ゲオサウルス

ゲオサウルス
G. giganteusの頭蓋骨
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: アーキオサウルス類
クレード: シュードスチア
クレード: ワニ形類
亜目: †タラットスクス科
家族： †メトリオリンクス科
サブ部族: †ジオサウルス類
属: †ジオサウルス・キュヴィエ、1824
タイプ種
†ゲオサウルス・ギガンテウス
種
  • † G. giganteus (ゾンメリング、1816)
  • † G. grandis (Wagner, 1858)
  • † G. ラパレンティ(Debelmas & Strannoloubsky、1957)
同義語
  • ハリリムノサウルスリトゲン、1826 [ 1 ]
  • ブラキテニウス・フォン・マイヤー、1842年[ 2 ]

ゲオサウルスは、メトリオリンクス科に属する絶滅した海棲ワニ形類の属で、ジュラ紀後期から白亜紀前期にかけて生息していました。ゲオサウルスは肉食で、その生涯の大半、あるいはすべてを海で過ごしました。ゲオサウルスの卵や巣は発見されていないため、海で出産することが知られているプレシオサウルスやイクチオサウルスといった中生代の他の大型海棲爬虫類とは異なり、ゲオサウルスのライフサイクルについてはほとんど分かっていません。ゲオサウルスが交尾した場所が陸上か海上かは、現在のところ不明です。ゲオサウルスという学名は「巨人の母トカゲ」を意味し、ギリシャ語のGe - (「大地」、巨人の神話上の母) とσαῦρος - sauros (「トカゲ」)に由来しています。ジオサウルスという名前は、1824年にフランスの博物学者ジョルジュ・キュヴィエによって確立されました。 [ 3 ]

説明

G. giganteusの大きさ

ゲオサウルスは、現代のワニ類につながる系統であるクルロタルシ類に属する大型の海生爬虫類でした。体長は約2.5～3メートル（8.2～9.8フィート）でした。[ 4 ]具体的には、「海生ワニ」、またはタラットスクス類でした。ゲオサウルスは近縁種のダコサウルスと外観が似ており、比較的短い頭骨と、切り裂くために設計された湾曲した歯を持ち、大型の獲物を攻撃するために使用していたと考えられます。

G. ギガンテウスのホロタイプ頭骨。

ジオサウルスの初期の描写の多くは、エーバーハルト・フラースによって記載されたほぼ完全な標本に基づいており、フラースはこれをジオサウルスの別種であるG. suevicusに分類した。この標本はドイツで発見され、ジュラ紀後期（後期キンメリッジアン）のものと年代測定された。[ 5 ] G. suevicusは、タイプ種の頭骨とは全く異なる、小さく尖った歯が並ぶ、特徴的な細長い吻部を持っていた。さらなる研究と2009年に発表されたジオサウルスの再記載により、これらの長い吻部を持つ形態は実際にはクリコサウルスの個体を表していることが示された。[ 6 ]

分類と種

ゲオサウルスのジュニアシノニムと考えられる属には、ブラキタエニウスやハリリムノサウルスなどがある。[ 7 ] 19世紀以降、この属には多数の種が割り当てられていた。しかし、 2005年に開始された系統解析では、ゲオサウルスの単系統性は支持されなかった。[ 8 ] [ 9 ] G. suevicusやG. araucanensisなどの一部の従来の種は自然なグループを形成したが、[ 10 ]エナリオスクスもそのグループ内に含まれる。[ 8 ] [ 11 ]これと、従来のメトリオリンクス科の属が実際の関係に基づいてグループ化されていないことを示すさらなる研究により、ほぼすべての従来の種をゲオサウルスから外して別の属に再分類する必要があり、以前に他の属に置かれていたいくつかの種もゲオサウルスの種として再分類する必要があった。[ 6 ]

以下に含まれる種は、2009年にヤングとアンドラーデによって発表されたこの改訂分類に従っています。[ 6 ]

有効な種

ゲオサウルスの大型種は、ドイツのヌスプリンゲン・プラッテンカルクで発見された1本の歯からのみ知られている。[ 14 ]

Cau & Fanti (2010) 後のクラドグラム。 [ 15 ]

ゲオサウルス

G.ラパレンティ

G.グランディス

G. giganteus

再分類された種

2009年、ヤングとデ・アンドラーデはゲオサウルスの再記載を発表し、同属にまとめられた種の関係性と妥当性を検証した。メトリオリンクス科の系統解析を行った結果、多くの種が側系統的に、あるいは誤った属に分類されていることがわかった。具体的には、かつてゲオサウルスに分類されていたいくつかの種、例えばG. suevicus、G. saltillense [ 16 ] 、G. vignaudi [ 17 ]、G. araucanensis [ 18 ]は、実は近縁種のクリコサウルスの例であったことを発見した。[ 6 ]吻の長い別の種であるRhacheosaurus gracilisも、かつてはゲオサウルスの種（G. gracilisとして）と考えられていた。[ 6 ] [ 19 ]

ゲオサウルス・カルペンテリ（Geosaurus carpenteri）は、以前はダコサウルスとも呼ばれ、部分的な頭骨から知られています。この種の既知の歯と同一の歯は、イギリスのヨークシャーからも発見されています。 2010年にAndradeらによって、独自の属であるトルヴォネウステスに分類されました。 [ 14 ]

キューバのオックスフォード紀のハグア層でジオサウルスとして分類された無名の標本が発見されましたが[ 20 ] 、その後の研究ではこの種がクリコサウルスに近いことも示されています。[ 6 ]

さらに、アルゼンチンのバカ・ムエルタからもゲオサウルスの化石が発見されたと報告されている。[ 21 ]

古生物学

ニッチ分割

戴亭地域から発見されたG. grandisのホロタイプの頭蓋骨。

ドイツのバイエルン州メルンスハイム層（ゾルンホーフェン石灰岩、ティトニアン前期）からは、メトリオリンクス科の複数の種が知られている：ジオサウルス・ギガンテウス、ダコサウルス・マキシムス、クリコサウルス・スエビクス、ラケオサウルス・グラシリス。ニッチ分割によってワニ型の複数の種が共存できたという仮説が立てられている。この層の頂点捕食者は、鋸歯状の歯を持つ大型で吻の短い種であるG.ギガンテウスとD.マキシムスのようである。吻の長いC.スエビクスとR.グラシリスは主に魚類を食べていたが、より軽量なラケオサウルスは小型の獲物を食べることに特化していた可能性がある。これらの4種のメトリオリンクス科に加えて、中型のステネオサウルス種も同時期に生息していた。[ 22 ]

参照

参考文献

  1. ^リトゲン CH. 1826. Becken der krokodilartigen Salzumpf-eideche。 Nova Acta Academiae Leopoldino-Carolinae Curios 13 (1): 331-358。
  2. ^ Meyer H von 1842. Brachytaenius perennis aus dem dichten gelben Jurakalk von Aalen in Würtembertg.著：Meyer H von、Althaus GB、Münster G、編。 Beiträge zur Petrefacten-kunde。バイロイト：22-23、プレート7。
  3. ^ Cuvier G. 1824. Sur les ossements fossiles de crocodiles、5. In: Dufour & D'Occagne、編。 Recherches sur les ossements の化石、第 2 版。パリ: 143-160
  4. ^ Young, MT; Bell, MA; de Andrade, MB; Brusatte, SL (2011). 「メトリオリンクス類ワニの体長推定と進化：種の多様化とニッチ分割への影響」 .リンネ協会動物学誌. 163 (4): 1199– 1216. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00734.x .
  5. ^ Fraas E. 1901. Die Meerkrokodile (Thalattocchia ng) eine neue Sauriergruppe der Juraformation。 Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde、ヴュルテンベルク57 : 409-418。
  6. ^ a b c d e fヤング、マーク・T.、マルコ・ブランダリーゼ・デ・アンドラーデ、2009年。「ジオサウルスとは何か？ドイツ、バイエルン州の上部ジュラ紀のジオサウルス・ギガンテウス（タラトスクス亜科：メトリオリンクス科）の再記載」リンネ協会動物学誌、157：551-585。
  7. ^スティール R. 1973.クロコディリア。 Handbuch der Paläoherpetologie、Teil 16。シュトゥットガルト：グスタフ・フィッシャー・フェルラーク、116ページ。
  8. ^ a b Young MT. 2007. メトリオリンクス科（ワニ目、タラットスクス亜科）の進化と相互関係. Journal of Vertebrate Paleontology 27 (3): 170A.
  9. ^ミュラー＝トーヴェ IJ. 2005. タラトスキアの系統関係。ツィッテリアーナA45 : 211–213。
  10. ^ Gasparini Z, Pol D, Spalletti LA. 2006. パタゴニアのジュラ紀-白亜紀境界から発見された珍しい海洋ワニ類. Science 311 : 70-73.
  11. ^ Wilkinson LE, Young MT, Benton MJ. 2008. 英国ウィルトシャー州キンメリッジアン（上部ジュラ紀）産の新種メトリオリンクス科ワニ（メソユークロコディリア科：タラットスクス亜科）.古生物学51 (6): 1307-1333.
  12. ^ゾンメリング ST フォン. 1816年。ウーバーはLacerta gigantea der Vorweltに死ぬ。 Denkschriften der Königlichen Akademie der Wisseschaften zu Münch 6 : 37-59。
  13. ^ Debelmas J、Strannoloubsky A. 1957。Découverte d'un crocodilien dans le Néocomien de La Martre (Var) Dacosaurus lagparenti n. sp.グルノーブル大学地質学研究室トラヴォー33 : 89-99。
  14. ^ a b Andrade, MBD; Young, MT; Desojo, JB; Brusatte, SL (2010). 「顕微鏡的歯状突起形態に基づくメトリオリンクス科（メソユークロコディリア：タラットスクス亜科）における極端な過肉食性の進化」. Journal of Vertebrate Paleontology . 30 (5): 1451– 1465. Bibcode : 2010JVPal..30.1451D . doi : 10.1080/02724634.2010.501442 . hdl : 11336/69039 . S2CID 83985855 . 
  15. ^アンドレア・カウ;フェデリコ・ファンティ (2010)。 「イタリア北東部のジュラ紀中期に生息した既知の最古のメトリオリンクス科ワニ: Neptunidraco ammoniticus gen. et sp. nov」。ゴンドワナ研究。19 (2): 550–565。土井: 10.1016/j.gr.2010.07.007。
  16. ^ Buchy, M.-C.、Vignaud, P.、Frey, E.、Stinnesbeck, W. & González, AHG 2006. メキシコ北東部のチトニアン (ジュラ紀後期) から産出された新しいタラトス科のワニ。コンテス・レンダス・パレボル5 (6): 785-794。
  17. ^ Frey, E.、Buchy, M.-C.、Stinnesbeck, W. & López-Oliva, JG 2002. Geosaurus vignaudi n. sp. (クロコディリア、タラトスキア)、メキシコ中東部 (プエブラ州) のジュラ紀後期 (チトニアン) におけるメトリオリン科のワニの最初の証拠。カナダ地球科学ジャーナル39 : 1467–1483。
  18. ^ Gasparini ZB、Dellapé D. 1976。Un nuevo cocodrilo marino (Thalattocchia、Metriorhynchidae) de la Formación Vaca Muerta (Jurasico、Tithoniano) de la Provincia de Neuquén (República Argentina)。コングレソ ゲオロジコ チレノ1 : c1-c21。
  19. ^ Meyer H von 1831. Neue fostile Reptilien aus der Ordung der Saurier. Nova Acta Academiae Leopoldino-Carolinae Curios 15 (2): 173-184。
  20. ^ Gasparini ZB、Iturralde-Vinet M. 2001。キューバ西部のオックスフォード産のメトリオリンクワニ (Crocodyliformes)。 Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie、Monatshefte 9 : 534–542。
  21. ^ Fossilworks.orgのGeosaurus​
  22. ^ Andrade MB, Young MT. 2008.ソルンホーフェン海におけるタラットスクス類ワニ類の高い多様性とニッチ分割。2011年6月3日アーカイブ。第56回脊椎動物古生物学・比較解剖学シンポジウム
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