GPR173

GPR173
識別子
エイリアスGPR173、SREB3、Gタンパク質共役受容体173
外部IDOMIM : 300253 ; MGI : 1918021 ; HomoloGene : 10354 ; GeneCards : GPR173 ; OMA : GPR173 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_018969

NM_027543 NM_001313748 NM_001359449 NM_001359450

RefSeq(タンパク質)

NP_061842

NP_001300677 NP_081819 NP_001346378 NP_001346379

場所(UCSC)染色体X: 53.05 – 53.08 Mb染色体X: 151.13 – 151.15 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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推定Gタンパク質共役受容体173は、ヒトではGPR173遺伝子によってコードされているタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ]

関数

GPR173は、生殖機能の中心である視床下部-下垂体-性腺(HPG)軸の調節に重要な役割を果たす、高度に保存されたGタンパク質共役受容体(GPCR)です。[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]脳と卵巣で発現し、ペプチドホルモンフェニックス(PNX)の推定受容体であると考えられています。

フェニキシンによるGPR173の活性化は、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)に反応して黄体形成ホルモン(LH)の分泌を増強し、それによって卵巣周期を促進し、生殖プロセスをサポートする。 [ 8 ] [ 9 ]生殖以外にも、GPR173は、主にフェニキシンによる調節を介して、摂食調節、学習と記憶、不安、炎症反応、心臓保護などの多様な生理機能に関与していることが示唆されている。[ 9 ]

さらに、GPR173は特定の脳領域でコレシストキニン(CCK)の受容体として作用し、抑制性シナプス可塑性を媒介し、興奮抑制不均衡を伴う疾患の治療標的となる可能性がある。[ 10 ] GPR173の発現は栄養因子や環境因子の影響を受ける可能性があり、外部シグナルを神経内分泌経路と統合するセンサーおよびメディエーターとしての役割を果たしていることを示唆している。[ 7 ]

リガンド

最近の研究では、GPR173がペプチドであるフェニックス-14(PNX-14)とフェニックス-20(PNX-20)の受容体として機能する可能性があることが明らかになっています。[ 11 ] [ 12 ] [ 8 ]両方のフェニックスはSMIM20の代替切断産物です。[ 11 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000184194Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000056679Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^松本 正之、斎藤 剛志、高崎 淳、鴨原 正之、杉本 剛志、小林 正之、他 (2000年7月). 「進化的に保存されたGタンパク質共役受容体ファミリーSREBの中枢神経系における発現」.生化学および生物理学的研究通信. 272 (2): 576– 582. Bibcode : 2000BBRC..272..576M . doi : 10.1006/bbrc.2000.2829 . PMID 10833454 . 
  6. ^ 「Entrez Gene: GPR173 Gタンパク質共役受容体173」
  7. ^ a b McIlwraith EK, Loganathan N, Belsham DD (2019年4月). 「不死化視床下部ニューロンにおけるp38を介した飽和脂肪酸パルミチン酸および内分泌攪乱化学物質ビスフェノールAによる、推定フェニックス受容体Gpr173の発現制御」. Molecular and Cellular Endocrinology . 485 : 54– 60. doi : 10.1016/j.mce.2019.01.026 . PMID 30716364 . 
  8. ^ a b c Tullock CW, Mathews SK, Garcia-Galiano D, Elias CF, Samson WK, Yosten GL, et al. (2016年9月). 「雌における生殖ホルモン分泌を制御するフェニックスの視床下部作用:オーファンGタンパク質共役受容体Gpr173の重要性」 . American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology . 311 (3): R489– R496. doi : 10.1152/ajpregu.00191.2016 . ISSN 0363-6119 . PMC 5142227. PMID 27440717 .   
  9. ^ a b c Liang H, Zhao Q, Lv S, Ji X (2022). 「フェニックスの調節と生理機能」 . Frontiers in Molecular Biosciences . 9 956500. doi : 10.3389/fmolb.2022.956500 . PMC 9456248. PMID 36090042 .  
  10. ^ He L, Shi H, Zhang G, Peng Y, Ghosh A, Zhang M, et al. (2023年3月). 「新規CCK受容体GPR173はGABA作動性阻害の増強を媒介する」 . The Journal of Neuroscience . 43 (13): 2305– 2325. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2035-22.2023 . PMC 10072296. PMID 36813575 .  
  11. ^ a b Belsham DD, Mcilwraith EK (2018年5月). 「フェニックス:その受容体、シグナル伝達、そして機能の解明」 . Acta Pharmacologica Sinica . 39 (5​​): 774– 778. doi : 10.1038/aps.2018.13 . ISSN 1745-7254 . PMC 5943909. PMID 29671415 .   
  12. ^ Luo V, Belsham DD, Treen AK (2016-08-01). 「フェニックスは新規受容体GPR173を介して不死化GnRHおよびキスペプチンニューロンを活性化する」 .分子内分泌学. 30 (8): 872– 888. doi : 10.1210/me.2016-1039 . ISSN 0888-8809 . PMC 5414621. PMID 27268078 .