ハチドリ

ハチドリ
生息範囲:白亜紀後期、
ハチドリの卵
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: 獣脚類
クレード: 鳥類
クレード: †エナンティオルニス
家族： †ハゼ科
属: †ゴビプテリクス・エルジャノフスキ、1974
種：
† G. minuta
二名法名
†ハゼノハズク
エルジャノフスキ、1974
同義語

ゴビプテリクス（ゴビ[最初に発見されたゴビ砂漠を指す]とギリシャ語のpteryxに由来）は、後期白亜紀カンパニアン期に生息していた先史時代の鳥類の属である。 [ 1 ]直系の子孫は知られていない。 [ 1 ]他のエナンティオルニス類と同様に、ゴビプテリクスは白亜紀末頃に絶滅したと考えられている。 [ 2 ]

説明

頭骨の長さが45ミリメートルであることから、ゴビプテリクスはヤマウズラとほぼ同じ大きさであると推定されている。[ 3 ]骨は線維板状である。[ 4 ]

頭骨の全体的な形状は、前方に向かうにつれて徐々に細くなっている。[ 1 ]ハシバミの嘴は歯がなく[ 1 ]前上顎骨が癒合して形成されている。[ 5 ]頭骨は鉤鼻運動性[ 1 ]を特徴とし、翼状骨は鋤骨[ 3 ] [ 6 ]および口蓋骨 [ 1 ] の両方と関節している。[ 3 ]鼻孔は涙形で、後鼻孔はその下に位置し、ほとんどの現生鳥類よりも吻側にある。[ 7 ]鼻孔は前眼窩窓よりも小さく、これは鳥類の基本的な特徴である。[ 7 ]さらに、ハシバミの頭骨には関節する吻部がある。[ 7 ]顎のヒンジは方形骨と翼状突起の関節に関連している。[ 1 ]下顎骨の関節部には内関節突起と後関節突起があり、均一な結合を有する。[ 1 ]この動物は大きく均一で縫合のない脳頭蓋を有する。[ 1 ]

脊柱は少なくとも19個の仙骨前椎で構成され、そのうち最後の6個は背椎です。[ 8 ] 12番目と13番目の椎骨の神経棘は項部板を形成し、脊柱の中で最も高い位置にあります。[ 8 ]

肩甲骨には突出した関節唇があり、後方に向かって細くなり、細い棒状になっている。[ 8 ]烏口骨は前方がわずかに凹んでおり、背側では肩甲骨から離れている。烏口骨は首の両側から突き出ている。[ 8 ]ハゼの鎖骨は他の鳥類と同様に湾曲している。[ 8 ]

上腕骨は後方に凸状（鳥類の一般的な特徴）で、頭部はコンマ型である。[ 8 ]ハチドリの尺骨は橈骨の約2倍の厚さである。[ 8 ]第二中手骨と第三中手骨は胚の化石で発見されており、ほぼ同じ大きさで互いに密着していることが観察されている。[ 8 ]

古生物学

フライト

ハゼノキツネは飛翔能力があったと考えられている。[ 4 ] [ 8 ]肩甲骨が長く、筋肉の付着面積が大きいため飛翔に適していた。[ 8 ]さらに、ハゼノキツネの前肢は胸郭の長さの2倍以上であり、飛翔する鳥類で観察される許容範囲内である。[ 8 ]

発達

ハセガワシは他のエナンティオルニス類と同様に超早成的に発達し、孵化するとすぐに飛翔することができたと考えられている。[ 4 ] [ 8 ]その証拠として、成長した胚の前肢と肩がほぼ完全に骨化しているという事実が挙げられる。[ 8 ]さらに、 G. minutaの成長は孵化直後から減速することがわかっている。[ 4 ]これは、ハセガワシが生涯を通じて非常に移動性が高いことを示唆している。なぜなら、運動はエネルギーと資源を他の場所に集中させることで、若い鳥の成長を遅らせることが示されているからである。[ 4 ]このように生涯でこれほど早く飛翔を開始することは、ほとんどの現代の鳥類には見られない。現代の鳥類は、完全に成長するか、完全に近づいてから飛翔を開始する。[ 4 ]

歴史

最初の標本は、1971年にポーランド・モンゴル合同ゴビ砂漠古生物学探検隊（ポーランド・モンゴル合同）でテレサ・マリアンスカ博士によって発見された2つの損傷した頭蓋骨であったが[ 1 ]、当時はこれらの頭蓋骨が両方ともゴビプテリクスのものであるとはすぐには認識されなかった。[ 3 ] [ 6 ]これはネメグト盆地のバルン・ゴヨト層の下部ネメグト層の砂岩で最初に発見された。[ 1 ]ホロタイプ標本はポーランドのワルシャワにあるポーランド科学アカデミー古生物学研究所[ 8 ]に所蔵されており、アンドレイ・エルジャノフスキ博士が1つの損傷した頭蓋骨を使用して初めて記述した。[ 1 ]当初、ゴビプテリクスは顎と口蓋に基づいて、古顎亜綱に分類されていました。 [ 1 ]しかし、1981年にシリル・ウォーカー博士がエナンティオルニス綱を定義し、[ 9 ]ゴビプテリクスはエナンティオルニス綱の鳥類として再分類されました。

1996年、エフゲニー・クロチキンは、同じくバルン・ゴヨト層からナンティウス・ヴァリファノビとして知られる新種の鳥類を記載した。 [ 10 ]しかし、後にN. valifanoiは実際にはゴビプテリクス・ミヌータの新しい誤認標本であったことが判明した。[ 7 ]この誤りは、少なくとも部分的には、頭蓋骨の上顎骨と歯骨の誤認によるものであった。 [ 7 ]

1994年、アメリカ自然史博物館とモンゴル科学アカデミーによるゴビ砂漠探検が行われ、ネメグト盆地で保存状態の良いゴビプテティクス・ミヌータの頭骨が発見されました。 [ 7 ]この新標本は、ゴビプテティクスをエナンティオルニス類に分類するさらなる証拠となりました。[ 7 ]さらに、この標本により、中生代の鳥類ではあまり解明されていなかった口蓋の復元が可能になりました。[ 7 ]

1971年のポーランド・モンゴル合同ゴビ砂漠古生物学調査では、ゴビプテリクス・ミヌータの初期の胚も発見され、最初の標本が発見された。[ 8 ]合計7点の標本が発見され、モンゴルのゴビ砂漠ヘルミン・ツァヴの赤色層で2体の骨格が発見された。 [ 8 ]これらの胚は、第四紀以前の2番目の胚化石であり、G. minutaの頭蓋骨以降の化石として初めて確認された。[ 8 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m Elżanowski, A. (1974): 「モンゴルの上部白亜紀のPalaeognthous鳥類に関する予備的注記」Palaeontologia Polonica 30 :103-109、プレート32-33。
  2. ^ Padian, K. (2004). 「Basal Avialae」. 第11章, Weishampel, DB, Dodson, P. and Osmólska, H. (eds.): The Dinosauria 2nd Edition. University of California Press, Berkeley ISBN 978-0-520-25408-4。
  3. ^ a b c d Elżanowski, A. (1976): 中央アジアの白亜紀の古顎類鳥類Nature 264 : 51-53. doi : 10.1038/264051a0
  4. ^ a b c d e f Chinsamy, A., Elżanowski, A. (2001): 骨組織学：鳥類の成長パターンの進化Nature 412 : 402-403. doi : 10.1038/35086650 PMID 11473304 
  5. ^ Chatterjee, S. (1997):『鳥類の台頭：2億2500万年の進化』ジョンズ・ホプキンス大学出版局ISBN 978-0801856150。
  6. ^ a b Elżanowski, A. (1977)：「モンゴルの上部白亜紀のハゼ類（鳥類）の頭骨」 Palaeontologia Polonica 37 : 153-166。
  7. ^ a b c d e f g hチアッペ、ルイス M.;ノレル、マークおよびクラーク、ジェームス (2001): 「白亜紀のゴビ砂漠からのゴビプテリクス ミヌタ(鳥類: エナンティオルニス)の新しい頭蓋骨」 。アメリカ博物館ノビテーツ3346 : 1–15。
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Elżanowski , A. (1981): 「モンゴル後期白亜紀の鳥類胚の骨格」 Palaeontologica Polonica 42 : 147-179.
  9. ^ Walker, CA (1981): 南アメリカの白亜紀の鳥類の新亜綱Nature 292 p. 51-53. doi : 10.1038/292051a0
  10. ^ Kurochkin, E. (1996): モンゴル後期白亜紀の新エナンティオルニス類、および下綱エナンティオルニス類（鳥類）の総合評価.ロシア科学アカデミー古生物学研究所特集号: 1-50.
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ハゼ科&oldid =1282410405」より取得