんど抵抗しない。確認されている死亡例はほんのわずかである。2005年10月、カリフォルニア湾のバジェナス運河で、16頭のシャチがナガスクジラを約1時間追いかけた後、襲って殺した。シャチたちは沈む死骸を約15分間食べた後、その海域を去った。2012年6月、カリフォルニア 湾 のラパス湾でシャチの群れが体長15.2メートル(50フィート)のナガスクジラを1時間以上追いかけ、最終的に殺して死骸を食べているのが観察された。クジラの背中と背びれには多数の歯熊手があった。数頭のシャチが両側に並び、水中では1頭が右下顎を噛んでいるのが見えた。[ 105 ] 1908年7月、ある捕鯨船員がグリーンランド 西部沖で2頭のシャチがナガスクジラを襲い殺すのを目撃したと報告されている。1984年1月には、カリフォルニア湾で7頭のシャチが旋回し、ヒレを掴んでナガスクジラに体当たりする様子が上空から目撃されたが、この観察は日没時に終了した。[ 106 ] [ 107 ]
給餌 水面で突進して餌を食べるナガスクジラ アイスランドのクヴァルフィヨルズル捕鯨基地で剥製にされるナガスクジラ。獲物の生物を濾過するために使われるヒゲの剛毛が見える。 ナガスクジラは濾過摂食者 で、小群魚、イカ、カイアシ 類 やオキアミ などの甲殻類 を餌としています。北太平洋では、Euphausia 属、Thysanoessa 属、Nyctiphanes属 のオキアミ、 Neocalanus 属の大型カイアシ類、小群魚( Engraulis 属、Mallotus属 、Clupea属 、Theragra 属など)、イカを餌としています。1952年から1971年にかけて北太平洋で日本の捕鯨船団が捕獲した19,500頭以上のナガスクジラの胃の内容物を分析した結果、64.1%はオキアミのみ、25.5%はカイアシ類、5.0%は魚類、3.4%はオキアミとカイアシ類、1.7%はイカでした。[ 108 ] 根本(1959)は、1952年から1958年にかけて北太平洋北部とベーリング海で捕獲された約7500頭のナガスクジラの胃の内容物を分析し、これらのクジラが主に アリューシャン列島 周辺とアラスカ湾のオキアミ類と、ベーリング海北部と カムチャッカ 沖の群れ魚を捕食していることを発見した。[ 109 ]
1963年から1967年の間にブリティッシュコロンビア沖でサンプルを採取されたナガスクジラの胃のうち、5年間のうち4年間はオキアミ類が餌の大部分を占め(餌の82.3~100%)、カイアシ類が餌の大部分を占めたのは1965年のみ(35.7%)、その他の魚類、イカ、タコは 5年間のうち2年間、餌のごく一部に過ぎなかった(3.6~4.8%)。[ 110 ] 1959年から1970年の間にカリフォルニア沖で捕獲されたナガスクジラは、外洋性のオキアミ類であるEuphausia pacifica (サンプルの86%)、より浅海性のオキアミ類である Thysanoessa spinifera (9%)、およびカタクチイワシ (Engraulis mordax )(7%)を食べていた。サンマ (C. saira )とメバル(Sebastes jordani )の 幼魚 は微量(それぞれ0.5%未満)しか検出されなかった。[ 111 ]
北大西洋では、メガニクティファ ネス属、チサノエッサ属 、ニクティファネス属 のオキアミ類や、ニシン 属 、アカメガシギ属、イシダイ属 などの小型の群れ魚を捕食する。1967年から1989年にかけてアイス ランド南西部のクヴァルフィヨルズル捕鯨基地で調査された1,609頭のナガスクジラの胃(6月から9月の間に捕獲)のうち、96%はオキアミのみ、2.5%はオキアミと魚、0.8%は魚の残骸、0.7%はカラフトシシャモ(M. villosus )、0.1%はイカナゴ(イシダイ科)が含まれていた。また、少量(主に幼魚)のアオギリ (Micromesistius poutassou )も発見された。 1979年から1989年の間に採取されたオキアミの大部分(99%以上)はキタオキアミ (Meganyctiphanes norvegica )であり、 Thysanoessa longicaudata が含まれていたのは1つの胃のみであった。[ 112 ] 西グリーンランド沖では、7月から10月の間に捕獲されたナガスクジラの75%がオキアミ(オキアミ科)、17%がカペリン(Mallotus )、8%がイカナゴ (Ammodytes sp. )を食べていた。ニューファンド ランド島 東部沖では、主にカペリンを食べているが、少量のオキアミ類(主にT. raschii とT. inermis )も食べている。[ 113 ] 地中海 のリグリア・コルシカ・プロヴァンス海盆では、水深470メートル(1,540フィート)まで潜ってオキアミ類のMeganyctiphanes norvegica を捕食する。一方、チュニジア とシチリア島の間にある ランペドゥーサ 島沖では、真冬に小型のオキアミ類のNyctiphanes couchi の群れを表層で捕食しているのが観察されている。[ 114 ]
南半球では、ほぼオキアミ類(主にEuphausia 属とThysanoessa 属)のみを餌とし、少量の端脚類 (Themisto gaudichaudii など)や様々な魚類も捕獲する。1961年から1965年にかけて、日本の捕鯨船団が南半球で捕獲した1万6000頭以上のナガスクジラのうち、胃の中に餌を持つ個体は99.4%がオキアミ類、0.5%が魚類、0.1%が端脚類であった。[ 108 ] 南極海では主にE. superbaを 餌とする。[ 115 ] [ 116 ] [ 117 ]
ある研究による と、この動物は時速約11km(6.8mph)で泳ぎながら顎を開けて餌を食べ、一口 で 最大70m3(18,000米ガロン、15,000英ガロン)の水を飲み込むという。その後顎を閉じて口の中の水をヒゲクジラのひげを通して押し出すことで、 獲物を 捕らえたまま水を排出する。成体のヒゲクジラは口の両側に262~473枚のヒゲクジラ板を持っている。各クジラ板はケラチン でできており、口の中の舌近くの端で細い毛にほつれている。各クジラ板は長さ76cm(30インチ)、幅30cm(12インチ)にもなる。[ 119 ]
クジラは日常的に200メートル(660フィート)以上の深さまで潜り、平均4回の「ランジ」でオキアミを捕食します。1回の飲み込みで、クジラは約10キログラム(22ポンド)の餌を摂取します。[ 118 ] 1頭のクジラは1日に最大1,800キログラム(4,000ポンド)の餌を消費するため、[ 119 ] 科学者たちは、クジラがエネルギー需要を満たすために1日に約3時間を摂食に費やしていると結論付けています。これは人間とほぼ同じです。獲物の群れが 十分に密集していない場合、または水深が深すぎる場合、クジラは1日の大部分の時間を餌探しに費やさなければなりません。[ 118 ] 狩猟技術の一つとして、魚群の周りを高速で旋回し、魚を驚かせて密集させた後、横向きにしてから群れをなした獲物を飲み込むというものがあります。[ 119 ]
寄生虫、エピバイオティクス、病理学ナガスクジラは多くの病態を患っています。寄生性のカイアシ類であるPennella balaenopterae は、ナガスクジラの脂肪層に潜り込んで吸血 します。[ 120 ] 一方、擬柄フジツボである Xenobalanus globicipitisは、 背びれ、胸びれ、尾びれによく見られます。[ 121 ]
ナガスクジラに見られる他のフジツボには、Coronula reginae( ドングリフジツボ) や、Coronula またはクジラのヒゲ に付着するConchoderma auritum (柄フジツボ)などがある。また、スペイン北西部沖で捕獲されたナガスクジラに重度の寄生が確認されているハルパクチド科のカイアシ 類Balaenophilus unisetusや 繊毛虫 Haematophagus もクジラのヒゲに寄生し、前者はヒゲ自体を、後者は赤血球を餌とする。[ 122 ]
コバンザメ類 Remora australis や、稀に端脚類Cyamus balaenopterae もナガスクジラに寄生し、どちらも皮膚を餌としている。巨大線虫 Crassicauda boopisの寄生は 腎動脈 の炎症や腎 不全を引き起こす可能性があり、より小型のC. crassicaudaは 下部尿路 に感染する。[ 123 ] 北大西洋で捕獲・剖検された87頭のクジラのうち、Crassicauda boopis の感染は非常に蔓延し、侵襲性が高いことが判明し、これらのクジラの死因となった可能性が高いことが示唆された。[ 124 ] 検査対象となったクジラの94%からCrassicauda boopis が検出された。これらの線虫は通常、「過剰な組織反応」に覆われており、一部のクジラでは複数の腎静脈を閉塞していた。寄生虫は環境汚染によって尿中に幼虫が排出された可能性が最も高い。腸間膜動脈に認められた重度の炎症性病変は、幼虫が体内に摂取され腎臓に移行したことを示唆している。[ 124 ]
これらの観察結果は、 C. boopis の感染が「うっ血性腎不全を引き起こし、致死的となる」可能性があることを示唆している。中等度の感染では、血管系の損傷も生じる。したがって、毎年周極海域で行われるナガスクジラの採餌回遊は、病理学的リスクと関連している可能性があると考えられる。[ 124 ]
1997年にベルギー 沿岸に座礁した、衰弱した体長13メートル(43フィート)の雌のナガスクジラが、モルビリウイルス の病変 に感染していることが判明した。[ 125 ] 2011年1月には、イタリアのティレニア海岸に座礁した、衰弱した体長16.7メートル(55フィート)の成体の雄のナガスクジラが、モルビリウイルス と原生動物のトキソプラズマ・ゴンディ に感染しており、大量の有機塩素系汚染物質 を運んでいることが判明した。[ 126 ]
人間同士の交流
捕鯨 1912年頃グレイハーバー で捕獲された、65ロングトン(66トン)、72フィート(22メートル)のナガスクジラ チャールズ・メルヴィル・スキャモン 著『北アメリカ北西海岸の海洋哺乳類』 (1874年)より「ヒレナガヒラメ」(Balaenoptera velifera 、コープ)19世紀には、ナガスクジラはオープンボート捕鯨船 によって時折狩られていたが、当時の船を簡単に追い越すことができ、殺されても沈没することが多かったため、比較的安全であり、捕鯨船員にとっては時間の無駄だった。しかし、後に蒸気動力船と衝突時に爆発する銛 が導入されると、シロナガスクジラやイワシクジラとともに、ナガスクジラを産業規模で捕獲・確保することが可能になった。他のクジラ種の乱獲が始まると、捕鯨業界は、まだ豊富に生息していたナガスクジラを代替対象として注目するようになった[ 127 ] 。ナガスクジラは主に、その脂肪、油 、ヒゲクジラのために狩られた。1904年から1975年の間に、南極海での捕鯨だけで約70万4千頭のナガスクジラが捕獲された[ 128 ] 。
1925年に船尾スリップウェイを備えた工船の導入により、年間の捕獲頭数が大幅に増加した。1962年から63年までには、ナガスクジラの数が減るにつれてイワシクジラの捕獲量が増加し始めた。[ 129 ] 19世紀後半から1960年代まで、ナガスクジラは日本海 における捕鯨の主要な対象であった。日本は1910年代に日本海と東シナ海 で年間300頭から400頭、1920年代には年間100頭から200頭を捕獲した。第二次世界大戦後、韓国の捕鯨会社がこれらの海域でナガスクジラの捕獲を開始し、中国と北朝鮮もこの捕鯨に加わった可能性があるが、1960年代までには個体数の減少により捕獲されるクジラの数が急激に減少し、ミンククジラがこの海域の主な対象となった。[ 130 ] [ 131 ]
IWCは1976年に南半球での捕獲を禁止した。[ 128 ] ソ連は 北太平洋と南半球で保護されているクジラの種を違法に殺害し、他の種の違法な捕獲を隠蔽するためにナガスクジラの捕獲量を過剰に報告した。[ 132 ] [ 133 ] [ 134 ] ナガスクジラは1976年に北太平洋で、1987年には北大西洋でIWCによって商業捕鯨から完全に保護されたが、先住民の捕獲と研究目的の捕獲には小さな例外があった。 [ 58 ]世界中 のすべての個体群は、米国海洋漁業局 と国際自然保護連合 レッドリスト によって絶滅危惧種に指定されている。[ 3 ]
IWCはグリーンランドにおけるナガスクジラの年間捕獲枠を19頭に設定しています。これらの捕獲で捕獲されたクジラの肉やその他の製品はグリーンランド国内で広く販売されていますが、輸出は違法です。アイスランド とノルウェーは 、IWCの商業捕鯨モラトリアムに異議を申し立てているため、このモラトリアムの適用を受けていません。[ 90 ]
南半球では、日本は南極特別捕鯨許可制度に基づき、2005~2006年と2006~2007年のシーズンに年間10頭のナガスクジラの捕獲を許可した。[ 135 ] 2007~2008年およびその後の12シーズンの提案では、年間50頭の捕獲が許可された。[ 90 ] 2019年、日本は国際捕鯨委員会(IWC)を脱退し、商業捕鯨を再開した。日本は2020年と2021年の両年で合計212頭のクジラの捕獲を報告したが、ナガスクジラの捕獲はまだ報告されていない。[ 136 ]
船の相互作用 船舶との衝突は、クジラの死亡の主な原因です。一部の海域では、大型クジラの座礁の大部分が船舶との衝突によるものです。重傷の多くは、大陸棚上空またはその付近を高速で航行する大型船舶によって引き起こされます。[ 137 ] [ 138 ]
2014年4月12日、ニューヨーク港でコンテナ船の船首に体長60フィートのナガスクジラが引っかかっているのが発見された。 [ 139 ] 2021年5月、オーストラリアの駆逐艦HMAS シドニー がサンディエゴ海軍基地 に到着した際、体長65フィートと25フィートのナガスクジラ2頭の死んだクジラが船に引っかかっているのが発見された。[ 140 ]
対馬海峡 では船舶の衝突が頻繁に発生し、クジラ、乗客、船舶に損害を与えています。これを受けて、海上保安庁は 対馬海峡における大型鯨類の活動を監視し、当該海域を航行する船舶に情報を提供するための監視プログラムを開始しました。[ 141 ]
ホエールウォッチング タドゥサック 沖でナガスクジラ数頭を観察するゾディアックボート に乗った人々ナガスクジラは、世界中のホエールウォッチングツアーで定期的に遭遇します。モントレー湾 と南カリフォルニア湾 では、ナガスクジラは一年中見られますが、11月から3月が最もよく見られます。陸地からも見ることができます(例えば、パロスベルデスのポイントビセンテ では、沖合わずか半マイルから数マイルの水面で突進して摂食しているのが見られます)。夏と秋には、セントローレンス湾 、[ 142 ] メイン湾 、ファンディ湾 、ビスケー湾 、ジブラルタル海峡 、地中海で定期的に目撃されています。 アイルランド 南部では、6月から2月にかけて沿岸で見られ、11月と12月に最もよく見られます。[ 143 ]
保全 カイサリア・マリティマ 国立公園沖で危機に瀕する若いナガスクジラ2018年現在、世界のナガスクジラの個体数は成熟個体で10万~14万頭と推定されている。[ 41 ] 北大西洋には合計7万頭、北太平洋には5万頭、南半球には2万5千頭の個体がいると推定されている。[ 3 ]
ナガスクジラはIUCNレッドリスト で危急種 に指定されている。[ 3 ] また、1973年の絶滅の危機に瀕する種の保存に関する法律 にも含まれている。[ 144 ] ナガスクジラは、移動性野生動物種の保存に関する条約 (CMS)の付属書Iと付属書IIの両方に掲載されている。[ 145 ] この種の商業捕鯨は、1976年に北太平洋と南半球の両方で正式に禁止された。[ 3 ] 捕鯨後の個体数は着実に増加している。ナガスクジラは現在も、日本の研究者によって西グリーンランド沖と南極海で捕獲されている。[ 31 ]
稀に漁具に絡まってしまうこともある。[ 31 ] 軍用ソナーはナガスクジラの行動パターンに影響を与え、個体数の減少につながる可能性がある。[ 144 ] 同様に、ホエールウォッチングはナガスクジラの行動や採餌習慣を変える可能性がある。[ 146 ]
ナガスクジラは、黒海 、地中海及び大西洋接続水域における鯨類の保全に関する協定(ACCOBAMS )[ 147 ] 及び太平洋諸島地域における鯨類及びその生息地の保全に関する覚書(太平洋鯨類MOU ) [ 148 ] の対象となっている。
参照
参考文献 ^ Mead, JG; Brownell, RL Jr. (2005). 「鯨類目」 Wilson , DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. p. 725. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 . ^ Tsai, C.-H.; Boessenecker, RW (2017). 「 米国北カリフォルニアの初期更新世から発見された最古のナガスクジラ、 Balaenoptera physalus 」 Journal of Vertebrate Paleontology . 37 (2). e1306536. Bibcode : 2017JVPal..37E6536T . doi : 10.1080/02724634.2017.1306536 . ^ a b c d e f g Cooke, JG (2018). 「 Balaenoptera physalus 」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種 . 2018 e.T2478A50349982. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T2478A50349982.en . 2021年 11月19日 閲覧 。 ^ “Appendices | CITES” . cites.org . 2022年5月7日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2022年 1月14日 閲覧。 ^ Fischer, Johann Baptist (1829). Synopsis Mammalium . p. 525. 2016年5月6日時点のオリジナルより アーカイブ。 2015年 11月28日 閲覧 。 ^ 履歴。ナット。将軍et Partie, des Mamm. et Oiseaux découverts depuis 1788 2016 年 6 月 23 日に ウェイバック マシン にアーカイブ ^ デューハースト, HW (ヘンリー・ウィリアム) (1834). 『鯨類目の自然史と北極圏の海洋生物』 オックスフォード大学ロンドン, 著者発行. p. 101. ^ ベルギー王立科学アカデミー (ブリュッセル) (1859)。 王立科学アカデミー、文学および美術の会報 。ヘイズ。 p. 403.ISBN 978-1-01-322362-4 . 2016年6月10日時点のオリジナルよりアーカイブ 。2015年11月28日 閲覧。^ Árnason, U.; Lammers, F.; Kumar, V.; Nilsson, MA; Janke, A. (2018). 「シロナガスクジラとその他のナガスクジラ類の全ゲノム配列解析により、遺伝子移入の兆候が発見される」 . Science Advances . 4 (4) eaap9873. Bibcode : 2018SciA....4.9873A . doi : 10.1126/sciadv.aap9873 . PMC 5884691. PMID 29632892 . ^ リンネ、C. (1758)。 自然の体系、二次分類、序列、属、種、特性、差異、同義語、座位。トムス I. Editio decima, Reformata (ラテン語)。ホルミエ。 (ローレンティ・サルヴィー)。 p. 824. 2015年3月19日時点の オリジナル からアーカイブ。 ^ アレン、グローバー・モリル (1915). ニューイングランドの鯨骨クジラ . ボストン自然史協会ソルトンストール基金. pp. 78– 107. ^ クストー、ジャック(1988年) 『クジラ』 H・N・エイブラムス、 p.77 、 ISBN 978-0-8109-1046-1 。^ マルテンス、フリードリヒ (1675)。 Friderich Martens vom Hamburg Spitzbergische oder groenlandische Reise Beschreibung gethan im Jahr 1671.: Aus eigner Erfahrunge beschrieben, die dazu erforderte Figuren nach dem Leben selbst abgerissen, (so hierbey in Kupfferzusehen) und Jetzo durch den Druck mitgetheilet 。ジョン・カーター・ブラウン図書館。ハンブルク:アウフ・ゴットフリート・シュルツェン・コステン・ゲドラックト。 p. 132. {{cite book }}: CS1 maint: 発行者の所在地 (リンク )^ Deméré, TA; Berta, A.; McGowen, MR (2005). 「化石および現生バラエノプテロイド類ミスティクジラの分類と進化史」. Journal of Mammalian Evolution . 12 (1/2): 99– 143. doi : 10.1007/s10914-005-6944-3 . S2CID 90231 . ^ Arnason, U.; Gullberg, A.; Widegren, B. (1993年9月1日). 「鯨類ミトコンドリアDNA制御領域:現存する全てのヒゲクジラと2種のマッコウクジラの配列」 . Molecular Biology and Evolution . 10 (5): 960– 970. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040061 . PMID 8412655 . ^ Sasaki, T.; et al. (2005年2月23日). 「ミトコンドリア系統発生とヒメクジラの進化」 . Systematic Biology . 54 (1): 77– 90. doi : 10.1080/10635150590905939 . PMID 15805012 . ^ Hatch, LT; Dopman, EB; Harrison, RG (2006年5月26日). 「母系および父系遺伝形質に基づくヒゲクジラ類の系統関係」 (PDF) . Molecular Phylogenetics and Evolution . 41 (1): 12– 27. Bibcode : 2006MolPE..41...12H . doi : 10.1016/j.ympev.2006.05.023 . PMID 16843014. 2015年12月10日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) . 2014年 8月30日 閲覧 . ^ Seeman, Mette E.; et al. (2009年12月). 「海洋構造の変化による現存する鯨類の放散」 . Systematic Biology . 58 (6): 573– 585. doi : 10.1093/sysbio/ syp060 . JSTOR 25677547. PMC 2777972. PMID 20525610 . ^ "Balaenoptera physalus" . 統合分類情報システム . 2006年 10月23日 閲覧。 ^ Archer, FI; Morin, PA; Hancock-Hanser, BL; Robertson, KM; Leslie, MS; et al. (2013). 「ナガスクジラ(Balaenoptera physalus spp.)のミトゲノミクス系統学:亜種の改訂に関する遺伝学的証拠」 . PLOS ONE . 8 (5) e63396. Bibcode : 2013PLoSO...863396A . doi : 10.1371/journal.pone.0063396 . PMC 3656932. PMID 23691042 . ^ a b Archer, FI; Brownell, Robert; Hancock-Hanser, Brittany; Morin, Phillip; Robertson, Kelly; Sherman, Kathryn; John, Calambokidis; Jorge, Urbán; Rosel, Patricia; Mizroch, Sally; Panigada, Panigoda; Taylor, Barbara (2019). 「遺伝学を用いたナガスクジラBalaenoptera physalus (Linnaeus, 1758)亜種の改訂」. Journal of Mammalogy . 100 (5): 1653– 1670. doi : 10.1093/jmammal/gyz121 . ^ Clarke, R. (2004). 「ピグミーナガスクジラ」. 海洋哺乳類科学 . 20 (2): 329– 334. Bibcode : 2004MMamS..20..329C . doi : 10.1111/j.1748-7692.2004.tb01161.x . ^ 「海洋哺乳類の種と亜種一覧|2022年4月」 海洋哺乳類学会 。2016年11月13日 。 2020年11月27日時点のオリジナルより アーカイブ。 2022年 4月30日 閲覧 。 ^ A. Arnason; A. Gullberg (1993). 「自然界で交雑する2種、シロナガスクジラとナガスクジラの完全なmtDNA配列の比較」. Journal of Molecular Evolution . 37 (4): 312– 322. Bibcode : 1993JMolE..37..312A . doi : 10.1007/BF00178861 . PMID 8308901. S2CID 6280748 . ^ Árnasson, Ú.; Spilliaert, R.; Pálsdóttir, Á.; Árnasson, Ú (1998年1月). 「シロナガスクジラBalaenoptera musculusとナガスクジラB. physalusの新しい雑種:交雑の頻度と意義」. Marine Mammal Science . 14 (1): 82– 98. Bibcode : 1998MMamS..14...82B . doi : 10.1111/j.1748-7692.1998.tb00692.x . ^ Bérubé, Martine; Aguilar, Alex (1998). 「シロナガスクジラ Balaenoptera musculus とナガスクジラ B. physalus の新しい雑種:交雑の頻度と意義」. Marine Mammal Science . 14 (1): 82– 98. Bibcode : 1998MMamS..14...82B . doi : 10.1111/j.1748-7692.1998.tb00692.x . ^ Doroshenko, VN (1970). 「ナガスクジラとシロナガスクジラの特徴を持つクジラ(ロシア語)」. Izvestia TINRO . 70 : 225–257 . ^ Palumbi, SR ; Cipriano, F. (1998). 「遺伝学的ツールを用いた種の同定:クジラの保全における核遺伝子とミトコンドリア遺伝子配列の価値」 . Journal of Heredity . 89 (5): 459– 464. doi : 10.1093/jhered/89.5.459 . PMID 9768497 . ^ 「クジラ殺害:DNA検査でアイスランドのクジラは希少な雑種だったことが判明」 BBC ニュース 、2018年7月12日。 2024年 4月14日 閲覧 。 ^ Jossey, Sushma; Haddrath, O.; Loureiro, L.; Weir, J.; Lim, B.; Miller, J.; Scherer, S.; Goskøyr, A.; Lille-Langøy, R.; Kovacs, Kit; Lyndersen, C.; Routti, H.; Engstrom, M. (2024年1月6日). 「全ゲノム配列解析から推定した北大西洋シロナガスクジラ( Balaenoptera musculus musculus )の個体群構造と歴史」 . Conservation Genetics . オープンアクセス (2): 357– 371. Bibcode : 2024ConG...25..357J . doi : 10.1007/s10592-023-01584-5 . hdl : 11250/3164708 。 ^ a b c d Perrin, William F.; Würsig, Bernd; Thewissen, JGM (2009年2月26日). Encyclopedia of Marine Mammals . Academic Press. pp. 433– 436. ISBN 978-0-08-091993-5 。^ スティル、ロバート、ハロップ、ヒュー、ステントン、ディアス、ルイス(2019年6月25日)。『 アゾレス諸島、マデイラ諸島、カナリア諸島、カーボベルデを含むヨーロッパの海生哺乳類:クジラ、イルカ、ネズミイルカ、アザラシのフィールドガイド 』 プリンストン大学出版局、p.46。ISBN 978-0-691-18216-2 。^ a b c Leatherwood, S.; Caldwell, DK; Winn, HE (1976). 「北大西洋西部のクジラ、イルカ、ネズミイルカ」 . NOAA技術報告書 NMFS回覧 . 396 : 176. 2020年7月20日時点の オリジナルよりアーカイブ。 2025年 12月15日 閲覧 。 ^ a b c Leatherwood, S.; Reeves, RR; Perrin, WF; Evans, WE (1982). 「北太平洋東部および隣接北極海域のクジラ、イルカ、ネズミイルカ:識別ガイド」 NOAA技術報告書 NMFS回覧 444 : 245 . ^ a b c キャベンディッシュ、マーシャル (2001). 『世界の絶滅危惧野生生物と植物 』 マーシャル・キャベンディッシュ社. p. 1636. ISBN 978-0-7614-7206-3 。^ a b スチュアート、クリス(2021年11月1日)。 『海洋哺乳類:南アフリカと南極海のクジラ、イルカ、アザラシのガイド』 ペンギン ランダムハウス南アフリカ。ISBN 978-1-77584-790-8 。^ マルコム・ホワイト(1995年9月12日) 『 グレート・ホエールズ 』ペンギン・グループ(USA)発行。ISBN 978-0-8431-3878-8 。^ a b c d クリノフスカ、マーガレット (1991). 世界のイルカ、ネズミイルカ、クジラ:IUCNレッドデータブック (PDF) . コロンビア大学出版局, NY: IUCN Publications. p. 409-415. ISBN 978-2-88032-936-5 。^ 世界のバイオーム百科事典 エルゼビア 2020年6月26日 639頁 ISBN 978-0-12-816097-8 。^ ギルダーズ、ミシェル・A. (1995). 『ホエールウォッチャーの回想』 インディアナ大学出版局. p. 127. ISBN 978-0-253-20957-3 。^ a b c d e f ジェファーソン, トーマス・A.; ウェバー, マーク・A.; ピットマン, ロバート・L. (2015). 世界の海洋哺乳類:その識別のための包括的ガイド (第2版). アカデミック・プレス. pp. 54– 58. ISBN 978-0-12-409542-7 。^ ダン・ボルトロッティ (2008 年 10 月 14 日)。 「イントゥ・ザ・ブルー」。 ワイルド ブルー: 世界最大の動物の自然史 。マクミラン。 ISBN 978-1-4299-8777-6 。^ Paul, GS; Larramendi, A. (2025). 「海洋大型クジラのさらなる小型化: Perucetus colossus は シロナガスクジラのトン数に近づくどころか、ましてや上回ることもなく、シロナガスクジラも超大型ではない」 . Palaeontologia Electronica . 28 (1). 28.1.a6. doi : 10.26879/1435 . ^ Lockyer, C. (1976). 「大型クジラのいくつかの種の体重」. J. Cons. Int. Explor. Mer . 36 (3): 259– 273. doi : 10.1093/icesjms/36.3.259 . ^ Jon M., Erlandsona. 「米国カリフォルニア州サンミゲル島の5850年前の貝塚から発見されたナガスクジラ(Balaenoptera physalus)の骨」 p. 147. 2025年 6月26日 閲覧 。 ^ Mackintosh, NA (1942). 「南半球の鯨骨クジラの個体群」 . Discovery Reports . 22 (3889): 569– 570. Bibcode : 1944Natur.153..569F . doi : 10.1038/153569a0 . S2CID 41590649 . ^ ジャコモ、タリニャーニ (2021 年 1 月 20 日)。 「ソレント、バレナの記録の博物館」 。 ラ・レプッブリカ 。 2025 年 12 月 15 日 に取得 。 ^ Tershy, BR; Wiley, D. (1992). 「ナガスクジラの非対称な色素沈着:摂食に関連する2つの仮説の検証」. 海洋哺乳類科学 . 8 (3): 315– 318. Bibcode : 1992MMamS...8..315T . doi : 10.1111/j.1748-7692.1992.tb00416.x . ^ a b 大隅 誠 (1958). 「北太平洋におけるナガスクジラの成長」 (PDF) . 鯨類研究所科学報告 . 13 : 97–133 . ^ 根本孝久 (1962). 「ナガスクジラの二次性徴」 (PDF) . Sci. Rep. Whales Res. (16): 29– 34. ^ Vogl AW, Lillie MA, Piscitelli MA, Goldbogen JA, Pyenson ND , Shadwick RE (2015). 「伸縮性神経はナガスクジラの極限の摂食メカニズムに不可欠な要素である」 . Curr. Biol . 25 (9): R360–1. Bibcode : 2015CBio...25.R360V . doi : 10.1016/j.cub.2015.03.007 . PMID 25942546 . ^ JL; BANNISTER (2009). 「サウスジョージア島産ナガスクジラBalaenoptera physalus (L.)」 . Journal of Zoology . 141 (4): 811-822. doi : 10.1111/j.1469-7998.1963.tb01628.x . ^ Hof, PR; Van Der Gucht, E. (2007). 「ザトウクジラ( Megaptera novaeangliae 、鯨類、ヒゲクジラ科)の大脳皮質の構造」. The Anatomical Record . 290 (1): 1– 31. doi : 10.1002/ar.20407 . PMID 17441195 . ^ Raghanti, Mary Ann; Wicinski, Bridget; Meierovich, Rachel; Warda, Tahia; Dickstein, Dara L.; Reidenberg, Joy S.; Tang, Cheuk Y.; George, John C.; Hans Thewissen, JGM; Butti, Camilla; Hof, Patrick R. (2019). 「基底的ミスチクジラ類であるホッキョククジラ( Balaena mysticetus )の皮質構造と他の鯨類との比較」 『解剖学記録 』 302 (5): 745– 760. doi : 10.1002/ar.23991 . PMID 30332717 . ^ コスキ、ウィリアム R.ジョージ、J.クレイグ。ヴュルシッヒ、ベルント (2023)。 「ホッキョククジラの繁殖戦略」。 クジラ類のセックス 。 pp. 521–541 。 土井 : 10.1007/978-3-031-35651-3_22 。 ISBN 978-3-031-35650-6 。^ エヴァンス、ピーター・GH (1987). 『クジラとイルカの自然史』 インターネットアーカイブ. ロンドン: ヘルム社. pp. 206– 248. ISBN 978-0-7470-0800-2 。{{cite book }}: CS1 maint: 発行者の所在地 (リンク )^ a b Clapham, Phillip J.; Seipt, Irene E. (1991年11月). 「母性夏季生息地における独立ナガスクジラ(Balaenoptera physalus)の再目撃」. Journal of Mammalogy . 72 (4): 788– 790. Bibcode : 1991JMamm..72..788C . doi : 10.2307/1381844 . JSTOR 1381844 . ^ a b c d e Fox, David (2001). 「 Balaenoptera physalus (fin whale)」 . Animal Diversity Web. 2011年5月15日時点のオリジナルより アーカイブ。 2006年 10月22日 閲覧 。 ^ a b マーティン、アンソニー・R. (1991). 『クジラとイルカ 』 ロンドン: サラマンダー・ブックス. pp. 20– 46. ISBN 978-0-8160-3922-7 。^ ジョン・E・レイノルズ(2013年)『 海洋哺乳類の生物学』 スミソニアン博物館、257頁 。ISBN 978-1-58834-420-5 . 2025年9月12日 閲覧 。^ S., Ohsumi (1979). 「鯨類におけるいくつかの生物学的パラメータの種間関係と南半球ミンククジラの自然死亡係数の推定」 捕鯨協会 誌 29 : 397–406 . ^ Greg A.; Breed; Els; Vermeulen; Peter; Corkeron (2024). 「極度の長寿は、ヒメクジラ科クジラにおいて例外ではなく、規則である可能性がある」 . Science Advances . 51 (1) eadq3086. Bibcode : 2024SciA...10.3086B . doi : 10.1126/sciadv.adq3086 . PMC 11661453. PMID 39705342 . ^ George, John C.; Bada, Jeffrey; Zeh, Judith; Scott, Laura; Brown, Stephen E.; O'Hara, Todd; Suydam, Robert (1999). 「アスパラギン酸ラセミ化法によるホッキョククジラ( Balaena mysticetus )の年齢と成長の推定」. Canadian Journal of Zoology . 77 (4): 571– 580. Bibcode : 1999CaJZ...77..571G . doi : 10.1139/z99-015 . ^ Rangel, Francisco Alejandro Lagunas (2021年8月). 「クジラの長寿の秘密を解読する」 . Experimental Gerontology . 151 111425. doi : 10.1016/j.exger.2021.111425 . PMID 34051285 . ^ “Finhvalen var minst 135 år gammel” . DR (デンマーク語)。 2010 年 10 月 28 日 。 2024 年 6 月 17 日 に取得 。 ^ “Finhvalen er kommet på land” . Sjællandske Nyheder (デンマーク語)。 2010 年 6 月 20 日 。 2026 年 1 月 26 日 に取得 。 ^ Steven E.; Campana (2024). 「爆弾放射性炭素による成体のナガスクジラの絶対年齢の決定、および年齢決定における耳栓成長帯の使用の妥当性」 . Frontiers . 11 (2024) 1327752. Bibcode : 2024FrMaS..1127752C . doi : 10.3389/fmars.2024.1327752 . ^ 「ナガスクジラ」 カナダ自然博物館. 2007年2月5日時点のオリジナルより アーカイブ。 2006年 10月22日 閲覧 。 ^ アンドリュース、ロイ・チャップマン. 1916. 『銃とカメラによる捕鯨:近代沿岸捕鯨産業、クジラとその習性、そして世界各地での捕鯨体験に関する博物学者の記録』 ニューヨーク:D.アップルトン社、128ページ。 ^ a b ペイン、ロジャー(1995年)『 クジラたちの中で 』ニューヨーク:スクリブナー、p. 176 、 ISBN 978-0-684-80210-7 。^ 「ナガスクジラ」 コーネル大学鳥類学研究所 生物音響学研究プログラム。 2007年7月14日時点のオリジナルより アーカイブ。 2006年 10月26日 閲覧 。 ^ リチャードソン, W. ジョン; チャールズ・R. グリーン・ジュニア; チャールズ・I. マルム (1995). 海洋哺乳類と騒音 . ガルフ・プロフェッショナル・パブリッシング. p. 167. ISBN 978-0-12-588441-9 。^ Croll, DA; Clark, CW; Acevedo, A.; Flores, S.; Gedamke, J.; Urban, J.; Urban, Jorge (2002). 「雄のナガスクジラだけが大きな声で歌を歌う」 (PDF) . Nature . 417 (6891): 809. Bibcode : 2002Natur.417..809C . doi : 10.1038/417809a . PMID 12075339. S2CID 4432037. 2021年1月18日時点の オリジナルより アーカイブ (PDF) . 2006年 10月26日 閲覧 。 ^ Watkins, W.; Tyack, P.; Moore, K.; Bird, J. (1987). 「ナガスクジラ(Balaenoptera physalus)の20Hz信号」 . アメリカ音響学会誌 . 82 (6): 1901– 1902. Bibcode : 1987ASAJ...82.1901W . doi : 10.1121/1.395685 . PMID 3429729 . ^ Segelken, R. (2002年6月19日). 「人類の海洋における騒音は、クジラの求愛歌と個体数回復を阻害する可能性がある」 . コーネル大学. 2007年2月13日時点のオリジナルより アーカイブ。 2006年 11月11日 閲覧 。 ^ アンドリュース、ロビン (2021年2月11日). 「クジラの歌は海の底の深い秘密を明らかにする可能性がある」 . ニューヨーク・タイムズ . 2021年2月11日時点のオリジナルより アーカイブ。 2021年 2月12日 閲覧 。 ^ Croll, DA; Acevedo-Gutiérrez, A.; Tershy, BR; Urbán-Ramírez, J. (2001). 「シロナガスクジラとナガスクジラの潜水行動:酸素貯蔵量に基づく予測よりも潜水時間は短いのか?」 (PDF) . Comp Biochem Physiol A. 129 ( 4): 797– 809. doi : 10.1016/s1095-6433(01)00348-8 . PMID 11440866. 2011年3月31日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) . 2012年 12月22日 閲覧 . ^ “ヴィーダー・フィンヴァル・イン・デア・オストゼー” . 2016年4月15日の オリジナル からアーカイブ 。 ^ KG、Ostsee-Zeitung GmbH & Co. "Rostock/Eckernförde – Finnwal in der Ostsee gesichtet – OZ – Ostsee-Zeitung" 。 ostsee-zeitung.de 。 2016 年 10 月 30 日のオリジナルから アーカイブ 。 2016 年 10 月 30 日 に取得 。 ^ “オストゼー=ブヒトの釣り人映画ヴァル” . アウグスブルガー・アルゲマイネ (ドイツ語)。 2015 年 7 月 17 日。2016 年 10 月 30 日のオリジナルから アーカイブ 。 2016 年 10 月 30 日 に取得 。 ^ Jansson N.. 2007. "Vi såg valen i viken" 2017 年 9 月 7 日にウェイバック マシンに アーカイブ 。アフトンブラデット 。 2017 年 9 月 7 日に取得 ^ a b Mead, JG (1977). 「アメリカ合衆国大西洋岸、メキシコ湾、カリブ海におけるイワシクジラとニタリクジラの記録」 イワシクジラとニタリクジラに関する科学委員会特別会議報告書 . Rep. Int. Whal. Comm. 第1巻. pp. 113– 116. ISBN 978-0-906975-03-9 。^ ミッチェル, E. (1974). 「北西大西洋のナガスクジラおよびその他の鯨類資源の現状」 . シェビル, WE (編). 『クジラ問題:現状報告 』. ケンブリッジ, マサチューセッツ州: ハーバード大学出版局. pp. 108– 169. ISBN 978-0-674-95075-7 。^ a b ライス, DW (1974). 「北東太平洋におけるクジラとクジラ研究」 . シェビル, WE (編). 『クジラ問題:現状報告 』. ケンブリッジ, マサチューセッツ州: ハーバード大学出版局. pp. 170– 195. ISBN 978-0-674-95075-7 。^ リーブス, RR; ブラウン, MW (1985). 「ファンディ湾の捕鯨」. ホエールウォッチャー . 19 (4): 14–18 . ^ Mobley, JR Jr.; Smultea, M.; Norris, T. & Weller, D. (1996). 「ハワイ州カウアイ島北部におけるナガスクジラの目撃情報」. Pacific Science . 50 (2): 230– 233. ^ Thompson, PO; Friedl, WA (1982). 「ハワイ島オアフ島沖における数種のクジラからの低周波音に関する長期研究」 『セトロジー 』 45 : 1–19 . ^ a b Clark, CW (1995). 「米国海軍の水中ハイドロフォンアレイの鯨類科学研究への応用」 Rep. Int. Whal. Comm . 45 : 210–212 . ^ Tershy, BR; Breese, D. & Strong, CS (1990). 「メキシコ、カリフォルニア湾バジェナス運河におけるバラエノプテリドクジラ類の生息数、季節分布、個体群構成」鯨 類の個体識別: Rep. Int. Whal. Comm. 第12巻. pp. 369– 375. ISBN 978-0-906975-23-7 。^ a b c 米国海洋漁業局 (2006). ナガスクジラ( Balaenoptera physalus ) 回復計画案(PDF) メリーランド州シルバースプリング:米国海洋漁業局。 2007年4月17日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) 。 2006年 10月25日 閲覧 。 ^ フォッシ、マリア・クリスティーナ;ロミオ、テレサ。バイニ、マッテオ。パンティ、クリスティーナ。マルシリ、レティシア。カンパニ、トンマーゾ。カネーゼ、シモネピエトロ。ガルガーニ、フランソワ。ドルオン、ジャン=ノエル。アイロルディ、サビナ。ステファノ・タッデイ (2017)。 「地中海の海洋保護区ペラゴス保護区におけるプラスチック破片の発生、収束地域およびナガスクジラの餌場:モデリングアプローチ」 。 海洋科学のフロンティア 。 4 167. Bibcode : 2017FrMaS...4..167F 。 土井 : 10.3389/fmars.2017.00167 。 hdl : 11365/1008476 。 ISSN 2296-7745 . ^ 大隅誠; 和田誠 (1974). 「1972年北太平洋における鯨類資源の現状」 Rep. Int. Whal. Comm . 24 : 114–126 . ^ Barlow, J. (2003). 米国西海岸における鯨類資源量の予備的推定:1991~2001年(報告書). 行政報告書 LJ-03-03. Southwest Fisheries Science Center, 8604 La Jolla Shores Dr., La Jolla CA 92037. ^ Williams, R.; Thomas, L. (2007). 「カナダ、ブリティッシュコロンビア州沿岸海域における海洋哺乳類の分布と生息数」 (PDF) . Journal of Cetacean Research and Management . 9 : 15– 28. doi : 10.47536/jcrm.v9i1.688 . S2CID 18834375. 2011年2月6日時点の オリジナル (PDF) からアーカイブ 。 ^ タワーズ, ジャレッド・R.; マレソン, マーク; マクミラン, クリスティ・J.; コーガン, ジェーン; ベルタ, スーザン; バーズオール, ケイトリン (2018年3月). 「バンクーバー島と北米大陸におけるナガスクジラ(Balaenoptera physalus)の生息状況」 . ノースウェスタン・ナチュラリスト . 99 (1): 49– 57. doi : 10.1898/NWN17-16.1 . ISSN 1051-1733 . ^ Mobley, JR; Smultea, M.; Norris, T.; Weller, D. (1996年4月). 「ハワイ島カウアイ島北部におけるナガスクジラの目撃情報」 . Pac Sci . 50 (2): 230– 233. ISSN 0030-8870 . ^ “Fin whale” . ocean-sounds.org . 2016年4月13日時点の オリジナルよりアーカイブ。 2024年 6月17日 閲覧 。 ^ Toro, F.; Vilina, AY; Capella, JJ; Gibbons, J. (2016). 「チリ沖中緯度フンボルト海流域における東南太平洋ナガスクジラ(Balaenoptera physalus)の新たな沿岸給餌域」 (PDF) . 水生哺乳類 . 42 (1): 47– 55. Bibcode : 2016AqMam..42...47T . doi : 10.1578/AM.42.1.2016.47 . 2016年4月19日時点の オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2016年 3月31日 閲覧 。 ^ “Bicentinario Chile” . tanyadimitrova.blogspot.jp . 2016年4月15日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2016年 3月31日 閲覧。 ^ パチェコ、SA;ビジェガス、KV;ミネソタ州リアスコス。ヴェーレベーク、VK (2015)。 「チリ北部の主要な港湾であるメヒヨネス湾におけるナガスクジラ (Balaenoptera physalus) の存在」 。 Revista de Biología Marina y Oceanografía 。 50 (2): 383–389 . 土井 : 10.4067/S0718-19572015000300017 。 2016 年 4 月 13 日のオリジナルから アーカイブ 。 2016 年 3 月 31 日 に取得 。 ^ パチェコ、SA;ビジェガス、KV;ミネソタ州リアスコス。ヴェーレベーク、VK (2015)。 「チリ北部の主要な港湾であるメヒヨネス湾におけるナガスクジラ (Balaenoptera physalus) の存在」 。 Revista de Biología Marina y Oceanografía 。 50 (2): 383–389 . 土井 : 10.4067/S0718-19572015000300017 。 ^ Acevedo, J.; O'Grady, M.; Wallis, B. (2012). 「東部亜熱帯南太平洋におけるナガスクジラの目撃:潜在的な繁殖地か?」 Revista de Biología Marine y Oceanografía . 47 (3): 559– 563. doi : 10.4067/s0718-19572012000300017 . 2016年4月13日時点のオリジナルより アーカイブ。 2016年 3月31日 閲覧 。 ^ Sathasivam K.. 2015. A CATALOGUE OF INDIAN MARINE MAMMAL RECORDS Archived 24 February 2017 at the Wayback Machine (pdf) ^ 東南アジア漁業開発センター –ミャンマーの保護水生種リスト 2017年2月25日アーカイブ、 Wayback Machine ^ 「ラパス沖でオルカが大型ナガスクジラを襲撃、殺害(レア映像)」 Pete Thomas Outdoors . 2021年1月18日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2021年 10月20日 閲覧 。 ^ Jefferson, TA; Stacey, PJ; Baird, RW (1991). 「シャチと他の海洋哺乳類との相互作用に関するレビュー:捕食から共存へ」 (PDF) . Mammal Review . 21 (4): 151– 180. Bibcode : 1991MamRv..21..151J . doi : 10.1111/j.1365-2907.1991.tb00291.x . 2011年9月30日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) . 2012年 2月11日 閲覧 。 ^ Ford, John KB; Reeves, Randall R. (2008). 「闘争か逃走か:ヒゲクジラの捕食者対策戦略」 Mammal Review . 38 (1): 50– 86. Bibcode : 2008MamRv..38...50F . CiteSeerX 10.1.1.573.6671 . doi : 10.1111/j.1365-2907.2008.00118.x . ^ a b 根本 剛志; 河村 明 (1977). 「北太平洋イワシクジラとニタリクジラの資源量を中心としたヒゲクジラ類の食性と分布特性」 Rep. Int. Whal. Comm . Spec. Iss. 1: 80– 87. ^ Mizroch, SA, Rice, DW, Zwiefelhofer, D., Waite, J., Perryman, WL (2009). 「北太平洋におけるナガスクジラの分布と移動」 Mammal Rev. (39) 193–227. ^ Flinn, RD; Trites, AW; Gregr, EJ; Perry, RI (2002). 「ブリティッシュコロンビア州におけるナガスクジラ、イワシクジラ、マッコウクジラの食性:1963~1967年の商業捕鯨記録の分析」 Mar Mam. Sci . 18 (3): 663– 679. Bibcode : 2002MMamS..18..663F . doi : 10.1111/j.1748-7692.2002.tb01065.x . ^ Rice, DW (1977). 「北東太平洋におけるイワシクジラとニタリクジラの生物学的データの概要」 Rep. Int. Whal. Comm . Spec. Iss. 1: 92– 97. ^ Sigurjónsson, J.; Víkingsson, GA (1997). 「アイスランドおよび周辺海域における鯨類の季節的資源量と推定餌消費量」 . Journal of Northwest Atlantic Fishery Science . 22 : 271–287 . doi : 10.2960/j.v22.a20 . ^ Sergeant, DE (1977). 「北大西洋におけるナガスクジラ類 (Balaenoptera physalus L.)の個体群」 Rep. Int. Whal. Comm . 27 : 460–473 . ^ Canese, S.; Cardinali, A.; Fortuna, CM; Giusti, M.; Lauriano, G.; et al. (2006). 「 地中海におけるナガスクジラ( Balaenoptera physalus )の冬季給餌場の初確認」. J. Mar. Biol. Assoc. U. K. 86 ( 4): 903– 907. Bibcode : 2006JMBUK..86..903C . doi : 10.1017/s0025315406013853 . S2CID 86166076 . ^ Reeves, R.; Silber, G. & Payne, M. (1998年7月). ナガスクジラ Balaenoptera physalus とイワシクジラ Balaenoptera borealisの回復計画案 (PDF) . メリーランド州シルバースプリング:国立海洋漁業局。2016年3月3日時点のオリジナル (PDF)からアーカイブ。 2011年 4月26日 閲覧 。^ 海洋哺乳類の生物学 . ワシントン:スミソニアン協会出版局. 1999年. pp. 423– 450. ISBN 978-1-56098-375-0 – インターネットアーカイブ経由。{{cite book }}: CS1 maint: 発行者の所在地 (リンク )^ Perry, SL; DeMaster, DP & Silber, GK (1999). 「特集:巨大クジラ:1973年米国絶滅危惧種法に基づき絶滅危惧種に指定されている6種の歴史と現状」 . Marine Fisheries Review . 61 (1): 52– 58. 2011年7月21日時点の オリジナルよりアーカイブ。 2011年 4月26日 閲覧 。 ^ a b c Lin, Brian (2007年6月7日). 「クジラの超特大ゴクゴク」 ブリティッシュコロンビア大学. 2007年6月15日時点の オリジナルよりアーカイブ 。 2007年 6月8日 閲覧。 ^ a b c 「 Balaenoptera physalus ナガスクジラ」 MarineBio.org. 2012年12月5日時点の オリジナルよりアーカイブ 。 2006年 10月23日 閲覧。 ^ Çíçek, E.; Öktener, A.; Çapar, OB (2007). 「 トルコ産 Pennella balaenopterae Koren and Danielssen, 1877(コペポーダ:ペンネリダエ)の初報告」 (PDF) . Türkiye Parazitoloji Dergisi (Turkish Journal of Parasitology) . 31 (3): 239– 241. PMID 17918069. 2015年4月2日時点の オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2015年 3月11日 閲覧 。 ^ Rajaguru, A.; Shantha, G. (1992). 「 インド・ベンガル湾に生息する 付着フジツボ Xenobalanus globiclpitis (Coronulidae)とバンドウイルカ Tursiops truncatus (Delphinidae)の関連性、ならびに鯨類に関するこれまでの記録の概要」 (PDF) . Fishery Bulletin . 90 : 197–202 . 2015年7月17日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) . 2015年 3月11日 閲覧 。 ^ Mackintosh, NA (1943). 「南方産の鯨骨クジラ」. ディスカバリー・レポート . XXII (3889): 199– 300. Bibcode : 1944Natur.153..569F . doi : 10.1038/153569a0 . S2CID 41590649 . ^ Mizroch, SA; Rice, DW & Breiwick, JM (1984). 「ナガスクジラ, Balaenoptera physalus 」. Mar Fish. Review . 46 : 20–24 . ^ a b c Lambertsen, Richard H. (1986年5月15日). 「ナガスクジラ(Balaenoptera physalus)の病気:尿路のCrassicaudiosis」 . Journal of Mammalogy . 67 (2): 353– 366. doi : 10.2307/1380889 . ISSN 0022-2372 . JSTOR 1380889 . ^ Jauniaux, T.; Charlier, G.; Desmecht, M.; Coignoui, F. (1998). 「 ベルギー沿岸に座礁したナガスクジラ( Balaenoptera physalus )におけるモルビリウイルス感染症の病変 」 . Veterinary Record . 143 (15): 423– 424. doi : 10.1136/vr.143.15.423 . hdl : 2268/77383 . PMID 9807793. S2CID 30378912. 2021年10月20日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2018年 11 月9日 閲覧 。 ^ マッツァリオル、サンドロ;マーサー、フェデリカ。ミニョーネ、ウォルター。セラッカ、ローラ。ゴリア、マリエラ。マルシリ、レティシア。ジョバンニ、ジョバンニ。グアルド、ディ;カサローネ、クリスティーナ。他。 (2012年)。 「 地中海ナガスクジラ ( Balaenoptera physalus )におけるイルカモル ビリウイルス と トキソプラズマゴンディ の同時感染」 。 BMC獣医学研究 。 8 (1): 20. 土井 : 10.1186/1746-6148-8-20 。 PMC 3319419 。 PMID 22397492 。 ^ 「アメリカ鯨類協会ファクトシート:ナガスクジラ( Balaenoptera physalus )」 アメリカ鯨類協会。 2013年4月24日時点の オリジナルよりアーカイブ。 2012年 3月12日 閲覧 。 ^ a b 国際捕鯨委員会 (1995). 「科学委員会報告書」. 国際捕鯨委員会報告書 . 45 : 53–221 . ^ Barlow, J.; Forney, KA; Hill, PS; Brownell, RL Jr.; Caretta, JV; DeMaster, DP; Julian, F.; Lowry, MS; Ragen, T. & Reeves, RR (1997). US Pacific Marine Mammal Stock Assessments: 1996 (PDF) (Report). NOAA Technical Memo NMFD-SWFSC-248. 2006年10月8日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) 。 2006年 11月1日 閲覧 。 ^ "海域自然環境保全基礎調査 – 海棲動物調査報告書, (2)一40ナガスクジラ Balaenoptera physalus (Li㎜aeus,1758) ナガスクジラ科" (PDF) . 自然環境保全基礎調査 : 75. 1998. 2015 年 7 月 17 日のオリジナルより アーカイブ (PDF) 。 2015 年 1 月 16 日 に取得 。 ^ 石川弘;渡辺哲也(2014) 「日本の山口県で記録されたクジラとイルカのカタログ」 (PDF) . 下関鯨類研究室報告 (2): 5. 2015 年 1 月 9 日のオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 2015 年 1 月 9 日 に取得 。 ^ Clapham, PJ; Baker, C. Scott (2008). 「ソ連による南半球での捕獲量報告値と実測値、1948~1973年」。A.A.ベルジン著、Y.V.イヴァシュチェンコ訳『ソ連捕鯨の真実』付録II 「海洋漁業レビュー .70 ( 2): 4–59 .^ Clapham, PJ; Brownell, RL Jr. (2008). 「ソ連による北太平洋における大型鯨の捕獲量、1961~1979年」。Berzin, AA著、YV Ivashchenko訳『ソ連捕鯨の真実』付録III。 「海洋漁業レビュー .70 ( 2): 4–59 .^ Yablokov, AV (1994). 「捕鯨データの妥当性」 . Nature . 367 (6459): 108. Bibcode : 1994Natur.367..108Y . doi : 10.1038/367108a0 . S2CID 4358731 . ^ 「米国、日本の南極捕鯨再開発表に抗議」 米国国務省国際情報プログラム局、2006年11月20日。 2009年5月19日時点の オリジナルよりアーカイブ。 2006年 11月27日 閲覧 。 ^ “Catches taken: Under Objection” . iwc.int . 2023年10月29日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2023年 10月5日 閲覧。 ^ Laist, DW; Knowlton, AR; Mead, JG; Collet, AS & Podesta, M. (2001). 「船舶とクジラの衝突」 (PDF) . Marine Mammal Science . 17 (1): 35– 75. Bibcode : 2001MMamS..17...35L . doi : 10.1111/j.1748-7692.2001.tb00980.x . S2CID 84815248. 2013年5月23日時点の オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2006年 10月23日 閲覧 。 ^ Sèbe, Maxime; Kontovas, Christos A.; Pendleton, Linwood; Gourguet, Sophie (2022年6月25日). 「船舶衝突削減対策の費用対効果:地中海ナガスクジラの保護に関する事例研究」 . Science of the Total Environment . 827 154236. Bibcode : 2022ScTEn.82754236S . doi : 10.1016/j.scitotenv.2022.154236 . ISSN 0048-9697 . PMID 35245541 . ^ 「ニュージャージー州で船首で死んだクジラが発見され検査」 AP通信、2014年4月16日。 2014年4月19日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2014年 4月17日 閲覧。 ^ Lendon, Brad (2021年5月12日). 「オーストラリアの駆逐艦、船体に絶滅危惧種のクジラ2頭の死骸を付着させてサンディエゴに到着」 CNN . 2021 年5月12日時点のオリジナルより アーカイブ。 2021年 5月12日 閲覧 。 ^ “海上情報通信システム – 福岡海上保安部 – 海洋生物目撃情報” .日本の海上保安庁。 2015 年 1 月 11 日の オリジナル からアーカイブ 。 2015 年 1 月 11 日 に取得 。 ^ 「Whales Online – Fin whale」 。2012年7月12日時点の オリジナル よりアーカイブ 。 ^ 「アイルランドのクジラとイルカのグループ – ナガスクジラ種のプロフィール」 。2012年2月20日時点の オリジナル よりアーカイブ 。 ^ a b サウソール、ブランドン L.;アレン、アン N.カランボキディス、ジョン。ケイシー、キャロライン。デルイター、ステイシー L.フレゴシ、セレーネ。フリードレンダー、アリ・S.ゴールドボーゲン、ジェレミー A.ハリス、カトリオナ M.ヘイゼン、エリオット L.ポポフ、バレンティン。スティンパート、アリソン K. (2023 年 12 月) 「軍用中周波アクティブソナーに対するナガスクジラの行動反応」 。 王立協会オープンサイエンス 。 10 (12) 231775。 Bibcode : 2023RSOS...1031775S 。 土井 : 10.1098/rsos.231775 。 ISSN 2054-5703 。 PMC 10716641 。 PMID 38094262 。 ^ 「移動性野生動物種の保全に関する条約(CMS)」の「附属書Iおよび附属書II 」(2011年6月11日 アーカイブ 、Wayback Machine より)。1985年、1988年、1991年、1994年、1997年、1999年、2002年、2005年および2008年の締約国会議により改正。発効日:2009年3月5日。 ^ サントス・カルバロ、マカレナ;バリラリ、フェルナンダ。ペレス=アルバレス、マリア・ホセ。グティエレス、ローラ。パベス、グイド。アラヤ、エクトル。アングイタ、クリストバル。チェルダ、クラウディア。セプルベダ、マリツァ(2021)。 「南東太平洋の海洋保護区におけるナガスクジラ (Balaenoptera physalus) の短期行動に対するホエールウォッチングの影響」 。 海洋科学のフロンティア 。 8 623954: 要約。 Bibcode : 2021FrMaS...823954S 。 土井 : 10.3389/fmars.2021.623954 。 ISSN 2296-7745 。 ^ 「黒海、地中海及び大西洋隣接地域における鯨類の保全に関する協定」 (PDF) 2024年 1月15日 閲覧 – accobams.org経由。 ^ 「太平洋諸島鯨類 | CMS」 www.cms.int . 2024年 1月17日 閲覧 。
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