ギリニンビン

ギリニンビン

名前
推奨IUPAC名 3,3,5-トリメチル-3,11-ジヒドロピラノ[3,2- a ]カルバゾール
その他の名前 ギリニンビン
識別子
CAS番号	23095-44-5
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:69926
ケムスパイダー	87534
PubChem CID	96943
ユニイ	WH639V7QSF^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID90945774
InChI InChI=1S/C18H17NO/c1-11-10-14-12-6-4-5-7-15(12)19-16(14)13-8-9-18(2,3)20-17(11)13/h4-10,19H,1-3H3 キー: GAEQWKVGMHUUKO-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C18H17NO/c1-11-10-14-12-6-4-5-7-15(12)19-16(14)13-8-9-18(2,3)20-17(11)13/h4-10,19H,1-3H3 キー: GAEQWKVGMHUUKO-UHFFFAOYAD
笑顔 CC1=C2C(=C3C(=C1)C4=CC=CC=C4N3)C=CC(O2)(C)C
プロパティ
化学式	C 18 H 17 N O
モル質量	263.340  g·mol ^−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

ギリニンビンは、カレーノキ（ムラヤ・ケーニギ）から単離されたカルバゾールアルカロイドであり、関連アルカロイドのマハニンビン、^{[ 1 ]}ケーニニンビン、^{[ 2 ]}イソマハニン、マハニンなど とともに存在する。

2011年に行われたギリニンビンの研究では、試験管内でヒト肝細胞癌Hep G2細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導することが明らかになった。^{[ 3 ]}

参考文献

1. PubChemのCID 167963
2. ケーニンビンのメタボカード
3. シャム、スビタ;アブドゥル、アフマド・ブスタマム。スカリ、モフド。アスポラ;モハン、シャム。アブデルワハブ、シディグ・イブラヒム。わあ、タンスク (2011) 「Hepg2 に対するジリニンビンの増殖抑制効果には、アポトーシスの誘導と細胞周期停止が含まれます。 」分子。16 (8): 7155–70 .土井: 10.3390/molecules16087155。PMC  6264672。PMID  21862957。