SMIM20

SMIM20
識別子
エイリアス	SMIM20、C4orf52、小分子膜タンパク質20、MITRAC7、PNX
外部ID	オミム: 617465 ; MGI : 1913528 ;ホモロジーン: 82612 ;ジーンカード: SMIM20 ; OMA : SMIM20 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 4番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 4p15.2 始める 25,861,830 bp [ 1 ] 終わり 25,929,813 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 5番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 5|5 C1 始める 53,424,425 bp [ 2 ] 終わり 53,435,882 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 回腸粘膜 三角筋 脚の筋肉 腓腹筋 前脛骨筋 アキレス腱 太ももの筋肉 大腿四頭筋 外側広筋 上腕二頭筋 上位の表現 右腎臓 太ももの筋肉 ヒラメ筋 耳石器官 膝関節 卵形嚢 腓腹筋 咬筋 大腿四頭筋 近位尿細管 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 細胞成分 膜 膜の不可欠な構成要素 ミトコンドリア ミトコンドリア内膜 生物学的プロセス ミトコンドリアシトクロムc酸化酵素の組み立て 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 389203 66278 アンサンブル ENSG00000250317 ENSMUSG00000061461 ユニプロット Q8N5G0 D3Z7Q2 RefSeq (mRNA) NM_001145432 NM_001394130 NM_001145433 RefSeq（タンパク質） NP_001138904 NP_001138905 場所（UCSC） 4章: 25.86 – 25.93 MB 5章: 53.42 – 53.44 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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SMIM20（小分子膜タンパク質20）は、ヒトではSMIM20遺伝子によってコードされているタンパク質です。^{[ 5 ]} SMIM20は、2013年にげっ歯類の感覚神経節で初めて発見されたペプチドホルモンであるフェニックス（PNX）の前駆体ホルモンとして機能します。 ^{[ 6 ]} SMIM20内の2つの交互切断部位により、フェニックス-14（PNX-14）とフェニックス-20（PNX-20）という2つの異なるフェニックス産物が生成されます。^{[ 7 ]}

神経系の進化の研究では、SMIM20はNUCB2とともに、中枢神経系を持つ生物、左右相同動物、刺胞動物、有櫛動物、海綿動物、襟鞭毛虫などの生物に先行するすべての系統にわたって深い相同性を持つことが判明している。^{[ 8 ] [ 9 ]}

受容体シグナル伝達

最近の研究では、これまで孤立していたGPCRであるGPR173がPNX-14とPNX-20の受容体として機能する可能性があることが明らかになっています。^{[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]}

参照

• GPR173

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000250317 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000061461 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: Small integral membrane protein 20」。2014年2月5日閲覧。
6. Yosten GL, Lyu RM, Hsueh AJ, Avsian-Kretchmer O, Chang JK, Tullock CW, et al. (2013年2月). 「新規生殖ペプチド、フェニックス」 . Journal of Neuroendocrinology . 25 ( 2): 206– 215. doi : 10.1111/j.1365-2826.2012.02381.x . PMC 3556183. PMID 22963497 .  
7. Mcilwraith EK, Belsham DD (2018年5月). 「フェニックス：その受容体、シグナル伝達、そして機能の解明」 . Acta Pharmacologica Sinica . 39 (5​​): 774– 778. doi : 10.1038/aps.2018.13 . ISSN 1745-7254 . PMC 5943909. PMID 29671415 .   
8. Yañez-Guerra LA、Thiel D、Jékely G (2022 年 4 月)。オコンネル M (編)。「神経ペプチドシグナル伝達の前後生動物の起源」。分子生物学と進化。39 (4) msac051。土井: 10.1093/molbev/msac051。PMC 9004410。PMID 35277960。  
9. Callier V (2022年6月3日). 「脳シグナルタンパク質は動物よりも先に進化した」 . Quanta Magazine . 2022年6月3日閲覧。
10. Mcilwraith EK, Belsham DD (2018年5月). 「フェニックス：その受容体、シグナル伝達、そして機能の解明」 . Acta Pharmacologica Sinica . 39 (5​​): 774– 778. doi : 10.1038/aps.2018.13 . ISSN 1745-7254 . PMC 5943909. PMID 29671415 .   
11. Treen AK, Luo V, Belsham DD (2016-08-01). 「フェニックスは新規受容体GPR173を介して不死化GnRHおよびキスペプチンニューロンを活性化する」.分子内分泌学. 30 (8). メリーランド州ボルチモア: 872– 888. doi : 10.1210/me.2016-1039 . ISSN 0888-8809 . PMC 5414621. PMID 27268078 .   
12. Stein LM, Tullock CW, Mathews SK, Garcia-Galiano D, Elias CF, Samson WK, 他 (2016年9月). 「雌における生殖ホルモン分泌を制御するフェニックスの視床下部作用：オーファンGタンパク質共役受容体Gpr173の重要性」 . American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology . 311 (3): R489– R496. doi : 10.1152/ajpregu.00191.2016 . ISSN 0363-6119 . PMC 5142227. PMID 27440717 .   

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