NAGly受容体
ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
GPR18
識別子
エイリアスGPR18、Gタンパク質共役受容体18
外部IDオミム：602042; MGI : 107859;ホモロジーン: 18814;ジーンカード：GPR18; OMA :GPR18 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

2841

110168

アンサンブル

ENSG00000125245

ENSMUSG00000050350

ユニプロット

Q14330

Q8K1Z6

RefSeq (mRNA)

NM_001098200
NM_005292

NM_182806

RefSeq（タンパク質）

NP_001091670
NP_005283

NP_877958

場所（UCSC）13章: 99.25 – 99.26 Mb14章: 122.15 – 122.15 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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N-アラキドニルグリシン受容体（ NAGly受容体）は、 Gタンパク質共役受容体18（ GPR18）としても知られヒトではGPR18遺伝子によってコードされるタンパク質である。 [5] [6]以前は孤立していた他の受容体GPR55およびGPR119とともに、GPR18は内因性脂質神経伝達物質の受容体であることが判明しており、そのうちのいくつかはカンナビノイド受容体にも結合する。 [7] [8] [9]眼圧の調節に関与していることがわかっている。 [10]

研究では、GPR18が異常なカンナビジオール受容体であり、アナンダミドの内因性脂質代謝物であるN-アラキドノイルグリシンがGPR18の活性化を介して中枢神経系におけるミクログリア細胞の指向性移動を開始するという仮説を支持しているが[11] 、最近の証拠では、NAGlyがラット交感神経ニューロンにおいてGPR18アゴニストではないことが示されていた[12] 。

レゾルビンD2（RvD2）は、多価不飽和脂肪酸代謝物の特殊プロレゾルビングメディエーター（SPM）クラスのメンバーであり、GPR18の活性化リガンドです。RvD2とGPR18の活性化は、動物モデルにおける炎症反応や炎症性疾患およびその他の疾患の解決に寄与し、ヒトにおいても同様の効果があることが示唆されています。[13]さらに、RvD2はオメガ3脂肪酸であるドコサヘキサエン酸（DHA）の代謝物です。DHAのRvD2への代謝とRvD2によるGPR18の活性化は、オメガ3脂肪酸を豊富に含む食事に起因する抗炎症効果やその他の有益な効果の多くのメカニズムの1つとして提案されています。[14]

リガンド

アゴニスト

GPR18にアゴニストとして結合することがわかっているリガンドには以下のものがある: [11] [15]

敵対者

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000125245 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000050350 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Gantz I, Muraoka A, Yang YK, Samuelson LC, Zimmerman EM, Cook H, Yamada T (1997年9月). 「脾臓と精巣で高度に発現する新規7回膜貫通型受容体をコードする遺伝子（GPR18）のクローニングと染色体局在」. Genomics . 42 (3): 462–6 . doi :10.1006/geno.1997.4752. PMID  9205118.
  6. ^ 「Entrez Gene: GPR18 Gタンパク質共役受容体18」。
  7. ^ 河野正、長谷川博、井上明、村岡正、宮崎哲、岡K、安川正 (2006年9月)。 「オーファンGタンパク質共役受容体GPR18の内因性リガンドとしてのN-アラキドニルグリシンの同定」。生化学。生物物理学。解像度共通。347 (3): 827–32 .土井:10.1016/j.bbrc.2006.06.175。PMID  16844083。
  8. ^ Burstein S (2008年12月). 「エルミリ酸：生物学的に活性なアナンダミド類似体」. Neuropharmacology . 55 (8): 1259–64 . doi :10.1016/j.neuropharm.2007.11.011. PMC 2621443. PMID  18187165 . 
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  17. ^ Ashton JC (2012). 「非定型カンナビノイドO-1602：標的、作用、そして中枢神経系」.中枢神経系薬剤の医薬化学. 12 (3): 233– 239. doi :10.2174/187152412802430156. PMID  22831390.
  18. ^ McHugh D, Bradshaw HB (2012). 「GPR18とNAGlyシグナル伝達：エンドカンナビノイドファミリーの新メンバーか、それとも遠い親戚か？」 Abood ME (編).エンドカンナビノイド：非CB1/CB2カンナビノイド受容体における作用ニューヨーク：Springer. ISBN 978-1-4614-4668-2。
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  20. ^ Zheng Z, Zhao M, Xu Y, Zhang J, Peng S, Liu J, Pan W, Yin Z, Wei C, Qin JJ, Wan J, Wang M (2024年12月). 「Resolvin D2/GPR 18 axisは炎症誘発性マクロファージ分極を阻害することで圧負荷誘発性心不全を改善する」. J Lipid Res . 65 (12) 100679. doi :10.1016/j.jlr.2024.100679. PMC 11652778. PMID 39490925  . 
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さらに読む

  • Christian SL, McDonough J, Liu Cy CY, Shaikh S, Vlamakis V, Badner JA, Chakravarti A, Gershon ES (2002). 「ヒト染色体13q32-q33上の約15Mb領域のアセンブリの評価と双極性障害および統合失調症との関連性」Genomics . 79 (5): 635–56 . doi :10.1006/geno.2002.6765. PMID  11991713.
  • 河野正人、長谷川博己、井上明、村岡正人、宮崎哲也、岡和久、安川正史 (2006) 「オーファンGタンパク質共役受容体GPR18の内因性リガンドとしてのN-アラキドニルグリシンの同定」。生化学。生物物理学。解像度共通。347 (3): 827–32 .土井:10.1016/j.bbrc.2006.06.175。PMID  16844083。


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